615 matches
-
cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Enviage trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Enviage . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Enviage sau tratamentul
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Enviage trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Enviage . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Enviage sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Potasiu și diuretice care rețin potasiu Pe baza experienței privind utilizarea altor substanțe care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituente minerale care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
apărut cu o frecvență și severitate mai mare la pacienții cu vârsta ≥65 de ani . Edemul periferic a fost raportat cu o frecvență mai mare în cazul administrării dozei de 10 mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în vedere efectuarea unei noi
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în vedere efectuarea unei noi evaluări pentru a determina cauza
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în vedere efectuarea unei noi evaluări pentru a determina cauza , fie ambrisentan fie insuficiență cardiacă preexistentă , și posibitatea necesitării unui tratament specific sau a întreruperii tratamentului cu ambrisentan . Femei
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
1 Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Congestia căilor respiratorii superioare ( de ex . nazală 2 , a sinusurilor ) , sinuzită , nazofaringită , rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris 10 mg . 7 2 Incidența congestiei nazale a fost dependentă de doză pe parcursul tratamentului cu
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
apărut cu o frecvență și severitate mai mare la pacienții cu vârsta ≥65 de ani . Edemul periferic a fost raportat cu o frecvență mai mare în cazul administrării dozei de 10 mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
mg ambrisentan ( vezi pct . 4. 8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în vedere efectuarea unei noi
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
8 ) . Cazurile de retenție lichidiană raportate după punerea pe piață au apărut în primele săptămâni după începerea tratamentului cu ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în vedere efectuarea unei noi evaluări pentru a determina cauza
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ambrisentan și , în unele cazuri , au necesitat administrarea unui diuretic sau a spitalizării pentru tratamentul retenției lichidiene . Dacă pacienții au retenție lichidiană pre- existentă , aceasta trebuie abordată și tratată clinic corespunzător înainte de a începe tratamentul cu ambrisentan . Dacă apare retenție lichidiană semnificativă clinic , asociată sau nu cu creștere în greutate , trebuie avute în vedere efectuarea unei noi evaluări pentru a determina cauza , fie ambrisentan fie insuficiență cardiacă preexistentă , și posibitatea necesitării unui tratament specific sau a întreruperii tratamentului cu ambrisentan . Femei
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
respiratorii , toracice și mediastinale Congestia căilor respiratorii superioare ( de ex . nazală 2 , a sinusurilor ) , sinuzită , nazofaringită , rinită Tulburări gastro- intestinale Frecvente Frecvente Tulburări vasculare Eritem facial Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente Edem periferic , retenție lichidiană 3 Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( de ex . angioedem , erupții cutanate ) 1 Frecvența cefaleei a fost mai mare în cazul administrării de Volibris 10 mg . 21 2 Incidența congestiei nazale a fost dependentă de doză pe parcursul tratamentului cu
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și/ sau hematocritului . • Dacă testele arată o scădere semnificativă clinic a hemoglobinei sau hematocritului , și sunt excluse alte cauze , trebuie luată în considerare reducerea dozei de Volibris sau întreruperea definitivă a tratamentului . Tratamentul cu Volibris determină edem periferic și retenție lichidiană Dacă pacientul dezvoltă edem periferic semnificativ clinic , asociat sau nu cu creștere în greutate , trebuie continuată evaluarea pentru a se determina cauza , și , dacă se consideră necesar , se întrerupe tratamentul cu Volibris . La animale , administrarea cronică de Volibris a fost
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatelor întregi , cu sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta este asociat cu un risc crescut de retenție lichidiană și edeme . Pacienții cu HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot avea , de asemenea , nevoie de o doză de 10 mg pentru a obține beneficii maxime de la tratamentul cu Volibris . Doza trebuie crescută doar dacă doza de 5 mg este
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Volibris ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap ( inclusiv durere la nivelul sinusurilor și migrenă ) , edemul periferic ( umflarea , în special la nivelul gleznelor și picioarelor ) și retenția lichidiană . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Volibris , a se consulta prospectul . Volibris nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la soia , ambrisentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece poate cauza defecte
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
normale , asociat cu fosfataza alcalină ≥ 2, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) , clearance- ul total a fost redus în medie , cu 27 % ( vezi pct . 34 4. 2 ) . Clearance- ul docetaxelului nu a fost modificat la pacienții cu retenție lichidiană ușoară până la moderată și nu există date disponibile pentru pacienții cu retenție severă de lichide . În cazul administrării în asociere cu doxorubicină , acesta nu influențează clearance- ul doxorubicinei și concentrația plasmatică a doxorubicinolului ( metabolitul doxorubicinei ) . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
normale , asociat cu fosfataza alcalină ≥ 2, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) , clearance- ul total a fost redus în medie , cu 27 % ( vezi pct . 71 4. 2 ) . Clearance- ul docetaxelului nu a fost modificat la pacienții cu retenție lichidiană ușoară până la moderată și nu există date disponibile pentru pacienții cu retenție severă de lichide . În cazul administrării în asociere cu doxorubicină , acesta nu influențează clearance- ul doxorubicinei și concentrația plasmatică a doxorubicinolului ( metabolitul doxorubicinei ) . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Tracleer , iar la 807 pacienți s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu manifestări de retenție lichidiană înaintea începerii tratamentului cu Tracleer . Pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu infecție HIV Experiența din studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Tracleer , iar la 807 pacienți s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]