3,279 matches
-
se obțin următoarele zone de vârf: 1. din cromatograma fracției care conține erucatul metilic: a) erucat de metil [E]; ... b) etalon intern [L(1)]; ... c) zonele totale de vârf ale esterilor metilici care exclud etalonul intern [EF]; ... 2. din cromatograma fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași: a) zonele de vârf de esteri metilici totali care exclud etalonul intern [RF]; ... b) etalonul intern [L(2)]. ... 6. Prezentarea rezultatelor 6.1. Formulă și modul de calcul 6.1.1. Conținutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
RF = 100 - L(2) 6.1.3. Metodă de calcul (pct. 6.1.1) presupune că nivelul de acid tetracosanoic din proba este neglijabil. Dacă anumite cantități din acest acid sunt prezente, valoarea acidului tetracosanoic (L(2)) obținut prin cromatograma fracțiilor care conțin alți esteri metilici ai acizilor grași se poate reduce astfel: L(2) - Ț(2), unde Ț(0)P(2) Ț(2) = --------- P(0) și Ț(2) = zona de vârf a tetracosanoatului metilic provenind din proba care constituie o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
reduce astfel: L(2) - Ț(2), unde Ț(0)P(2) Ț(2) = --------- P(0) și Ț(2) = zona de vârf a tetracosanoatului metilic provenind din proba care constituie o parte din zona de vârf atribuită etalonului intern al cromatogramei fracției rămase a esterilor metilici ai acizilor grași; P(2) = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma fracției rămase; Ț(0) = zona de vârf a tetracosanoatului obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
de vârf a tetracosanoatului metilic provenind din proba care constituie o parte din zona de vârf atribuită etalonului intern al cromatogramei fracției rămase a esterilor metilici ai acizilor grași; P(2) = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma fracției rămase; Ț(0) = zona de vârf a tetracosanoatului obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiza; P(0) = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiza; P(0) = zona de vârf a palmitatului metilic obținută prin cromatograma esterilor metilici ai acizilor grași totali conform determinărilor prin analiza. 6.1.4. Originea formulei Proporția de acizi grași din fracția care conține erucatul de metil, exprimată în procente de acizi grași totali din proba, este dată de următoarele formule: EF ----- L(1) E -------------- X 100 sau ----------------------- X 100 / EF RF / EF RF ( ---- + ---- ) L(1) ( ---- + ---- ) L(1) L(2)/ L(1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
procente de acizi grași totali din proba, este dată de următoarele formule: EF ----- L(1) E -------------- X 100 sau ----------------------- X 100 / EF RF / EF RF ( ---- + ---- ) L(1) ( ---- + ---- ) L(1) L(2)/ L(1) L(2) / Proporția de acid erucic din fracția conținând erucatul de metil este dată de formulă: E ------- EF Astfel, conținutul de acid erucic al probei, exprimat în procente din acizii grași totali, este dat de următoarele formule: �� EF E E ------------------- X --- X 100 sau -------------------- X 100 / EF RF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143499_a_144828]
-
neuroprotectoare ale extractelor din plante pe modele experimentale animale ale maladiilor Alzheimer și Parkinson Facultatea de Chimie 7. Compuși biologic activi cu schelet diazinic 8. Derivați polifuncționali cu azot (heterocicli, podanzi și macrocicli) ca elemente-cheie inteligente pentru utilizări multiple 9. Fracții farinice: Relația dintre compoziția lor chimică și caracteristicile endospermului 10. Sinteza peptidelor, caracterizarea și formarea complecșilor cu metalele grele 11. Determinarea cianurilor și cianogenilor 12. Metode de caracterizare a biostructurii organismelor vii (teoria academicianului Macovschi) 13. Studii computaționale pe complecși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254616_a_255945]
-
sau în antrepozitele fiscale de depozitare ale persoanelor afiliate antrepozitarilor autorizați pentru producție de produse energetice. În această situație, antrepozitarul autorizat pentru producția de produse energetice este operatorul economic care deține instalații, utilaje și echipamente pentru rafinarea țițeiului și prelucrarea fracțiilor rezultate în vederea obținerii de produse supuse accizelor. ... ------------ Alin. (3) al pct. 72 din Normele metodologice de aplicare a art. 206^3 din Legea nr. 571/2003 a fost modificat de pct. 2 al lit. B a art. I din HOTĂRÂREA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230196_a_231525]
-
pentru fiecare antrepozitar autorizat pentru producția de astfel de produse din România, inclusiv persoanele afiliate acestuia. În înțelesul acestei prevederi, antrepozitarul autorizat pentru producția de produse energetice este operatorul economic care deține instalații și utilaje pentru rafinarea țițeiului și prelucrarea fracțiilor rezultate în vederea obținerii de produse supuse accizelor; ... b) antrepozitele fiscale aflate în zona aeroporturilor, destinate exclusiv aprovizionării aeronavelor cu produse energetice, în baza certificatelor eliberate în acest sens de autoritatea competența în domeniul aeronautic; ... c) antrepozitele fiscale ale antrepozitarilor autorizați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230196_a_231525]
-
ale persoanelor afiliate antrepozitarilor autorizați pentru producția de produse energetice. ... (8) În situațiile prevăzute la alin. (6) și (7), antrepozitarul autorizat pentru producția de produse energetice este operatorul economic care deține instalații, utilaje și echipamente pentru rafinarea țițeiului și prelucrarea fracțiilor rezultate în vederea obținerii de produse supuse accizelor. ... (9) Atunci cand stațiile de distribuție comercializează produse energetice utilizate drept carburant, realizate în totalitate din biomasă, acestea trebuie să se asigure că sunt respectate condițiile prevăzute la art. 206^20 alin. (2) lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230196_a_231525]
-
perioade de asigurare, factorul "câștig" realizat în anul de impunere pe venit respectiv, în sensul legislației Regatului Unit, se împarte la valoarea cea mai mică a salariului realizat în acel an de impunere. Rezultatul se exprimă ca număr întreg, orice fracție rămasă fiind ignorată. Cifra astfel calculată se consideră ca reprezentând numărul săptămânilor de asigurare realizate în temeiul legislației Regatului Unit în timpul anului de impunere respectiv, cu condiția ca această cifră să nu depășească numărul săptămânilor în decursul cărora, în acel
jrc697as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85835_a_86622]
-
art. 47 alin. (1) lit. (b) din regulament, astfel cum este indicată la lit. (a) de mai sus, prin împărțirea surplusurilor înregistrate în temeiul legislației Regatului Unit la numărul anilor de impunere pe venit în sensul legislației Regatului Unit (inclusiv fracțiile de ani), realizați în temeiul legislației respective începând cu 6 aprilie 1978, pe perioada de asigurare respectivă. (2) Expresia "perioade de asigurare și de rezidență" de la art. 46 alin. (2) din regulament desemnează, în scopul calculării valorii acelei părți a
jrc697as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85835_a_86622]
-
clasificarea în IC sistolica și diastolica. În IC sistolica, este afectată ejecția sângelui. În timpul sistolei, ventriculii nu se contractă cu o forță suficientă pentru a învinge presiunea arterială (presarcină mare). Ca urmare, volumul de sânge pompat este prea mic, iar fracția de ejecție este redusă. Deseori, IC sistolica duce la cardiomiopatie dilatativă. În IC diastolica, nu se realizează o umplere normală a ventriculilor în diastola, fie din cauza relaxării prea lente, ca în cardiomiopatia restrictivă, fie din cauza îngroșării anormale a pereților ventriculari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în stadiu terminal (NYHA IV): BRA indicați cu sau fără IECA. În România, informațiile de prescriere ale BRA autorizați pentru tratamentul pacienților cu ICC prevăd administrarea la următoarele categorii: Candesartan cilexetil: Pacienți cu IC și insuficientă funcțională sistolica a VS (fracție de ejecție a VS ≤ 40%), ca tratament adjuvant la tratamentul cu IECA sau atunci când tratamentul cu IECA nu este tolerat. Valsartan: Tratament simptomatic la pacienți cu IC, când nu pot fi utilizați IECA, sau ca tratament adjuvant al IECA, când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
afecțiunii: stadiile I, ÎI și III (tratament adjuvant) III. Criterii de includere: - cancer mamar documentat histopatologic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - ganglioni limfatici negativi și Ț 2cm sau G 2-3. - ganglioni limfatici pozitivi - fracție de ejecție ventriculara 50% IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - scheme terapeutice recomandate: (A)EC X 4 - paclitaxel qw X 12 + TRASTUZUMABUM qw X 52 (A)EC X 4 - TRASTUZUMABUM q3w X 17 Durată tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., sau: 8 mg/kg doză de încărcare apoi 6 mg.kg la 21 de zile Paclitaxel: 80 mg/mý/săptămâna, timp de 12 săptămâni V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - fracția de ejecție se va măsură la 3, 6, 9, 12 luni de la începerea tratamentului cu Herceptin. Dacă se constată scăderea cu pește 20% de la baseline sau cu 10-15% sub limita normală se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer mamar STADIALIZAREA AFECȚIUNII: metastatic CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de aromataza + trastuzumab. - Trastuzumab: 4 mg/kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., până la progresie - Paclitaxel: 175 mg/mý sau 80 mg/mý/sxaptamana, timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mý q3 wk X 6. - se oprește în caz de progresie a bolii sau instalare de efecte secundare severe MONITORIZARE - răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice la interval de 3 luni. În caz de progresie se întrerupe tratamentul - fracția de ejecție se va măsură la 3, 6, 9, 12 luni de la începerea tratamentului cu Herceptin. Dacă se constată scăderea cu pește 20% de la baseline sau cu 10-15% sub limita normală se întrerupe tratamentul. Se reevaluează FEVS după 4 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
simptomatica 4. accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor embolism pulmonar Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. La inițierea tratamentului se efectuează examen fizic complet cu măsurarea tensiunii arteriale, hemoleucograma și biochimie completă, funcția tiroidiana (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea fracției de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) și examinări imagistice pentru stadializarea bolii i. Hemoleucograma, biochimia și TA se monitorizează la începutul fiecărui ciclu terapeutic și ori de câte ori se consideră necesar (în funcție de toxicitatea constatată) îi. Funcția tiroidiana (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) și examinări imagistice pentru stadializarea bolii i. Hemoleucograma, biochimia și TA se monitorizează la începutul fiecărui ciclu terapeutic și ori de câte ori se consideră necesar (în funcție de toxicitatea constatată) îi. Funcția tiroidiana (TSH), electrocardiograma, echocardiografie cu determinarea fracției de ejecție a ventricolului stâng (FEVS) se efectuează pe parcursul tratamentului numai dacă există suspiciune/simptom de afectare de organ iii. Examinările imagistice se efectuează conform standardelor instituției Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN POLIARTRITA REUMATOIDĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
PRAZOSINUM C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 1 mg MINIPRESS(R) 1 mg 1 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG C02CA01 PRAZOSINUM COMPR. 2 mg MINIPRESS(R) 2 mg 2 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 187 C03DA04 EPLERENONUM *# Prescriere limitată: Insuficiență cardiacă cu o fracție de ejecție a ventriculului stâng de 40% sau mai putin, apărută la 3-14 zile de la un infarct miocardic acut. Tratamentul cu eplerenone trebuie început la maximum 14 zile de la data apariției infarctului miocardic acut. Dată infarctului miocardic acut și data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
chimioterapie pentru boala lor metastatica și pentru care nu este indicat tratamentul cu antracicline. Herceptin trebuie folosit numai la pacienții ale căror tumori prezintă HER2 amplificat la nivel 3+, determinat prin imunohistochimie. Trastuzumab nu trebuie utilizat la pacienți cu o fracție de ejecție ventriculara a ventriculului stâng mai mică de 45% și/sau cu insuficiență cardiacă simptomatica. Funcția cardiacă trebuie testată. L01XC03 TRASTUZUMABUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg HERCEPTIN 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 745 L01XC06
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
milimetri) Figura 3 MICROCOLOANĂ TIP (Toate dimensiunile în milimetri) Figura 4 METODA COLOANEI DE ELUȚIE CU VAS DE NIVEL 1 = vas de nivel (de ex. balon de 2,5 litri) 2 = coloană (a se vedea figura 3) 3 = colector de fracții 4 = termostat 5 = furtun de teflon 6 = dop rodat din sticlă 7 = conductă de apă între termostat și coloană, diametru interior cca. 8 milimetri A.8. COEFICIENTUL DE PARTIȚIE 1. METODĂ Metoda "agitării flaconului" descrisă se bazează pe liniile directoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
urmează: (a) substanțele sub formă de pulberi se cern (ochiul sitei de 0,5 mm); tot materialul care a trecut prin sită se supune testului; (b) substanțele presate, turnate sau condensate se fărâmițează și se cern; la teste se folosește fracția dintre sita cu ochiuri de 0,5 mm și sita cu ochiuri de 1 mm, care ar trebui să fie reprezentativă. Substanțele care se livrează în general sub formă de pastă ar trebui să fie supuse testului în stare uscată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
separate, să fie de maximum 10%. 1.6. DESCRIEREA METODEI 1.6.1. Prepararea 1.6.1.1. Substanța de testare Proba de analizat se aduce la dimensiuni ale particulelor < 0,125 prin următoarea metodă: se cerne substanța, se mărunțește fracția rămasă, se repetă acțiunea până când întreaga cantitate de probă trece prin sită. Se poate utiliza orice metodă de mărunțire sau cernere care satisface criteriile de calitate. Înaintea preparării amestecului, substanța se usucă la 105oC, până la greutate constantă. Dacă temperatura de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]