14,384 matches
-
pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA05 biosimilar 177,28 116 W62147001 BEMFOLA 225UI/0.375ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 225UI/ 0.375ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA06 biosimilar 265,93 117 W62145001 BEMFOLA 75UI/0.125ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 75UI/ 0.125ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA07 biosimilar 89,29 118 W65791001 BENDAMUSTINA
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA06 biosimilar 265,93 117 W62145001 BEMFOLA 75UI/0.125ml SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 75UI/ 0.125ml FINOX BIOTECH AG - LIECHTENSTEIN FOLLITROPINUM ALFA Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 1 ac pentru injectare G03GA07 biosimilar 89,29 118 W65791001 BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 2,5 mg/ ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. BENDAMUSTINUM Cutie cu 5 flac. din sticla bruna, cu capacitatea de 10 ml cu pulb. pt.
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
12,5 mg SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT 12,5 mg NORDIC GROUP BV - OLANDA METHOTREXATUM Cutie cu 1 stilou injector preumplut care conține 1 seringa preumpluta din sticla cu ac atașat si un piston x 0,5 ml sol. pt. injectare (2 ani) L01BA01 generic 57,63 886 W66270001 NORDIMET 12,5mg SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 12,5mg NORDIC GROUP BV - OLANDA METHOTREXATUM Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla x0,5 mi sol. inj. + 2 tampoane alcool (2 ani) L04AX03 generic 56,63 887
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
x 1ml solutie injectabila (2 ani) B03XA01 biosimilar 191,15 1043 W60964001 RETACRIT 2000UI/0,6ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 2000UI/ 0.6ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.6ml ( 30 luni) B03XA01 biosimilar 41,95 1044 W52731001 RETACRIT 30000UI/0.75ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 30000UI/ 0.75ml HOSPIRA ENTERPRISES BV - OLANDA EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
x 0.75ml solutie injectabila (30 luni) B03XA01 biosimilar 477,50 1045 W60965001 RETACRIT 3000UI/0.9ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 3000UI/ 0.9ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.9ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 58,80 1046 W52730001 RETACRIT 40000UI/1.0ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 40000UI/ 1.0ml HOSPIRA ENTERPRISES BV - OLANDA EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
x 1.0ml solutie injectabila (30 luni) B03XA01 biosimilar 643,38 1047 W60973001 RETACRIT 4000UI/0.4ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 4000UI/ 0.4ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.4ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 78,41 1048 W6097 2001 RETACRIT 5000UI/0.5ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 5000UI/ 0.5ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
PTFE x 0.4ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 78,41 1048 W6097 2001 RETACRIT 5000UI/0.5ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 5000UI/ 0.5ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.5ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 97,99 1049 W60971001 RETACRIT 6000UI/0.6ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 6000UI/ 0.6ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
din PTFE x 0.5ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 97,99 1049 W60971001 RETACRIT 6000UI/0.6ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 6000UI/ 0.6ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.6ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 117,61 1050 W60970001 RETACRIT 8000UI/0.8ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 8000UI/ 0.8ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
din PTFE x 0.6ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 117,61 1050 W60970001 RETACRIT 8000UI/0.8ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 8000UI/ 0.8ml HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE EPOETINUM ZETA Cutie x 1 seringa preumpluta din sticla tip I prevazuta cu ac de injectare din otel si opritor pentru piston cu invelis protector din PTFE x 0.8ml (30 luni) B03XA01 biosimilar 164,29 1051 W04449002 REUXEN 250mg COMPR. 250mg AC HELCOR PHARMA SRL - ROMANIA NAPROXENUM Cutie x 2 blistere x 10 comprimate; (4 ani) M01AE02
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293188]
-
la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. • Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulți Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
infliximab. • Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulți Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată în săptămâna 0, urmată de 80 mg în săptămânile 2, 4, 6, 8, 10 și 12, apoi doza de întreținere de 80 mg la intervale de 4 săptămâni. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
și adolescenți cu vârste de 6 ani cu greutate corporală de minimum 25 kg și la adolescenți care sunt eligibili pentru terapie biologică (care nu obțin control adecvat sau prezintă intoleranță la alte terapii sistemice sau fototerapie). Ixekizumab este destinat injectării subcutanate. Locurile de injectare pot fi alternate. Dacă este posibil, zonele de piele afectate de psoriazis trebuie evitate ca locuri de injectare. Soluția nu trebuie agitată. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani sau cu o greutate sub 25 kg
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
de 6 ani cu greutate corporală de minimum 25 kg și la adolescenți care sunt eligibili pentru terapie biologică (care nu obțin control adecvat sau prezintă intoleranță la alte terapii sistemice sau fototerapie). Ixekizumab este destinat injectării subcutanate. Locurile de injectare pot fi alternate. Dacă este posibil, zonele de piele afectate de psoriazis trebuie evitate ca locuri de injectare. Soluția nu trebuie agitată. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani sau cu o greutate sub 25 kg nu sunt disponibile date
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
biologică (care nu obțin control adecvat sau prezintă intoleranță la alte terapii sistemice sau fototerapie). Ixekizumab este destinat injectării subcutanate. Locurile de injectare pot fi alternate. Dacă este posibil, zonele de piele afectate de psoriazis trebuie evitate ca locuri de injectare. Soluția nu trebuie agitată. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani sau cu o greutate sub 25 kg nu sunt disponibile date de siguranță și de eficacitate. Greutatea corporală a copiilor trebuie înregistrată și măsurată periodic, înainte de administrare. În
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
monoclonal complet uman recombinant obținut în celule ovariene de hamster chinezesc. Adulți Secukinumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever, la adulți care sunt candidați pentru terapie sistemică. Doza recomandată este de secukinumab 300 mg prin injectare subcutanată în săptămânile 0, 1, 2, 3, 4, urmată de administrarea unei doze lunare de întreținere. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament cu o greutate corporală sub 90
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
începând cu vârsta de 6 ani, care sunt candidați pentru terapie sistemică. Cosentyx se va utiliza sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea afecțiunilor pentru care este indicat Cosentyx. Se recomandă evitarea ca locuri de injectare a pielii lezionale. Doza recomandată este în funcție de greutatea corporală (tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
perioadă de maximum 3 luni și numai o singură dată. La întreruperea tratamentului trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară disponibile în România • Apremilast (Face obiectul unui contract cost-volum.) este
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
apoi la identificarea elementelor ce influențează cel mai mult costurile. ... Anexa 14 FIȘĂ PENTRU ANCHETA EPIDEMIOLOGICĂ Anexa 15 TEHNICA VACCINĂRII BCG În România, vaccinarea BCG se va efectua cu o tulpină evaluată periodic pentru calitatea produsului. Ghid pentru tehnica de injectare a vaccinului BCG: BCG VACCINE SSI În general se acceptă ca cea mai bună metodă de vaccinare BCG injectarea intradermică cu ajutorul unei seringi cu ac. Aceasta este metoda cu acuratețea cea mai mare, deoarece doza poate fi măsurată cu
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
VACCINĂRII BCG În România, vaccinarea BCG se va efectua cu o tulpină evaluată periodic pentru calitatea produsului. Ghid pentru tehnica de injectare a vaccinului BCG: BCG VACCINE SSI În general se acceptă ca cea mai bună metodă de vaccinare BCG injectarea intradermică cu ajutorul unei seringi cu ac. Aceasta este metoda cu acuratețea cea mai mare, deoarece doza poate fi măsurată cu precizie și administrarea poate fi controlată. În acest fel, frecvența apariției reacțiilor adverse poate fi redusă. BCG (Bacillus Calmette-Guerin
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
testului Mantoux: Materialele necesare efectuării testului cutanat la tuberculină (TCT) sunt: a) produsul biologic - tuberculina (se verifică valabilitatea și calitatea produsului biologic); ... b) seringă etanșă de unică folosință de 1 ml divizată în 0,10 ml, prevăzută cu ac special pentru injectare intradermică (de 10 mm, cu bizou scurt); ... c) soluție dezinfectantă - alcool de 75%; ... d) vată. ... Interpretarea testului Reacția TCT pozitivă: trei cut-offuri (recomandările CDC/OMS) definesc intervalele pentru o reacție pozitivă: 5 mm, 10 mm sau 15 mm, în funcție de
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
infecția naturală cu MTB. O reacție intensă locală NU semnifică obligatoriu prezența bolii, însă sugerează mai degrabă o infecție cu MTB decât o reacție încrucișată cu alte micobacterii sau cu vaccinarea BCG. Reacția negativă (anergia) reprezintă lipsa de răspuns la injectarea intradermică a tuberculinei și poate fi întâlnită în mai multe situații: a) organismul testat este neinfectat; ... b) organismul este infectat și se află în faza de incubație antealergică; ... c) organismul este infectat, dar testul este efectuat după o boală anergizantă
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
cu 2 UI PPD. O serie de factori pot influența răspunsul la TCT, ducând la reacții fals pozitive/ negative (tabelul 2). Tabelul 2. Reacții TCT fals pozitive/negative Reacții TCT fals-pozitive Reacții TCT fals-negative • tehnică sau citire defectuoasă, interpretarea reacțiilor nespecifice, injectarea subcutanată a tuberculinei • alte infecții micobacteriene atipice • vaccinare BCG • reacții încrucișate cu alți antigeni bacterieni (ASLO în cantitate mare). • utilizarea BCG în cancerul de vezică urinară • factori individuali (ex. imunodepresie); • factori legați de produsul utilizat: inactivarea produsului prin expunere la
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
urinară • factori individuali (ex. imunodepresie); • factori legați de produsul utilizat: inactivarea produsului prin expunere la lumină și căldură, diluții improprii, denaturări biochimice, contaminare, adsorbție parțială pe pereții fiolei; • factori umani: tehnică defectuoasă de administrare: prea puțin produs, tamponarea energică după injectare, sângerare; erori de citire. Incidente, accidente Testul nu este însoțit de incidente și accidente grave. Se citează frecvent edemul marcat și inflamația produsă de introducerea subcutanată a tuberculinei. Anexa 34 TESTELE INTERFERON GAMMA RELEASING ASSAYS (IGRA_S) Dozarea Interferon-γ este
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
3 ani) L04AC05 biosimilar 582,74 612,74 706,04 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6756 W63118001 OLIMEL N9 EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. - ROMÂNIA COMBINAȚII Cutie cu 6 pungi din plastic tricompartimentate x 1.000 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani după ambalarea pentru comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) B05BA10 inovativ 1.096,11 1.126,11 1.265,61 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6757 W63118002 OLIMEL N9 EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. - ROMÂNIA COMBINAȚII Cutie cu
ORDIN nr. 2.157 din 23 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299410]
-
utilizează imediat) B05BA10 inovativ 1.096,11 1.126,11 1.265,61 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6757 W63118002 OLIMEL N9 EMULSIE PERF. BAXTER HEALTHCARE - S.R.L. - ROMÂNIA COMBINAȚII Cutie cu 4 pungi din plastic tricompartimentate x 1.500 ml emulsie perf. + port pt. injectare + port pt. administrare (2 ani după ambalarea pentru comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) B05BA10 inovativ 957,41 987,41 1.114,43 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 6758 W70368003 DASATINIB MSN 20 mg COMPR. FILM. 20 mg MSN LABS EUROPE
ORDIN nr. 2.157 din 23 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299410]