1,292 matches
-
produsului tehnic și formulat; - Compoziție produs formulat; - Metode de analiză pentru produsul tehnic și formulat; - Metode de analiză pentru impurități în produsul tehnic și limitele lor; - Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală. - Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame; - Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame; - Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram; TARIFELE DE PLATĂ care se percep pentru omologarea produselor de protecție a plantelor conform procedurii naționale 1. Tarifele care se percep de către Comisia Națională pentru Omologarea
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
formulat; - Metode de analiză pentru produsul tehnic și formulat; - Metode de analiză pentru impurități în produsul tehnic și limitele lor; - Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală. - Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame; - Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame; - Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram; TARIFELE DE PLATĂ care se percep pentru omologarea produselor de protecție a plantelor conform procedurii naționale 1. Tarifele care se percep de către Comisia Națională pentru Omologarea Produselor de Protecție a Plantelor sunt
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
tehnic și formulat; - Metode de analiză pentru impurități în produsul tehnic și limitele lor; - Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală. - Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame; - Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame; - Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram; TARIFELE DE PLATĂ care se percep pentru omologarea produselor de protecție a plantelor conform procedurii naționale 1. Tarifele care se percep de către Comisia Națională pentru Omologarea Produselor de Protecție a Plantelor sunt: a) pentru înregistrare 200 EURO / cultură
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 2 mai 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177468_a_178797]
-
produsului tehnic și formulat; - Compoziție produs formulat; - Metode de analiză pentru produsul tehnic și formulat; - Metode de analiză pentru impurități în produsul tehnic și limitele lor; - Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală. - Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame; - Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame; - Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram; TARIFELE DE PLATĂ care se percep pentru omologarea produselor de protecție a plantelor conform procedurii naționale 1. Tarifele care se percep de către Comisia Națională pentru Omologarea
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177467_a_178796]
-
formulat; - Metode de analiză pentru produsul tehnic și formulat; - Metode de analiză pentru impurități în produsul tehnic și limitele lor; - Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală. - Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame; - Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame; - Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram; TARIFELE DE PLATĂ care se percep pentru omologarea produselor de protecție a plantelor conform procedurii naționale 1. Tarifele care se percep de către Comisia Națională pentru Omologarea Produselor de Protecție a Plantelor sunt
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177467_a_178796]
-
tehnic și formulat; - Metode de analiză pentru impurități în produsul tehnic și limitele lor; - Metode de analiză pentru reziduuri din produse agro-alimentare de origine vegetală. - Produs formulat: 500 mililitri respectiv grame; - Produs tehnic: 100 mililitri respectiv grame; - Standard analitic: 1 mililitru respectiv gram; TARIFELE DE PLATĂ care se percep pentru omologarea produselor de protecție a plantelor conform procedurii naționale 1. Tarifele care se percep de către Comisia Națională pentru Omologarea Produselor de Protecție a Plantelor sunt: a) pentru înregistrare 200 EURO / cultură
PROCEDURA NAŢIONALĂ din 10 martie 2006 (*actualizată*) de omologare a produselor de protecţie a plantelor care conţin substanţe active notificate şi pentru care nu s-a luat încă o decizie de includere în lista cu substanţe active autorizate în Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177467_a_178796]
-
de protecție trebuie să prezinte toate explicațiile referitoare la codurile utilizate pe flacon și să indice, daca este necesar, pentru o anumită dată și ora, radioactivitatea pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri pe container. ... (3) Eticheta flaconului va conține următoarele informații: ... a) denumirea sau codul produsului medicamentos, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; ... b) numărul de identificare a seriei de fabricație și data de expirare; ... c) simbolul internațional pentru radioactivitate; ... d
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
etichetarea nutriționala. ... Secțiunea a IV-a Cantitatea netă Articolul 9 (1) Înscrierea cantității nete a alimentelor preambalate se face în unități de volum pentru produsele lichide și în unități de masă pentru celelalte produse, utilizându-se, după caz, litrul, centilitrul, mililitrul, kilogramul sau gramul. ... (2) a) Prevederile referitoare la indicarea cantității nete se aplică și în cazul în care prin acte normative specifice se impune indicarea cantității nominale minime sau medii. ... b) În cazul unui ambalaj în care sunt introduse două
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
pe etichetă; ... b) alimentele care pot înregistra pierderi considerabile de volum sau de masă și care sunt vândute la bucată sau cântărite în prezența cumpărătorului; ... c) alimentele a caror cantitate netă este mai mică de 5 grame sau de 5 mililitri; această prevedere nu se aplică condimentelor și plantelor aromatice. ... Secțiunea a V-a Dată durabilității minimale/termenul de valabilitate, condiții de păstrare, de conservare și de folosire Articolul 10 (1) Pe etichetă sau pe ambalajul alimentelor se înscrie de către producător
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177099_a_178428]
-
etichetarea nutriționala. ... Secțiunea a IV-a Cantitatea netă Articolul 9 (1) Înscrierea cantității nete a alimentelor preambalate se face în unități de volum pentru produsele lichide și în unități de masă pentru celelalte produse, utilizându-se, după caz, litrul, centilitrul, mililitrul, kilogramul sau gramul. ... (2) a) Prevederile referitoare la indicarea cantității nete se aplică și în cazul în care prin acte normative specifice se impune indicarea cantității nominale minime sau medii. ... b) În cazul unui ambalaj în care sunt introduse două
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
pe etichetă; ... b) alimentele care pot înregistra pierderi considerabile de volum sau de masă și care sunt vândute la bucată sau cântărite în prezența cumpărătorului; ... c) alimentele a caror cantitate netă este mai mică de 5 grame sau de 5 mililitri; această prevedere nu se aplică condimentelor și plantelor aromatice. ... Secțiunea a V-a Dată durabilității minimale/termenul de valabilitate, condiții de păstrare, de conservare și de folosire Articolul 10 (1) Pe etichetă sau pe ambalajul alimentelor se înscrie de către producător
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) privind etichetarea alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177103_a_178432]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
permite încheierea tranzacției în curs de desfășurare și cu un mijloace de oprire a curgerii în momentul defectării dispozitivului principal de furnizare a energiei electrice. 3.7. Unități de măsură 3.7.1. Cantitatea măsurată trebuie să fie afișată în mililitri (ml) sau centimetri cubi (cm^3), litri (l sau L), metri cubi (m^3), grame (g), kilograme (kg) sau tone (ț). 3.8. Cerințe privind punerea în funcțiune 3.8.1. Între clasa de exactitate și destinația sistemului de măsurare
ORDIN nr. 322 din 29 noiembrie 2005 pentru aprobarea Normei de metrologie legală NML 007-05 "Sisteme de măsurare continua şi dinamica a cantităţilor de lichide, altele decât apa". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172442_a_173771]
-
obținute de la autoritățile competente din statul membru de origine, în vederea evaluării caracterului identic al produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 16. Mostrele de produs formulat, după caz, 500 mililitri, respectiv 200 grame, se vor depune de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului
REGULAMENT din 17 februarie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167684_a_169013]
-
obținute de la autoritățile competente din statul membru de origine, în vederea evaluării caracterului identic al produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 16. Mostrele de produs formulat, după caz, 500 mililitri, respectiv 200 grame, se vor depune de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului
REGULAMENT din 3 martie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167704_a_169033]
-
obținute de la autoritățile competente din statul membru de origine, în vederea evaluării caracterului identic al produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 16. Mostrele de produs formulat, după caz, 500 mililitri, respectiv 200 grame, se vor depune de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului
REGULAMENT din 25 aprilie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Comisiei Naţionale de Omologare a Produselor de Protecţie a Plantelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167705_a_169034]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
dionă din forma liberă indică de asemenea degradarea microbiană. 3. Spectrometria de masă cu raport izotopic Când un parametru al profilului steroidic indică faptul că este necesară studierea ulterioară, valoarea sa (13)C/(12)C exprimată în unități delta per mililitru (d la mie) sau cea a metaboliților săi, va fi măsurată și comparată cu cea a steroizilor de referinta din urină dintr-o proba care nu a fost afectată prin administrare. În funcție de natura steroizilor endogeni suspectați a fi fost administrați
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
alimentele care fac obiectul consumului pe loc în: unități de alimentație publică, structuri de primire turistice, cinematografe, teatre, instituții de învățământ, spitale, cămine și tabere pentru copii și tineret; ... b) produsele preambalate în cantități mai mici de 50 grame sau mililitri, precum și cele mai mari de 10 kilograme sau litri; ... c) produsele preambalate vândute de vânzătorii itineranți prin intermediul cărucioarelor, rulotelor, al tuturor tipurilor de mijloace de transport; ... d) produsele vândute prin distribuitor automat; e) în cazul în care informația asupra prețului
HOTĂR��RE nr. 947 din 13 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind modalitatea de indicare a preţurilor produselor oferite consumatorilor spre vânzare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/130777_a_132106]
-
posibil de identificat; ... c) țara de origine pentru produsele fabricate în afara Uniunii Europene; ... d) conținutul nominal în momentul ambalării produsului, indicat în greutate sau în volum, exceptând ambalajele ce conțin mai puțin de 5 grame sau mai puțin de 5 mililitri, eșantioanele gratuite și dozele unice. În ceea ce privește ambalajele în care se comercializează produse într-un ansamblu de bucăți și pentru care indicarea greutății sau a volumului nu este semnificativă, conținutul poate să nu fie indicat, dar se va menționa pe ambalaj
LEGE nr. 178 din 11 aprilie 2000 (*republicată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/130787_a_132116]
-
se aprobă prin ordin al miniștrilor care au personal militar în subordine. Articolul 7 Donatorilor de sînge cu plata li se acordă: a) o zi liberă de la locul de muncă în ziua donarii de sînge; ... b) 1 leu pentru un mililitru de sînge donat; c) 2 lei pentru un mililitru de sînge cu Rh negativ, donatorilor de sînge medular, celor care acceptă imunizarea activă în vederea producției de antiseruri, donatorilor de plasma care acceptă plasmaforeza. ... Single donat se înregistrează la valorile prevăzute
HOTĂRÎRE nr. 999 din 4 septembrie 1990 ***Republicată privind reglementarea donarii de singe în scopuri terapeutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197547_a_198876]
-
militar în subordine. Articolul 7 Donatorilor de sînge cu plata li se acordă: a) o zi liberă de la locul de muncă în ziua donarii de sînge; ... b) 1 leu pentru un mililitru de sînge donat; c) 2 lei pentru un mililitru de sînge cu Rh negativ, donatorilor de sînge medular, celor care acceptă imunizarea activă în vederea producției de antiseruri, donatorilor de plasma care acceptă plasmaforeza. ... Single donat se înregistrează la valorile prevăzute la lit. b) și c) și se distribuie unităților
HOTĂRÎRE nr. 999 din 4 septembrie 1990 ***Republicată privind reglementarea donarii de singe în scopuri terapeutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197547_a_198876]
-
fi păstrate la o temperatură de 4°C, maximum 5 zile. 10. Ca substanță anticoagulantă se pot folosi următoarele substanțe: oxalați, citrat de sodiu, heparină, EDTA, acesta din urmă fiind recomandat pentru examenul parazitologic, folosindu-se 1-2 mg pentru fiecare mililitru de sânge prelevat. 11. Transportul probelor la laborator este efectuat cât mai urgent posibil, în condiții de refrigerare. 12. Sângele prelevat pe substanță anticoagulantă poate fi păstrat o perioadă scurtă de timp, la o temperatură de 4°C. 13. La
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]