3,055 matches
-
caractere continue (de exemplu înălțimea omului și culoarea pielii umane). Aceste trăsături complexe sunt produsul mai multor gene. Influență acestor gene este mediata, în măsura variabilă, de mediul înconjurător pe care un organism l-a experimentat. Capacitatea prin care o genă a unui organism contribuie la o trăsătură complexă se numește eritabilitate. Măsurătorile eritabilității unei trăsături sunt relative - într-un mediu mult mai variat, mediul are o influență mai mare asupra variației caracterului. De exemplu, înălțimea umană este un caracater cu
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
tuturor cromozomilor) este denumit genom. În timp ce organismele haploide au doar o copie a fiecărui cromozom, majoritatea animalelor și a plantelor sun diploide, conținând doi din fiecare cromozomi și astfel și două copii a fiecărei gene. Cele două alele pentru o genă sunt localizate într-un loc identic cu cei doi cromozomi omologi, fiecare alela moștenind caracterele de la un părinte diferit. Multe specii au așa-zișii cromozomi sexuali. Scopul lor este de a determina sexul organismului. La om și la multe alte
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
Genain, care au fost frați cvadripleți identici dignosticați cu schizofrenie. Ereditatea este proprietatea ființelor vii de a avea o informație genetică, care se transmite de-a lungul generațiilor. Variabilitatea este proprietatea ființelor vii de a se deosebi unele de altele. Genă este un segment din moleculă de ADN, care determină apariția unui caracter. Hibridarea este încrucișarea între indivizi diferiți. Hibridul este rezultatul hibridării. Genotipul este totalitatea genelor sau a informațiilor genetice. Thomas Hunt Morgan a lucrat cu musculița de oțet ("Drosophila
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
hibridării. Genotipul este totalitatea genelor sau a informațiilor genetice. Thomas Hunt Morgan a lucrat cu musculița de oțet ("Drosophila melanogaster"), deducând din cercetările sale că factorii ereditari sunt de fapt genele. Pentru fiecare caracter trebuie să existe cel putin o genă. Genele sunt așezate pe cromozomi. Fiecare genă ocupă un loc pe cromozom, numit "locus". Genele stau într-o succesiune lineara. Genele de pe un cromozom se transmit în bloc, toate odată. Cromozomii pereche pot schimba reciproc între ei fragmente de mărime
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
informațiilor genetice. Thomas Hunt Morgan a lucrat cu musculița de oțet ("Drosophila melanogaster"), deducând din cercetările sale că factorii ereditari sunt de fapt genele. Pentru fiecare caracter trebuie să existe cel putin o genă. Genele sunt așezate pe cromozomi. Fiecare genă ocupă un loc pe cromozom, numit "locus". Genele stau într-o succesiune lineara. Genele de pe un cromozom se transmit în bloc, toate odată. Cromozomii pereche pot schimba reciproc între ei fragmente de mărime variabilă prin procesul de recombinare genetică ("crossing-over
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
care populează aceste regiuni sunt în mod regulat în contact cu virusul Ebola, care este probabil prezent de foarte multă vreme în blocul forestier din Africa Centrală. Pentru a înțelege modurile de contaminare a maimuțelor mari, partea codantă a GP (gena cea mai variabilă) a genomului viral, extrasă din țesuturile carcaselor gorilelor și cimpanzeilor, a fost sistematic amplificată apoi secvențată. Diferite secvențe virale au fost obținute pentru fiecare carcasă, inclusiv la două carcase de gorile găsite în aceeași zi la câțiva
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
2 septembrie 2014. A fost folosit serotipul 3 al adenovirusului cimpanzeului (ChAd3). S-a recurs la adenovirusul de cimpanzeu și nu la serotipul uman 5 (Ad5) care poate infecta oameni și neutraliza vaccinul prin anticorpi prezenți în oameni. ChAd3 poartă gena glicoproteinei (GP) a ebolavirusului Zaire. Experimental, macacii au fost inoculați inițial cu serotipul 3 al adenovirusului cimpanzeului (ChAd3), care codifică proteina GP a virusului Ebola, iar după opt săptămâni s-a administrat alt vaccin, MVA ("modified vaccinia Ankara"), ce conține
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
care corpul gestionează proteinele , lipidele și carbohidrații . Substanța activă din Omnitrope , somatropina , este identică cu hormonul uman de creștere . Este produsă printr- o metodă cunoscută ca „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : hormonul este creat de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să îl producă . Omnitrope înlocuiește hormonul natural . Cum a fost studiat Omnitrope ? Omnitrope a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Genotropin . Omnitrope a fost comparat cu Genotropin la 89
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în alte părți ale organismului . Vectibix este utilizat în monoterapie la pacienții ale căror celule canceroase prezintă la suprafață o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) și care conțin o genă „ KRAS ” fără mutații . Dacă suferă mutații în cadrul celulelor canceroase , KRAS este o genă care stimulează dezvoltarea tumorii . Vectibix este utilizat după ce schema de tratament cu medicamente anticancer care includ o fluoropirimidină ( precum 5- fluorouracil ) , oxaliplatină și irinotecan nu mai dă
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
Vectibix este utilizat în monoterapie la pacienții ale căror celule canceroase prezintă la suprafață o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) și care conțin o genă „ KRAS ” fără mutații . Dacă suferă mutații în cadrul celulelor canceroase , KRAS este o genă care stimulează dezvoltarea tumorii . Vectibix este utilizat după ce schema de tratament cu medicamente anticancer care includ o fluoropirimidină ( precum 5- fluorouracil ) , oxaliplatină și irinotecan nu mai dă rezultate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
nu mai dă rezultate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vectibix ? Tratamentul cu Vectibix trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancer . Tratamentul trebuie început doar în momentul în care gena KRAS fără mutații a fost detectată în cadrul unui laborator cu experiență care folosește o metodă de testare sigură . Doza recomandată de Vectibix este de 6 mg per kilogram de greutate corporală , care se administrează o dată la două săptămâni sub formă
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
medicamente anticancer . Principala măsură a eficacității a fost timpul până la progresia bolii sau decesul pacientului . Rezultatele studiului au fost analizate separat la 243 de pacienți ale căror tumori conțineau KRAS fără mutații și la 184 de pacienți în cazul cărora gena KRAS a suferit mutații . Ce beneficii a prezentat Vectibix în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu tumori care conțineau gena KRAS fără mutații , Vectibix a prelungit timpul până la progresia bolii sau până la decesul pacientului : acest interval de timp a fost de
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
analizate separat la 243 de pacienți ale căror tumori conțineau KRAS fără mutații și la 184 de pacienți în cazul cărora gena KRAS a suferit mutații . Ce beneficii a prezentat Vectibix în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu tumori care conțineau gena KRAS fără mutații , Vectibix a prelungit timpul până la progresia bolii sau până la decesul pacientului : acest interval de timp a fost de aproximativ 12, 3 săptămâni la pacienții care au utilizat Vectibix în asociere cu cel mai bun tratament de susținere
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
bun tratament de susținere , comparativ cu 7, 3 săptămâni la pacienții care au primit doar cel mai bun tratament de susținere . Spre deosebire de rezultatele prezentate anterior , nu s- a observat niciun efect al administrării Vectibix la pacienții care prezentau tumori cu genă KRAS cu mutații , cu un timp mediu de aproximativ 7, 3 săptămâni până la progresia bolii sau decesul la ambele grupe de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Vectibix ? Aproximativ 90 % dintre pacienții care primesc tratament cu Vectibix prezintă efecte secundare
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
irinotecan . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Vectibix . Vectibix a primit „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament , în special cu privire la siguranța și eficacitatea sa la pacienții cu tumori care conțin gena KRAS fără mutații . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Vectibix ? Societatea care produce Vectibix va furniza rezultatele
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Vectibix ? Societatea care produce Vectibix va furniza rezultatele unor studii suplimentare în cadrul cărora se va evalua siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienții cu cancer colorectal , atât în cazul în care acesta conține gena KRAS cu mutații , cât și în cazul în care nu conține gena KRAS cu mutații , precum și calitatea vieții pacienților cărora li se administrează acest medicament . Acestea includ studii în cadrul cărora se observă utilizarea Vectibix în asociere cu alte medicamente , atât
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
Vectibix va furniza rezultatele unor studii suplimentare în cadrul cărora se va evalua siguranța și eficacitatea medicamentului la pacienții cu cancer colorectal , atât în cazul în care acesta conține gena KRAS cu mutații , cât și în cazul în care nu conține gena KRAS cu mutații , precum și calitatea vieții pacienților cărora li se administrează acest medicament . Acestea includ studii în cadrul cărora se observă utilizarea Vectibix în asociere cu alte medicamente , atât la pacienții tratați anterior pentru cancer , cât și la pacienții care nu
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
factorii externi. Așa-numiții epi-marks constituie un "strat" suplimentar de informație adăugat structurii genetice, pentru a controla expresia genelor. Genele conțin instrucțiunile de funcționare, dar epi-marks controlează modul în care sunt urmate aceste instrucțiuni: când, unde și în ce măsură o anumită genă se exprimă în cursul dezvoltării. Acești epi-marks sunt, în mod obișnuit, creați la fiecare generație, nu moșteniți, dar cercetări recente demonstrează că, în unele cazuri, ei pot trece de la o generație la alta și astfel pot contribui la similarități între
Orientare sexuală () [Corola-website/Science/299312_a_300641]
-
medicamentului din organism este micșorată , ceea ce permite ca medicamentul să fie administrat mai rar . În Neulasta filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : Acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neulasta ? Neulasta a fost studiat în două studii principale care au cuprins 467 de pacienți
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
Hugo Marie de Vries (n. 16 februarie 1848 - d. 21 mai 1935) a fost un botanist olandez și unul dintre primii geneticieni. I se atribuie introducerea conceptului de genă, redescoperirea legilor eredității ale lui Gregor Mendel și dezvoltarea teoriei mutațiilor genetice. S-a născut la Haarlem. Tatăl său, Gerrit de Vries, a fost avocat și ministru al Justiției sub domnia regelui Wilhelm al III-lea. Mama sa, Maria Everardina
Hugo de Vries () [Corola-website/Science/312532_a_313861]
-
creștere asemănător insulinei ( IGF- 1 ) și proteina de legare a factorului - 3 de creștere asemănător insulinei ( IGFBP- 3 ) . Mecasermin rinfabate este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este format din bacterii care au primit o genă ( ADN ) care le permite să sintetizeze medicamentul . În organism , hormonul de creștere natural favorizează creșterea la copii prin stimularea producerii de IGF- 1 de către organism . În acest mod , IGF- 1 stimulează creșterea oaselor . IPLEX furnizează IGF- 1 direct , ca parte
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
care convertesc glucoza în acid ascorbic. Acest lucru are loc fie în rinichi, la reptile și pasări, sau în ficat, la mamifere și păsări ciripitoare (Passeriformes). Ultima enzimă din proces, l-gulonolactonă oxidază, nu poate fi fabricată de organismele umane deoarece gena care aparține enzimei nu funcționează. Pierderea unei enzime care este importantă pentru producerea acidului ascorbic a avut loc frecvent pe scara evoluției și a afectat majoritatea peștilor, multe păsări, unii lilieci, cobaii și majoritatea primatelor, incluzând oamenii. Mutațiile nu sunt
Vitamina C () [Corola-website/Science/301457_a_302786]
-
durată mai lungă de acțiune și că aceasta poate fi administrată mai rar decât eritropoietina naturală . Darbepoetina alfa este produsă printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este obținută dintr- o celulă care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă darbepoetina alfa . La pacienții cu insuficiență renală cronică , principala cauză a anemiei de care suferă este lipsa eritropoietinei naturale . Lipsa eritropoietinei naturale este , de asemenea , una dintre cauzele anemiei la pacienții cărora li
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
scurt al cromozomului X notat și i(Xp), și un cromozom ce conține două copii ale brațului lung al cromozomului X, numit izocromozomul brațului lung al cromozomului X notat și i(Xq). Izocromozomul brațului scurt al cromozomului X nu conține gena "XIST" și deci nu poate fi inactivat la indivizii de sex feminin. Ca urmare, celulele conțin trei copii active ale brațului scurt al cromozomului X. Fenotipul asociat acestei anomalii este letal, zigotul conținând această anomalie cromozomică fiind eliminat precoce sub
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]
-
feminin. Ca urmare, celulele conțin trei copii active ale brațului scurt al cromozomului X. Fenotipul asociat acestei anomalii este letal, zigotul conținând această anomalie cromozomică fiind eliminat precoce sub forma unui avort spontan . Izocromozomul brațului lung al cromozomului X conține gena "XIST" și este inactivat. Femeile cu cariotip 46,X,i(Xq) au un fenotip similar celui observat în sindromul Turner. Cromozomul X în inel - notat cu simbolul r(X) - este o anomalie cromozomială de structură ce rezultă în urma ruperii cromozomului
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]