12,091 matches
-
pentru fiecare caz în parte. 5. Criterii de excludere - Intoleranță (hipersensibilitate); - Reacții extrapiramidale sau alte efecte adverse severe; - Lipsă de răspuns, chiar după modificarea dozelor. 6. Prescriptori Medici din specialitatea psihiatrie adulți și medici din specialitatea psihiatrie pediatrică. B. Suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - Paliperidonum palmitat 1. Indicații Tratamentul de întreținere al schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. 2. Dozare Inițierea se face cu o doză de 150 mg în ziua 1 de tratament și o doză de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
SCHEME TERAPEUTICE RECOMANDATE PENTRU PACIENȚII CU CANCER DE PROSTATĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Acetatul de leuprorelină se administrează lunar (3,75 mg sau 7,5 mg), trimestrial (11,25 mg sau 22,5 mg) sau semestrial (45 mg), injectabil subcutanat sau intramuscular (în funcție de produsul medicamentos) 1. Terapie de privare androgenică primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate: acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, 18-36 luni. 2. Terapie paleativă la pacienții cu cancer de prostată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
post PR+RTE, respectiv când PSA 3 ng/ml după RTE. Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Acetatul de leuprorelină poate fi administrat ca monoterapie (precedat/asociat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
11,25 mg o dată la trei luni, timp de 6 luni Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Procedura de avizare a tratamentului endometriozei/leiomiomatozei cu acetat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ca tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienții cu carcinom de prostată local avansat cu risc crescut de progresie a bolii. D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Doza: ● 3,6 mg goserelin (un implant Goserelinum), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile sau 10,8 mg goserelin implant, injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 12 săptămâni. Perioada de tratament: - Goserelin implant, 3,6 mg: În cancerul de sân incipient: cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
crescut de progresie a bolii. D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Doza: ● 3,6 mg goserelin (un implant Goserelinum), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile sau 10,8 mg goserelin implant, injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 12 săptămâni. Perioada de tratament: - Goserelin implant, 3,6 mg: În cancerul de sân incipient: cel puțin 2 ani sau 5 ani la pacientele cu risc crescut și/sau HER2 pozitiv - Goserelin implant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sex, parametrii clinico-paraclinici etc): - vârstă, sex: femei diagnosticate cu endometrioză - parametrii clinico-paraclinici: prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): ● doza: 3,6 mg goserelin (un implant), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile. ● perioada de tratament: numai pe o perioadă de 6 luni Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) ● parametrii clinico-paraclinici: - clinic: ameliorează simptomatologia, inclusiv durerea - paraclinic: reduce dimensiunile și numărul leziunilor endometriale. ● periodicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
începe cu o doză de 10 мgLixisenatida, administrată o dată pe zi, timp de 14 zile. Doza de întreținere: în ziua 15, se începe administrarea unei doze fixe de întreținere a 20 мg Lixisenatida, o dată pe zi. Lixisenatida 20 мg soluție injectabilă este disponibil pentru doza de întreținere. Mod de administrare: Lixisenatida se administrează o dată pe zi, în timpul orei de dinaintea oricărei mese a zilei. Este preferabil ca injecția prandială de Lixisenatida să se administreze înainte de aceeași masă, în fiecare zi, după ce s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ANTIBIOTICE 150 mg 150 mg ANTIBIOTICE SA RANITIDINA LPH 150 mg 150 mg LABORMED PHARMA SA ZANTAC 150 mg 150 mg GLAXO WELLCOME UK LTD. A02BA02 RANITIDINUM SOL. INJ. 25 mg/ml ARNETIN 25 mg/ml MEDOCHEMIE LTD. ZANTAC SOLUȚIE INJECTABILĂ 25 mg/ml GLAXO WELLCOME UK LTD. A02BA02 RANITIDINUM COMPR. FILM. 300 mg RANITIDIN 300 mg 300 mg AC HELCOR SRL RANITIDINA 300 mg 300 mg FILDAS TRADING SRL RANITIDINA LPH 300 mg 300 mg LABORMED PHARMA SA 2 A02BA03
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formele injectabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 100 mg TRALGIT SR 100 100 mg ZENTIVA AS TRAMADOL(R) RETARD 100 mg KRKA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 40 mg. A02BC02 PANTOPRAZOLUM LIOF. PT. SOL. INJ. 40 mg CONTROLOC 40 mg LIOFILIZAT 40 mg ALTANA PHARMA AG PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ 158 A02BC05 ESOMEPRAZOLUM A02BC05 ESOMEPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 40 mg NEXIUM 40 mg 40 mg ASTRAZENECA AB Prescriere limitată: Terapia refluxului gastro-esofagian. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 40 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
PHENOBARBITALUM SOL. INJ. 10% FENOBARBITAL 200 mg/2 ml 10% ZENTIVA S.A 448 N03AB02 PHENYTOINUM N03AB02 PHENYTOINUM COMPR. 100 mg FENITOIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N03AB02 PHENYTOINUM SOL. INJ. 50 mg/ml PHENHYDAN(R) SOLUȚIE INJECTABILĂ 50 mg/ml DESITIN 449 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL 0,5 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 2 mg RIVOTRIL(R) 2 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 450 N03AF01 CARBAMAZEPINUM N03AF01 CARBAMAZEPINUM SUSP. ORALĂ 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mg 250 mg EUROPHARM SA TETRACICLINA SANDOZ 250 mg 250 mg SANDOZ SRL 838 N03AB02 PHENYTOINUM N03AB02 PHENYTOINUM COMPR. 100 mg FENITOIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA N03AB02 PHENYTOINUM SOL. INJ. 50 mg/ml PHENHYDAN(R) SOLUȚIE INJECTABILĂ 50 mg/ml DESITIN SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.3: HIPERTENSIUNEA PULMONARĂ 839 C02KX01 BOSENTANUM ** Protocol: CI01I C02KX01 BOSENTANUM COMPR. FILM. 125 mg TRACLEER 125 mg 125 mg ACTELION REGISTRATION LTD. Bosentanum este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
mg/ml BUSCOPAN 20 mg/ml 20 mg/ml BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH FARCORELAXIN 20 mg/ml PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 1059 A03DA02 COMBINAȚII A03DA02 COMBINAȚII COMPR. ALGIFEN COMPRIMATE ZENTIVA SA PIAFEN ANTIBIOTICE SA A03DA02 COMBINAȚII SOL. INJ. ALGIFEN SOLUȚIE INJECTABILĂ ZENTIVA SA A03DA02 COMBINAȚII SUPOZ. PIAFEN ANTIBIOTICE SA 1060 A05BAN3 COMBINAȚII A05BAN3 COMBINAȚII SOL. INJ. ASPATOFORT(R) TERAPIA SA 1061 A06AD65 COMBINAȚII A06AD65 COMBINAȚII PULB. PT. SOL. ORALĂ ENDOFALK DR. FALK PHARMA GMBH 1062 A07AX03 NIFUROXAZIDUM A07AX03 NIFUROXAZIDUM CAPS. 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
menționează un diagnostic și în continuare menționează în mod specific faptul că diagnosticul respectiv a apărut la un consumator de droguri; ... g) dacă pacientul este tratat pentru abcese, infecții cutanate, embolisme, hepatite, TBC, infecție HIV și este consumator de droguri injectabile. (3) Se încercuiește valoarea 2 dacă în istoria clinică apare un diagnostic de certitudine, dar medicul nu face nicio mențiune referitoare la relația de cauzalitate cu consumul de substanțe psihoactive. (4) Această variabilă nu se completează în situațiile menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
și-a injectat ultima oară orice drog" se referă la timpul care a trecut de când și-a injectat ultima dată orice fel de substanță psihoactivă, fără prescripție medicală sau cu nerespectarea clară a prescripției. ... (2) Nu este obligatoriu ca administrarea injectabilă să fie calea principală de consum sau să fie calea utilizată pentru consumul drogului principal menționat la variabila 15. ... (3) Variantele de răspuns se exclud mutual și se indică limita superioară. ... (4) Dacă informația referitoare la injectarea vreodată a oricărei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
în regim ambulatoriu. ... (5) Prin externat la cerere se înțelege plecarea voluntară a pacientului din centru, cu acordul scris al acestuia. ... Capitolul IV Metodologia de completare a fișei privind cazurile înregistrate de HVC și HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile Articolul 57 (1) Câmpurile "oraș" și "județ" se completează cu denumirea localității, respectiv a județului în care se află unitatea medicală care oferă serviciile. ... (2) Câmpurile "unitatea" și "cod unitate" se completează cu denumirea spitalului care oferă serviciile medicale specializate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste de laborator" se completează prin bifarea uneia dintre cele 4 variante de răspuns. Articolul 67 (1) Variabila 10 "utilizarea drogurilor injectabile" se completează pe baza răspunsului pacientului. ... (2) Variabila se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (3) Prin varianta de răspuns "vreodat��" se înțelege utilizarea pe cale injectabilă, cel puțin o dată în viață, a oricărui drog dintre cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
variante de răspuns. Articolul 67 (1) Variabila 10 "utilizarea drogurilor injectabile" se completează pe baza răspunsului pacientului. ... (2) Variabila se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (3) Prin varianta de răspuns "vreodat��" se înțelege utilizarea pe cale injectabilă, cel puțin o dată în viață, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (4) Prin varianta de răspuns "regulat" se înțelege utilizarea pe cale injectabilă, în ultimele 12 luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
3 variante de răspuns. ... (3) Prin varianta de răspuns "vreodat��" se înțelege utilizarea pe cale injectabilă, cel puțin o dată în viață, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (4) Prin varianta de răspuns "regulat" se înțelege utilizarea pe cale injectabilă, în ultimele 12 luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (5) În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nu". ... Capitolul V Metodologia de completare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
Prin varianta de răspuns "regulat" se înțelege utilizarea pe cale injectabilă, în ultimele 12 luni anterioare internării, a oricărui drog dintre cele cuprinse în anexa nr. 2. ... (5) În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nu". ... Capitolul V Metodologia de completare a fișei standard de prevalență a infecțiilor cu HIV, HVB și HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile Articolul 68 (1) Câmpurile "oraș" și "județ" se completează cu denumirea localității, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
În situația în care pacientul declară că nu și-a administrat droguri pe cale injectabilă, se bifează răspunsul "nu". ... Capitolul V Metodologia de completare a fișei standard de prevalență a infecțiilor cu HIV, HVB și HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile Articolul 68 (1) Câmpurile "oraș" și "județ" se completează cu denumirea localității, respectiv a județului în care se află centrul care "oferă serviciile". ... (2) Câmpurile "unitatea" și "cod unitate" se completează cu denumirea furnizorului de servicii, respectiv cu codul asociat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]