739 matches
-
sau stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... a^1) adeverință de absolvire a studiilor, eliberată la cererea absolventului, ca urmare a finalizării complete a studiilor, valabilă până la eliberarea diplomei de licență, dar nu mai mult de 12 luni de la data emiterii; ---------- Lit. a^1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
medical Articolul 642 (1) În sensul prezentului titlu, următorii termeni se definesc astfel: ... a) personalul medical este medicul, medicul dentist, farmacistul, asistentul medical și moașa care acordă servicii medicale; ... b) malpraxisul este eroarea profesională săvârșită în exercitarea actului medical sau medico-farmaceutic, generatoare de prejudicii asupra pacientului, implicând răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice. ... (2) Personalul medical răspunde civil pentru prejudiciile produse din eroare, care includ și neglijență, imprudenta sau cunoștințe medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
una dintre cele două probe menționate la alin. (1) pentru examenul de licență/diplomă se desfășoară prin contact direct, nemijlocit, prin prezența, în același loc și în același moment, a comisiei de examen și a examinatului. ... (3) În învățământul superior medico-farmaceutic uman, prima probă din cadrul examenului de licență se constituie dintr-o componentă națională și, după caz, o componentă specifică. Componenta națională va fi sub formă de lucrare scrisă din tematica și din bibliografia anunțate de către comisia de organizare, care va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239144_a_240473]
-
care se încadrează în prevederile Legii nr. 60/2000 , precum și pentru absolvenții specializărilor intrate în lichidare/lichidate din cadrul instituțiilor de învățământ superior autorizate să funcționeze provizoriu, examenul de selecție constă în 5 probe scrise, cu excepția examenului de selecție din domeniul medico-farmaceutic uman, care constă în 5 probe scrise și o probă practică specifică. ... (3) Pentru absolvenții specializărilor intrate în lichidare/lichidate din cadrul instituțiilor de învățământ superior acreditate, examenul de selecție constă în 3 probe scrise, cu excepția examenului de selecție din domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239144_a_240473]
-
uman, care constă în 5 probe scrise și o probă practică specifică. ... (3) Pentru absolvenții specializărilor intrate în lichidare/lichidate din cadrul instituțiilor de învățământ superior acreditate, examenul de selecție constă în 3 probe scrise, cu excepția examenului de selecție din domeniul medico-farmaceutic uman, care constă în 3 probe scrise și o probă practică specifică. ... (4) Examenele de selecție pentru absolvenții de învățământ superior prevăzuți la alin. (1)-(3) pot fi organizate numai de către instituții de învățământ superior acreditate în condițiile legii, evaluate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239144_a_240473]
-
întrebării, alegerea răspunsurilor corecte și de păstrarea secretului întrebării. Coordonatorul va da avizul "bun de tipar" pentru multiplicarea caietelor de întrebări. Capitolul III Înscrierea candidaților 7.1. La concurs se pot prezenta: - candidați care au diplomă de licență în profil medico-farmaceutic uman sau o diplomă echivalentă cu aceasta; - rezidenți aflați în pregătire; - specialiști care doresc să efectueze pregătire în cea de-a doua specialitate, cu respectarea prevederilor legale; - medicii, medicii dentiști și farmaciștii care au obținut intrarea în specialitate în urma promovării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171271_a_172600]
-
vor elabora fișa postului pentru fiecare rezident aflat în pregătire, privind competențele, obligațiile și răspunderile rezidentului respectiv. ... 6. (1) Numărul posturilor în care se încadrează candidații declarați reușiți în urmă concursurilor de rezidențiat și care au devenit rezidenți în specialitățile medico-farmaceutice respective se stabilesc de Ministerul Sănătății în funcție de capacitățile de formare din clinici și laboratoare și în funcție de nevoile rețelei sanitare. (2) Posturile de rezident vor fi normate în statul de funcții al unităților respective. Normarea se face în funcție de numărul de paturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109783_a_111112]
-
Spitalul poate furniza servicii medicale numai dacă funcționează în condițiile autorizației de funcționare, în caz contrar, activitatea spitalelor se suspendă, potrivit normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... Articolul 167 (1) În spital se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și activități de cercetare științifică medicală. Aceste activități se desfășoară sub îndrumarea personalului didactic care este integrat în spital. Activitățile de învățământ și cercetare vor fi astfel organizate încât să consolideze calitatea actului medical, cu respectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
membru gazdă se înțelege un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (3) Prin titlu oficial de calificare în medicină se înțelege: ... a) diplomă de medic, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... a^1) adeverință de absolvire a studiilor, eliberată la cererea absolventului, ca urmare a finalizării complete a studiilor, valabilă până la eliberarea diplomei de licență, dar nu mai mult de 12 luni de la data emiterii; ---------- Lit. a^1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
sau stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... a^1) adeverință de absolvire a studiilor, eliberată la cererea absolventului, ca urmare a finalizării complete a studiilor, valabilă până la eliberarea diplomei de licență, dar nu mai mult de 12 luni de la data emiterii; ---------- Lit. a^1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
medical Articolul 642 (1) În sensul prezentului titlu, următorii termeni se definesc astfel: ... a) personalul medical este medicul, medicul dentist, farmacistul, asistentul medical și moașa care acordă servicii medicale; ... b) malpraxisul este eroarea profesională săvârșită în exercitarea actului medical sau medico-farmaceutic, generatoare de prejudicii asupra pacientului, implicând răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice. ... (2) Personalul medical răspunde civil pentru prejudiciile produse din eroare, care includ și neglijență, imprudenta sau cunoștințe medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
nr. 713 din 19 octombrie 2012. (2) Sunt supuse controlului și supravegherii prevăzute la alin. (1) și trusele de prim ajutor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope aflate în mijloacele de transport aerian, naval și în ambulanțe. ... (3) În unitățile medico-farmaceutice de producție ori în alte locuri autorizate unde se desfășoară operațiuni cu substanțe stupefiante sau psihotrope, atunci când există indicii de încălcare a activității legale cu acestea, specialiști din cadrul formațiunii specializate în prevenirea și combaterea traficului și consumului ilicit de droguri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172190_a_173519]
-
prin inspecții efectuate de inspectorii farmaciști. (2) Sunt supuse controlului și supravegherii prevăzute la alin. (1) și trusele de prim ajutor care conțin substanțe stupefiante și psihotrope aflate în mijloacele de transport aerian, naval și în ambulanțe. ... (3) În unitățile medico-farmaceutice de producție ori în alte locuri autorizate unde se desfășoară operațiuni cu substanțe stupefiante sau psihotrope, atunci când există indicii de încălcare a activității legale cu acestea, specialiști din cadrul formațiunii specializate în prevenirea și combaterea traficului și consumului ilicit de droguri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219951_a_221280]
-
a comisiei de examen și a examinatului. ... (3) Prezentarea și susținerea lucrării de licență/proiectului de diplomă sunt publice. ... (4) Tematica și bibliografia se publică pe site-ul web al instituției de învățământ superior. Articolul 12 (1) În învățământul superior medico-farmaceutic uman, prima probă din cadrul examenului de licență se constituie dintr-o componentă națională și, după caz, o componentă specifică. ... (2) Componenta națională se realizează sub formă de lucrare scrisă din tematica și din bibliografia anunțate de către comisia de organizare, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250681_a_252010]
-
Hotărârea Guvernului nr. 283 din 21 iunie 1993 privind unele măsuri referitoare la desfășurarea învățământului în anul școlar (universitar) 1993/1994, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 171 din 22 iulie 1993, se modifică pentru învățământul superior medico-farmaceutic și va avea următorul cuprins: Articolul 2 Titlurile obținute de absolvenți, potrivit prezenței hotărâri, nu reprezintă titluri științifice. Această prevedere va fi înscrisă în diplomele eliberate absolvenților. Articolul 3 Absolvenții tuturor instituțiilor de învățământ superior din rețeaua Ministerului Învățământului, inclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111420_a_112749]
-
care utilizează produse medicamentoase poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre reacțiile adverse, precum și despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu produsele medicamentoase utilizate. Articolul 75 Agenția Națională a Medicamentului rezolva aceste sesizări în conformitate cu reglementările în vigoare. Articolul 76 Unitățile medico-farmaceutice își desfășoară activitatea cu respectarea prevederilor cuprinse în normele: Regulile de bună practică de fabricație, Regulile de bună practică în studiul clinic, Regulile de bună practică de laborator, Regulile de bună practică farmaceutică, Regulile de bună practică de distribuție, elaborate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151492_a_152821]
-
Spitalul poate furniza servicii medicale numai dacă funcționează în condițiile autorizației de funcționare, în caz contrar, activitatea spitalelor se suspendă, potrivit normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... Articolul 165 (1) În spital se pot desfășura și activități de învățământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și activități de cercetare științifică medicală. Aceste activități se desfășoară sub îndrumarea personalului didactic care este integrat în spital. Activitățile de învățământ și cercetare vor fi astfel organizate încât să consolideze calitatea actului medical, cu respectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
după caz, stat membru gazdă se înțelege un stat membru al UE, un stat aparținând SEE sau Confederația Elvețiană. ... (3) Prin titlu oficial de calificare în medicină se înțelege: ... a) diplomă de medic, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditată din România; ... b) adeverință de absolvire a studiilor, eliberată la cererea absolventului, ca urmare a finalizării complete a studiilor, valabilă până la eliberarea diplomei de licență, dar nu mai mult de 12 luni de la data emiterii; ... c) certificatul de medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
sau de proveniență sau stat membru gazdă - un stat membru al UE, un stat aparținând SEE sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diploma de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditată din România; ... b) adeverința de absolvire a studiilor, eliberată la cererea absolventului, ca urmare a finalizării complete a studiilor, valabilă până la eliberarea diplomei de licență, dar nu mai mult de 12 luni de la data emiterii; ... c) certificatul de farmacist
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
medical Articolul 653 (1) În sensul prezentului titlu, următorii termeni se definesc astfel: ... a) personalul medical este medicul, medicul dentist, farmacistul, asistentul medical și moașa care acordă servicii medicale; ... b) malpraxisul este eroarea profesională săvârșită în exercitarea actului medical sau medico-farmaceutic, generatoare de prejudicii asupra pacientului, implicând răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice. ... (2) Personalul medical răspunde civil pentru prejudiciile produse din eroare, care includ și neglijența, imprudența sau cunoștințe medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
Spitalul poate furniza servicii medicale numai dacă funcționează în condițiile autorizației de funcționare, în caz contrar, activitatea spitalelor se suspendă, potrivit normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... Articolul 167 (1) În spital se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și activități de cercetare științifică medicală. Aceste activități se desfășoară sub îndrumarea personalului didactic care este integrat în spital. Activitățile de învățământ și cercetare vor fi astfel organizate încât să consolideze calitatea actului medical, cu respectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
membru gazdă se înțelege un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (3) Prin titlu oficial de calificare în medicină se înțelege: ... a) diplomă de medic, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de medic specialist, eliberat de Ministerul Sănătății; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu în medicină, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Confederația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
sau stat membru gazdă - un stat membru al Uniunii Europene, un stat aparținând Spațiului Economic European sau Confederația Elvețiană. ... (2) Prin titlu oficial de calificare în farmacie se înțelege: ... a) diplomă de farmacist, eliberată de o instituție de învățământ superior medico-farmaceutic acreditata din România; ... b) certificatul de farmacist specialist, eliberat de Ministerul Sănătății; ... c) diplomă, certificatul sau un alt titlu de farmacist, eliberate conform normelor Uniunii Europene de statele membre ale Uniunii Europene, statele aparținând Spațiului Economic European sau de Conferința
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
medical Articolul 642 (1) În sensul prezentului titlu, următorii termeni se definesc astfel: ... a) personalul medical este medicul, medicul dentist, farmacistul, asistentul medical și moașa care acordă servicii medicale; ... b) malpraxisul este eroarea profesională săvârșită în exercitarea actului medical sau medico-farmaceutic, generatoare de prejudicii asupra pacientului, implicând răspunderea civilă a personalului medical și a furnizorului de produse și servicii medicale, sanitare și farmaceutice. ... (2) Personalul medical răspunde civil pentru prejudiciile produse din eroare, care includ și neglijență, imprudenta sau cunoștințe medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
Spitalul poate furniza servicii medicale numai dacă funcționează în condițiile autorizației de funcționare, în caz contrar, activitatea spitalelor se suspendă, potrivit normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății. ... Articolul 167 (1) În spital se pot desfășura și activități de învătământ medico-farmaceutic, postliceal, universitar și postuniversitar, precum și activități de cercetare științifică medicală. Aceste activități se desfășoară sub îndrumarea personalului didactic care este integrat în spital. Activitățile de învățământ și cercetare vor fi astfel organizate încât să consolideze calitatea actului medical, cu respectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]