567 matches
-
pentru ocupația de autopsier, cât și pentru ocupația de tanatopractor. ... (7) Curriculumul de pregătire pentru autopsier și tanatopractor va cuprinde o parte teoretică cuprinzând teoria îngrijirilor conservatoare și de tanatopraxie, anatomia, noțiuni de medicină legală și anatomie patologică, microbiologie, toxicologie, histologie, legislația specifică, etică funerară și o parte practică: a) în cazul curriculei de autopsier, partea practică va fi centrată pe tehnica autopsiei completată cu cunoștințe de tanatopraxie; ... b) în cazul curriculei de tanatopractor, partea practică se va axa pe dobândirea
NORMELE TEHNICE ŞI SANITARE din 12 octombrie 2016 privind serviciile funerare, înhumarea, incinerarea, tranSportul, deshumarea şi reînhumarea cadavrelor umane, cimitirele, crematoriile umane, precum şi criteriile profesionale pe care trebuie să le îndeplinească prestatorii de servicii funerare şi nivelul fondului de garantare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276259_a_277588]
-
și al cerințelor de transfuzie o Doza inițială de Exjade și modificările ulterioare ale dozei o Medicamente administrate concomitent o Înregistrarea valorilor concentrației plasmatice a creatininei , clearance- ului creatininei , proteinuriei , concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , concentrației plasmatice a feritinei o Histologie renală , dacă există o Motivul întreruperii tratamentului o RA • Programul educațional trebuie să îndemne medicii să semnaleze reacțiile adverse grave și anumite reacții adverse selectate după cum se prezintă mai jos : • Toate RA grave • Creștere persistentă și progresivă a valorilor concentrațiilor
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
parte 258 de pacienți suspectați de cancer la plămâni . Pacienții au fost supuși unei radiografii pulmonare sau unei tomografii computerizate , precum și unei analize SPECT utilizând NeoSpect marcat radioactiv . Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost comparat cu diagnosticul inițial , pe baza histologiei nodulului ( realizarea unei anatomii microscopice a țesutului modulului după eliminarea acestuia în urma unei operații ) . Principala măsură de eficacitate a fost acuratețea diagnosticării unei tumori maligne ( diagnosticare pozitivă ) sau a uneia benigne ( diagnosticare negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
operații ) . Principala măsură de eficacitate a fost acuratețea diagnosticării unei tumori maligne ( diagnosticare pozitivă ) sau a uneia benigne ( diagnosticare negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor ? Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost în concordanță cu rezultatele obținute pe baza histologiei în 80 până la 90 % dintre cazuri . Utilizarea unei analize cu NeoSpect în plus pe langă tomografia computerizată facilitează diagnosticarea unui nodul ca fiind malign . Care sunt riscurile asociate cu NeoSpect ? Efectele secundare apărute în urmă utilizării NeoSpect nu sunt foarte
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să asigure că procesul de chelare a fierului la pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . Supradozaj cronic și tulburări neurologice S- au observat tulburări neurologice la copii
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
și încărcarea cu fier și/ sau hepatita C . Trebuie luate măsuri speciale care să asigure că procesul de chelare a fierului la pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . 12 S- au observat tulburări neurologice la copii tratați timp de câțiva
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de marcare este identică pentru toate țesuturile, chiar dacă pentru unele dintre ele este preferabil să se renunțe la marcarea cu iodură de propidiu și să se utilizeze iluminarea în fază pentru identificarea tipurilor de celule prezente în calculul renal. VI. Histologie Eșantioanele introduse în parafină la 5 μm sunt mai întâi tăiate și apoi colorate cu hematoxilină și eozină. Modificările histologice datorate AIS sunt descrise în ediția actuală a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice al OIE. VII. Acronime și abrevieri
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
HBe negativ ) Studiul 174- 0103 ( Ag HBe pozitiv ) 245 mg tenofovir disoproxil ( sub Adefovir dipivoxil 245 mg tenofovir 10 mg disoproxil ( sub mg adefovir dipivoxil de fumarat ) n = 250 n = 125 de fumarat ) n = 176 n = 90 Răspuns complet ( % ) a Histologie 71 * 67 * Răspuns histologic ( % ) b 69 68 Scăderea mediană a ADN VHB față de valoarea inițialăc ( log copii/ ml ) ADN VHB ( % ) - 4, 7 * - 4, 0 - 6, 4 * - 3, 7 < 400 copii/ ml ( < 69 UI/ ml ) ALAT ( % ) 93 * 76 * Normalizarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu 6, 7 % a DMO în zona lombară a coloanei vertebrale , cu 6, 0 % la nivelul șoldului total , cu 5, 1 % la nivelul colului femural și cu 3, 2 % la nivelul radiusului distal în decurs de 3 ani , în comparație cu placebo . Histologie osoasă Au fost obținute biopsii osoase din creasta iliacă la 1 an după cea de- a treia doză anuală , de la 152 paciente în post- menopauză cu osteoporoză cărora li s- a administrat Aclasta ( N=82 ) sau placebo ( N=70 ) . Analiza
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
comparativ cu 71 pacienți tratați cu risedronat . Aceasta corespunde unei reduceri cu 96 % a riscului de recidivă la pacienții tratați cu Aclasta față de pacienții tratați cu risedronat . După 6 luni de la tratamentul cu 5 mg acid zoledronic s- a evaluat histologia osoasă la 7 pacienți cu boala Paget . Rezultatele biopsiei osoase au demonstrat o calitate osoasă normală , fără urme de deteriorare datorată remodelării și defecte de mineralizare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Perfuziile cu durata de 5 și 15 minute a 2
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . ALIMTA în asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel ( populația de tratat n = 288 ) . O analiză a impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a fost în favoarea ALIMTA față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
față de docetaxel pentru alte histologii decât cele cu celule predominant scuamoase ( n=399 , 9, 3 față de 8, 0 luni , RR ajustat = 0, 78 ; IÎ 95% =0, 61- 1, 00 , p=0, 047 ) și a fost în favoarea docetaxel pentru carcinoamele cu histologie cu celule scuamoase ( n=172 , 6, 2 față de 7, 4 luni , RR ajustat = 1, 56 ; IÎ 95% =1, 08- 2, 26 , p=0, 018 ) . Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0, 259 ( N = 1725 ) ( 9, 8
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
53 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
53 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
53 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]