687 matches
-
1 U reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 0,0056 micromoli de zaharuri reducătoare (măsurate în echivalenți glucoză) pe minut din carboximetilceluloză, cu un pH de 4,8 și la 50 °C. 6 1 U reprezintă cantitatea de enzimă care hidrolizează 1 micromol de legături glucozidice pe minut din polimer amilaceu legat transversal și insolubil în apă, cu un pH de 7,5 și la 37 °C. 7 1 U reprezintă cantitatea de enzimă care solubilizează 1 microgram de azocazeină în
32006R0252-ro () [Corola-website/Law/295155_a_296484]
-
la "piele și grăsime în proporție naturală". 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.7. Tetrahidropirimide Substanță(e) activă(e) farmacologic Tip de reziduu Specii animale LMR Produse-țintă Morantel Suma de reziduuri care pot fi hidrolizate în N-metil-1,3-propandiamină și exprimată în cantități echivalente de morantel Toate speciile de animale ierbivore 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Grăsime 800 μg/kg Ficat 200 μg/kg Rinichi 50 μg/kg Lapte 1 JO L 224, 18
32005R1356-ro () [Corola-website/Law/294315_a_295644]
-
1 U reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 0,0056 micromoli de zaharuri reducătoare (măsurate în echivalenți glucoză) pe minut din carboximetilceluloză, cu un pH de 4,8 și la 50 °C. 3 1 U reprezintă cantitatea de enzimă care hidrolizează 1 micromol de legături glucozidice pe minut din polimer amilaceu legat transversal și insolubil în apă, cu un pH de 7,5 și la 37 °C. 4 1 U reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 0,0067 micromoli de zaharuri
32005R1458-ro () [Corola-website/Law/294329_a_295658]
-
sus este egal cu conținutul în greutatea de fructoză, în cazul în care acesta este prezent în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. 2 Altul decât conținutul de glucoză menționat în nota 1. N.B. Atunci când se declară prezența unui hidrolizat de lactoză și/sau se determină o cantitate de galactoză, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înainte de efectuarea oricărui alt calcul. Anexa V Coeficienții de conversie în produse de bază pentru produsele menționate
32005R1043-ro () [Corola-website/Law/294231_a_295560]
-
măsuri adecvate de reducere la minimum a riscurilor de contaminare a materiilor prime de categoria 3. Proteinele hidrolizate care provin, parțial sau integral, din piei de rumegătoare, au fost produse într-o uzină de prelucrare unde se produc exclusiv proteine hidrolizate printr-o metodă care presupune prelucrarea materiilor prime de categoria 3 prin sărare, tratare cu oxid de calciu și spălare intensivă, urmate de: (i) o expunere a materialelor în cauză la un pH mai mare de 11 timp de peste trei
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
produsului Specia animală Dispoziții speciale (specificații eventuale) "1.2.1. Drojdii cultivate pe substraturi de origine animală sau vegetală Toate drojdiile Saccharomyces cerevisiae Melasă, reziduuri de distilare, cereale și produse amilacee, suc de fructe, zer, acid lactic și fibre vegetale hidrolizate Toate speciile de animale Saccharomyces carlsbergiensis Kluyveromyces lactis Kluyveromyces fragilis ─ obținute din microorganismele și substraturile prezentate în coloanele 3 și 4 Candida guilliermondii Melasă, vinasă, cereale și produse amilacee, suc de fructe, zer, acid lactic și fibre vegetale hidrolizate Minimum
32004L0116-ro () [Corola-website/Law/292734_a_294063]
-
la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente care acționează asupra endoparaziților 2.1.3. Tetrahidropirimidine Substanță(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii animale LMR Produse animale vizate "Morantel Sumă de reziduuri care pot fi hidrolizate în N-metil-1,3-propanediamin, exprimată în echivalent morantel Bovine, ovine 100 µg/kg Mușchi 100 µg/kg Grăsime 800 µg/kg Ficat 200 µg/kg Rinichi 50 µg/kg Lapte" 1 JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament astfel
32004R1851-ro () [Corola-website/Law/293174_a_294503]
-
1901 și 1901 20 00 (a se vedea și notele explicative la Nomenclatura Combinată, codurile NC 1901 20 00 și 1905). 2. Produs, sub formă de pudră, constând în 30 % cazeinat de sodiu, 69 % lapte smântânit și 1 % ulei vegetal hidrolizat cu următoarele date analitice (% din greutate): 1901 90 90 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu textele codurilor NC 1901, 1901 90 și 1901 90 90. Proteine .............................................. 50
jrc1795as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86944_a_87731]
-
discontinue și filamentele de polimeri organici obținute industrial: a) prin polimerizarea monomerilor organici pentru a produce polimericum sunt poliamide, poliester, poliolefine sau poliuretani, sau prin modificarea chimică a polimerilor produși prin acest proces [spre exemplu, poli (vinil alcool], obținut prin hidroliza poli (acetatului de vinil); sau b) prin dizolvarea sau prelucrarea chimică a polimerilor organici naturali (spre exemplu, celuloză) pentru a produce polimeri cum sunt mătasea artificială cupro-amoniacală (cupro) sau mătasea artificială tip viscoză, sau prin modificarea chimică a polimerilor organici
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
în cazul în care conținutul său, în greutate, este egal cu conținutul de fructoză, în condițiile în care aceasta din urmă se află prezentă în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. NB: În toate cazurile și atunci când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau o cantitate de galactoză este stabilită în tipurile de zahăr, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înaintea efectuării oricărui alt calcul. Anexa 1 (conform compoziției) (% din greutate
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
și 30 °C. (4) 1 U este cantitatea de enzimă care eliberează 0,0056 micromoli de zahăr reducător (măsurați în echivalenți-glucoză) pe minut din carboximetilceluloză la pH 4,8 și 50 °C. (5) 1 U este cantitatea de enzimă care hidrolizează 1micromol de legături glucozidice pe minut din polimer amilaceu legat transversal și insolubil în apă la pH 7,5 și 37 °C. (6) 1 U este cantitatea de enzimă care solubilizează 1microgram de substrat de azocazeină în acid tricloracetic pe
32005R0358-ro () [Corola-website/Law/294102_a_295431]
-
1U este cantitatea de enzimă ce eliberează 1 micromol de zahăr reducător (măsurat în echivalenți de xiloză) pe minut din xilan de pleavă de ovăz, la pH 5,3 și 50 oC. (3) 1 U este cantitatea de enzimă ce hidrolizează 1 micromol de legături glucozidice pe minut dintr-un substrat de polimer amilaceu legat transversal și insolubil în apă, la pH 6,5 și 37 oC. (4) 1U este cantitatea de enzimă ce eliberează 1 micromol de substanțe reducătoare (măsurat
32005R0833-ro () [Corola-website/Law/294184_a_295513]
-
Atât pentru PGL-1 cât și pentru PIG, stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale. În plus, PGL-1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie. Activitatea PGL-1 și PIG este limitată de enzima DPP-4, care hidrolizează rapid hormonii endogeni în metaboliți inactivi. Inhibitorii dipeptidil peptidazei 4 împiedică hidroliza hormonilor endogeni de către DPP-4, crescând astfel concentrațiile plasmatice ale formelor active de PGL-1 și PIG. Prin creșterea valorilor hormonilor endogeni activi, inhibitorii dipeptidil peptidazei 4 crește eliberarea de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
d. Sindromul Guillain-Barre e. Durerea neuropată de cauze multiple i. În toate aceste afecțiuni se recomandă utilizarea de antidepresive triciclice sau pregabalinum sau gabapentinum sau carabamazepinum în concordanță cu toleranța și eficacitatea clinică (nivel I și II de evidențe) DCI: HIDROLIZAT DIN CREIER DE PORCINĂ Indicații I. ACCIDENT VASCULAR CEREBRAL Faza de inițiere: 30-50ml/zi diluat în 50-100 ml soluție standard de perfuzat, i.v. în perfuzie, perfuzabil lent. Durata: 10-20 de zile. Faza de neuroreabilitare (cronică): Tratament cronic intermitent în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
BETASERC(R) 8 mg 8 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS BV MICROSER 8 mg PRODOTTI FORMENTI VESTIBO 8 mg 8 mg ACTAVIS GROUP HF. 340 N07CA52 COMBINAȚII (CINNARIZINUM+DIMENHIDRATUM) N07CA52 COMBINAȚII COMPR. (CINNARIZINUM+DIMENHIDRATUM) ARLEVERT HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH CO.KG 341 N07XN01 HIDROLIZAT DE PROTEINA DIN CREIER DE PORCINA ** Protocol: N026F N07XN01 HIDROLIZAT DE PROTEINA DIN CREIER DE SOL. INJ./PERF. 215.2 mg/ml PORCINA CEREBROLYSIN(R) 215.2 mg/ml EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG 342 P01BA02 HYDROXYCHLOROQUINUM P01BA02 HYDROXYCHLOROQUINUM COMPR
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
8 mg PRODOTTI FORMENTI VESTIBO 8 mg 8 mg ACTAVIS GROUP HF. 340 N07CA52 COMBINAȚII (CINNARIZINUM+DIMENHIDRATUM) N07CA52 COMBINAȚII COMPR. (CINNARIZINUM+DIMENHIDRATUM) ARLEVERT HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH CO.KG 341 N07XN01 HIDROLIZAT DE PROTEINA DIN CREIER DE PORCINA ** Protocol: N026F N07XN01 HIDROLIZAT DE PROTEINA DIN CREIER DE SOL. INJ./PERF. 215.2 mg/ml PORCINA CEREBROLYSIN(R) 215.2 mg/ml EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG 342 P01BA02 HYDROXYCHLOROQUINUM P01BA02 HYDROXYCHLOROQUINUM COMPR. FILM. 200 mg PLAQUENIL(R) 200 mg SANOFI-SYNTHELABO LTD. 343
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zi 3-12 ani │ │ │Glucide: (43% kcal) Formula completă pentru sugari și copiii până la 2 │Valori nutrițonale medii per 100 ml, │100 - 200 ml/zi │ │ani hipercalorică și hiperproteică cu proteine │Energie: 100 kcal, Proteine: (10%kcal) 2.6 g │ │ │parțial hidrolizate din zer, fără gluten │Glucide: (41%kcal) 10.3 g Lipide: (49%kcal) │ │ │ │5.4 g. Formula elementală completă Compoziție medie la 100 g: Energie: 293 kcal │120 - 140 ml/kg/zi în funcție de │ │ │475.70, Proteine: g 13 1.93
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
4.9 0.72 Grăsimi - din care: g 23 3.4 Saturate: g 8.4 Formula specială de lapte pentru sugari cu proteine │Conținut la 100 ml: 67 kcal, 1,6 g proteine, │Doza 120 -140 ml/kg/zi │ │extensiv hidrolizate din zer, aminoacizi, nivel redus│raport zer/cazeină eHP = 100%, │ │ │de lactoză │7,1 g hidrocarbonaă, 2,9 g lactoză, │ │ │ │osmolaritate 250 mosm/l.i Subpct. 5.5.8, pct. 5.5, intervenția 5 de la titlul VI.2 al cap
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
tip NPK a unor cantități reduse de substanțe cu rol fitoregulator, precum: - substanțe chimice de sinteză cu rol fitoregulator; - produse derivate din hidrolizate proteice obținute prin scindare chimică, fizică sau enzimatică; - extracte din alge sau produse vegetale; - produse derivate din hidrolizate de origine vegetală, acizi humici și/sau fulvici și săruri solubile ale acestora; - chelați metalici. Regulamentul (CE) 2003/2003 al Parlamentului și al Consiliului din 13 octombrie 2003, cu modificările și completările ulterioare, privind îngrășămintele, implementat și în România începând
ORDIN nr. 1.182 din 22 noiembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269047_a_270376]
-
tip NPK a unor cantități reduse de substanțe cu rol fitoregulator, precum: - substanțe chimice de sinteză cu rol fitoregulator; - produse derivate din hidrolizate proteice obținute prin scindare chimică, fizică sau enzimatică; - extracte din alge sau produse vegetale; - produse derivate din hidrolizate de origine vegetală, acizi humici și/sau fulvici și săruri solubile ale acestora; - chelați metalici. Regulamentul (CE) 2003/2003 al Parlamentului și al Consiliului din 13 octombrie 2003, cu modificările și completările ulterioare, privind îngrășămintele, implementat și în România începând
ORDIN nr. 1.270 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269048_a_270377]
-
zi 3-12 ani │ │ │Glucide: (43% kcal) Formula completă pentru sugari și copiii până la 2 │Valori nutrițonale medii per 100 ml, │100 - 200 ml/zi │ │ani hipercalorică și hiperproteică cu proteine │Energie: 100 kcal, Proteine: (10%kcal) 2.6 g │ │ │parțial hidrolizate din zer, fără gluten │Glucide: (41%kcal) 10.3 g Lipide: (49%kcal) │ │ │ │5.4 g. Formula elementală completă Compoziție medie la 100 g: Energie: 293 kcal │120 - 140 ml/kg/zi în funcție de │ │ │475.70, Proteine: g 13 1.93
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
tip NPK a unor cantități reduse de substanțe cu rol fitoregulator, precum: - substanțe chimice de sinteză cu rol fitoregulator; - produse derivate din hidrolizate proteice obținute prin scindare chimică, fizică sau enzimatică; - extracte din alge sau produse vegetale; - produse derivate din hidrolizate de origine vegetală, acizi humici și/sau fulvici și săruri solubile ale acestora; - chelați metalici. Regulamentul (CE) 2003/2003 al Parlamentului și al Consiliului din 13 octombrie 2003, cu modificările și completările ulterioare, privind îngrășămintele, implementat și în România începând
ANEXĂ din 16 iunie 2015 la Ordinul ministrului mediului, apelor şi padurilor şi al ministrului agriculturii şi dezvoltarii rurale nr. 990 / 1.809/2015 privind modificare Ordinului ministrului mediului, apelor şi pădurilor şi al ministrului agriculturii dezvoltării rurale nr. 1.182 / 1.270/2005 privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268930_a_270259]
-
acestora din urmă . Dacă se administrează parecoxib sodic concomitent cu unul din aceste medicamente , funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]