545 matches
-
zilnic. Întreruperea temporară a tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤ 1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații: ● pneumonită neinfecțioasă grad 2, 3; ● stomatită grad 2, 3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● grad 3 și 4 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥ 0,5x10^9/l), până la revenirea la grad ≤2 (≥1x109/l), ● grad 4 ( ● neutropenie febrilă - grad 3, până la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau sistem de a funcționa fără a-i fi diminuată calitatea în prezența unei perturbări electromagnetice. 4. "compatibilitate electromagnetică": capacitatea unui dispozitiv, echipament sau sistem de a funcționa în mod satisfăcător în mediul său electromagnetic fără să creeze perturbații electromagnetice intolerabile nici unei componente din mediul respectiv. 5. "organism competent": orice organism care îndeplinește criteriile menționate în anexa II și este recunoscut ca atare. 6. "certificat de examinare CE de tip": un document prin care unul dintre organismele notificate menționate în articolul
jrc1436as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86577_a_87364]
-
ridicată. Tabelul B - Ferăstrăul cu lanț este destinat utilizării de către adulți normali, prezintă un pericol evident, dar nu este prevăzut cu dispozitive de protecție corespunzătoare, prin urmare nivelul de risc este clasificat ca fiind moderat. Gravitatea ridicată este prin urmare intolerabilă, astfel încât există o situație de risc grav și se impune o acțiune rapidă. 4. Conținutul notificărilor RAPEX 4.1. Informații care trebuie cuprinse în formularul de notificare Informațiile trebuie să fie cât mai complete posibil: punctele de contact trebuie să
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
după caz, a altor dispozitive asamblate, instalate și destinate a fi folosite în mod permanent într-o locație prestabilită; (d) "compatibilitate electromagnetică" înseamnă capacitatea echipamentelor de a funcționa în mod satisfăcător în mediul lor electromagnetic fără să producă perturbații magnetice intolerabile altor echipamente din acel mediu; (e) "perturbație electromagnetică" înseamnă orice fenomen electromagnetic care poate degrada funcționarea echipamentelor. Perturbație electromagnetică poate fi zgomotul electromagnetic, un semnal nedorit sau o modificare a însuși mediului de propagare; (f) "imunitate" înseamnă capacitatea echipamentelor de
32004L0108-ro () [Corola-website/Law/292726_a_294055]
-
În sensul prezentei directive: 2.1.1. "Compatibilitate electromagnetică" înseamnă capacitatea unui vehicul sau a componentei (componentelor) sale sau a unității (unităților) sale tehnice separate de a funcționa în mod satisfăcător în mediul său electromagnetic, fără să provoace perturbații electromagnetice intolerabile pentru orice obiect aflat în acel mediu. 2.1.2. "Perturbație electromagnetică" înseamnă orice fenomen electromagnetic care poate dăuna funcționării unui vehicul sau a unei (unor) componente sau a unei (unor) unități tehnice separate sau a oricărui alt dispozitiv, echipament
32004L0104-ro () [Corola-website/Law/292722_a_294051]
-
restrângeri ale exercițiului drepturilor fundamentale, în special în cadrul unei organizări comune a pieței, cu condiția ca aceste restrângeri să răspundă efectiv unor obiective de interes general urmărite de Comunitate și să nu constituie, în comparație cu scopul urmărit, o intervenție disproporționată și intolerabilă care ar aduce atingere chiar substanței acestor drepturi" (Hotărârea din 13 aprilie 2000, cauza C-292/97 punctul 45). Menționarea intereselor generale ale Uniunii acoperă atât obiectivele menționate la articolul I-2 din Constituție, cât și alte interese protejate de
12004V-ro () [Corola-website/Law/291959_a_293288]
-
definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare sau egal cu gradul 3 este definit ca sever sau care pune viața în pericol. ���───────── Perioada
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
zilnic. Întreruperea temporară a tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤ 1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații: ● pneumonită neinfecțioasă grad 2, 3; ● stomatită grad 2, 3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● grad 3 și 4 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥ 0,5x10^9/l), până la revenirea la grad ≤2 (≥1x109/l), ● grad 4 ( ● neutropenie febrilă - grad 3, până la
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
întreruperea temporară a tratamentului și reduceri ale dozei sau întreruperea permanentă a tratamentului cu afatinib, așa cum este prezentat în tabelul următor: Nu necesită întrerupere^b Nu necesită ajustarea dozei Grad 2 (prelungită^c sau │Întrerupere până la Continuare cu reducerea dozei│ │intolerabilă) sau Grad 3 │Grad 0 sau Grad 1b │cu câte 10 mg^d a. Criteriile de Terminologie Comună pentru Evenimente Adverse ale NCI b. În caz de diaree, trebuie administrate imediat medicamente antidiareice (de exemplu loperamidă), iar administrarea acestora va
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare sau egal cu gradul 3 este definit ca sever sau care pune viața în pericol. ────────── Perioada
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
zilnic. Întreruperea temporară a tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤ 1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații: ● pneumonită neinfecțioasă grad 2, 3; ● stomatită grad 2, 3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● grad 3 și 4 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥ 0,5x10^9/l), până la revenirea la grad ≤2 (≥1x109/l), ● grad 4 ( ● neutropenie febrilă - grad 3, până la
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cazul în care conducătorul auto poate, așezat pe scaun, să acționeze mai multe comenzi ale acceleratorului. 7.1.8. Funcția de limitare a vitezei sau dispozitivul de limitare a vitezei trebuie să intervină corect astfel încât să nu genereze perturbații electromagnetice intolerabile în apropiere. Toate elementele necesare funcției de limitare de viteză sau dispozitivului limitator de viteză trebuie să funcționeze de fiecare dată când vehiculul este în funcțiune. 7.2. Cerințe speciale 7.2.1. Pentru diferitele categorii de autovehicule, viteza limitată
jrc1911as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87061_a_87848]
-
5. Tot personalul medical care utilizează seringi automate sau administrează perfuzii continue subcutanate trebuie să aibă competența de a efectua aceste manopere. (C) OPIOIDE ALTERNATIVE 1. Opioidele alternative pot fi utilizate la pacienții cu durere opioid-responsivă care prezintă efecte secundare intolerabile la administrarea morfinei. (B) 2. Fentanylul trasdermic este un analgezic eficient în durerea severă și poate fi utilizat la pacienții cu durere stabilă ca alternativă la morfină, precum și în cazul imposibilității utilizării căii de administrare orale. (B) 3. Oxicodona este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ultimul an; - bolilor cronice concomitente. VI. Criterii de excludere din tratament Erdosteina este contraindicată la pacienții cu boală ulceroasă gastrointestinală activă, sarcină în evoluție și în perioada de alăptare. Erdosteina va fi oprită la pacienții care prezintă: - efecte adverse importante intolerabile (în principal gastrointestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree); - absența efectului benefic asupra BPOC evaluat la minimum un an (ameliorarea tusei și expectorației cronice, scăderea numărului de exacerbări). VII. Prescriptori: Medici specialiști pneumologie și medicină internă inițiază tratamentul care poate fi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Font 7* La a patra apariție *1) Mai mare sau egal cu gradul 3 este definit ca sever sau care pune viața în pericol. ────────── Perioada
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zilnic. Întreruperea temporară a tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤ 1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații: ● pneumonită neinfecțioasă grad 2, 3; ● stomatită grad 2, 3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● grad 3 și 4 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥ 0,5x10^9/l), până la revenirea la grad ≤2 (≥1x109/l), ● grad 4 ( ● neutropenie febrilă - grad 3, până la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. VI. Monitorizarea tratamentului. Pacienții vor fi monitorizați: ● imagistic prin ex CT / RMN ● periodic
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații (la latitudinea medicului curant): ● pneumonită neinfecțioasă grad 2,3; ● stomatită grad 2,3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥0,5 x 10^9/l), până la revenirea la grad ≤2 (≥1 x 10^9/l), grad 4 ( ● neutropenie febrilă - grad 3
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
definitiv; ● dacă este diagnosticată cheratita, trebuie luate cu atenție în considerare beneficiile și riscurile continuării tratamentului. ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● reacțiile dermatologice de gradul 3 (CTCAE versiunea 4.0) sau mai mare sau reacțiile adverse cutanate considerate intolerabile, impun anumite modificări ale dozei de panitumumab, care sunt menționate în tabelul de mai jos: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. VI. Monitorizarea tratamentului. Pacienții vor fi monitorizați: ● imagistic prin ex CT / RMN ● periodic
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
tratamentului până la ameliorarea simptomelor (grad ≤1) și reinițierea cu doza redusă se recomandă în următoarele situații (la latitudinea medicului curant): ● pneumonită neinfecțioasă grad 2,3; ● stomatită grad 2,3; ● alte toxicități non-hematologice (exclusiv evenimente metabolice) - grad 2 dacă toxicitatea devine intolerabilă, și grad 3, ● evenimente metabolice (de exemplu hiperglicemie, dislipidemie) - grad 3, ● trombocitopenie - grad 2 ( ● neutropenie - grad 3 ( 1,≥0,5 x 10^9/l), până la revenirea la grad ≤2 (≥1 x 10^9/l), grad 4 ( ● neutropenie febrilă - grad 3
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cu apă , cu sau fără alimente . Pentru boala Parkinson doza inițială este de 0, 088 mg de trei ori pe zi . Doza trebuie crescută la fiecare cinci până la șapte zile , până când simptomele sunt controlate fără a se produce efecte secundare intolerabile . Doza maximă zilnică este 1, 1 mg de trei ori pe zi . Frecvența administrării Mirapexin trebuie redusă la pacienții care prezintă afecțiuni renale . Dacă tratamentul este oprit indiferent de motiv , doza trebuie scăzută treptat . Pentru sindromul picioarelor neliniștite Mirapexin trebuie
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de întrerupere ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de întrerupere ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de sevraj ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de sevraj ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]