885 matches
-
eliberarea ic unei unități dozate . ed Pentru instrucțiuni de întreținere a inhalatorului insulinic , vezi “ Instrucțiuni de utilizare ” de la sfârșitul prospectului . lm 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE u Ce conține EXUBERA us - Substanța activă este insulina umană . Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține 1 mg sau 3 mg din substanța activă - insulina umană . - Celelalte componente sunt : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) și hidroxid de sodiu . Administrarea separată a trei blistere de 1 mg eliberează mai multă insulină în
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
1 mg cu un blister de 3 mg ( vezi pct . 2 , “ Aveți grijă deosebită când utilizați EXUBERA ” și pct . 3 , “ Cum să utilizați EXUBERA ” ) . EXUBERA este o pulbere unidoză de inhalat , ambalată sub forma unor blistere pentru eliberarea unei unități dozate , care se pot rupe dintr- un card și care sunt marcate fie cu ‘ 1 mg EXUBERA ’ cu cerneală verde , fie cu ‘ 3 mg EXUBERA ’ cun cerneală albastră . Pentru blisterele de 1 mg cotorul cardului de blistere are o margine proeminentă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
numește detonație și are un caracter exploziv. Prin arderea carburanților rezultă diferite produse de ardere cu o temperatură de aproximativ 2000. Majoritatea acestor produse se prezintă sub formă gazoasă. Pentru o ardere completă se asigură combustibilului o cantitate de oxigen dozată astfel încât să producă oxidarea integrală a elementelor sale componente. Din punctul de vedere al obținerii lucrului mecanic, aceste motoare se clasifică în: La turbinele cu gaze, denumirea de "motor" se folosește doar pentru cele folosite în aviație, când se discută
Motor cu ardere internă () [Corola-website/Science/297674_a_299003]
-
C . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține fie : 30 x 1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
C . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține fie : 30 x 1 comprimate filmate ; 3 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau 90 x 1 comprimate filmate ; 9 cartoane cu blistere cu 10 x 1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 464/ 015 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 464/ 015 - Cutie cu 4x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 016 - Cutie cu 30x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate EU/ 1/ 08/ 464/ 017 - Cutie cu 100x comprimate filmate în blistere aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 16 Iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 43 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 53 Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Frosst Iberica S. A . Via Compultense 140 28805 Alcala de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 60 Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Frosst Iberica S. A . Via Compultense 140 28805 Alcala de
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 45 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimate ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micardis 40 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate ( ambalaj de 28 x 1 comprimate ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micardis 80 mg comprimate telmisartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . 89 Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 94 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]