4,219 matches
-
10 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare. Rezultatul la testare va specifica obligatoriu numărul lotului folosit la testarea imunohistochimică pentru clonele IVD. ... ... b.4) Efectuarea panelului de testare nr. 4 1. Pentru pacienții eligibili, respectiv cu diagnosticul de carcinom mamar în stadiul incipient, cu risc crescut, HER 2 negativ, indiferent de statusul HR, pentru a beneficia de serviciul de testare prevăzut în panelul de teste nr. 4 din tabelul nr. 4, în scopul inițierii tratamentului personalizat, medicul în specialitatea oncologie
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
PD-L1 clona 22 C3 b) pentru pachetul 1 și 4 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat PCR - platformă/aparat Ventana pentru PD-L1 clona SP 263 c) pentru pachetul 5 de testare: - platformă/aparat PCR sau platformă/aparat NGS-IVD 4. Neoplasm mamar (Nota 2) 4.1. Să facă dovada participării la controalele externe de calitate [cel puțin o dată (1) în anul calendaristic anterior] la furnizori de servicii care au certificare ISO 17043 pentru: - IHC - testare HR+HER2+Ki67 - ISH (SISH/FISH/DISH) - testare HER2 - metoda NGS
ORDIN nr. 1.272 din 1 august 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301355]
-
de cardiologie intervențională TOTAL Programul național de oncologie Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
de cardiologie intervențională TOTAL cost mediu/bolnav tratat Programul național de oncologie Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
sistem audio/video de comunicare, urmărire și comandă cu sala de tratament - sisteme de imobilizare pacient pentru sala de simulare și sala de tratament, adaptate diverselor localizări tumorale - sistem de portal imaging tip kV/MV pentru cancerele capului, gâtului și toracelui (inclusiv mamar), dacă CBCT indisponibil 5. Brahiterapie 2D - simulator 2D - sistem de imagistică cu braț C - instalație de brahiterapie cu tuburi de transfer pentru sursa radioactivă pentru procedura de tratament - sistem de plan tratament (TPS), soft dedicat pentru 2D - accesorii brahiterapie (masă
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
PD-L1 clona 22 C3 b) Pentru pachetul 1 și 4 de testare: - platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE - platformă/aparat PCR - platformă/aparat Ventana pentru PD-L1 clona Sp 263 c) Pentru pachetul 5 de testare: - platformă/aparat PCR sau platformă/aparat NGS 4. Neoplasm mamar (Nota 2) 4.1. Să facă dovada participării la controalele externe de calitate [cel puțin o dată (1) în anul calendaristic anterior] pentru: - IHC - testare HR+HER2 + Ki67 - ISH (SISH/FISH/DISH) - testare HER2 - metoda NGS (secvențiere de ultimă generație) - IHC - testare PD-L1 clona
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 5 Cod formular specific: L01FX17.1 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI SACITUZUMAB GOVITECAN - cancer mamar HR+/HER2 negativ - SECȚIUNEA I - DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ............ ... 2. CAS/nr. contract: ........./........ ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient ....................... CNP/CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO/RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II - date medicale" din Formularul specific cu codul: ............ ... 7
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... SECȚIUNEA II - DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Sacituzumab govitecan administrat în monoterapie este indicat pentru tratarea pacienților adulți cu cancer mamar nerezecabil sau metastazat, receptor horomonal pozitiv (HR- pozitiv), HER2 negativ, care au utilizat anterior terapie endocrină și cel puțin doua terapii sistemice suplimentare pentru boală în stadiul avansat. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
endocrină și cel puțin doua terapii sistemice suplimentare pentru boală în stadiul avansat. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta peste 18 ani ... 3. ECOG 0-2 ... 4. Pacienți cu cancer mamar nerezecabil sau mestazat, receptor hormonal pozitiv (HR- pozitiv), HER2 negativ, care au utilizat anterior terapie endocrină și cel puțin două terapii sistemice suplimentare pentru boală în stadiul avansat ... 5. Status HER2 negativ: IHC 0, IHC 1+ sau IHC 2+/ISH - ... 6
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
239 se introduc patru noi poziții, pozițiile 240-243, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 240 L01XC17-CU NIVOLUMABUM - carcinom urotelial 241 L01XE21.1 REGORAFENIBUM - tumori gastrointestinale 242 L02BB04.3 ENZALUTAMIDUM - cancer de prostată nonmetastatic (CPRC) 243 L01FX17.1 SACITUZUMAB GOVITECAN - cancer mamar HR+/HER2 negativ ... 3. După formularul specific corespunzător poziției 239 se introduc patru noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 240-243, prevăzute în anexele nr. 2-5 la prezentul ordin. ... Articolul II Anexele nr. 1-5 fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul III Prezentul
ORDIN nr. 1.618 din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288743]
-
de cardiologie intervențională TOTAL Programul național de oncologie Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT- Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
de cardiologie intervențională TOTAL Programul național de oncologie Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
al bolnavilor cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
număr bolnavi cu tratament medicamentos cost mediu/bolnav tratat număr bolnavi cu terapie avansată CAR-T cost mediu/bolnav tratat cu CAR -T TOTAL Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 370, cod (L01FX17): DCI SACITUZUMAB GOVITECAN I. Indicația terapeutică 1. Cancer mamar triplu negativ Sacituzumab govitecan administrat în monoterapie este indicat pentru tratarea pacienților adulți cu cancer mamar nerezecabil sau metastazat, triplu negativ (mTNBC), care au utilizat anterior două sau mai multe terapii sistemice, incluzând cel puțin una pentru boală în stadiu avansat. ... 2. Cancer mamar HR pozitiv/HER2 negativ Sacituzumab govitecan administrat în monoterapie este indicat pentru tratarea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
negativ (mTNBC), care au utilizat anterior două sau mai multe terapii sistemice, incluzând cel puțin una pentru boală în stadiu avansat. ... 2. Cancer mamar HR pozitiv/HER2 negativ Sacituzumab govitecan administrat în monoterapie este indicat pentru tratarea pacienților adulți cu cancer mamar nerezecabil sau metastazat, receptor hormonal pozitiv (HR- pozitiv), HER2 negativ, care au utilizat anterior terapie endocrină și cel puțin doua terapii sistemice suplimentare pentru boală în stadiul avansat ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
terapie endocrină și cel puțin doua terapii sistemice suplimentare pentru boală în stadiul avansat ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere: a) Cancer mamar triplu negativ – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-2; ... – Pacienți cu cancer mamar nerezecabil, local avansat sau metastatic, triplu negativ, care au utilizat anterior cel puțin două linii de terapie sistemică din care cel puțin una pentru boală în stadiu avansat; ... – Status triplu negativ: receptori hormonali negativi și HER2 negativ - IHC 0, IHC
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
care au primit anterior sacituzumab govitecan, din surse de finanțare diferite de Programul Național de Oncologie și nu au prezentat boala progresivă la medicamentul respectiv. ... b) Cancer mamar HR pozitiv/HER2 negativ – vârstă peste 18 ani; ... – ECOG 0-2; ... – Pacienți cu cancer mamar nerezecabil sau mestazat, receptor hormonal pozitiv (HR- pozitiv), HER2 negativ, care au utilizat anterior terapie endocrină și cel puțin două terapii sistemice suplimentare pentru boală în stadiul avansat ... – Status HER2 negativ: IHC 0, IHC 1+ sau IHC 2+/ISH - ... – Probe biologice
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
anticoagulant în stadiul acut al bolii (perioada febrilă), urină, secreții conjunctivale, secreții prepuțiale, produ și nou-născuți neviabili, lichide articulare, testicul și epididim, avortoni, învelitori placentare, lapte, aparat genital femel, limfonoduri (supramamare, submaxilare, retrofaringiene, iliace interne, lombare), măduvă hematogenă, splină, glandă mamară sau fragmente din fiecare cartier, fragment de uter, articulații, glande seminale, țesuturi cu inflamații necrotice, granulomatoase sau purulente, culturi bacteriene izolate de laboratoarele județene Examen bacteriologic 526 115 167 Bacteriologie Izolarea în culturi și identificarea preliminară a Brucella spp. Probe
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]