10,292 matches
-
țintă) și natura reziduului care este relevant pentru urmărirea reziduurilor (reziduul de substanță marcatoare); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, conform legislației comunitare specifice, limitele maxime ale reziduurilor se stabilesc de obicei pentru țesuturile țintă de ficat sau rinichi; întrucât, totuși, ficatul și rinichii se scot frecvent din carcasele transportate în comerțul internațional și, prin urmare, este necesar ca limitele maxime ale reziduurilor să se stabilească întotdeauna și pentru țesuturile de mușchi sau grăsime; (5) întrucât, pentru produsele medicinale veterinare destinate păsărilor
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.02. Cefalosporine Substanțe active Reziduu de substanță mercatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Cefchinomă Cefchinomă Porcine 50 g/kg Mușchi 50 g/kg Piele + grăsime 100g/kg Ficat 200g/kg Rinichi" 1.2.10 Aminozaharuri Substanțe active Reziduu de substanță mercatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Apramicină Apramicină Bovine 1 000g/kg Mușchi Nu se folosește la animalele producătoare de lapte pentru consum uman
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
active Reziduu de substanță mercatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Apramicină Apramicină Bovine 1 000g/kg Mușchi Nu se folosește la animalele producătoare de lapte pentru consum uman" 1 000g/kg Grăsime 10 000g/kg Ficat 20 000g/kg Rinichi 2. Agenți antiparazitici 2.2 Agenți cu acțiune contra ectoparaziților 2.2.4 Derivați de acil uree Substanțe farmacologic active Reziduu de substanță mercatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Teflubenzuron Teflubenzuron Salmonide 500
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
farmacologic active Reziduu de substanță mercatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Carprofen Carprofen Bovine 500g/kg Mușchi Nu se utilizează la animalele producătoare de lapte pentru consum uman 1 000g/kg Grăsime 1 000g/kg Ficat 1 000g/kg Rinichi Ecvidee 500g/kg Mușchi 1 000g/kg Grăsime 1 000g/kg Ficat 1 000g/kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr.2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Substanțe chimice
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
Nu se utilizează la animalele producătoare de lapte pentru consum uman 1 000g/kg Grăsime 1 000g/kg Ficat 1 000g/kg Rinichi Ecvidee 500g/kg Mușchi 1 000g/kg Grăsime 1 000g/kg Ficat 1 000g/kg Rinichi" Anexa II la Regulamentul (CEE) nr.2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Substanțe chimice anorganice Substanțe farmacologic active Specii animale Alte dispoziții "Bromură, sare de potasiu Toate speciile producătoare de produse alimentare" 2. Compuși
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
Antibiotice 1.2.05. Aminozaharuri Substanțe farmacologic active Reziduu de substanță marcatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Canamicină Canamicină Iepuri 100 g/kg Mușchi LMR provizorii, expiră la 01.01.2002" 100 g/kg Grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi Bovine, ovine 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi 150 g/kg Lapte Porcine, păsări 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Piele + grăsime 600
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
Canamicină Canamicină Iepuri 100 g/kg Mușchi LMR provizorii, expiră la 01.01.2002" 100 g/kg Grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi Bovine, ovine 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi 150 g/kg Lapte Porcine, păsări 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Piele + grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi 2. Agenți antiparazitici 2.2. Agenți cu acțiune contra ectoparaziților 2
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
g/kg Rinichi Bovine, ovine 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi 150 g/kg Lapte Porcine, păsări 100 g/kg Mușchi 100 g/kg Piele + grăsime 600 g/kg Ficat 2 500 g/kg Rinichi 2. Agenți antiparazitici 2.2. Agenți cu acțiune contra ectoparaziților 2.2.2. Derivat de tiazolidin iminofenil Substanțe farmacologic active Reziduu de substanță marcatoare Specii animale LMR Țesuturi țintă Alte dispoziții "Cimiazol Cimiazol Albine 1
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
a fost demonstrată prezența mai multor aminoacizi esențiali la punctul de separare al hemaglutininei. CAPITOLUL 1 Recoltarea de probe și tratarea probelor 1. Probe Tampoane cloacale (excremente), trahee de la păsări bolnave; excremente sau conținutul intestinului, țesut din creier, trahee, plămâni, ficat, splină sau alte organe afectate de la păsări moarte recent. 2. Tratarea probelor Organele și țesuturile menționate în alin. (1) pot fi puse la un loc, dar un tratament separat al materiilor fecale este esențial. Probele trebuie plasate într-un mediu
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare țesut de carne obținut de la animalul tratat (țesuturile țintă) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduul marker). (4) În vederea controlului reziduurilor, trebuie stabilite în general limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă, ficatul sau rinichii, în conformitate cu legislația comunitară din domeniu; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea îndepărtați de pe carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale, este important în egală măsură să se stabilească valori limită ale reziduurilor pentru țesuturile musculare sau adipoase. (5) În
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
carne obținut de la animalul tratat (țesuturile țintă) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduul marker). (4) În vederea controlului reziduurilor, trebuie stabilite în general limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă, ficatul sau rinichii, în conformitate cu legislația comunitară din domeniu; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea îndepărtați de pe carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale, este important în egală măsură să se stabilească valori limită ale reziduurilor pentru țesuturile musculare sau adipoase. (5) În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroxi-3,5,8,10,12,14-hexametil-11-[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)-ß-D-xilo-hexopi-ranosil]oxi]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-on exprimat în echivalenți de tulatromicin Bovine 1 100 µg/kg 3 000 µg/kg 3 000 µg/kg Grăsime Ficat Rinichi Porcine 100 µg/kg 3 000 µg/kg 3 000 µg/kg Piele + grăsime Ficat Rinichi 1 A nu se utiliza la animale care produc lapte destinat consumului uman." B. Se inserează următoarea substanță în anexa II la Regulamentul
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
6-trideoxi-3-(dimetilamino)-ß-D-xilo-hexopi-ranosil]oxi]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-on exprimat în echivalenți de tulatromicin Bovine 1 100 µg/kg 3 000 µg/kg 3 000 µg/kg Grăsime Ficat Rinichi Porcine 100 µg/kg 3 000 µg/kg 3 000 µg/kg Piele + grăsime Ficat Rinichi 1 A nu se utiliza la animale care produc lapte destinat consumului uman." B. Se inserează următoarea substanță în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 2. Compuși organici Substanță(substanțe) farmacologic activă(active) Specii animale "Diclazuril Toate
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
boală monogenică autosomal recesivă, cauzată de deficitul unei enzime (Beta-glucocerebrozidaza), deficit datorat unor mutații la nivelul genei acesteia; enzima este necesară pentru metabolizarea glucocerebrozidelor, substanțe de natură lipidică care se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splină și oase. Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize osoase, fracturi patologice) și retard de creștere, dacă debutul clinic survine în copilărie. Boala Gaucher are 3 forme: 1. tip 1; 2. tip 2 (forma acută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Boala Gaucher Tip I Tabelul I Evaluare la stabilirea diagnosticului *Font 7* *1) markeri sensibili ai activității bolii *) unul dintre cele trei teste **) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splina = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 ***) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroză avasculară; leziuni litice. ────────── Tabelul II *1) markeri sensibili ai activității bolii *) organomegalia se va exprima atât în cmc cât și în multiplu față de valoarea normală corespunzătoare pacientului: pentru ficat = [Gr. pacientului (gr)x2,5]/100; pentru splină = [Gr. pacientului (gr)x0,2]/100 **) IRM osos va preciza prezența și localizarea următoarelor modificări: infiltrare medulară; infarcte osoase; necroza avasculară; leziuni litice. ***) A se vedea în tabelul I Prehensiune Index- *) la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cardiacă. Evoluția este, în general, lent progresivă (mai rapidă la cei cu debut la vârsta mai mică), conducând la invaliditate și - prin afectare musculară proximală - la insuficiență respiratorie. Acumularea de glicogen este masivă la nivelul cordului, musculaturii scheletice și în ficat în forma generalizată și este mai redusă și limitată de obicei la musculatura scheletică în forma cu debut tardiv. Criteriile diagnostice sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
foarte înalte de TG, pentru diminuarea riscului de pancreatita. Ezetimibul, un inhibitor al absorbției colesterolului din intestinul subțire, are efect redus de scădere a HDLCst, dar pot fi administrați la pacienții cu BCV sau RCV înalt și boală activă de ficat, când statinele și fibrații sunt contraindicați sau la pacienții cu intoleranță la statine. Principala indicație a ezetimibului rămâne administrarea în tratament combinat cu statine, la pacienții cu risc CV foarte înalt și la care tratamentul cu statine sau statine și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este o cale minoră de eliminare pentru dolutegravirum. Nu este considerată necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Dializa: dolutegravirum nu a fost studiat la pacienții care fac dializă. Insuficiență hepatică Dolutegravirum este metabolizat și eliminat în principal de ficat. Nu este considerată necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Sarcina Nu sunt date despre riscul fetal la femeia HIV+ sub terapie cu dolutegravirum. Testele de laborator nu au arătat scăderea fertilității sau risc mutagen. Sex
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ca expunerea celulelor la substanța de testat să se realizeze atât în prezența, cât și în absența sistemului de activare metabolică corespunzător. Sistemul cel mai frecvent utilizat este o fracție postmitocondrială la care s-au adăugat cofactori (S9), preparată din ficat de rozătoare tratat cu agenți de inducție enzimatică, de ex. Aroclor 1254 (6) (7) (8) (9) sau un amestec de fenobarbitonă și β-naftoflavonă (10) (11) (12). Fracția postmitocondrială se utilizează, de obicei, la concentrații cuprinse între limitele 1-10% vol./ vol
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
bacteriilor la substanța de testat ar trebui să se realizeze atât în prezența, cât și în absența unui sistem corespunzător de activare metabolică. Sistemul utilizat cel mai frecvent conține o fracție post mitocondrială îmbogățită cu un cofactor (S9), preparată din ficat de rozătoare tratat cu agenți de inducție enzimatică, de ex. Aroclor 1254 (1) (2) sau un amestec de fenobarbitonă și β-naftoflavonă (18) (20) (21). Fracția postmitocondrială se utilizează, de obicei, la concentrații cuprinse între 5 și 30% vol./ vol. în
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
expunerea celulelor la substanța de testat să se realizeze atât în prezența, cât și în absența unui sistem de activare metabolică corespunzător. Sistemul cel mai frecvent utilizat este o fracție postmitocondrială la care s-au adăugat cofactori (S9), preparată din ficat de rozătoare tratat cu agenți de inducție enzimatică, de ex. Aroclor 1254 (15) (16) (17) (18) sau un amestec de fenobarbitonă și β-naftoflavonă (19) (20). Fracția post-mitocondrială se utilizează, de obicei, la concentrații cuprinse între limitele 1-10% vol./ vol. în
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ADN (UDS) pe celule hepatice de mamifere este identificarea substanțelor de testat care induc regenerarea ADN în celulele hepatice ale animalelor (1) (2) (3) (4). Prezentul test in vivo oferă o metodă pentru studiul efectelor genotoxice ale produselor chimice în ficat. Efectul măsurat este o indicație a deteriorării ADN și a regenerării ulterioare a acestuia în celulele hepatice. Ficatul este, de obicei, principalul loc de metabolism al compușilor absorbiți. De aceea, este un loc corespunzător pentru determinarea in vivo a degradării
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
hepatice ale animalelor (1) (2) (3) (4). Prezentul test in vivo oferă o metodă pentru studiul efectelor genotoxice ale produselor chimice în ficat. Efectul măsurat este o indicație a deteriorării ADN și a regenerării ulterioare a acestuia în celulele hepatice. Ficatul este, de obicei, principalul loc de metabolism al compușilor absorbiți. De aceea, este un loc corespunzător pentru determinarea in vivo a degradării ADN. Dacă există dovezi că substanța de testat nu ajunge la țesutul țintă, nu este indicată utilizarea prezentului
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în celulele care nu suferă o sinteză programată (faza S) a ADN. Metoda utilizată cel mai frecvent constă în determinarea prin autoradiografie a timidinei marcate cu tritiu (3H-TdR) care a fost încorporată. Pentru testele in vivo, USD se preferă utilizarea ficatului de șobolan. Se pot utiliza și alte țesuturi, dar acestea nu constituie obiectul prezentei metode. Detectarea unui răspuns UDS depinde de numărul de baze din ADN excizate și înlocuite la locul modificării. Prin urmare testul UDS este valoros în special
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]