765 matches
-
experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu justifică un
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența clinică curentă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
femele de șobolan au relevat reducerea fertilității și creșterea mortalității embrionilor . O doză intravenoasă de până la 0, 4 mg/ kg/ zi timp de 14 zile administrată femelelor de șobolan nu a avut efecte asupra fertilității . O doză unică zilnică în bolus de fentanil a afectat fertilitatea la șobolan când s- a administrat intravenos o cantitate de 0, 3 ori doza umană pentru 12 zile . Studii mai recente au demonstrat că efectele asupra embrionului s- au datorat toxicității materne și nu efectelor
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
erupții cutanate , dispnee , hiperemie facială și modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . Pe parcursul administrării perfuziei cu Visudyne , pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală . Nu există date clinice cu privire la administrarea Visudyne pacienților anesteziați . Administrarea injectabilă in bolus , la porci sedați sau anesteziați , a unei doze de Visudyne cu mult mai mare decât cea recomandată pacienților a determinat efecte hemodinamice severe , inclusiv decesul , probabil prin activarea complementului . Administrarea anterioară de difenhidramină a diminuat aceste reacții , sugerând faptul că
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
determinare a glicemiei +8 +6 +4 +2 +2 3, 1- 4, 0 mmol/ l ( 56- 72 mg/ dl ) < 3, 1 mmol/ l ( < 56 mg/ dl ) - 2 - 4 Când se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal , Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi , în concordanță cu necesitățile pacientului . Dozele Levemir trebuie ajustate individual . 2 La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei , doza de seară poate fi administrată seara
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică de tip bolus bazal , procentul total al hipoglicemiilor determinate de Levemir a fost similar celui determinat de insulina NPH . 8 minore ( pacientul s- a putut trata singur și hipoglicemiile au fost confirmate prin determinarea glicemiei din sângele capilar , sub 2, 8 mmol/ l
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
determinare a glicemiei +8 +6 +4 +2 +2 3, 1- 4, 0 mmol/ l ( 56- 72 mg/ dl ) < 3, 1 mmol/ l ( < 56 mg/ dl ) - 2 - 4 Când se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal , Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi , în concordanță cu necesitățile pacientului . Dozele Levemir trebuie ajustate individual . 12 La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei , doza de seară poate fi administrată seara
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]