538 matches
-
cu multiple urzeli și/sau bătături |poliamida aromatica, obținută prin | | | | de la poziția 5911 |policondensarea m-fenilendiaminei și | | | | |acidului izoftalic | | | | | -- monofir de politetrafluoretilena 8) | | | | | - fir din fibră textilă sintetică de | | | | |poli-(p-fenilen tereftalamid) | | | | | -- fir din fibră de sticlă, acoperit | | | | |cu rășina fenolica și întărit cu fir | | | | |acrilic 8) | | | | | -- monofilamente de copoliester a | | | | |poliesterului și a rășinii acidului | | | | |tereftalic și 1,4 ciclohexandictanol și | | | | |acid izoftalic | | | | |- fibre naturale | | | | |- fibre sintetice sau artificiale | | | | |discontinue necardate, nepieptănate sau | | | | |altfel prelucrate pentru filatura, sau | | | | |- substanțe chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153055_a_154384]
-
utilizări tehnice, |- următoarele materiale: | | | | acoperite sau nu cu pâsla, | -- fire din politetrafluoretilen 8) | | | | impregnate sau nu, acoperite sau nu,| -- fir multiplu de poliamida, | | | | tubulare sau fără sfârșit, cu o |îmbrăcat, impregnat sau acoperit cu | | | | singură sau cu multiple urzeli |rășina fenolica | | | | și/sau bătături, sau țesături plate | -- fir din fibră textilă sintetică din| | | | cu multiple urzeli și/sau bătături |poliamida aromatica, obținută prin | | | | de la poziția 5911 |policondensarea m-fenilendiaminei și | | | | |acidului izoftalic | | | | | -- monofir de politetrafluoretilena 8) | | | | | - fir din fibră textilă sintetică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153286_a_154615]
-
cu multiple urzeli și/sau bătături |poliamida aromatica, obținută prin | | | | de la poziția 5911 |policondensarea m-fenilendiaminei și | | | | |acidului izoftalic | | | | | -- monofir de politetrafluoretilena 8) | | | | | - fir din fibră textilă sintetică de | | | | |poli-(p-fenilen tereftalamid) | | | | | -- fir din fibră de sticlă, acoperit | | | | |cu rășina fenolica și întărit cu fir | | | | |acrilic 8) | | | | | -- monofilamente de copoliester a | | | | |poliesterului și a rășinii acidului | | | | |tereftalic ��i 1,4 ciclohexandictanol și | | | | |acid izoftalic | | | | |- fibre naturale | | | | |- fibre sintetice sau artificiale | | | | |discontinue necardate, nepieptănate sau | | | | |altfel prelucrate pentru filatura, sau | | | | |- substanțe chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153286_a_154615]
-
O corespund *1) Variațiile artificiale de pH față de valorile din situația neafectarii nu trebuie să depășească ± 0,5 unități de pH în cadrul limitelor 6-9, cu condiția ca aceste variații să nu cresca nocivitatea altor substanțe prezente în apă. *2) Compușii fenolici nu trebuie să fie prezenți în ape în concentrații care să afecteze calitatea cărnii peștilor. *3) Produsele petroliere nu trebuie să fie prezente în ape în cantități care: a) să formeze o peliculă vizibilă pe suprafața apei sau să formeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177262_a_178591]
-
compus volatil, amoniacul părăsește sistemul și pH-ul sistemului scade, tinzând spre valoarea caracteristică unui mediu neutru din punct de vedere acido-bazic. În aceste condiții (mediu neutru spre ușor acid), ligandul monoprotonat suferă un proces de izomerizare, trecând din forma fenolică în forma cetonică: În aceste condiții, complexul format anterior se transformă într-o altă combinație solubilă, de culoare bleu, conținând ligandul în formă cetonică; în acest caz, de ionul de magneziu sunt coordinate molecule de apă din soluție: </formula> bleu
Chimie coordinativă. Lucrări practice by Cristina Stoian () [Corola-publishinghouse/Science/637_a_1122]
-
distilare Se distilă complet într-un interval de 2,5°C │cuprins între 252,5°C - 257,5°C Puritate │ Benzen │Nu mai mult de 10 mg/kg Amine aromatice Nu mai mult de 2 mg/kg (ca anilină) Derivați fenolici Nu mai mult de 5 mg/kg (ca fenol) Substanțe ușor carbonizabile │O soluție rece de 0,5 g bifenil în 5 ml de acid │sulfuric 94,5 la 95,5 % nu trebuie să aibă un │colorit mai intens decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
de 99 % C(10)H(14)O(2) Descriere │Solid cristalin, de culoare albă, cu miros │caracteristic Identificare A. Solubilitate │Practic insolubil în apă, solubil în etanol B. Punct de topire │Nu mai puțin de 126,5°C C. Compuși fenolici Se dizolvă aproximativ 5mg probă în 10 ml │methanol și se adaugă 10,5 ml soluție de │dimetilamină (1:4). Apare o culoare roșie spre roz Puritate │ Terț-butil-p-benzochinonă Nu mai mult de 0,2 % 2,5-di-terț-butilhidrochinonă │Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
apă, complet solubil în etanol B. Intervalul de topire │Între 48°C și 63°C C. Reacție de culoare Trece testul pentru grupările fenol Puritate │ Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,05 % după calcinare la 800 ± │25°C Impurități fenolice Nu mai mult de 0,5 % Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(290 nm) nu mai puțin de 190 și nu mai │mult de 210 Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(228
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
C. Absorbanță maximă Absorbția în intervalul 230-320 nm a unui strat │de 2 cm de soluție 1 la 100 000 în etanol anhidru │prezintă un maxim numai la 278 nm Puritate │ Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,005 % Impurități fenolice Nu mai mult de 0,5 % Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(278 nm) cel puțin 81 și cel mult 88 în etanol │ Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
distilare Se distilă complet într-un interval de 2,5°C ��│cuprins între 252,5°C - 257,5°C Puritate │ Benzen │Nu mai mult de 10 mg/kg Amine aromatice Nu mai mult de 2 mg/kg (ca anilină) Derivați fenolici Nu mai mult de 5 mg/kg (ca fenol) Substanțe ușor carbonizabile │O soluție rece de 0,5 g bifenil în 5 ml de acid │sulfuric 94,5 la 95,5 % nu trebuie să aibă un │colorit mai intens decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
de 99 % C(10)H(14)O(2) Descriere │Solid cristalin, de culoare albă, cu miros │caracteristic Identificare A. Solubilitate │Practic insolubil în apă, solubil în etanol B. Punct de topire │Nu mai puțin de 126,5°C C. Compuși fenolici Se dizolvă aproximativ 5mg probă în 10 ml │methanol și se adaugă 10,5 ml soluție de ��dimetilamină (1:4). Apare o culoare roșie spre roz Puritate │ Terț-butil-p-benzochinonă Nu mai mult de 0,2 % 2,5-di-terț-butilhidrochinonă │Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
apă, complet solubil în etanol B. Intervalul de topire │Între 48°C și 63°C C. Reacție de culoare Trece testul pentru grupările fenol Puritate │ Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,05 % după calcinare la 800 ± │25°C Impurități fenolice Nu mai mult de 0,5 % Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(290 nm) nu mai puțin de 190 și nu mai │mult de 210 Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(228
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
C. Absorbanță maximă Absorbția în intervalul 230-320 nm a unui strat │de 2 cm de soluție 1 la 100 000 în etanol anhidru │prezintă un maxim numai la 278 nm Puritate │ Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,005 % Impurități fenolice Nu mai mult de 0,5 % Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(278 nm) cel puțin 81 și cel mult 88 în etanol │ Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]
-
distilare Se distilă complet într-un interval de 2,5°C │cuprins între 252,5°C - 257,5°C Puritate │ Benzen │Nu mai mult de 10 mg/kg Amine aromatice Nu mai mult de 2 mg/kg (ca anilină) Derivați fenolici Nu mai mult de 5 mg/kg (ca fenol) Substanțe ușor carbonizabile │O soluție rece de 0,5 g bifenil în 5 ml de acid │sulfuric 94,5 la 95,5 % nu trebuie să aibă un │colorit mai intens decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
de 99 % C(10)H(14)O(2) Descriere │Solid cristalin, de culoare albă, cu miros �� │caracteristic Identificare A. Solubilitate │Practic insolubil în apă, solubil în etanol B. Punct de topire │Nu mai puțin de 126,5°C C. Compuși fenolici Se dizolvă aproximativ 5mg probă în 10 ml │methanol și se adaugă 10,5 ml soluție de ���dimetilamină (1:4). Apare o culoare roșie spre roz Puritate │ Terț-butil-p-benzochinonă Nu mai mult de 0,2 % 2,5-di-terț-butilhidrochinonă │Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
apă, complet solubil în etanol B. Intervalul de topire │Între 48°C și 63°C C. Reacție de culoare Trece testul pentru grupările fenol Puritate │ Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,05 % după calcinare la 800 ± │25°C Impurități fenolice Nu mai mult de 0,5 % Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(290 nm) nu mai puțin de 190 și nu mai │mult de 210 Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(228
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
C. Absorbanță maximă Absorbția în intervalul 230-320 nm a unui strat │de 2 cm de soluție 1 la 100 000 în etanol anhidru │prezintă un maxim numai la 278 nm Puritate │ Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,005 % Impurități fenolice Nu mai mult de 0,5 % Absorbție specifică E^1 %(1 cm) E^1 %(1 cm)(278 nm) cel puțin 81 și cel mult 88 în etanol │ Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
se împart în: 1. Nedegradabili din punct de vedere ecologic; Substanțele poluante nedegradabile sunt reprezentate de diferiți compuși care nu sunt atacați de activitatea microorganismelor sau care se descompun foarte lent (materiale plastice, serul de mercur, aluminiu, unele insecticide, compuși fenolici cu lanț lung, radionucliziă. Circuitul lor se caracterizează prin fenomene de acumulare și de concentrare în compușii biologici de-a lungul lanțurilor trofice cu un anumit decalaj în timp și spațiu. Aceste substanțe au impact negativ deosebit, începând cu pătrunderea
CONSERVAREA MEDIULUI ŞI A BIODIVERSITĂŢII by Dana Popa Răzvan Al. Popa () [Corola-publishinghouse/Science/739_a_1106]
-
interacțiunilor dintre radicalii R aparținând catenelor polipeptidice mai lungi care posedă o structură secundară proprie. Stabilitatea structurii terțiare este dată de forțele de atracție dintre catenele laterale ale lanțurilor peptidice la care iau parte următoarele legaturi: legături de hidrogen-între hidroxilul fenolic al tirozinei și o grupare carboxil aparținînd aminoacizilor diaminici și dicarboxilici -legături Van der Waals între resturile de hidrocarbură ale aminoacizilor monoamino monocarboxilici; -legături ionice-între grupările amină și carboxil aparținînd aa diaminici și dicarboxilici; legături covalente stabile de tip disulfură
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
4.4.2.4. Reacția Millon Reacția este dată de proteine cu reactivul Millon, în urma căreia se formează un precipitat alb gelatinos care, prin încălzire devine spongios și capătă o culoare roșie-cărămizie. Această reacție este dată de aminoacizii cu nucleu fenolic (tirozina) conținuți în molecula proteică. Mod de lucru Se introduc într-o eprubetă 2 ml soluție de proteină și câteva picături de reactiv Millon. Prin încălzire precipitatul se strânge, devine spongios și capătă o culoare roșie-cărămizie. Reactivul Millon este un
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
5 suprafață sulfat/l anionici (prin metoda spectrometrica cu albastru de metilen) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30.*) Fosfați mg 0,4 0,7 0,7 P(2)O(5)/l ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31. Fenoli mg 0,001 0,001 0,005 0,01 0,1 (indice fenolic) C(6)H(5)OH/l p-nitroanilina 4 aminoantipirina 32. Hidrocarburi mg/l 0,05 0,2 0,5 1 dizolvate sau în emulsie (după extracția cu eter de petrol) 33. Hidrocarburi mg/l 0,0002 0,0002 0,001
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177550_a_178879]
-
epoxidice 3907.30.00 200 -- Cu indice de vâscozitate cu minimum 78 ml/g 3907.60.20 201 -- Altele 3907.60.80 202 - Poliamida-6,-11,-12,-6,6, - 6,9, -6,10 sau -6,12 3908.10.00 203 - Rășini fenolice 3909.40.00 204 -- Poliuretani de 2,2'(- terț -butilimino )dietanol 3909.50.10 și de diisocianat de 4,4'- metilendiciclohexil, sub formă de soluție în N,N - dimetilacetamida conținând în greutate minimum 50% polimer 205 Siliconi sub forme primare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154865_a_156194]
-
pot ridica intensitatea fluorescenței, însă această corelație nu este universal valabilă. Multe substanțe ionizabile prezintă fluorescență într-o formă ionică și în alta nu: fluorescența este dependentă de pH. Acești compuși sunt folosiți ca indicatori de fluorescență acido - bazici. Compușii fenolici au fluorescență în diverse condiții. Astfel, fenolul care are proprietăți acide slabe, prezintă fluorescență în funcție de pH: fenolul este fluorescent, dar anionul său nu. β-naftolul nu are fluorescență, în timp ce anionul său are. Mărimi caracteristice Dacă concentrația substanței absorbante este
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
poziție și intensitate relativă, protonilor grupării N-metil; • semnalul poziționat la 8,94 ppm corespunde protonului grupării -NH amidice; • semnalul de la 13,2 ppm, prin poziția sa foarte dezecranată și prin faptul că nu este scindat, se atribuie grupării -OH fenolice; multipletul din intervalul 7-8,5 ppm corespunde protonilor aromatici și anume celor patru protomi din nucleul benzenic și celor patru protoni din inelul pirimidinic. - Stabilirea conformației și configurației moleculelor Deoarece este cunoscut faptul că, între conformația și configurația moleculelor și
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
esterii lui - 20 2918.19 -- Altele: 2918.19.30 --- Acid colic, acid 3-alfa 12-alfa-dihidroxi- 5-beta-colan-24-oic (acid - 20 dezoxicolic), sărurile și esterii lor 2918.19.40 --- Acid 2,2-bis (hidroximetil) propionic - 20 2918.19.80 --- Altele - 20 - Acizi carboxilici cu funcție fenolica dar fără alte funcții oxigenate, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2918.21.00 -- Acid salicilic și sărurile lui - 20 2918.22.00 -- Acid O-acetilsalicilic, sărurile și esterii lui - 20 2918.23 -- Alți esteri ai acidului salicilic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]