576 matches
-
pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PROTELOS este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct . 4. 5 ) • Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) • Tratament concomitent cu warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie sfătuiți să respecte recomandările de dietă pe care le primesc ( vezi pct . 4. 2 ) . Posibilitatea de apariție a simptomelor gastrointestinale ( vezi pct
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
scăderea concentrațiilor plasmatice ale ciclosporinei în cazul în care orlistat a fost administrat concomitent . Aceasta ar putea determina o scădere a eficacității imunosupresive . Utilizarea concomitentă a alli și a ciclosporinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
concomitentă a alli și a ciclosporinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă warfarina sau alte anticoagulante sunt administrate în asociere cu orlistat , rata internațională normalizată ( INR ) ar putea fi afectată . Utilizarea concomitentă a alli și a warfarinei sau altor anticoagulante orale este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Absența interacțiunilor dintre contraceptivele orale și orlistat a fost demonstrată în studiile de interacțiune medicament- medicament , specifice . Totuși , orlistat poate reduce indirect biodisponibilitatea contraceptivelor orale și poate duce la sarcini neașteptate în anumite
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree severă . Multivitaminele și alli • Trebuie să luați multivitamine , în fiecare zi
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
nivelul altor organe , - Dacă ați avut tulburări de coagulare sau număr mic de trombocite . - Dacă aveți sau ați avut hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic . - Dacă aveți sau ați avut infecții bacteriene la nivelul inimii . - dacă luați medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante , de exemplu warfarină ) sau - dacă ați fost tratați cu medicamente similare cu Angiox ( de exemplu lepirudină ) 28 Deoarece aceste medicamente pot crește riscul de apariție a reacțiilor adverse cum sunt hemoragiile , atunci când se administrează în același timp cu Angiox . Spuneți
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
este puțin probabil . 4 . Ca toate medicamentele , Angiox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții adverse , este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Cele mai frecvente și importante reacții adverse ale tratamentului cu anticoagulante , inclusiv Angiox , sunt sângerările . Acestea pot deveni grave , și în cazuri foarte rare , pot fi letale ( mai puțin de 1 la fiecare 10000 pacienți tratați ) . Sângerarea este mai probabil să apară atunci când Anginox este utilizat concomitent cu alte medicamente anticoagulante
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau de peripartum . Supravegherea clinică și biologică când se administrează antitrombina împreună cu heparina , heparina cu greutate moleculară mică sau alte anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei : - Pentru a ajusta doză de anticoagulant și a evita hipocoagulabilitatea excesivă , verificările nivelului de anticoagulare ( APTT și unde este necesar activitatea anti- Factor Xa ) trebuie efectuate periodic , la intervale scurte și în special în
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
folosirii antitrombinei . - Măsurați zilnic nivelul antitrombinei pentru a ajusta dozele individuale . riscul scăderii nivelului antitrombinei ca urmare a unui tratament prelungit cu heparina nefracționata . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de interactiune Înlocuirea antitrombinei în timpul administrării de anticoagulante care intensifica activitatea anticoagulanta a antitrombinei ( de ex . : heparina , heparina cu masa moleculară mică ) , poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
poate mari riscul de sângerare . Timpul de înjumătățire al antitrombinei recombinante poate fi modificat de tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru ATryn date clinice disponibile privind utilizarea să la
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 22 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc de boală sistemică
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
o doză mică de ritonavir , din cauza efectului opus al APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , asupra CYP3A și Pgp . Se recomandă o monitorizare mai frecventă a concentrațiilor acestor medicamente până când se stabilizează concentrațiile sanguine . Warfarina și alte anticoagulante orale : Administrarea concomitentă de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir și cu warfarină poate influența metabolismul S- warfarinei ( s- a observat o inhibare inițială și o inducere netă după 10 zile ) . În consecință , APTIVUS administrat concomitent cu o doză
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
care conțin rifampicină ( antibiotic ) și sunătoare împiedică acțiunea corespunzătoare a APTIVUS și nu trebuie administrate concomitent cu APTIVUS ( vezi pct . 2 ÎNAINTE SA UTILIZAȚI APTIVUS ) Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți medicație cum ar fi antiagregante plachetare și anticoagulante , sau dacă luați vitamina E . În aceste condiții , medicul dumneavoastră poate dori să ia unele măsuri de precauție . Dacă utilizați drajeuri enterosolubile de didanozină , acestea se vor administra la distanță de cel puțin două ore față de APTIVUS . Medicul dumneavoastră vă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
posibilitatea apariției în unele cazuri a hipoglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : fenilbutazonă , azapropazonă și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
posibilitatea apariției în unele cazuri a hipoglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : fenilbutazonă , azapropazonă și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Categorii speciale de pacienți Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux trebuie utilizată cu precauție la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale ( < 3 zile ) și doar după realizarea hemostazei chirurgicale . Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Categorii speciale de pacienți Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux trebuie utilizată cu precauție la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale ( < 3 zile ) și doar după realizarea hemostazei chirurgicale . Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Categorii speciale de pacienți Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei . La pacienții cu vârsta ≥75 ani , fondaparinux trebuie utilizat cu atenție , deoarece funcția renală scade cu
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți după cum se menționează mai jos . Ca și alte anticoagulante , fondaparinux trebuie utilizată cu precauție la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale ( < 3 zile ) și doar după realizarea hemostazei chirurgicale . Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase împreună cu warfarină sau alte anticoagulante orale , din cauza unei posibile scăderi sau creșteri a efectului lor antitrombotic ( vezi pct . 4. 4 ) . Steroizi : estrogenii și progestativele pot interacționa cu amprenavirul . Totuși , informațiile disponibile în prezent nu sunt suficiente pentru a stabili natura acestei interacțiuni . Administrarea concomitentă a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]