607 matches
-
00/ 160/ 027 EU/ 1/ 00/ 160/ 028 EU/ 1/ 00/ 160/ 029 EU/ 1/ 00/ 160/ 030 EU/ 1/ 00/ 160/ 031 EU/ 1/ 00/ 160/ 032 EU/ 1/ 00/ 160/ 033 EU/ 1/ 00/ 160/ 034 1 doză liofilizat oral 2 doze liofilizat oral 3 doze liofilizat oral 5 doze liofilizat oral 7 doze liofilizat oral 10 doze liofilizat oral 14 doze liofilizat oral 15 doze liofilizat oral 20 doze liofilizat oral 21 doze liofilizat oral 30 doze liofilizat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
BRAILLE 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE CUTIE CU 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 DOZE LIOFILIZAT ORAL 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerius 5 mg liofilizat oral desloratadină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . ALTE INFORMAȚII 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 5 , 6 , 10 , 12
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
08124 Vilnius Tel . + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 78 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Aerius 5 mg liofilizat oral desloratadină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
2 . Înainte să luați Aerius liofilizat oral 3 . Cum să luați Aerius liofilizat oral 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Aerius liofilizat oral 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AERIUS LIOFILIZAT ORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aerius liofilizat oral este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Aerius liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
păstrează Aerius liofilizat oral 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE AERIUS LIOFILIZAT ORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aerius liofilizat oral este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Aerius liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Aerius liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Nu luați Aerius liofilizat oral - dacă sunteți alergic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
sau lăcrimarea ochilor . Aerius liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Nu luați Aerius liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius liofilizat oral sau la loratadină . Aerius liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerius
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AERIUS LIOFILIZAT ORAL Nu luați Aerius liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius liofilizat oral sau la loratadină . Aerius liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerius liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Aerius liofilizat oral sau la loratadină . Aerius liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Aerius liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Aerius . 79 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Aerius cu alte medicamente . Utilizarea Aerius liofilizat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Aerius . 79 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Aerius cu alte medicamente . Utilizarea Aerius liofilizat oral cu alimente și băuturi Aerius liofilizat oral nu trebuie luat cu apă sau lichide . Pe lângă aceasta , Aerius liofilizat oral poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
întrebați medicul înainte de a lua Aerius . 79 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Aerius cu alte medicamente . Utilizarea Aerius liofilizat oral cu alimente și băuturi Aerius liofilizat oral nu trebuie luat cu apă sau lichide . Pe lângă aceasta , Aerius liofilizat oral poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Aerius . Conducerea
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
conține Aerius liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Aerius liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
tuberculine se poate folosi numai fenol cu o concentrație de 0,5%. 7. Cu condiția ca tuberculinele să fie păstrate la o temperatură de circa 4șC, termenul de valabilitate al acestora este: (a) Tuberculine DPP lichide: șase luni Tuberculine DPP liofilizate: cinci ani; b) Tuberculine cunoscute sub numele de tuberculine "sintetice": - nediluate: cinci ani - diluate: doi ani. 8. Institutele de stat menționate în cele ce urmează sunt responsabile cu testarea tuberculinelor în țările respective: (a) Germania: Paul-Ehrlich-Institut, Frankfurt-am-Main (b) Belgia: Institut
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
preparate în mediu sintetic și pentru DPP; ele au la bază comparația tuberculinelor testate cu tuberculine standard. 16. Standardul internațional pentru tuberculina veche conține 100 000 unități internaționale de aglutinare per mililitru. 17. Standardul internațional DPP se obține în stare liofilizată, o unitate internațională= 0,00002 mg de tuberculo-proteină. Fiola conține 2 mg de tuberculo-proteină. Tuberculinele supuse de fabricant testelor în institutele de stat menționate în alin. (8) trebuie să aibă aceeași activitate ca tuberculinele standard, adică să conțină 100 000
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
de 30 ml, cu o tărie alcoolică de 68 % vol., care conține următoarele elemente: - frunze de pătlagină îngustă (Plantago lanceolata), flori de cimbru (Thymus vulgaris) și de helichrysum (Helichrysum italicum) 2,1 g; - extract uscat de propolis 84 mg; - extract liofilizat de grindelia (Grindelia robusta) 45 mg; - ulei esențial de eucalipt (Eucalyptus globulus) 10,5 mg; - ulei esențial de pin silvestru (Pinus sylvestris) 10,5 mg; - alcool; - apă. Conform ambalajului, produsul poate fi utilizat pentru ameliorarea respirației și este destinat consumului
32006R1114-ro () [Corola-website/Law/295396_a_296725]
-
programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admise pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) -c). ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 doze. ... Articolul 29
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) -c). ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 doze. ... Articolul 29 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
de 334, 340 sau 365 nm. 2. TESTUL COMBINAT CONȚINE: (a) Flaconul 1, cu aproximativ 30 ml de soluție constând din Hepes-tampon 4-(2-hidroxietil)-1-acid piperzinetan-sulfonic), pH = 9,0 și stabilizatori; (b) Flaconul 2, cu aproximativ 210 mg de NAD liofilizat; (c) Trei flacoane, cu D-MDH liofilizat, aproximativ 8 U fiecare. 2.1. Prepararea soluțiilor 2.1.1. Se utilizează conținutul nediluat al flaconului 1. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.2. Se dizolvă conținutul sticlei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
TESTUL COMBINAT CONȚINE: (a) Flaconul 1, cu aproximativ 30 ml de soluție constând din Hepes-tampon 4-(2-hidroxietil)-1-acid piperzinetan-sulfonic), pH = 9,0 și stabilizatori; (b) Flaconul 2, cu aproximativ 210 mg de NAD liofilizat; (c) Trei flacoane, cu D-MDH liofilizat, aproximativ 8 U fiecare. 2.1. Prepararea soluțiilor 2.1.1. Se utilizează conținutul nediluat al flaconului 1. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.2. Se dizolvă conținutul sticlei 2 în 4 ml de apă bidistilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în braț, între umăr și cot, până când apare sângele; pe urmă se amestecă lichidul cu sânge, după care febra va apărea". În secolul III î.e.n., în China și India se practica o metodă de variolizare, folosindu-se un fel de liofilizat primitiv: se luau cruste de la bolnavi, se măcinau, și pulberea obținută se administra celor sănătoși prin insuflație nazală. În Tibet, variolizarea se practica prin scarificare cu un mănunchi de ace înmuiate în lichidul pustulos. Metoda s-a răspândit în Asia
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
efectuate, conformitatea cu monografia va avea o importanță esențială. Trebuie furnizate dovezi conform cărora produsul medicinal veterinar imunologic ar îndeplini cerințele în cazul în care ar fi testat în totalitate în conformitate cu monografia. 8. Umiditatea reziduală Pentru fiecare lot de produs liofilizat, se testează umiditatea reziduală. 9. Inactivarea Pentru vaccinurile inactivate, testul pentru verificarea inactivării se efectuează pe produs în recipientul final al acestuia, cu excepția cazului în care un astfel de test a fost efectuat într-una dintre ultimele etape de fabricație
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
DE AUTORIZAȚIE (ștergeți secțiunile care nu sunt aplicabile) Numele și adresa unității de fabricație: ┌────��─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │[] Produse medicinale veterinare 1.1.1. Preparate aseptic (operații de procesare pentru următoarele forme │ │ │ dozate) 1.1.1.1. Lichide volume mari 1.1.1.2. Liofilizate 1.1.1.3. Semisolide 1.1.1.4. Lichide volume mici 1.1.1.5. Solide și implanturi 1.1.1.6. Alte produse preparate aseptic 1.1.2. Sterilizate final (operații de procesare pentru următoarele forme │ │ │ dozate) 1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor de găină (controlate din punct de vedere calitativ și cantitativ), acestea fiind apoi condiționate sub formă de pulberi concentrate (aditivi furajeri), sub formă lichidă (formule medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - stabilirea dotărilor și investițiilor necesare dezvoltării producției de produse (premixuri cu IgY mono sau polivalente, formule medicamentoase, dezinfectanți), în condiții semiindustriale. Modul de aplicare al rezultatelor: Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) realizate semiindustrial
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
albastre, 0,1 % (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop de polioxietilenă sorbiton monolaurat) în PBS. 4. Anticorp monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant din cultură tisulară hibridom) îndreptat împotriva polipeptidei VP7 specifice, păstrat la -20 °C sau liofilizat și diluat la 1/100 cu tampon de blocare înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulină de iepure antișoarece (adsorbită și eluată) conjugată cu peroxidază din hrean și păstrat la întuneric la 4 °C. 6. Cromogen și substrat: Ortofenilen diamină (cromogen OFD
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
prin adăugarea a 0,3 % (v/v) de beta-propiolactonă. Ser de control pozitiv cunoscut Cu ajutorul antigenului și serului internațional de referință, se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat și utilizat în fiecare test ca ser de control cunoscut. Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]