13,901 matches
-
Farmacii cu circuit deschis Total C0 C1 C2 C3 C4 C5 C6 Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală TOTAL C1 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpură trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4 C2 Boala Fabry = C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpură trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4 C2 Boala Fabry = C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 2 C5 Purpură trombocitopenică imună cronică = C22 din tabelul 4 C5 Boala
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4 C2 Boala Fabry = C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 2 C5 Purpură trombocitopenică imună cronică = C22 din tabelul 4 C5 Boala Fabry = C23 din tabelul 4 C5 Atrofie musculară spinală = C25 din tabelul 4 Întocmit Articolul II Direcțiile de specialitate din Casa Națională de Asigurări
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 2 C5 Purpură trombocitopenică imună cronică = C22 din tabelul 4 C5 Boala Fabry = C23 din tabelul 4 C5 Atrofie musculară spinală = C25 din tabelul 4 Întocmit Articolul II Direcțiile de specialitate din Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate prin care se derulează programe naționale de sănătate curative vor duce la îndeplinire
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
de 200 micrograme de două ori pe zi ... b. Doza se crește cu câte 200 micrograme de doua ori pe zi la interval de cel puțin o săptămână cu urmărirea reacțiilor adverse frecvente, specifice, precum: cefalee, greață, vărsături, diaree, dureri musculare, dureri la nivelul membrelor, dureri la nivelul maxilarului; acestea au de regulă caracter tranzitoriu și se remit sub medicație simptomatică. ... c. Când pacientul ajunge la o doză care nu poate fi tolerată, doza trebuie scăzută la nivelul dozei anterioare. ... ... 2
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 320 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM Definiția afecțiunii Atrofia musculară spinală (AMS) este o boală neuromusculară progresivă datorată unor mutații la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q, genă ce codifică proteina SMN (survival motor neuron). O a doua genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a afecțiunii fiind corelată cu numărul mai mic de copii ale genei SMN2 și cu vârsta mai mică în momentul debutului simptomelor. I. Indicație terapeutică Risdiplam este indicat pentru tratamentul amiotrofiei spinale (atrofie musculară spinală, AMS) 5q la pacienți cu vârsta de 2 luni și peste (minim 2 luni), cu un diagnostic clinic de AMS tip 1, tip 2 sau tip 3, cu una până la patru copii ale genei SMN2. ... II. Criterii pentru
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
pentru a trata AMS cauzată de mutațiile genei SMN1 la nivelul cromozomului 5q, care duc la deficitul de proteină SMN. Deficitul de proteină SMN funcțională este direct corelat cu fiziopatologia AMS, care implică pierderea progresivă a neuronilor motori și slăbiciune musculară. Risdiplam rectifică procesul de asamblare a ARN pentru SMN. Doze și algoritm de administrare Doza de risdiplam recomandată pentru administrarea zilnică este stabilită în funcție de vârstă și greutatea corporală. Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
Siguranța și eficacitatea risdiplam la copii cu vârsta sub 2 luni nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Notă: Pacienții tratați cu risdiplam vor primi concomitent îngrijiri conform Declarației de Consens pentru tratamentul standardizat acordate pacienților cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecțiilor cu virus sincițial respirator, aport nutrițional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). ... IV. Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienti (lista excipienților se regaseste în rezumatul caracteristicilor produsului). ... V. Atenționări și precauții
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
monitorizat pe baza Fișei Inițiale și Fișei de follow-up. 1. Date generale: – data apariției simptomelor, ... – data diagnosticului, ... – status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății, ... – date antropometrice (greutate, înălțime, IMC), curbele de creștere (WHO), ... – respirație paradoxală DA/NU, ... – scolioză: DA/NU, ... – retracții musculare: DA (și localizare) /NU. ... ... 2. Date despre îngrijirile de suport: – modul de alimentație: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie ... – kinetoterapie: DA/NU ... – fizioterapie respiratorie: DA/NU ... – utilizare “cough-assist. ”: DA/NU ... – ventilație asistată: DA/NU, cu caracter non-invaziv/invaziv, diurnă / nocturnă . ... ... 3. Teste de laborator: Se recomandă efectuarea lor la
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
testul pentru funcționalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. ... 1. Date generale: – data apariției simptomelor. ... – data diagnosticului. ... – status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății. ... – date antropometrice (greutate, înălțime, IMC), curbele de creștere (WHO) – pacienții pediatrici. ... – scolioză: DA/NU. ... – retracții musculare: DA (și localizare) /NU. ... ... 2. Date despre îngrijirile de suport: – modul de alimentație: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie ... – kinetoterapie: DA/NU ... – fizioterapie respiratorie: DA/NU ... – utilizare cough-assist: DA/NU ... – ventilație asistată: DA/NU, cu caracter non-invaziv/invaziv, diurnă / nocturnă. ... ... 3. Teste de laborator: ... Se recomandă efectuarea lor la
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
TTPa, fibrinogen ... – teste ale funcției hepatice: ALT, AST, bilirubina ... – teste ale funcției renale: creatinina, uree, proteinurie ... – VSH, proteina C reactivă. ... ... ... VI.II. Criterii de evaluare a eficacității tratamentului A. Pacienți care nu au achizitionat pozitia sezand fara sprijin: a. Evaluarea funcției musculare – în vederea stabilirii eficacității tratamentului : se va face la 12 luni și apoi la 24 luni de la începerea terapiei. Pacienții pediatrici (< 18 ani): – se vor folosi criteriile de evaluare conform standardelor pentru dezvoltarea copilului ale Organizației ... – Mondiale a Sănătății
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
căilor respiratorii inferioare față de vizita precedentă. ... – necesitatea internărilor pentru infectii respiratorii - NU/DA (de câte ori). ... – necesitatea internărilor pentru alte motive - NU/DA (de câte ori). ... ... ... B. Pacienți care au achizitionat pozitia sezand fara sprijin sau pacienții ambulanți a. Evaluarea funcției musculare: – în vederea stabilirii eficacității tratamentului : se va face la 24 luni de la începerea terapiei. ... – mers DA/NU, independent/dispozitive mecanice. ... – numărul de ore petrecute în scaunul rulant. ... – numărul de puncte aferente Scalei Hammersmith Functional Motor Scale Expanded for SMA (HFMSE) ... – distanța
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
crt. Denumire analiză, examen de laborator și activitate sanitară veterinară Tip probă Metoda/Tehnica de laborator/Referențial de metodă Tarif lei analiză/examen/ operațiune 65 Detecția Vibrio spp. potențial enteropatogen Produse alimentare ISO 21872-1 203 ............................ 233 Determinarea reziduurilor de agenți antiinflamatori nesteroidieni Țesut muscular, lapte crud Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 251 ................................ 261 Determinarea reziduurilor de nitrofurani Țesuturi, lapte, miere, ouă Lichid cromatografică cuplată cu spectofotometru de masă (LC-MS/MS) 317 ............................... 336 Determinarea reziduurilor de tetracicline, macrolide, pleuromutiline, derivați diaminopirimidinici, quinolone, lincosamide
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
cum este necesar și se scade doza cu un nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Hiperglicemie ≥ gradul 3 se scade doza cu un nivel de dozaj; se tratează cu insulină sau
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
nivel de doză. Confuzie sau modificări ale dispoziției ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la dispariția simptomelor; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Slăbiciune musculară ≥ gradul 2 se întrerupe doza până la slăbiciune musculară ≤ gradul 1; se reia la un nivel de doză cu o treaptă sub doza anterioară. Hiperglicemie ≥ gradul 3 se scade doza cu un nivel de dozaj; se tratează cu insulină sau medicamente antidiabetice orale, după necesități. Pancreatită acută se oprește
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
la primele semne și simptome de sângerare, trebuie să se schimbe pentru unele cazuri. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. Cu toate acestea, este necesară o evaluare suplimentară a acuzelor articulare și musculare înaintea tratamentului cu un agent hemostatic suplimentar. ... b) Precauții privind doza și durata terapiei cu agenți de bypass: ● Episoadele de sângerare acută se pot trata cu Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) cu o doză de 90 - 120 μg/kg
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
o acumulare anormală de precursori porfirinici - acidul aminolevulinic (AAL) și porfobilinogenul (PBG), acumulare responsabilă de manifestările clinice și modificările histologice. O cantitate prea mare de AAL și PBG poate leza nervii și poate provoca crize grave de durere, greață, slăbiciune musculară și modificări ale funcției mintale. Unele persoane cu porfirie hepatică acută pot avea, de asemenea, între crize, simptome precum dureri și greață. Complicațiile pe termen lung care pot fi observate la persoanele cu porfirie hepatică acută includ tensiune arterială mare
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
este de 200 micrograme de două ori pe zi Doza se crește cu câte 200 micrograme de doua ori pe zi la interval de cel puțin o săptămână cu urmărirea reacțiilor adverse frecvente, specifice, precum: cefalee, greață, vărsături, diaree, dureri musculare, dureri la nivelul membrelor, dureri la nivelul maxilarului; acestea au de regulă caracter tranzitoriu și se remit sub medicație simptomatică. Când pacientul ajunge la o doză care nu poate fi tolerată, doza trebuie scăzută la nivelul dozei anterioare. Doza de
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 320 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 321 cod (M09AX10): DCI RISDIPLAMUM Definiția afecțiunii Atrofia musculară spinală (AMS) este o boală neuromusculară progresivă datorată unor mutaţii la nivelul genei SMN1 din cromozomul 5q, genă ce codifică proteina SMN (survival motor neuron). O a doua genă, SMN2, situată în apropierea SNM1, este responsabilă pentru o mică parte
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
de manifestări clinice ale bolii, severitatea mai mare a afecţiunii fiind corelată cu numărul mai mic de copii ale genei SMN2 şi cu vârsta mai mică în momentul debutului simptomelor. Indicație terapeutică Risdiplam este indicat pentru tratamentul amiotrofiei spinale (atrofie musculară spinală, AMS) 5q la pacienţi cu vârsta de 2 luni şi peste (minim 2 luni), cu un diagnostic clinic de AMS tip 1, tip 2 sau tip 3, cu una până la patru copii ale genei SMN2. Criterii pentru includerea
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
pentru a trata AMS cauzată de mutaţiile genei SMN1 la nivelul cromozomului 5q, care duc la deficitul de proteină SMN. Deficitul de proteină SMN funcţională este direct corelat cu fiziopatologia AMS, care implică pierderea progresivă a neuronilor motori şi slăbiciune musculară. Risdiplam rectifică procesul de asamblare a ARN pentru SMN. Doze şi algoritm de administrare Doza de risdiplam recomandată pentru administrarea zilnică este stabilită în funcţie de vârstă şi greutatea corporală. Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Siguranţa şi eficacitatea risdiplam la copii cu vârsta sub 2 luni nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Notă: Pacienţii trataţi cu risdiplam vor primi concomitent îngrijiri conform Declaraţiei de Consens pentru tratamentul standardizat acordate pacienţilor cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecţiilor cu virus sinciţial respirator, aport nutriţional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). Contraindicatii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienti (lista excipienților se regaseste în rezumatul caracteristicilor produsului). Atenționări și precauții speciale pentru
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
fi monitorizat pe baza Fişei Iniţiale şi Fişei de follow-up. Date generale: data apariţiei simptomelor, data diagnosticului, status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății, date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO), respirație paradoxală DA/NU, scolioză: DA/NU, retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU fizioterapie respiratorie: DA/NU utilizare “cough-assist. ”: DA/NU ventilaţie asistată: DA/NU, cu caracter non-invaziv/invaziv, diurnă / nocturnă . Teste de laborator: Se recomandă efectuarea lor la iniţierea tratamentului
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
la testul pentru funcţionalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. Date generale: data apariţiei simptomelor. data diagnosticului. status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății. date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO) – pacienții pediatrici. scolioză: DA/NU. retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU fizioterapie respiratorie: DA/NU utilizare cough-assist: DA/NU ventilaţie asistată: DA/NU, cu caracter non-invaziv/invaziv, diurnă / nocturnă. Teste de laborator: Se recomandă efectuarea lor la iniţierea tratamentului
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]