1,269 matches
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 284 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 297 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 309 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 322 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 335 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 348 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 361 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de înjumătățire plasmatică terminal mediu ( DS ) a fost de 74 ore ( DS 27 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță at riz În toate studiile la șobolan și câine , Nespo a determinat o creștere marcată a hemoglobinei , hematocritului , a numărului de hematii și a reticulocitelor , corespunzătoare efectului farmacologic așteptat . Evenimentele adverse la doze foarte mari au fost considerate a fi legate de un efect au inclus mielofibroză și hipertrofie splenică și , de asemenea , lărgire a complexului QRS pe ECG la câine dar
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până acum nu indică nici o interacțiune a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 373 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mai târziu se unește cu C4b2a (convertaza C3), pentru a face convertaza-C5 (complexul C4b2a3b). Inhibarea C1r C1s și este controlată de C1-inh. C3-convertaza poate fi inhibata de factor de accelerare al degradării (DAF), care este lipit de membranele plasmatice ale hematiilor printr-o ancoră GPI. Hemoglobinuria paroxistica nocturnă este cauzată de liza mediata de complement a hematiilor din cauza incapacității de a sintetiză GPI. Astfel, hematiile nu sunt protejate de proteinele ancorate la GPI, cum ar fi DAF. Calea lectinelor este similară
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
C1s și este controlată de C1-inh. C3-convertaza poate fi inhibata de factor de accelerare al degradării (DAF), care este lipit de membranele plasmatice ale hematiilor printr-o ancoră GPI. Hemoglobinuria paroxistica nocturnă este cauzată de liza mediata de complement a hematiilor din cauza incapacității de a sintetiză GPI. Astfel, hematiile nu sunt protejate de proteinele ancorate la GPI, cum ar fi DAF. Calea lectinelor este similară caii clasice, dar este activată de MBL, si nu de C1q. Lectinele sunt proteine capabile de
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
fi inhibata de factor de accelerare al degradării (DAF), care este lipit de membranele plasmatice ale hematiilor printr-o ancoră GPI. Hemoglobinuria paroxistica nocturnă este cauzată de liza mediata de complement a hematiilor din cauza incapacității de a sintetiză GPI. Astfel, hematiile nu sunt protejate de proteinele ancorate la GPI, cum ar fi DAF. Calea lectinelor este similară caii clasice, dar este activată de MBL, si nu de C1q. Lectinele sunt proteine capabile de a se lega la resturi glucidice. Calea lectinelor
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
riscurile asociate cu Rapamune ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Rapamune ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecție de tract urinar ( infecție la nivelul căilor urinare ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemie ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipofosfatemie ( scăderea nivelului sanguin al fosfatului ) , hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin al colesterolului ) , hiperglicemie ( creșterea nivelului sanguin al glucozei ) , hipertrigliceridemie ( creșterea nivelului sanguin al trigliceridelor , un tip de lipide ) , limfocel ( colecții perirenale de lichid ) , hipertensiune
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
celulară. În plasmă sunt prezente o vastă gamă de substanțe cum ar fi: proteine, lipide, glucide, minerale, enzime, hormoni și vitamine. A doua parte, cea celulară, este compusă din globule roșii, globule albe și trombocite. Globulele roșii (în ), numite și hematii sau eritrocite, sunt celule ale sângelui care au forma unui disc plat și sunt lipsite de nucleu. Acestea transportă oxigenul (fixat în hemoglobină) la celulele din țesuturi, de unde aduc la plămâni dioxidul de carbon rezultat din metabolismul tisular. Valorile normale
Hemogramă () [Corola-website/Science/314670_a_315999]
-
în ) este valoarea concentrației de hemoglobină în celula roșie. Valorile normale exprimate în procente oscilează între 31%-37%. Valorile inferioare apar în cazurile de hipocromie. Lărgimea distribuției eritrocitare (în sau, abreviat, "RDW") este un indice eritrocitar care cuantifică heterogenitatea volumului hematiilor (sau gradul de anizocitoză). Se calculează cu formula: RDW (%) = Deviația standard a marimii eritrocitelor x 100 / MCV Valorile normale sunt, în procente, între 11%-16% sau, transformat în valoare absolută, între 39-50 fL. Globulele albe, numite și leucocite (în ), sunt
Hemogramă () [Corola-website/Science/314670_a_315999]
-
din 10 pacienți tratați ) Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți tratați și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute : scăderea numărului de hematii Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute : reacții alergice ( câteodată grave , inclusiv șoc ) Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
apare brusc o durere puternică de spate , cu sau fără sânge în urină , provocată de calculi renali . Pentru a evidenția posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din 10 pacienți tratați ) Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți tratați și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați ) Necunoscute ( nu pot fi estimate din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice : Necunoscute : scăderea numărului de hematii Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute : reacții alergice ( câteodată grave , inclusiv șoc ) Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri musculare Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
apare brusc o durere puternică de spate , cu sau fără sânge în urină , provocată de calculi renali . Pentru a evidenția posibilele tulburări , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă solicite regulat investigații de laborator pentru scăderea rapidă a numărului de hematii ( anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]