33,006 matches
-
să asigure transportul la beneficiar în condiții care să nu pericliteze calitatea medicamentelor. Articolul 38 Depozitele dețin evidente scrise care cuprind: a) dată operațiunii efectuate; ... b) numele medicamentului, denumirea și țara de origine ale producătorului; ... c) modul de prezentare, forma farmaceutică, concentrația substanței active, mărimea ambalajului; ... d) seria și data expirării; ... e) certificatul de calitate și/sau buletinul de analiză, după caz; ... f) cantitatea primită și distribuită; ... g) denumirea și sediul furnizorului. ... ----------- Litera b) a art. 38 a fost modificată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
și sediul furnizorului. ... ----------- Litera b) a art. 38 a fost modificată de pct. 18 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Documente Articolul 39 Depozitul farmaceutic trebuie să dețină următoarele documente: - facturi de intrare a produselor deținute și distribuite; - facturi de expediție a produselor deținute și distribuite; - lista proprie cuprinzând medicamentele distribuite; - lista cuprinzând furnizorii de medicamente; - lista cuprinzând beneficiarii; - documente financiare; - documente privind calitatea produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
produselor. ----------- Prima și a doua liniuța ale art. 39 au fost modificate de pct. 19 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 40 Depozitele farmaceutice au obligația de a întocmi proceduri scrise referitoare la: recepția, pregătirea comenzilor, distrugerea medicamentelor expirate, curățarea spațiilor și a echipamentelor, expediția, rechemări, returnări, reclamații. Articolul 41 Personalul depozitului farmaceutic este compus din următoarele categorii: farmaciști primari, farmaciști specialiști, farmaciști rezidenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 40 Depozitele farmaceutice au obligația de a întocmi proceduri scrise referitoare la: recepția, pregătirea comenzilor, distrugerea medicamentelor expirate, curățarea spațiilor și a echipamentelor, expediția, rechemări, returnări, reclamații. Articolul 41 Personalul depozitului farmaceutic este compus din următoarele categorii: farmaciști primari, farmaciști specialiști, farmaciști rezidenți, farmaciști, asistenți de farmacie, asistenți de farmacie principali; sub îndrumarea farmaciștilor își pot desfășura stagiul de practică farmaciștii stagiari și studenții aflați în practică, precum și asistenții de farmacie aflați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
conservarea și eliberarea produselor prevăzute la art. 42; ... b) efectuează recepția cantitativa și calitativa a produselor prevăzute la art. 42, la primirea lor în drogherie; ... c) participa la activitatea de farmacovigilența; ... d) trebuie să cunoască legislația sanitară și pe cea farmaceutică în vigoare, să participe la programe de instruire profesională continuă; ... e) supraveghează activitatea asistenților de farmacie aflați în stagiul de practică; ... f) în întreaga sa activitate respectă principiile eticii și deontologiei profesionale; ... g) asistentul de farmacie-sef sau locțiitorul acestuia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
social care va cuprinde: vestiar, spălător și toaletă; ... d) biroul asistentului de farmacie-sef. Articolul 48 Drogheria poate deține și elibera numai medicamentele prevăzute la art. 42, care au autorizație de punere pe piață și care sunt procurate de la unități farmaceutice de distribuție autorizate de Ministerul Sănătății. ----------- Art. 48 a fost modificat de pct. 23 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 49 Drogheriile vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
fost modificat de pct. 23 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 49 Drogheriile vor deține literatura de specialitate care să asigure informarea personalului farmaceutic în legătură cu orice aspect legat de acțiunea și de administrarea medicamentului: - Nomenclatorul de produse farmaceutice în vigoare; - Farmacopeea Română în vigoare; - legislația farmaceutică. Articolul 50 (1) Drogheriile trebuie să dețină următoarele documente: ... a) documente care să ateste proveniență și calitatea produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 49 Drogheriile vor deține literatura de specialitate care să asigure informarea personalului farmaceutic în legătură cu orice aspect legat de acțiunea și de administrarea medicamentului: - Nomenclatorul de produse farmaceutice în vigoare; - Farmacopeea Română în vigoare; - legislația farmaceutică. Articolul 50 (1) Drogheriile trebuie să dețină următoarele documente: ... a) documente care să ateste proveniență și calitatea produselor prevăzute la art. 42: facturi, note de transfer, buletine de analiză; ... b) lista cuprinzând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
904 din 5 octombrie 2004. Articolul 49 Drogheriile vor deține literatura de specialitate care să asigure informarea personalului farmaceutic în legătură cu orice aspect legat de acțiunea și de administrarea medicamentului: - Nomenclatorul de produse farmaceutice în vigoare; - Farmacopeea Română în vigoare; - legislația farmaceutică. Articolul 50 (1) Drogheriile trebuie să dețină următoarele documente: ... a) documente care să ateste proveniență și calitatea produselor prevăzute la art. 42: facturi, note de transfer, buletine de analiză; ... b) lista cuprinzând furnizorii; ... c) abrogata. ... (2) Documentele se vor arhiva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
mult de 15% produse de la poziția nr. 04.05 (Capitolul 21 în general); ... d) jumările (poziția nr. 23.01) și reziduurile de la pozițiile nr. 23.04 până la nr. 23.06.; ... e) acizii grași, ceară preparată, corpii grași transformați în produse farmaceutice, în vopsele, în lacuri, în săpunuri, în produse de parfumerie sau de toaletă preparate, sau in preparate cosmetice, uleiurile sulfonate și alte produse de la Secțiunea VI; ... f) factisul pentru cauciuc, derivat din uleiuri (poziția nr. 40.02). ... 2. - Poziția nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
uleiurilor vegetale, cuprinse la pozițiile nr. 23.04 până la 23.06. Drojdiile și zațurile se clasifică la acest Capitol. ... e) Acizii grași, uleiurile acide de rafinare, alcoolii grași, glicerolul (altul decât glicerolul brut), ceară preparată, corpii grași transformați în produse farmaceutice, în vopsele, în lacuri, în săpunuri, în produse de parfumerie sau de toaletă preparate sau în preparate cosmetice, uleiurile sulfonate și celelalte produse derivate din corpuri grase, care se clasifică la Secțiunea VI. ... f) Factisul pentru cauciuc, derivat din uleiuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
motivează utilizarea lor în medicină. Aceste uleiuri se clasifică la această poziție, chiar dacă conținutul lor în vitamine a fost îmbogățit prin iradiere; dar emulsionate sau având adăugate alte substanțe în scopul utilizării terapeutice, sau prezentate cu o condiționare pentru utilizare farmaceutică, se clasifică la Capitolul 30. Uleiul sau grăsimea de balenă se extrage din slănina, din oasele sau din alte părți ale balenei. Poate fi folosit în scopuri industriale, dar este utilizat mai ales, după hidrogenare și rafinare, în alimentație și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
care îl fac foarte util în industria lacurilor și a vopselelor. B) ULEI DE ȘOFRAN. Grăuntele de șofran (Chartamus tinctoris), plantă tinctoriala foarte importantă, furnizează un ulei sicativ și comestibil. Acest ulei este utilizat la fabricarea produselor alimentare, a produselor farmaceutice, a rășinilor alchidice, a lacurilor și a vopselelor. C) ULEI DE BUMBAC Acest ulei, care este cel mai important dintre uleiurile semi-sicative, este obținut plecând de la sâmburele a mai multor specii din genul Gossypium. Uleiul de bumbac este utilizat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
vegetal stabil obținut, de exemplu, din următoarele trei specii vegetale: muștarul alb (Sinapsis albă și Brassica hirta), muștarul negru (Brassica nigra) și muștarul indian (Brassica juncea). Conține în general mult acid erucic și este utilizat în special la fabricarea produselor farmaceutice, in bucatarie sau la fabricarea produselor industriale. Note explicative de subpozitie. Subpoziția nr. 1514.10 Vezi Notă explicativa de la subpoziția nr. 1507.10 15.15 - ALTE GRĂSIMI ȘI ULEIURI VEGETALE (INCLUSIV ULEI DE JOJOBA) ȘI FRACȚIUNILE LOR, STABILE, CHIAR RAFINATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
a fost aplicat o peliculă elastică foarte rezistență. Acest ulei este utilizat în principal la fabricarea lacurilor, a vopselelor, a pânzelor cerate, a masticului, a săpunurilor în formă de paste, a cernelurilor de tipografie, a rășinilor alchidice sau a produselor farmaceutice. Uleiul de în presat la rece este comestibil. 2) Uleiul de porumb este obținut din germenii de porumb sau porumb de India. Uleiul brut are multe utilizări industriale cum ar fi fabricarea săpunurilor, a materialelor lubrifiante, a apreturilor pentru pielărie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
boabele de Sesamum indicum, care este o plantă anuală. Este un ulei semi-sicativ ale cărui calități superioare sunt utilizate la fabricarea produselor zise shortenings, a uleiurilor pentru salate, a margarinei sau a produselor alimentare similare, ca și pentru fabricarea produselor farmaceutice. Calitățile inferioare sunt utilizate în scopuri industriale. 6) Uleiul de jojoba este deseori descris că ceară lichidă, este incolor sau gălbui, fără miros, constituit esențial din esteri ai alcoolilor grași superiori, este obținut din boabele unui arbust de deșert din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
de soia cu acid paracetic preformat sau format în situ printr-o reacție între apă oxigenata și acidul acetic, în prezența unui catalizator. Sunt utilizate că plastifianți sau stabilizatori ai rășinilor vinilice, în special. ... d) Uleiurile bromate, utilizate în industria farmaceutică în special, ca stabilizatori de emulsie sau suspensie pentru uleiurile esențiale. ... B) Amestecuri sau preparate nealimentare din grăsimi sau uleiuri animale sau vegetale sau din fracțiuni ale diferitelor grăsimi sau uleiuri din acest Capitol, nedenumite și necuprinse în altă parte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
și leșiile de glicerina, subproduse ale fabricării săpunurilor. Poziția nu cuprinde: a) Glicerina cu o puritate de 95% sau mai mare (calculată prin raportare la greutatea produsului în stare uscată) (poziția nr. 29.05) ... b) Glicerina prezentată sub forma condiționată farmaceutic sau la care s-au adăugat substanțe medicamentoase (poziția nr. 30.03 sau 30.04). ... c) Glicerina parfumata sau la care s-au adăugat cosmetice (Capitolul 33). ... 15.21 - CEARĂ VEGETALĂ (ALTA DECÂT TRIGLICERIDELE), CEARĂ DE ALBINE SAU DE ALTE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
ambalaj de natură să producă confuzie cu cele folosite legitim de alt comerciant; ... b) folosirea în scop comercial a rezultatelor unor experimentări sau a altor informații confidențiale în legătură cu acestea, transmise autorităților competente în scopul obținerii autorizațiilor de comercializare a produselor farmaceutice ori a produselor chimice destinate agriculturii, care conțin compuși chimici noi; ... c) divulgarea, achiziționarea sau utilizarea secretului comercial de către terți, ca rezultat al unei acțiuni de spionaj comercial ori industrial, dacă prin aceasta sunt afectate interesele sau activitatea unei persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
răniților, bolnavilor și naufragiaților, ca și prevenirea bolilor. Ea include, între altele, spitalele și alte unități similare, centrele de transfuzie sanguina, centrele și institutele de medicină preventivă și centrele de aprovizionare sanitară, precum și depozitele de material sanitar și de produse farmaceutice din aceste unități. Unitățile sanitare pot fi fixe sau mobile, permanente sau temporare; ... f) prin expresia transport sanitar se înțelege transportul rutier, pe apă său aerian, al răniților, bolnavilor și naufragiaților, al personalului sanitar și religios și al materialului sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
îndeplinirii acestor obiective, autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București au, în principal, următoarele atribuții: ... a) controlează și evaluează modul de asigurare a asistenței medicale curative și profilactice; ... b) controlează aplicarea normelor de funcționare a unităților medicale și farmaceutice, indiferent de forma de organizare, și aplică măsuri în caz de neconformitate; ... c) urmăresc aplicarea criteriilor de control al calității serviciilor medicale; ... d) coordonează și controlează asistență gravidei, lăuzei și nou-născutului; ... e) evaluează resursele umane de la nivelul asistenței medicale în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
specifice de activitate, coordonate de instituții cu atribuții în domeniul controlului la nivel național și regional, conform competențelor. ... (2) Activitatea de control în sănătatea publică se realizează pe următoarele domenii: ... a) calitatea serviciilor de asistență medicală; ... b) sănătate publică; ... c) farmaceutic; ... d) dispozitive medicale. ... ------------- Art. 25 a fost modificat de pct. 8 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. Articolul 26 (1) Activitatea de control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de stat, de la bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, de la bugetele locale, din venituri proprii, fonduri externe rambursabile și nerambursabile, contracte cu terții, precum și din contribuții personale și plăti directe, după caz, potrivit legii. Capitolul VI Asistență farmaceutică Articolul 35 Asistență farmaceutică se asigura în cadrul sistemului de sănătate publică, potrivit legii, prin prepararea și eliberarea medicamentelor și a altor produse stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice, cum ar fi: cosmetice, dispozitive medicale, suplimente alimentare și alte asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, de la bugetele locale, din venituri proprii, fonduri externe rambursabile și nerambursabile, contracte cu terții, precum și din contribuții personale și plăti directe, după caz, potrivit legii. Capitolul VI Asistență farmaceutică Articolul 35 Asistență farmaceutică se asigura în cadrul sistemului de sănătate publică, potrivit legii, prin prepararea și eliberarea medicamentelor și a altor produse stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice, cum ar fi: cosmetice, dispozitive medicale, suplimente alimentare și alte asemenea produse. Articolul 36 Punerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
aplicare a prezentului titlu. ... (5) Medicii și asistenții-șefi ai unit��ților de primire a urgentelor nu pot fi sponsorizați și/sau finanțați, direct sau indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora și nici de către firmele de aparatură medicală. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea Ministerului Sănătății Publice. ... (6) Spitalele municipale și orășenești pot avea compartimente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]