KorAP: Find »[drukola/base=clorhidric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...19 20 21 ...140 >

3,495 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (cca. trei ore). Se adaugă 100 ml apă, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție acid clorhidric 0,1 N (5.1.2.1) înregistrând schimbarea de pH (5.1.2.2). Calcul Se identifică punctele de inflexiune pe curbă de titrare. Dacă primul punct de inflexiune apare la un pH sub 7, proba este liberă de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sau potasiu, curbă de titrare să nu indice un punct distinct de inflexiune, în acest caz determinarea trebuie repetată în izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasa 1,0 N Acid clorhidric 0,1 N în izopropanol preparat imediat înaintea folosirii prin diluarea acidului clorhidric 1,0 N în izopropanol. 5.2.2. Aparatură 5.2.2.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
un punct distinct de inflexiune, în acest caz determinarea trebuie repetată în izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasa 1,0 N Acid clorhidric 0,1 N în izopropanol preparat imediat înaintea folosirii prin diluarea acidului clorhidric 1,0 N în izopropanol. 5.2.2. Aparatură 5.2.2.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2.2.2. pH-metru de preferință cu înregistrator 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasa 1,0 N Acid clorhidric 0,1 N în izopropanol preparat imediat înaintea folosirii prin diluarea acidului clorhidric 1,0 N în izopropanol. 5.2.2. Aparatură 5.2.2.1. Sticlărie uzuală de laborator 5.2.2.2. pH-metru de preferință cu înregistrator 5.2.2.3. Electrod de sticlă 5.2.2.4. Electrod de referință

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (cca. trei ore). Se adaugă 100 ml izopropanol, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu acid clorhidric 0,1 N în izopropanol (5.2.1.3) înregistrând schimbarea de pH aparent (5.2.2.2). 5.2.4. Calcul Că la 5.1.4. Primul punct de inflexiune este la un pH aparent de circa 9. 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
V/V) 4.4. tetraclorura de carbon 4.5. dietileter 4.6. soluție dihidroclorura de p-toluidina 6.8% (m/m) 4.7. permanganat de potasiu soluție 0,1 N 4.8. acid sulfuric 20% (m/m) 4.9. acid clorhidric 10% (m/m) 4.10. acetat de sodiu trihidratat 4.11. acid acetic glacial 4.12. acid sulfuric (1:1) 4.13. hidroxid de bariu, soluție saturata. 5. APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare, 500 ml. 5.2. Pahare de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
teflonate 5.11. Biurete, 25 ml 5.12. Baloane conice, 250 ml 6. PROCEDEU 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc între 6 la 7 g proba, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală într-o pâlnie de separare cu 100 ml apă distilata. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclorura de p-toluidina (4.6) și 25-30 ml tetraclorura de carbon (4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificata prin extracție cu cloroform. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36%, d=1,18 gmL^-1 4.2. Cloroform 4.3. n-Butanol 4.4. Acid acetic glacial 4.5. Iodura de potasiu 4.6. Bromura de potasiu 4.7. Carbonat de sodiu 4.8. Acid sulfanilic 4.9

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (4:1:5 părți în volume); după amestecare în pâlnia de separare se aruncă fază inferioară. 4.17. Reactiv Pauly Se dizolvă 4,5 g acid sulfanilic (4.8) în 45 ml acid clorhidric concentrat (4.1), se încălzește în acest timp, si se diluează soluția cu apă până la 500 ml. Se răcesc 10 ml de soluție într-un vas cu apă cu gheață și se adaugă sub amestecare 10 ml de soluție rece

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
presupus, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat [V(2)] într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75 ml cu apă. 8.5. Se adaugă 2,5 ml acid clorhidric 36% (4.1) și 2,5 g bromura de potasiu (4.6), se amestecă și se aduce temperatura soluției până la 50°C cu ajutorul unei băi de apă. 8.6. Dintr-o biureta, se adăuga bromat de potasiu 0,1 N

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
38:18:10, volumetric) 1.4. Agent de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor 2.2. Micropipete, 1 μl 2.3. Baloane cotate, 100 ml 2.4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de detectare A, soluție apoasa de iodura de de potasiu 10% (m/v) 1.5. Agent de detectare B, soluție apoasa de amidon 1% (m/v) 1.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 1.7. Acid clorhidric 4 N 2. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 2.1. Hârtie cromatografica: hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 ori echivalenții lor 2.2. Micropipete, 1 μl 2.3. Baloane cotate, 100 ml 2.4. Filtre cutate 2.5. Aparatură pentru cromatografie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
derivați colorați cu fenilhidrazona 2-aminobenzaldehidei. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat [d(4)^2 [] = 1,84] cu 11 ml apă distilata. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat [d(4)^2 [] = 1,19] cu 11 ml apă distilata. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehida fenilhidrazona (reactiv Nitrin (R)) în metanol Se cântăresc 2,0 g de Nitrin (R) și se transferă cantitativ ��ntr-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătură 4 ml acid clorhidric diluat (3.2) și se amestecă. Se umple până la semn cu metanol și se amestecă până când soluția devine complet clară. Se depozitează soluția într-un flacon de sticlă maro (4.3). 4. APARATURĂ 4.1. Pahare de laborator, 50 ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
NaNO(2). 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu 1 N 4.4. Soluție de clorhidrat de sulfanilamida 0,2% Se dizolvă 2,0 g sulfanilamida în 800 ml apă la cald. Se răcește și se adaugă 100 ml acid clorhidric concentrat agitandu-se în acest timp. Se adaugă apă până la 1000 ml. 4.5. Acid clorhidric 5 N 4.6. Reactiv N-1-naftil: Această soluție trebuie preparată în ziua în care se folosește. Se dizolvă 0,1 g diclorhidrat de N-1-naftiletilendiamina

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de sulfanilamida 0,2% Se dizolvă 2,0 g sulfanilamida în 800 ml apă la cald. Se răcește și se adaugă 100 ml acid clorhidric concentrat agitandu-se în acest timp. Se adaugă apă până la 1000 ml. 4.5. Acid clorhidric 5 N 4.6. Reactiv N-1-naftil: Această soluție trebuie preparată în ziua în care se folosește. Se dizolvă 0,1 g diclorhidrat de N-1-naftiletilendiamina în apă și se diluează cu apă până la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
limpede, dar nu mai mult de 25 ml, si se adaugă apă distilata până la un volum de 60 ml. 6.6. După amestecare, se adăuga 10,0 ml soluție hidroclorura de sulfanilamida (4.4) și 6,0 ml de acid clorhidric 5 N (4.5). Se amestecă și se lasă să stea 5 minute. Se adaugă 2,0 ml reactiv N-1-naftil (4.6), se amestecă și se lasă să stea 3 minute. Se diluează cu apă până la semn și se amestecă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sunt izolați prin decuparea spoturilor de pe placă de strat subțire și extragerea cu metanol. În final compușii extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
6.1. Prepararea probei 6.1.1. Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă pentru testare ("m" grame) din produs care conține cca. 20 până la 50 mg rezorcinol. 6.1.2. Se acidifica cu acid clorhidric (4.1) până când amestecul este acid (cca. 2 până la 4 ml), se adăuga 10 ml (40 mg DHT) soluție standard intern (4.7) și se amestecă. Se transferă cu etanol (4.3) într-un balon cotat de 100 ml, se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
în roz sau mov. 3.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizata 3.2.1. Fucsina 3.2.2. Sulfit de sodiu hidratat cu 7H(2)O 3.2.3. Acid clorhidric concentrat (d = 1,19) 3.2.4. Acid sulfuric, cca. 1 M 3.2.5. Reactivul Schiff: Se cântăresc într-un pahar de laborator 100 mg fucsina (3.2.1.) și se dizolvă în 75 ml apă la 80°C.

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Acid acetic concentrat d(4)^2 [] = 1,05 4.2.3. Pentan 2,4-diona proaspăt distilata la presiune redusă 25 mm Hg la 25° - nu trebuie să absoarbă la 410 nm 4.2.4. 1-Butanol 4.2.5. Acid clorhidric, 0,1 M 4.2.6. Acid clorhidric, cca. 0,1 M 4.2.7. Hidroxid de sodiu, 1 M 4.2.8. Soluție de amidon proaspăt preparată, în conformitate cu European Pharmacopoeia (1 g/50 ml apă), ediția II-a 1980

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
05 4.2.3. Pentan 2,4-diona proaspăt distilata la presiune redusă 25 mm Hg la 25° - nu trebuie să absoarbă la 410 nm 4.2.4. 1-Butanol 4.2.5. Acid clorhidric, 0,1 M 4.2.6. Acid clorhidric, cca. 0,1 M 4.2.7. Hidroxid de sodiu, 1 M 4.2.8. Soluție de amidon proaspăt preparată, în conformitate cu European Pharmacopoeia (1 g/50 ml apă), ediția II-a 1980, part. I-VII-1-1 4.2.9. Formaldehida 37 - 40

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pentru testare corespunzătoare unei presupuse cantități de formaldehida de cca. 150 ug. Se completează până la 100 ml cu apă și se amestecă (soluție S). (Verificați pH-ul pentru a fi apropiat de 6, daca nu, diluați cu soluție de acid clorhidric (4.2.6)) Într-un pahar Erlenmayer de 50 ml se pun: - 10,00 ml soluție S - 5,00 ml reactiv pentan-2,4-diona (4.2.12) - apa demineralizata până la un volum final de 30 ml. 4.4.2. Soluție de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]