580 matches
-
mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 82 Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn liofilizat oral cu alimente
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
când utilizați Neoclarityn liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 82 Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn liofilizat oral cu alimente și băuturi Neoclarityn liofilizat oral nu trebuie luat cu apă sau lichide . Pe lângă aceasta , Neoclarityn liofilizat oral poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 82 Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn liofilizat oral cu alimente și băuturi Neoclarityn liofilizat oral nu trebuie luat cu apă sau lichide . Pe lângă aceasta , Neoclarityn liofilizat oral poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Neoclarityn . Conducerea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
conține Neoclarityn liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Neoclarityn liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Flacoanele de 350 mg/ flacon pot fi de asemenea reconstituite cu apă sterilă pentru preparate injectabile . Cubicin ( daptomicină ) nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Flacoanele de 500 mg/ flacon pot fi de asemenea reconstituite cu apă sterilă pentru preparate injectabile . Cubicin ( daptomicină ) nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați încet în flacon
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Tehnica aseptică trebuie respectată strict în timpul manipulării medicamentului VELCADE , deoarece acesta nu conține niciun conservant . Instrucțiuni pentru reconstituire Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 3, 5 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Dizolvarea pulberii liofilizate este completă în mai puțin de 2 minute . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 1mg de bortezomid . Soluția reconstituită este limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Tehnica aseptică trebuie respectată strict în timpul manipulării medicamentului VELCADE deoarece acesta nu conține nici un conservant . Instrucțiuni pentru reconstituire Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 3, 5 ml din soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Dizolvarea pulberii liofilizate este completă în mai puțin de 2 minute . După reconstituire , fiecare ml de soluție conține 1 mg de bortezomib . Soluția reconstituită este limpede și incoloră , cu un pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azomyr ? Azomyr este un medicament care conține substanța activă desloratadină . Este disponibil sub formă de comprimate de 5 mg , liofilizat oral de 5 mg ( comprimate dispersabile ) , comprimate orodispersabile de 2, 5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Azomyr
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
2 . Fiecare flacon conține lepirudină 20 mg . ( Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sau întreruptă . Numai în cazul în care valorile aPTT au coborât sub limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie efectuată lent . Tabelul 2 : Exemple de volum standard al injecției , în funcție de greutate . Volumul injecției
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
2 . Fiecare flacon conține lepirudină 50 mg . Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care necesită tratament antitrombotic parenteral . Diagnosticul trebuie confirmat prin testul de activare
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
sau întreruptă . Numai în cazul în care valorile aPTT au coborât sub limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie efectuată lent . Tabelul 2 : Exemple de volum standard al injecției , în funcție de greutate . Volumul injecției
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
75 de ani . Rata de răspuns a fost asemănătoare pentru ambele sexe . Nu există experiență în ceea ce privește efectul TRISENOX asupra variantei de LAP caracterizată prin prezența translocațiilor cromozomiale t( 11; 17 ) și t( 5; 17 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Forma anorganică , liofilizată a trioxidului de arsen formează imediat , dacă este pusă în soluție , produsul de hidroliză acid arsenios ( AsIII ) . AsIII este specia activă farmacologic a trioxidului de arsen . În cadrul întregii game de doze unice , de la 7 la 32 mg ( administrate în proporție
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SOMAVERT 10 mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 10 mg . După reconstituire , 1 ml soluție conține pegvisomant 10 mg . Pegvisomant este produs în culturi de E . coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 240/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 13/ 11/ 2002 Data ultimei reautorizări : 20/ 09/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 8 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SOMAVERT 15 mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 15 mg . După reconstituire , 1 ml soluție conține pegvisomant 15 mg . Pegvisomant este produs în culturi de E . coli . prin tehnologia ADN- ului recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 240/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 13/ 11/ 2002 Data ultimei reautorizări : 20/ 09/ 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SOMAVERT 20 mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 20 mg . După reconstituire , 1 ml soluție conține pegvisomant 20 mg . Pegvisomant este produs în culturi de E . coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 24 ANEXA III 25 A . 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SOMAVERT 10 mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Pegvisomant 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 10 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI 10 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SOMAVERT 15 mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Pegvisomant 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 15 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
în braț, între umăr și cot, până când apare sângele; pe urmă se amestecă lichidul cu sânge, după care febra va apărea". În secolul III î.e.n., în China și India se practica o metodă de variolizare, folosindu-se un fel de liofilizat primitiv: se luau cruste de la bolnavi, se măcinau, și pulberea obținută se administra celor sănătoși prin insuflație nazală. În Tibet, variolizarea se practica prin scarificare cu un mănunchi de ace înmuiate în lichidul pustulos. Metoda s-a răspândit în Asia
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]