1,179 matches
-
specialitate în cadrul unor cercuri tehnico-aplicative. Instruirea tinerilor se realizează în centre de pregătire organizate pe lînga întreprinderi, instituții, organizații economice, unități de învățămînt, comune sau pe grupe de întreprinderi, instituții sau organizații economice și este condusă de către ofițeri, subofițeri și gradați din rezerva, selecționați din rîndul salariaților organizațiilor socialiste pe lînga care funcționează centrul de pregătire. Articolul 119 Activitatea de pregătire a tineretului pentru apărarea patriei se desfășoară sub conducerea UTC, cu sprijinul organelor de stat, în condițiile stabilite de lege
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106350_a_107679]
-
H(4)O(6)4H(2)O) și 68 g carbonat de sodiu anhidru în 500 ml apă fiarta. Se lasă la răcit. 4.1.3. Se transferă ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de un litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrana filtranta. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
diluează cu apă până la un litru. N.B. Soluția are o durată de conservare limitată (o saptămână). 4.4. Soluție etalon de zahar invertit: se dizolvă 23,750 g zaharoza pură (4.5) în aproximativ 120 ml apă, într-un balon gradat cu capacitatea de 250 ml, la care se adaugă 9 ml acid clorhidric (Xi = 1,16)*) și se lasă în repaus 8 zile la temperatura ambianța. Se completează soluția cu 250 ml și se verifică finalizarea hidrolizei cu un polarimetru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru într-o eprubeta de 20 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: 11,80° ± 0,05°S (vezi notă de la pct. 8). Se introduc cu pipeta din această soluție 200 ml într-un balon gradat de 2.000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/l) în care s-au dizolvat 4 g acid benzoic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
de carbonat de sodiu anhidru în aproximativ 300 ml apă caldă și se lasă la răcit. 4.3.4. Se adaugă soluție de acid citric (4.3.2) în soluție de carbonat de sodiu (4.3.3) într-un balon gradat cu capacitatea de un litru, agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
că indicator adăugat spre finalul titrării. Dacă cantitatea de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat un reactiv nou. 6.1.2. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv într-un balon gradat de 1.000 ml și se completează cu apă. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv diluat în 25 ml acid clorhidric 0,1 mol/l (4.11 ) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
-ul reactivului Luff-Schoorl trebuie să fie între 9,3 și 9,4 la 20°C. 6.2. Prepararea soluției 6.2.1. Se măsoară cu o precizie de 1 mg, 5 g proba și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 250 ml, se adăuga 200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez I (4.1), 5 m soluție Carrez ÎI (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
păstrate în sticle de culoare bruna sau portocalie. 4.2. Soluție de hidroxid de sodiu, 1 mol/l. 4.3. Soluție etalon de zahar invertit: se dizolvă 23,750 g zaharoza pură în aproximativ 120 ml apă într-un balon gradat de 250 ml, la care se adaugă 9 ml acid clorhidric (Xi = 1,16), si se lasă în repaus 8 zile la temperatura ambianța. Se completează soluția cu 250 ml și se verifică finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru într-o eprubeta de 200 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: 11,80°±0,05°S (vezi notă de la pct. 8). Se introduc cu ajutorul pipetei 200 ml din această soluție într-un balon gradat de 2.000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/l) în care s-au dizolvat 4 g acid benzoic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
103 mbar). 4.3. Soluție etalon de dextroza, 0,600 g/100 ml Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg 0,6 g dextroza anhidra (4.2), se dizolvă în apă, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat de 100 ml (5.4), se diluează până la reper și se amestecă. Soluția trebuie să fie proaspăt preparată în fiecare zi de utilizare. 4.4. Soluție albastru de metil, 0,1 g/100 ml Se dizolvă 0,1 g albastru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
6. Baie de apă prevăzută cu un termostat reglat la 20 ± 0,1°C. 6. Mod de operare 6.1. Prepararea soluției Se cântăresc 26 ± 0,002 g proba cât mai repede posibil și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 100 ml (5.5) cu aproximativ 60 ml apă. Se dizolvă prin agitare fără a se încălzi. Dacă este necesara limpezirea, se adăuga 0,5 ml reactiv cu acetat de plumb (4.1). Se amestecă soluția rotind balonul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
de apă distilată, 1ml de acid fosforic (3.1) și câteva bile de sticlă într-o retortă de 500 ml (2.2). Așezați retorta imediat pe aparatul de distilare. Utilizați un tub conic pentru a dirija distilatul într-o retortă gradată de 50 ml, care conține 10 ml de apă. Scufundați retorta gradată în apă cu gheață. Colectați 30 ÷ 35 ml de distilat (sau aproximativ 45 ml de lichid în total) în retorta gradată. Spălați tubul conic al condensatorului cu câțiva
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
de sticlă într-o retortă de 500 ml (2.2). Așezați retorta imediat pe aparatul de distilare. Utilizați un tub conic pentru a dirija distilatul într-o retortă gradată de 50 ml, care conține 10 ml de apă. Scufundați retorta gradată în apă cu gheață. Colectați 30 ÷ 35 ml de distilat (sau aproximativ 45 ml de lichid în total) în retorta gradată. Spălați tubul conic al condensatorului cu câțiva mililitri de apă distilată, aduceți distilatul la 20 C și umpleți cu
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
celule cu drumuri optice de 20 mm. 5. DETERMINAREA CURBEI DE CALIBRARE 5.1. Titrarea argentometrică a cianurii de potasiu Dizolvați circa 0,2 g KCN (3.4), măsurate cu grijă, în 100 ml de apă distilată, într-o retortă gradată de 300 ml. Adăugați 0,2 ml soluție de iodură de potasiu (3.5) și titrați cu o soluție de nitrat de argint (3,6) de 0,1 M până se obține o colorație gălbuie stabilă. Prelevați 1 ml soluție
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
l de acid cianhidric (30 mg HCN 72,3 mg KCN). Diluați soluția până la 1/10. Introduceți 1,0 ml, 2,0 ml, 3,0 ml, 4,0 ml și 5,0 ml de soluție de testare diluată în retorte gradate de 100 ml și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. Soluțiile preparate conțin respectiv 30 g, 60 g, 90 g, 120 g și 150 g de acid cianhidric la litru. 5.2.2. Titrarea Prelevați eșantioane de 25
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
pentru a verifica absența răspunsului pentru ionii de 62, 74 și 89 m/z). (c) Etanol anhidru (d) Soluții etalon de carbamat de etil (CE) 1. Soluție-mamă - 1,00 mg/ml. Cântăriți 100 mg de CE (puritate 99 %) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă. 2. Soluție de lucru etalon - 10,0 g/ml. Transvazați 1 ml din soluția-mamă de CE într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. (e) Soluții etalon de carbamat
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Soluție-mamă - 1,00 mg/ml. Cântăriți 100 mg de CE (puritate 99 %) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă. 2. Soluție de lucru etalon - 10,0 g/ml. Transvazați 1 ml din soluția-mamă de CE într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. (e) Soluții etalon de carbamat de propil (CP) 1. Soluție-mamă - 1,00 mg/ml. Cântăriți 100 mg de CP (calitate de reactiv) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
soluția-mamă de CE într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. (e) Soluții etalon de carbamat de propil (CP) 1. Soluție-mamă - 1,00 mg/ml. Cântăriți 100 mg de CP (calitate de reactiv) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. 2. Soluție de lucru etalon - 10,0 g/ml. Transvazați 1 ml din soluția-mamă de CP într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. 3. Soluție
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Cântăriți 100 mg de CP (calitate de reactiv) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. 2. Soluție de lucru etalon - 10,0 g/ml. Transvazați 1 ml din soluția-mamă de CP într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. 3. Soluție etalon intern de CP - 400 ng/ml. Transvazați 4 ml din soluția de lucru etalon de CP într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu apă până la
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ml din soluția-mamă de CP într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu acetonă până la nivel. 3. Soluție etalon intern de CP - 400 ng/ml. Transvazați 4 ml din soluția de lucru etalon de CP într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu apă până la nivel. (f) Soluții etalon calibrate de CE-CP Diluați soluția de lucru etalon CE (d)(2) și soluția de lucru etalon de CP (e)(2) cu diclormetan pentru a obține: 1. (100
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
ng de CP)/ml; 5. (1 600 ng de CE și 400 ng de CP)/ml. (g) Eșantion de testare - 100 ng de CE/ml în etanol 40 % Transvazați 1 ml din soluția de lucru etalon de CE (d)(2) într-o retortă gradată de 100 ml și diluați cu etanol 40 % până la nivel. (h) Coloană de extracție cu fază solidă - material recuperabil, preambalat cu diatomit, capacitate 50 ml NB: Înainte de analiză, verificați fiecare lot din coloanelor de extracție, în ceea ce privește recuperarea CE și CP
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Colectați eluatul într-o retortă conică de 300 ml. Evaporați 2 până la 3 ml de eluat într-un evaporator rotativ cu baie de apă la 30 0C. (NB: nu lăsați să fiarbă până la uscare). Transvazați reziduul concentrat într-un tub gradat de 4 ml cu o pipetă Pasteur. Spălați retorta cu 1 ml de diclormetan și transvazați lichidul de spălare în tub. Concentrați eșantionul până la 1 ml într-o soluție slabă de azot. Dacă este necesar, transvazați concentratul în retorta aparatului
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
M, valoarea de 40,00. Valorile descoperite nu diferă cu mai mult decât de la 0,2 % până la 45,0 %. 6.2. Determinare 6.2.1. Se cântăresc în 10 mg, aproximativ 40 g de mostră, bine amestecate într-un vas gradat de 100 ml. 6.2.2. Se transferă amestecul într-un flacon măsurând cantitativ 200 ml, clătindu-se vasul gradat cu cantități succesive de apă la 60șC, până când volumul total este între 120 și 150 ml. Se amestecă și se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
8825 + 0,0006 (C - 9) - 0,0033 (T - 20). Polarimetru cu lumină verde de mercur cu grade unghiulare: Q = 1,0392 + 0,0007 (C - 9) - 0,0039 (T - 20). Lumină albă cu filtru bicromat și zaharimetru cu scală pentru zahăr gradată în sistem internațional: Q = 2,549 + 0,0017 (C - 9) - 0,0095 (T - 20). În formulele de mai sus: C = Procentajul total de zaharuri, în soluția inversată, ca polarizată, T = Temperatura soluției inversate în citirea polarimetrică. Nota 1: Procentajul total
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2. Se cântărește g de mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră la 100 ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de soluție de sulfat de cupru (pct. 4.1.) și se lasă să stea 10 minute. 6.2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]