3,332 matches
-
hemoragice sunt mult mai frecvente când tensiunea arterială este 140 mmHg[629]. în vederea acestor rezultate ale analizelor post-hoc ale două studii recente[376"378] ce arată o incidența mai mică a fibrilației atriale sub tratament cu antagoniști de receptor de angiotensină (vezi capitolul 4.5.1), acești agenți ar putea fi preferați, Deși se așteaptă confirmarea din studii în desf��șurare. La pacienții cu fibrilație atrială în antecedente, două studii au raportat o recurenta mai mică prin adăugarea antagoniștilor de receptor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
capitolul 4.5.1), acești agenți ar putea fi preferați, Deși se așteaptă confirmarea din studii în desf��șurare. La pacienții cu fibrilație atrială în antecedente, două studii au raportat o recurenta mai mică prin adăugarea antagoniștilor de receptor de angiotensină la amiodaronă[383,384] (vezi capitolul 4.5.1). Ambele studii menționate au fost relativ mici, și confirmarea prin studii mai mari în curs este de dorit înainte ca administrarea acestor agenți să fie recomandată în prevenția secundară a fibrilației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
de angio-tensină ar putea fi preferați și la pacienții cu episoade anterioare de fibrilație atriala care necesită terapie anti-hipertensivă. intr-o meta-analiză implicând date publicate pe prevenția primară și secundară a fibrilației atriale, inhibitorii ECA și antagoniștii de receptor de angiotensină au redus incidența acestor episoade într-o manieră similară la pacienții cu fibrilație atrială paroxistică și insuficiența cardiacă[630]. Aceasta sugerează că blocada sistemului renina-angiotensină de către oricare din clasele de medicamente este benefică. La pacienții cu fibrilație atrială permanentă, betablocantele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
alte studii, de exemplu în ALLHAT [438], dar atingerea unei tensiuni arteriale foarte joase de regulă necesită terapie combinată, și de aceea pare rezonabilă sugestia ca orice combinație sa includă fie un inhibitor ECA, fie un blocant de receptor de angiotensină și în câteva cazuri în care un singur agent poate fi utilizat acesta trebuie să fie un blocant al sistemului renină-angiotensină. Dacă ținta tensională este atinsă, dar proteinuria rămâne mai mare de 1,0 g/zi ( 1 g/g creatinina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
ținta tensională este atinsă, dar proteinuria rămâne mai mare de 1,0 g/zi ( 1 g/g creatinina) terapia trebuie să fie intensificată[632]. în această privinta există date promitatoare privind utilizarea inhibitorilor ECA în combinație cu antagonist receptorilor de angiotensină[446,450] sau a dozelor mari de antagoniști de receptor de angiotensină[451,452] acordând o atenție specială posibilei creșteri a creatininei și a potasiului serice. Oricum în această zonă studii adiționale sunt necesare înainte ca recomandări ferme să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
g/zi ( 1 g/g creatinina) terapia trebuie să fie intensificată[632]. în această privinta există date promitatoare privind utilizarea inhibitorilor ECA în combinație cu antagonist receptorilor de angiotensină[446,450] sau a dozelor mari de antagoniști de receptor de angiotensină[451,452] acordând o atenție specială posibilei creșteri a creatininei și a potasiului serice. Oricum în această zonă studii adiționale sunt necesare înainte ca recomandări ferme să fie făcute. 7.7. Hipertensiunea la femei (Caseta 18). Femeile tipic au nivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
tensiunii arteriale și în reducerea evenimentelor cardiace la femei, dar nu la bărbați [636]. O recomandare extrem de importantă în legătură cu tratamentul antihipertensiv la femei este evitarea medicamentelor teratogene la vârsta fertilă. Printre antihi-pertensivele curente inhibitorii ECA și antagoniștii de receptor de angiotensină ar trebui evitati la femeile în perioada fertilă, sau oprite imediat în caz de sarcină. 7.7.1 Contraceptivele orale Contraceptivele orale determină o creștere ușoară a tensiunii arteriale la majoritatea femeilor și hipertensiune la aproape 5%. Riscul de complicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
de urgenta metildopa, labetalolul și antagonist de calciu sunt medicamentele preferate. Atenololul trebuie administrat cu atenție în timpul sarcinii datorită raportării asocierii cu întarziere în creșterea fetală care este legată de durata tratamentului[688]. Inhibitorii ECA și antagoniștii de receptor de angiotensină nu trebuie să fie niciodata utilizați în timpul sarcinii. Cu excepția cazului în care există oligurie terapia diuretică este inadecvată în preeclampsie, în care volumul plasmatic este redus. Sulfatul de magneziu i.v. s-a dovedit eficient în prevenția eclampsiei și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
de asemenea prin acțiuni diabetogene sau dis-metabolice în special la doze mari[455], și de aceea utilizarea lor ca primă linie de tratament nu este recomandată la subiecții cu sindrom metabolic. Clasele luate în considerare sunt inhibitorii de receptor de angiotensină sau inhibitorii ECA care sunt asociați cu o incidență mai mică a diabetului comparativ cu alte medicamente antihiper-tensive și care pot avea și un efect favorabil pe afectarea de organ (vezi capitolul 4.5). Dacă tensiunea arterială nu este controlată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
aprobarea pentru a fi utilizate în tratamentul diabetului de tip 2 datorită capacității de a stimula receptorii gama activatori ai proliferării peroxizomilor (PPRy) care este de asemenea, într-o mai mică măsură, o proprietate a câtorva antagoniști de receptor de angiotensină[723,724]. Unul dintre acești compuși (rosiglitazona) a fost testat la pacienții cu tolerantă alte-rată la glucoză și s-a demonstrat a fi eficient în prevenirea debutului diabetului zaharat[725]. Oricum, acesti agenți cresc greutatea și induc retenția de fluide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
produșii de degradare ai fibrinei, proteina C reactivă, anticorpii anti-MBG, populații limfocitare, factorul antinuclear, factorul reumatoid, celule lupice, ASLO, test Coombs, ANCA (1b) 61. Dozări hormonale: tiroidiene, PTH, insulină, 17- și 10 2 3 5 18-oxisteroizi, catecoli, AVM, renină, ARP, angiotensină, aldosteron (2b) 62. Investigații imagistice specifice (radiologie, RMN, TC, 38 9 9 20 ecografie și izotopi) (1b)63. Interpretarea intradermoreacției (1b) 10 2 3 5 64. Examenul lichidului sinovial (2b) 10 2 3 5 65. Examenul lichidului cefalo-rahidian (2b) 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
punctul D, dar cu periodicitate anuală. F. MĂSURI TERAPEUTICE ADJUVANTE ȘI PREVENTIVE PENTRU CELE MAI IMPORTANTE MANIFESTĂRI ALE BOLII FABRY *Font 8* Domeniu Manifestări Tratament adjuvant și profilactic de patologie Renală Proteinurie Inhibitori ai ECA sau blocanți ai receptoprilor de angiotensină; Uremie Dializa sau transplant renal (donator cu boala Fabry exclus); Cardiovasculară Hipertensiune arterială Inhibitori ai ECA, blocanți ai canalelor de calciu pentru combaterea disfuncției endoteliale și a vasospasmului; Hiperlipidemie Statine; Bloc A-V de grad înalt, bradicardie sau Cardiostimulare permanentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
fizică fără un anume grad de disconfort. Aceștia prezintă simptomatologie de disfuncție cardiacă, inclusiv în repaus. I. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): Ghidul European de Diagnostic și Tratament al Insuficientei Cardiace Cronice (2005) recomandă administrarea Blocanților Receptorilor Angiotensinei ÎI (BRA) la următoarele categorii de pacienți: ● disfuncție asimptomatica a VS: BRA indicați în caz de intoleranță la inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA); ● ICC simptomatica (NYHA ÎI): BRA indicați cu sau fără IECA; ● ICC agravată (NYHA III-IV): BRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
etc.): Ghidul European de Diagnostic și Tratament al Insuficientei Cardiace Cronice (2005) recomandă administrarea Blocanților Receptorilor Angiotensinei ÎI (BRA) la următoarele categorii de pacienți: ● disfuncție asimptomatica a VS: BRA indicați în caz de intoleranță la inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA); ● ICC simptomatica (NYHA ÎI): BRA indicați cu sau fără IECA; ● ICC agravată (NYHA III-IV): BRA indicați cu sau fără IECA; ● ICC în stadiu terminal (NYHA IV): BRA indicați cu sau fără IECA. În România, informațiile de prescriere ale BRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
4, 6 (terapie de linia a II-a), indicată dacă proteinuria este 4-8 g/24 ore și eRFG 60 mL/min stabil la 6 și 12 luni, în ciuda terapiei de linia I [inhibitori ai enzimei de conversie ± blocanți ai receptorilor angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
cu scăderea după 12 luni, 24 luni în total. 2.D) Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NIgA) Terapie de linia I (indicată în NIgA + eRFG 60 mL + proteinurie 0,5 g/24 ore): inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ± blocanți receptori angiotensină 1 ± diuretice, cu monitorizare [(dacă proteinuria scade sub 0,5 g/24 ore, se continuă nedefinit, cu monitorizare trimestriala (PA, eRFG; proteinurie; sediment urinar)]. Terapie de linia a II-a (indicată dacă proteinuria nu scade sub 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
12 luni, 24 luni în total. 2.D) Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NIgA) Terapie de linia I (indicată în NIgA + eRFG 60 mL + proteinurie 0,5 g/24 ore): inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ± blocanți receptori angiotensină 1 ± diuretice, cu monitorizare [(dacă proteinuria scade sub 0,5 g/24 ore, se continuă nedefinit, cu monitorizare trimestriala (PA, eRFG; proteinurie; sediment urinar)]. Terapie de linia a II-a (indicată dacă proteinuria nu scade sub 1 g/24 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
4, 6 (terapie de linia a II-a), indicată dacă proteinuria este 4-8 g/24 ore și eRFG 60 mL/min stabil la 6 și 12 luni, în ciuda terapiei de linia I [inhibitori ai enzimei de conversie ± blocanți ai receptorilor angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. 90 mg DILTIAZEM ALKALOID 90 mg 90 mg ALKALOID DOO C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 90 mg DILZEM 90 mg RETARD 90 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 53 C09AA01 CAPTOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA01 CAPTOPRILUM COMPR. 12,5 mg CAPTOPRIL MCC 12,5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
50 mg BIO EEL SRL CAPTOPRIL 50 mg 50 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. CAPTOPRIL LPH 50 mg 50 mg LABORMED PHARMA SĂ CAPTOPRIL MCC 50 mg 50 mg MAGISTRA C C 54 C09AA02 ENALAPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA02 ENALAPRILUM SOL. INJ. 1,25 mg/ml ENAP(R) 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
mg LABORMED PHARMA SĂ ENALAPRIL SANDOZ 5 mg 5 mg SANDOZ SRL ENAP 5 mg 5 mg KRKA D.D. NOVO MESTO RENITEC 5 mg 5 mg MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. 55 C09AA03 LISINOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA03 LISINOPRILUM COMPR. 10 mg LISIGAMMA 10 mg 10 mg WORWAG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
ROMÂNIA SRL LISINOPRIL SANDOZ 5 mg 5 mg HEXAL AG MEDAPRIL 5 5 mg MEDOCHEMIE LTD. RANOLIP 5 mg RANBAXY U.K. LIMITED TONOLYSIN 5 mg 5 mg GEDEON RICHTER LTD. 56 C09AA05 RAMIPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA05 RAMIPRILUM COMPR. FILM. 1,25 mg RAMIRAN 1,25 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
SRL TRITACE(R) 5 5 mg AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH ZENRA 5 5 mg ZENTIVA Ș.A. C09AA05 RAMIPRILUM COMPR. FILM. 5 mg RAMIRAN 5 mg 5 mg RANBAXY U.K. LIMITED 57 C09AA06 QUINAPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA06 QUINAPRILUM COMPR. FILM. 10 mg QUINAPRIL SANDOZ 10 mg 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
QUINAPRIL SANDOZ 5 mg 5 mg HEXAL AG C09AA06 QUINAPRILUM COMPR. FILM. 5 mg ACCUPRO(R) 5 5 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG QUINARAN 5 mg 5 mg RANBAXY UK LIMITED 58 C09AA09 FOSINOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09AA09 FOSINOPRILUM COMPR. 10 mg FOSINOPRIL TERAPIA 10 mg 10 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
mg 20 mg TERAPIA SĂ FOSINOPRIL TEVA 20 mg 20 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. FOSYPRIL 20 mg 20 mg TERAPIA Ș.A. MONOPRIL 20 mg 20 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB KFT 59 C09BA02 COMBINAȚII (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a angiotensinei în timpul sarcinii este contraindicata deoarece medicamentele din această categorie au fost asociate cu moartea fătului în utero. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C09BA02 COMBINAȚII COMPR. 10 mg/25 mg (ENALAPRILUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM) ENALAPRIL HCT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]