617 matches
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamazepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la lacosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevaante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
marcat al lacosamidului asupra metabolismului catalitic la nivelul citocromului CYP3A4 , la doze terapeutice . Inductorii enzimatici puternici cum sunt rifampicina sau extractul de sunătoare ( Hypericum perforatum ) pot reduce moderat expunerea sistemică la lacosamid . Prin urmare , începerea sau terminarea tratamentului cu acești inductori enzimatici trebuie făcută cu precauție . Medicamentele antiepileptice În studiile de interacțiune medicamentoasă , lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamayepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid nu a afectat semnificativ concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei și acidului valproic . Concentrațiile plasmatice ale lacosamid nu au fost afectate de către carbamayepină și acidul valproic . O analiză farmacocinetică populațională a estimat că tratamentul concomitent cu alte medicamente epileptice , cunoscute ca inductori enzimatici ( carbamazepină , fenitoină , fenobarbital , în doze variate ) , scade expunerea sistemică globală la laosamid cu 25 % . Contraceptivele orale Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , nu au existat interacțiuni relevante clinic între lacosamid și contraceptivele orale , etinilestradiol și levonorgestrel . Concentrațiile progesteronului nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de bosentan cu 58 % , dar această scădere poate să fie și de Este de așteptat apariția ulterioară a unui efect scăzut al bosentanului în cazul administrării acestuia în asociere cu rifampicina . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile cu alți inductori ai CYP3A4 , de exemplu : carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina și sunătoarea , dar este de așteptat ca administrarea concomitentă a acestora să determine o scădere a expunerii sistemice la bosentan . Nu se poate exclude o scădere semnificativă clinic a eficacității . Sildenafil : administrarea asociată
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de bosentan cu 58 % , dar această scădere poate să fie și de Este de așteptat apariția ulterioară a unui efect scăzut al bosentanului în cazul administrării acestuia în asociere cu rifampicina . Nu sunt disponibile date referitoare la interacțiunile cu alți inductori ai CYP3A4 , de exemplu : carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina și sunătoarea , dar este de așteptat ca administrarea concomitentă a acestora să determine o scădere a expunerii sistemice la bosentan . Nu se poate exclude o scădere semnificativă clinic a eficacității . Sildenafil : administrarea asociată
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban trebuie amânată timp de 24 ore . Interacțiunea cu inductori ai CYP3A4 Utilizarea concomitentă de rivaroxaban și inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice scăzute de rivaroxaban . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de inductori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban trebuie amânată timp de 24 ore . Interacțiunea cu inductori ai CYP3A4 Utilizarea concomitentă de rivaroxaban și inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice scăzute de rivaroxaban . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de inductori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 . ) . 4 Informații cu privire la excipienți Xarelto conține
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de 24 ore . Interacțiunea cu inductori ai CYP3A4 Utilizarea concomitentă de rivaroxaban și inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice scăzute de rivaroxaban . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de inductori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 . ) . 4 Informații cu privire la excipienți Xarelto conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
P sau de receptori GPIIb/ IIIa . Se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent , cu AINS ( inclusiv acid acetilsalicilic ) și inhibitori ai agregării trombocitelor , deoarece aceste medicamente cresc de obicei riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Administrarea concomitentă de rivaroxaban și rifampicină , un inductor puternic al CYP3A4 , a determinat scăderea cu aproximativ 50 % a valorilor medii ale ASC pentru rivaroxaban , cu scăderea paralelă a efectelor farmacodinamice ale acestuia . De asemenea , utilizarea concomitentă de rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Administrarea concomitentă de rivaroxaban și rifampicină , un inductor puternic al CYP3A4 , a determinat scăderea cu aproximativ 50 % a valorilor medii ale ASC pentru rivaroxaban , cu scăderea paralelă a efectelor farmacodinamice ale acestuia . De asemenea , utilizarea concomitentă de rivaroxaban și alți inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu fenitoină , carbamazepină sau sunătoare ) poate duce la scăderea concentrațiilor plasmatice ale rivaroxaban . Se recomandă precauție când se administrează concomitent inductorii puternici ai CYP3A4 . 5 Alte tratamente concomitente Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
când li se administrează bortezomib concomitent cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu fluoxetina ) În absența studiilor de interacțiune de evaluare a efectului inductorilor CYP3A4 asupra farmacocineticii bortezomibului , pacienții trebuie să fie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inductori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicina ) Un studiu de interacțiune medicamentoasă efectuat pentru evaluarea efectului melfalan- prednison asupra bortezomid a demonstrat o creștere de 17 % a mediei ASC pentru bortezomib , pe baza datelor obținute de la 21 pacienți . 4. 6 Sarcina
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
când li se administrează bortezomib concomitent cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu fluoxetina ) În absența studiilor de interacțiune de evaluare a efectului inductorilor CYP3A4 asupra farmacocineticii bortezomibului , pacienții trebuie să fie atent monitorizați când li se administrează bortezomib concomitent cu inductori potenți ai CYP3A4 ( de exemplu rifampicina ) Un studiu de interacțiune medicamentoasă efectuat pentru evaluarea efectului combinației melfalan - prednison asupra bortezomid a demonstrat o creștere de 17 % a mediei ASC pentru bortezomib , pe baza datelor obținute de la 21 pacienți . 4. 6
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic . Digoxină ( substrat Pgp ) , warfarină ( substrat CYP2C9 ) Studiile clinice efectuate la subiecți
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitori ai glicoproteinei P : Inhibitorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt , verapamil , claritromicină și alții trebuie administrați cu prudență . Inhibitorul glicoproteinei P , chinidina , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductori ai glicoproteinei P : Inductorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt rifampicina sau sunătoarea ( Hypericum perforatum ) pot reduce expunerea sistemică la dabigatran . Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a acestor medicamente . Digoxină : Când Pradaxa a fost administrat concomitent cu digoxină , într-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitori ai glicoproteinei P : Inhibitorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt , verapamil , claritromicină și alții trebuie administrați cu prudență . Inhibitorul glicoproteinei P , chinidina este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductori ai glicoproteinei P : Inductorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt rifampicina sau sunătoarea ( Hypericum perforatum ) pot reduce expunerea sistemică la dabigatran . Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a acestor medicamente . Digoxină : Când Pradaxa a fost administrat concomitent cu digoxină , într-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]