637 matches
-
Insuficiența vitaminei D apare când atât expunerea la lumina solară cât și aportul dietetic sunt inadecvate . Insuficiența este asociată cu balanța negativă a calciului , pierdere de masă osoasă și risc crescut de fracturi scheletale . Deficiența în cazurile severe conduce la hiperparatiroidism secundar , hipofosfatemie , slăbirea musculaturii proximale și osteomalacie , ceea ce crește și mai mult riscul de căderi și fracturi la pacientele cu osteoporoză . Suplimentele de vitamină D reduc aceste riscuri și consecințele acestora . 18 Osteoporoza este definită prin densitatea minerală osoasă ( DMO
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat cu fibroza subclinică a măduvei osoase ( fibroza măduvei osoase este o complicație cunoscută a insuficienței renale cronice la om și poate fi legată de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Hipercalcemie preexistentă • Insuficiență renală severă • Boli osoase metabolice , altele decât osteoporoza primară ( incluzând hiperparatiroidism și boala Paget a oaselor ) • Creșteri inexplicabile ale fosfatazei alcaline • Radioterapie scheletală anterioară sau radioterapie prin implant • Pacienții cu tumori maligne osoase sau metastaze osoase trebuie excluși de la tratamentul cu teriparatid . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
un medicament care conține substanța activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Parareg ? Parareg se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar . Acesta este o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
ce se utilizează Parareg ? Parareg se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar . Acesta este o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale brațelor și picioarelor . Parareg se utilizează la pacienții cu boală renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor din sânge . Acesta poate fi utilizat
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
fi utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat sau steroli ai vitaminei D . • pentru a reduce hipercalcemia ( niveluri ridicate de calciu în sânge ) la pacienții care suferă de carcinom paratiroidian ( cancer al glandelor paratiroide ) sau la pacienții cu hiperparatiroidism primar la care nu pot fi de îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
de carcinom paratiroidian ( cancer al glandelor paratiroide ) sau la pacienții cu hiperparatiroidism primar la care nu pot fi de îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Parareg ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Parareg ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare 2- 4 săptămâni , în funcție de nivelurile PTH ale pacientului , până la maximum 180 mg , o dată pe zi . Nivelurile de PTH trebuie verificate la cel
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Parareg . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau cu hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Parareg pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Parareg trebuie mărită la fiecare 2- 4 săptămâni până la 90 mg de trei sau patru ori pe zi , în funcție de necesități , pentru
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
au avut un nivel de PTH sub 250 micrograme la litru . De asemenea , Parareg a fost studiat într- un studiu care a implicat 46 de pacienți cu hipercalcemie , din care 29 de pacienți cu carcinom paratiroid și 17 pacienți cu hiperparatiroidism primar , la care nu puteau fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora procedura de îndepărtare a chirurgicală a glandelor paratiroide nu a fost eficientă . Principala măsură a eficacității fost dată de numărul de pacienți al căror nivel de calciu
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
momentul stabilirii dozei de întreținere ( între 2- 16 săptămâni de la începerea studiului ) . Studiul a continuat timp de mai mult de trei ani . Alte trei studii au comparat eficacitatea Parareg cu placebo pe un număr total de 136 de pacienți cu hiperparatiroidism primar pe o perioadă de până la un an . Din aceștia , 45 au fost incluși în cel de- al patrulea studiu de lungă durată care a urmărit eficacitatea Parareg timp de aproape șase ani . Ce beneficii a prezentat Parareg în timpul studiilor
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
cazul pacienților cărora li se administra placebo . Parareg a determinat o scădere a nivelului de calciu din sânge cu mai mult de 1 mg / dl la 62 % din pacienții cu cancer ( 18 din 29 ) și la 88 % din pacienții cu hiperparatiroidism primar ( 15 din 17 ) . Rezultatele studiilor suplimentare au susținut utilizarea Parareg în cazul hipercalcemiei la pacienții cu hiperparatiroidism primar . Care este riscul asociat cu Parareg ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Parareg în cazul pacienților cu hiperparatiroidism secundar ( observate
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
cu mai mult de 1 mg / dl la 62 % din pacienții cu cancer ( 18 din 29 ) și la 88 % din pacienții cu hiperparatiroidism primar ( 15 din 17 ) . Rezultatele studiilor suplimentare au susținut utilizarea Parareg în cazul hipercalcemiei la pacienții cu hiperparatiroidism primar . Care este riscul asociat cu Parareg ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Parareg în cazul pacienților cu hiperparatiroidism secundar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și vărsăturile . La pacienții cu
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
pacienții cu hiperparatiroidism primar ( 15 din 17 ) . Rezultatele studiilor suplimentare au susținut utilizarea Parareg în cazul hipercalcemiei la pacienții cu hiperparatiroidism primar . Care este riscul asociat cu Parareg ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Parareg în cazul pacienților cu hiperparatiroidism secundar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și vărsăturile . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , efectele secundare sunt similare celor observate la pacienții cu boală renală de lungă durată - cele
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
riscul asociat cu Parareg ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Parareg în cazul pacienților cu hiperparatiroidism secundar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și vărsăturile . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , efectele secundare sunt similare celor observate la pacienții cu boală renală de lungă durată - cele mai frecvente efecte secundare sunt greața și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Parareg , a se consulta prospectul . Parareg
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Parareg ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Parareg sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală renală în fază finală aflați în tratament de întreținere cu dializă și pentru reducerea hipercalcemiei la pacienții cu carcinom paratiroidian sau hiperparatiroidism primar , în cazul cărora paratiroidectomia ar fi indicată pe baza nivelului de calciu
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]