964 matches
-
tratamentului . De asemenea , în timp ce utilizați Betaferon medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Betaferon sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Betaferon , este posibil să aveți nevoie
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele , - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea ce duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
De asemenea , următoarele în timp ce utilizați Betaferon , medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Betaferon sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Betaferon , este posibil să aveți nevoie
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
umflate și care prezintă de obicei mâncărime ( urticarie ) , - erupții pe piele - mâncărime ( prurit ) , - căderea părului , - dureri musculare , - rigiditate musculară . ► Reacții adverse rare ( este probabil ca între 1 și 10 pacienți din 10000 să prezinte aceste reacții ) : - umflarea ganglionilor limfatici , - reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) , - glanda tiroidă nu funcționează corect ( produce prea mult sau prea puțin hormon ) , deosebită când utilizați Betaferon ” ( vor apare la analizele de sânge ) , - scăderea intensă a poftei de mâncare , ceea duce la scădere în greutate ( anorexie ) , - confuzie , - anxietate , - modificări
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injecției ( durere și înroșire ) , amețeală , extenuare ( oboseală ) , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu PegIntron , a se consulta prospectul . PegIntron nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la orice tip de interferon sau oricare dintre celelalte componente . PegIntron nu trebuie utilizat la : • pacienții cu antecedente cardiace grave ; • pacienții cu stare de sănătate precară ; • pacienții cu boală autoimună ( când organismul se atacă pe el însuși ) ; • pacienții cu probleme
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
decubit , acnee , sensibilitate la lumina soarelui 94 • dificultate la urinare , urinare frecventă • anumite tipuri de tumori ale pielii și creierului . Reacțiile adverse rare sunt prezentate mai jos . Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții : • Reacție alergică severă care poate apărea inițial sub forma unei erupții pe piele într- o singură zonă , dar se poate răspândi rapid , producând descuamarea extinsă a pielii pe întreaga suprafață a corpului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu NovoMix ? Ca și alte insuline , NovoMix poate cauza hipoglicemie ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu NovoMix , a se consulta prospectul . NovoMix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la insulină aspart sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului , or la pacienți cu hipoglicemie . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de NovoMix atunci când acesta este administrat împreună cu alte medicamente care pot avea un
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . i dic Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Quixidar . • reacții alergice me • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului sau abdomenului • erupții trecătoare pe piele • amețeală • durere și umflătură la locul de administrare • ul număr crescut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea concentrației azotului neproteic în sânge . us Dacă aveți
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
auzului ) , hipertrofia amigdalelor ( creșterea amigdalelor ) , sforăit , hipertrofie la locul efectuării injecției ( noduli la locul injecției ) . Pentru lista completă a reacțiilor secundare raportate la utilizarea INCRELEX , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului . INCRELEX nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la mecasermină sau la oricare dintre celelalte substanțe care intră în compoziția acestuia . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au sau sunt suspecți de neoplazie activă ( creșterea anormală a celulelor ) . Tratamentul cu INCRELEX trebuie întrerupt dacă se dezvoltă neoplazie
Ro_456 () [Corola-website/Science/291215_a_292544]
-
arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome ale unei stări alergice active sau cu predispoziție la alergie în antecedente . Tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat la femei cu stări alergice severe . Sindromul de hiperstimulare ovariană trebuie tratat simptomatic ( de exemplu prin repaus , administrare i . v . de electroliți/ soluții coloidale ) și prin
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
puțin probabil ca cetrorelix să influențeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Tulburări ale sistemului imunitar Rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) S- au raportat cazuri rare de hipersensibilitate inclusiv reacții pseudo- alergice/ anafilactoide . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări ale aparatului genital și Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
exogeni peptidici sau oricare dintre excipienți . Sarcina și alăptarea . • Menopauza . • Paciente cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome ale unei stări alergice active sau cu predispoziție la alergie în antecedente . Tratamentul cu Cetrotide nu este recomandat la femei cu stări alergice severe . Sindromul de hiperstimulare ovariană trebuie tratat simptomatic ( de exemplu prin repaus , administrare i . v . de electroliți/ soluții coloidale ) și prin
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
profilului său farmacologic este puțin probabil ca cetrorelix să influențeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tulburări ale sistemului imunitar Rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) S- au raportat cazuri rare de hipersensibilitate inclusiv reacții pseudo- alergice/ anafilactoide . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări ale aparatului genital și Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la acetat de cetrorelix , hormoni peptidici exogeni ( medicamente similare cu Cetrotide 0, 25 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
la toate persoanele . La locul injectării pot să apară reacții ușoare și tranzitorii cum ar fi roșeată , mâncărime și umflare . Aceste reacții pot afecta între 1 până la pacienți din 100 tratați . S- au raportat de asemenea cazuri rare de reacții alergice generalizate severe ( mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . În plus , în timpul tratamentului cu cetrorelix s-
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CETROTIDE Nu utilizați Cetrotide : • dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la acetat de cetrorelix , hormoni peptidici exogeni( medicamente similare cu Cetrotide 3 mg ) sau oricare alt component • dacă sunteți în perioada de sarcină sau alăptare • dacă sunteți deja la menopauză • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
toate persoanele . La locul injectării pot să apară reacții ușoare și tranzitorii cum ar fi roșeață , mâncărime și umflare . Aceste reacții pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . S- au raportat de asemenea cazuri rare de reacții alergice generalizate severe ( mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) . Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) . În plus , în timpul tratamentului cu cetrorelix s-
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cărora li s- au administrat Viraferon , precum și inhibitori de creștere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viraferon , a se consulta prospectul . Viraferon nu se administrează în cazul persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la interferon me • pacienți hepatici care au ciroza a ficatului ( cicatrice ) care provoacă simptomele sau cărora li s- au administrat recent medicamente care afectează sistemul imunitar , • pacienți care au prezentat antecedente de dereglări ale sistemului imunitar sau care au suferit
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
Avaglim ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt hipoglicemia și edemele ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) sau anumite tipuri de atac de
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
demielinizantă , incluiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul pacienților cu afecțiuni demielinizante ale sistemului nervos central , pre- existente sau cu debut recent . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Humira . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Humira au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Humira , inclusiv
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
grijă deosebită când utilizați Humira : Dacă prezentați reacții alergice simptomatice precum presiune toracică , respirație șuierătoare , • amețeli , edeme sau erupții cutanate întrerupeți injecțiile cu Humira și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Capacul acului conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice severe • pacienților sensibili la latex . Pacienții care au o sensibilitate cunoscută la latex trebuie sfătuiți să evite atingerea învelișului interior . 151 Dacă aveți o infecție , inclusiv o infecție de lungă durată sau una localizată ( de exemplu , o • ulcerație a membrului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]