6,600 matches
-
Determinare spectrofotometrică în IR*) 1394 80 Determinare prin spectroscopie de absorbție atomică 1381 81 Determinare flamfotometrică 1375 82 Analiza HPLC*) 1991 83 Analiza GC*) 1585 84 Analiza GC cuplată cu HEAD - SPEACE*) 1693 85 Test de dizolvare a formelor de dozare solide 449 86 Determinarea umidității reziduale prin metoda Karl Fischer 240 87 Dozarea azotului proteic din produse biologice prin metoda Kjeldahl 483 88 Determinarea tipului de emulsie 79 89 Determinarea conținutului în clorură de sodiu 223 90 Determinarea formaldehidei din
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
81 Determinare flamfotometrică 1375 82 Analiza HPLC*) 1991 83 Analiza GC*) 1585 84 Analiza GC cuplată cu HEAD - SPEACE*) 1693 85 Test de dizolvare a formelor de dozare solide 449 86 Determinarea umidității reziduale prin metoda Karl Fischer 240 87 Dozarea azotului proteic din produse biologice prin metoda Kjeldahl 483 88 Determinarea tipului de emulsie 79 89 Determinarea conținutului în clorură de sodiu 223 90 Determinarea formaldehidei din produse biologice prin metoda iodimetrică 408 91 Determinarea formaldehidei din produse biologice (Ph.
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
componentă internă activă: 22.816 lei. ... ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ subtitlul „Indicatori de evaluare“, punctul 1) „Indicatori fizici“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori fizici a) număr de bolnavi cu diabet evaluați prin dozarea hemoglobinei glicozilate HbA1c/an: 65.789; ... b) număr de bolnavi cu diabet zaharat tratați/an: 1.229.971; ... c) număr de bolnavi automonitorizați/an: 314.053, din care: c.1) număr de copii automonitorizați/an: 5.258; ... c.2) număr de adulți cu diabet zaharat insulinotratați automonitorizați/an: 308.795; ... ... d) număr de
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
care necesită tratament. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. ... b) Toate concentratele de FVIII (cu timp de înjumătățire standard sau timp de înjumătățire prelungit) pot fi utilizate pentru evenimentele de sângerare acută. Dozarea trebuie să urmeze aceleași recomandări ca atunci când pacientul se afla în terapie de substituție cu factor FVIII (cu utilizarea de teste cromogenice de evaluare a FVIII). ... ... ... VII. Recomandări privind managementul intervențiilor chirurgicale cu emicizumab Siguranța și eficacitatea emicizumab nu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
excluse cauzele tipice pentru pierderea răspunsului hematologic, trebuie luată în considerare creșterea dozei conform descrierii de mai sus. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
anterior cu TSE (FACETS), Migalastat a produs îmbunătățiri semnificative în domeniile vitalității și sănătății generale ale chestionarului Health Status Questionnaire (SF-36) la 18/24 luni. ... IV. Stabilirea schemei de tratament cu migalastat la pacienții cu boală Fabry Doze migalastat: schema de dozare recomandată la adulți și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani este de 123 mg migalastat (1 capsulă) o dată la două zile, la aceeași oră. Doză omisă de migalastat nu trebuie luată în 2 zile consecutive. Dacă se
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Pacienții care nu au răspuns la administrarea Pasireotidum, după două luni de tratament, trebuie avuți în vedere pentru întreruperea tratamentului. ... ... 2. Ulterior răspunsul terapeutic se va evalua la fiecare 3-6 luni de tratament, prin: – Examen clinic; ... – Determinarea cortizolului liber urinar/plasmatic; ... – Dozarea ACTH; ... – Examene imagistice numai dacă sunt considerate relevante (RMN sau CT). ... ... ... VI. Monitorizarea posibilelor reacții adverse ale terapiei cu Pasireotidum: 1. Monitorizarea metabolismului glucozei: – Monitorizarea glicemiei â jeun și a hemoglobinei A1c în timpul tratamentului trebuie să respecte reguli stricte
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
neconjugat, polizaharidic, a se vedea mai jos) și/sau proteic (tetanic, difteric) ... – Deficiențe simptomatice de anticorpi specifici**) care nu răspund la vaccinarea cu vaccin anti-pneumococic polizaharidic și nici la antibioterapia profilactică **) Necesită vârsta de peste 2 ani și documentarea prin dubla dozare a anticorpilor IgG antipneumococici - inițial înainte de vaccinare și la 2 luni după o doză de vaccin anti-pneumococic polizaharidic, la ambele fiind necesară evidențierea de titruri neprotective (titrul protectiv este definit printr-o valoare de ≥ 1.3 mcg/ml sau prin creșterea
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
stem hematopoietice, cu sindroame mielodisplazice cu risc intermediar-2 și mare, conform sistemului internațional de punctaj referitor la prognostic (IPSS clasic, Greenberg 1997/98) ... ... III. Criterii de excludere de la tratament: – sarcină, alăptare, ... – tumori maligne hepatice, ... – hipersensibilitate la produs. ... ... IV. Tratament: 1. Dozare și mod de administrare: Azacitidina a fost demonstrat că obține răspunsuri terapeutice hematologice, prelungește timpul până la transformarea în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Doza recomandată este de 300 mg, administrată pe cale orală, o dată pe zi pe o perioada de 14 zile de tratament urmată de o perioadă fără tratament de 14 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Prelungirea schemei de dozare de la 14 la 21 zile de cicluri repetate de 28 zile trebuie luată în considerare în cazul recidivei LMA unde procentul de blaști atinge 5% până la 15% în sângele periferic sau în măduva osoasă. Modificarea dozelor se recomandă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
mult 15% în sângele periferic sau în măduva osoasă sau până la apariția toxicității inacceptabile. ... 3. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Azacitidina pentru administrare orală nu trebuie utilizata în mod interschimbabil cu azacitidina injectabilă din cauza diferențelor de expunere, dozare și a schemei de tratament. Azacitidina poate fi administrata pacienților cu insuficiență renală ușoară, moderată sau severă fără ajustarea dozei inițiale. Nu se recomandă ajustări ale dozei la pacienții cu vârsta peste 65 ani sau la pacienții cu insuficiență hepatică
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
mutații de novo (spontane). Simptomele caracteristice bolii sunt: a) episoade recurente de angioedem fără urticarie și/sau b) dureri abdominale colicative asociate cu greață, vărsături și/sau diaree și/sau c) edem de căi respiratorii superioare. Scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1și 2. În subtipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
1 ng/ml (random), a cărui valoare nu s-a redus cu peste 50% față de GH bazal înregistrat înainte de tratament ● IGF1 > 1,3 x LSN, care nu s-a redus cu ≥ 50% din valoarea inițială (apreciată cu aceeași metodă de dozare după același standard) ● Masa tumorală hipofizară evolutivă. Medicul curant are la dispoziție instrumente care pot facilita monitorizarea pacienților, precum SAGIT (Signs and symptoms, Associated comorbidities, GH levels, IGF1 levels and Tumour profile) și ACRODAT (Acromegaly Disease Activity Tool). Pacienții trebuie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
CUTIE X 1 SERINGA PREUMPLUTA X 0,6 ML SOL. INJ. 3 4185 W65177001 ZIDOVUDINUM SOL. ORALA RETROVIR 10 mg/ml 10 mg/ml VIIV HEALTHCARE BV J05AF01 CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 10 ML 1 4186 W65176002 ZIDOVUDINUM CAPS. RETROVIR 100 mg 100 mg VIIV HEALTHCARE BV J05AF01 CUTIE CU 10 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. 1 4187 W06151002 ZIDOVUDINUM CAPS. RETROVIR 100 mg 100 mg
ANEXĂ din 25 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274143]
-
AEE) tip 1, 2, confirmat de Centrul de Expertiză de AEE NOTĂ: Diagnosticul de AEE se suspicionează pe baza anamnezei familiale, a simptomelor caracteristice bolii și este confirmat prin modificările specifice de laborator: scăderea nivelului seric de C4 și C1-INH (dozare proteică și/sau activitate) confirmă diagnosticul de AEE tip 1 și 2. În sub tipurile de AEE cu valori normale de C1-INH (tipul 3) diagnosticul este stabilit prin testare genetică (identificarea mutației de la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
i7025. Certificatul de omologare de tip trebuie să indice numărul de omologare de tip a motorului. g) Performanța distribuției Modelul dispozitivului deîmprăștiere trebuie să respecte cerințele privind performanțele distribuției stabilite prin standardul EN 15597- 2, care cuprinde următorii parametri: i. dozare ii. pornirea dispozitivului de împrăștiere iii. distribuție laterală Ofertantul trebuie să prezinte raportul de încercare în conformitate cu standardul EN 15597-2, care arată că rezultatele testării în funcție de: i. dozare ii. pornirea dispozitivului de împrăștiere iii. distribuție laterală (test
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
standardul EN 15597- 2, care cuprinde următorii parametri: i. dozare ii. pornirea dispozitivului de împrăștiere iii. distribuție laterală Ofertantul trebuie să prezinte raportul de încercare în conformitate cu standardul EN 15597-2, care arată că rezultatele testării în funcție de: i. dozare ii. pornirea dispozitivului de împrăștiere iii. distribuție laterală (test dinamic) înseamnă că „dispozitivul de împrăștiere este calificat". Testul trebuie să fie efectuat de un laborator independent. h) Instrucțiuni de operare și întreținere Echipamentele trebuie să fie furnizate cu specificațiile tehnice
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
2025 - Guvernul slovac; ... Accentul principal în sectorul agriculturii și silviculturii vizează reducerea și/sau optimizarea emisiilor GES din acest sector, în contextul reglementărilor și obiectivelor UE pentru acest sector. Unele dintre politicile propuse pentru sectorul agriculturii și silviculturii sunt: a) Îmbunătățirea dozării corelate cu nevoile prin planificarea necesarului de îngrășăminte, prelevare de probe de sol, Agricultura 4.0 - agricultura digitală și prin creșterea nivelului de cunoștințe specifice, pe baza serviciilor de instruire și consiliere existente. Reducerea pierderilor în gestionarea îngrășămintelor minerale și agricole
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
1 ng/ml (random), a cărui valoare nu s-a redus cu peste 50% față de GH bazal înregistrat înainte de tratament • IGF1 > 1,3 x LSN, care nu s-a redus cu ≥ 50% din valoarea inițială (apreciată cu aceeași metodă de dozare după același standard) • Masa tumorală hipofizară evolutivă ... Medicul curant are la dispoziție instrumente care pot facilita monitorizarea pacienților, precum SAGIT (Signs and symptoms, Associated comorbidities, GH levels, IGF1 levels and Tumour profile) și ACRODAT (Acromegaly Disease Activity Tool). Pacienții trebuie
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
X 10 CAPS. P-RF 100 4,063100 4,810300 0,000000 429 W65177002 J05AF01 ZIDOVUDINUM RETROVIR 10 mg/ ml SOL. ORALA 10 mg/ ml VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 1 ML PRF 1 52,480000 66,350000 0,000000 430 W65177001 J05AF01 ZIDOVUDINUM RETROVIR 10 mg/ ml SOL. ORALA 10 mg/ ml VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML
ANEXĂ din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273722]
-
DE 1 ML PRF 1 52,480000 66,350000 0,000000 430 W65177001 J05AF01 ZIDOVUDINUM RETROVIR 10 mg/ ml SOL. ORALA 10 mg/ ml VIIV HEALTHCARE BV OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLA BRUNA X 200 ML SOL. ORALA + 1 ADAPTOR DE DOZARE + 1 SERINGA PT. ADM. ORALA DE 10 ML PRF 1 52,480000 66,350000 0,000000 431 W61523002 J05AF05 LAMIVUDINUM EPIVIR 150 mg COMPR. FILM. 150 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. PR
ANEXĂ din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273722]
-
ofatumumab. Pacienții cu rezultate serologice pozitive pentru o infecție anterioară cu VHB (AgHBs negativ și AC anti-HBc pozitiv) trebuie să consulte un medic specialist în afecțiunile hepatice înainte de începerea tratamentului. ... – În cazul pacienților care prezintă infecții recurente/oportuniste se recomandă dozarea imunoglobulinelor serice. Prezența hipogamaglobulinemiei trebuie să ducă la evaluarea posibilității de administrare a imunoglobulinelor IV. ... ... 4. Tratamentul pacienților sever imunocompromiși – Pacienții sever imunocompromiși nu trebuie tratați până când tulburările imunitare nu sunt controlate. ... – Nu se recomandă utilizarea altor imunosupresoare concomitent
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
8,13 18. 2.10500 Sodiu seric*1) 10,44 19. 2.10501 Potasiu seric*1) 11,96 20. 2.10503 Calciu seric total*1) 5,60 21. 2.10504 Calciu ionic seric*1) 8,22 22. 2.10507 Fosfor (fosfat seric)*5) 13,00 23. 2.2600 Examen complet de urină (sumar + sediment)*1) 9,75 24. 2.2604 Dozare proteine urinare*1) 7,24 25. 2.2612 Microalbuminuria (albumină urinară) 28,7 26. 2.2622.1 Raport albumină/creatinină într-un eșantion de urină spontană*1) 45,00 27. 2.43092 Albumină serică 14,00 28. 2.2623 Creatinină urinară 10,78 29. 2.10412 Alfa Amilaza serică 15,00 30. 2.10413 Lipaza serică
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
serviciu/an/pacient - include kitul de recoltare, pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul corelat cu serviciile medicale raportate Consultație de specialitate hematologie Electroforeza proteinelor serice cu imunofixarea proteinelor serice Ig A Ig G Ig M Dozare Free Kappa din ser Dozare Free Lambda din ser Dozare Kappa și Lambda din urină imunofixarea proteinelor urinare Biopsie osteomedulară Punctie aspirativa de maduva osoasa Hemoleucogramă completa cu formula leucocitara INR APTT LDH EKG Creatinină serică, cu estimarea ratei de
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]
-
pentru care furnizorul trebuie să dețină o evidență cantitativă privind intrările și consumul corelat cu serviciile medicale raportate Consultație de specialitate hematologie Electroforeza proteinelor serice cu imunofixarea proteinelor serice Ig A Ig G Ig M Dozare Free Kappa din ser Dozare Free Lambda din ser Dozare Kappa și Lambda din urină imunofixarea proteinelor urinare Biopsie osteomedulară Punctie aspirativa de maduva osoasa Hemoleucogramă completa cu formula leucocitara INR APTT LDH EKG Creatinină serică, cu estimarea ratei de filtrare glomerulară Proteine totale serice
ANEXĂ din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284761]