621 matches
-
Cum s lua i OPTRUMA 4 . Reac îi adverse posibile 5 . Cum se p streaz OPTRUMA 6 . 1 . CE ESTE OPTRUMA I PENTRU CE SE UTILIZEAZ OPTRUMA apar ine unui grup de medicamente nehormonale denumit modulatori selectivi ai receptorului de estrogen ( MSRE ) . Atunci când femeile ajung la menopauz , nivelul estrogenului , hormonul sexual feminin , scade . OPTRUMA este utilizat pentru tratarea i prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauz . OPTRUMA reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoz în postmenopauz . Nu s- a demonstrat
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
adverse posibile 5 . Cum se p streaz OPTRUMA 6 . 1 . CE ESTE OPTRUMA I PENTRU CE SE UTILIZEAZ OPTRUMA apar ine unui grup de medicamente nehormonale denumit modulatori selectivi ai receptorului de estrogen ( MSRE ) . Atunci când femeile ajung la menopauz , nivelul estrogenului , hormonul sexual feminin , scade . OPTRUMA este utilizat pentru tratarea i prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauz . OPTRUMA reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoz în postmenopauz . Nu s- a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de old
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe zi . Dacă se utilizează mai puțin de un flacon de Pergoveris pe zi , răspunsul folicular poate fi nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa poate fi insuficientă ( vezi pct . 5
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
2 UI/ l , a fost investigată doza potrivită de r- hLH ( lutropină alfa ) . La o doză zilnică de 75 UI r- hLH ( în asociere cu 150 UI folitropină alfa ( r- hFSH )) a rezultat o dezvoltare foliculară corespunzătoare și sinteză de estrogen . La o doză zilnică de 25 UI r- hLH ( în asociere cu 150 UI folitropină alfa ( r- hFSH )) a rezultat o dezvoltare foliculară insuficientă . De aceea , administrarea zilnică a mai puțin de o fiolă de Pergoveris poate determina o activitatea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
6 luni . Copii și adolescenți : Nu există nici o indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
inițial : vârstă ( toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen ( estradiol administrat transdermic , estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) administrați oral , non- EEC administrați oral ) pot influența răspunsul pacientei . Analiza pacientelor care au răspuns la tratament , în studiile principale de fază II și III , a demonstrat existența unor ameliorări semnificative pentru toate
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
pe care medicul dumneavoastră l- a descris ca fiind determinat sau stimulat de hormonii feminini estrogeni ; aceste cancere sunt numite cancere „ dependente de estrogeni ” . 19 dacă aveți orice altă afecțiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Livensa dacă ați avut în trecut boli de inimă , de ficat sau de rinichi . dacă aveți diabet zaharat , întrucât testosteronul poate scădea concentrația de glucoză din sânge . dacă ați avut în trecut
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Dacă aveți una dintre problemele enumerate mai sus , întrebați- vă medicul înainte de a începe să utilizați Livensa . Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți . Eficacitatea Livensa este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Livensa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
utilizați Livensa . Medicul vă va sfătui ce trebuie să faceți . Eficacitatea Livensa este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Livensa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Livensa . Nu uitați că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
este redusă , în cazul în care urmați tratament cu un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Livensa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Livensa . Nu uitați că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai scurtă durată posibil . Utilizați Livensa numai atât timp cât observați existența unui efect pozitiv
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
un anumit tip de estrogen ( „ estrogeni ecvini conjugați ” ) . De aceea , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre tipul de estrogen pe care îl utilizați ; medicul vă va indica ce tip de estrogen puteți utiliza împreună cu Livensa . Dacă întrerupeți tratamentul cu estrogen , trebuie să întrerupeți și utilizarea Livensa . Nu uitați că administrarea estrogenilor trebuie să se facă numai pe cea mai scurtă durată posibil . Utilizați Livensa numai atât timp cât observați existența unui efect pozitiv al tratamentului . Nu există informații privind siguranța unui tratament
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Livensa și plasturele cu estrogen nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână după îndepărtarea unui plasture , nu trebuie să aplicați unul nou în aceeași zonă . Cum să aplicați plasturele Pasul 1 Rupeți plicul pentru
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
noul plasture pe o zonă diferită de piele de pe abdomen , altfel crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Livensa și plasturele cu estrogen nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână după îndepărtarea unui plasture , nu trebuie să aplicați unul nou în aceeași zonă . Cum să aplicați plasturele Pasul 1 Rupeți plicul pentru a- l deschide . Nu utilizați foarfece , pentru a nu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Luveris în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur din care , după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , va fi eliberat ovocitul . Deoarece aceste paciente sunt amenoreice și au o secreție endogenă scăzută de estrogen , tratamentul poate începe oricând . Până în prezent , toată experiența clinică referitoare la administrarea Luveris în această indicație terapeutică a fost obținută în cazul administrării concomitente cu folitropină alfa . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei așa cum a fost evaluat prin
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
apare atunci când nu se generează suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
generează suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Optruma ? Optruma a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Optruma ? Optruma a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea osteoporozei la 1 764
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
procesul de distrugere a țesutului osos și scade predispoziția la fracturarea oaselor . Substanța activă din Optruma , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Optruma ? Optruma a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea osteoporozei la 1 764 de femei , cărora li s- a administrat
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
crescut de tromboembolism venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au alți factori de risc pentru TEV și care folosesc contraceptive cu doze mici de estrogen ( < 50 micrograme etinil estradiol ) variază între 20- 40 de cazuri la 100000 femei- ani , dar această estimare a riscului variază după tipul de prostagen . Aceasta se compară cu 5- 10 cazuri la 100000 femei- ani pentru neutilizatoare și 60
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la maturitate deplină . Cum acționează Forsteo ? Osteoporoza apare în momentul în care nu se mai formează suficient os nou pentru a înlocui osul măcinat în mod natural . La femei , osteoporoza este mai frecventă după menopauză , când scad valorile hormonului feminin , estrogenul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
Evra ? Evra este versiunea sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]