12,261 matches
-
periferic Splenomegalie evolutivă Prezenţa a minim unul din trei simptome constituţionale: pierdere în greutate > 10% în 6 luni, transpiraţii nocturne, febra > 37.5º de origine necunoscută Post TE : Criterii necesare (obligatorii): Diagnostic anterior de TE conform criteriilor OMS Fibroză de măduvă osoasă de grad 2 - 3 (pe o scală 0 - 3) sau grad 3 - 4 (pe o scală 0 - 4) Criterii adiţionale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 5): Anemia şi scăderea hemoglobinei faţă de nivelul bazal
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
diagnostic pentru PV conform OMS 2016) Criterii majore Valori ale hemoglobinei > 16,5 g/dl la bărbați sau > 16 g/dl la femei SAU o valoare a hematocritului > 49% la bărbați și > 48% la femei SAU o masă eritrocitară crescută. Biopsie a măduvei osoase care să evidențieze o hipercelularitate la nivelul celor 3 linii celulare sanguine, însoțită de megacariocite mature, pleomorfe (de mărimi variabile). Prezența mutației la nivelul genei JAK2V617F sau la nivelul exonului 12 al genei JAK2. Criteriu minor (pentru diagnostic sunt necesare
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic si al maduvei osoase, examen SNC, examen fizic si si al lichidului cefalorahidian) se va efectua lunar in primele 6 luni dupa administrare, ulterior la fiecare 3 luni timp de pana la 2 ani si apoi la fiecare 6 luni timp de pana la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
DA: om cu celula mare B – GCB / NonGCB /IF/citogenetic LAL B Data exacta a ultimului tratament : Prindere SNC in antecedente : Da/ NU: Ultima punctie lombara care documenteaza remisiunea (data) Ultimul PET ..................(data). Boala activa : DA/ NU Ultima analiza a maduvei osoase: ..................(data). Boala activa: DA/ NU Numarul total de limfocite nr x 10^9/L Data ........................................... Linii de tratament anterioare: ......................oprita in luna/anul. . . .......... rezultat. . ........... .................... .oprita in luna/anul......... ....rezultat. . ........... ......................oprita in luna/anul. . . ...... ....rezultat............. Examen HP de Limf Examen hematologic Data ........................................... Linii de tratament anterioare
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de calciu (CaSR) de la nivelul celulei paratiroidiene. Hipomagnezemia severă sau hipermagnezemia pot să inducă un hipoparatiroidism funcțional. Un nivel seric normal al magneziului este esențial pentru secreția normală a PTHului și pentru acțiunea hormonului la nivelul receptorilor renali sau osoși. Corectarea nivelului anormal de magneziu determină restabilirea unei funcții normale a paratiroidelor. Uneori etiologia hipoparatiroidismului nu poate fi stabilită, acesta fiind etichetat ca idiopatic (vezi anexa 1). Fiziopatologie . În toate cazurile, indiferent de etiologia insuficienţei paratiroidiene, scăderea secreţiei de parathormon
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
PARATIROIDIAN (ADNr) Hormonul paratiroidian (ADNr) este contraindicat la pacienții: cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți care sunt tratați sau au fost tratați anterior prin radioterapie la nivelul scheletului cu tumori maligne la nivelul scheletului sau metastaze osoase care au risc inițial crescut de osteosarcom, cum sunt pacienții cu boala Paget osoasă sau tulburări ereditare cu valori crescute inexplicabile ale fosfatazei alcaline specific osoase cu pseudohipoparatiroidism. Criterii de excludere: Oricare din contraindicațiile de mai sus Complianță scăzută – se
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sau la oricare dintre excipienți care sunt tratați sau au fost tratați anterior prin radioterapie la nivelul scheletului cu tumori maligne la nivelul scheletului sau metastaze osoase care au risc inițial crescut de osteosarcom, cum sunt pacienții cu boala Paget osoasă sau tulburări ereditare cu valori crescute inexplicabile ale fosfatazei alcaline specific osoase cu pseudohipoparatiroidism. Criterii de excludere: Oricare din contraindicațiile de mai sus Complianță scăzută – se va monitoriza prin jurnal de administrare al pacientului cu menționarea numărului lotului medicamentului administrat
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
anterior prin radioterapie la nivelul scheletului cu tumori maligne la nivelul scheletului sau metastaze osoase care au risc inițial crescut de osteosarcom, cum sunt pacienții cu boala Paget osoasă sau tulburări ereditare cu valori crescute inexplicabile ale fosfatazei alcaline specific osoase cu pseudohipoparatiroidism. Criterii de excludere: Oricare din contraindicațiile de mai sus Complianță scăzută – se va monitoriza prin jurnal de administrare al pacientului cu menționarea numărului lotului medicamentului administrat și prin cuantificarea flacoanelor utilizate. La pacienții la care se suspicionează hipoparatiroidism
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
ACIDUM HIALURONICUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 286 cod (M09AX01): DCI ACIDUM HIALURONICUM Boala artrozică include un grup heterogen de afecțiuni , care prezintă simptome și semne articulare comune, asociate cu defecte în integritatea cartilajului articular și modificări osoase hipertrofice marginale. Procesul patogenic afectează întreaga articulație: cartilajul, sinoviala, osul subcondral, structurile capsulo-ligamentare, dar și musculatura peri-articulară, iar degradarea acestor structuri conduce la o insuficiență a întregii articulații. Artroza constituie principala cauză de limitare a activităţii cotidiene, dar şi de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
6 luni. Opţiuni terapeutice la pacientul naiv Entecavir Doza recomandată: 0,5 mg/zi Durata terapiei: - până la dispariţia Ag HBs sau până la pierderea eficacităţii. Situaţii în care este indicat Entecavir faţă de Tenofovir disoproxil fumarat: vârsta peste 60 ani boala osoasă (situaţii clinice care necesită administrarea de corticosteroizi cronic, osteoporoză) boli renale (rata filtrării glomerulare < 60 ml/min/1.73 m 2 , albuminurie > 30 mg/24 h, fosfat seric < 2.5 mg/dl, hemodializă) Observaţii La pacientul cu insuficienţă renală doza de entecavir trebuie adaptată în funcţie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
care conține un virus viu, atenuat și că există posibilitatea de transmitere a acestui virus la persoanele imunocompromise, se recomandă evitarea contactului apropiat cu persoane care sunt sever imunocompromise (de exemplu, persoane cărora li se face un transplant de măduvă osoasă și care necesită izolare). 4 săptămâni după vaccinare - trebuie administrată o a doua doză la copiii cu vârsta sub 9 ani, care nu au fost vaccinați anterior împotriva gripei sezoniere. Un răspuns imun este obținut, în general, într-un interval
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
a parazitozelor peștilor prin stimularea sistemului imunitar în vederea optimizării producției piscicole. Epidemiologia și diagnosticul bolilor infecțioase zoonotice cu transmitere vectorială (WNV, TBE, LYME) Epidemiologia si diagnosticul hepatitei E Studiul biocompatibilității unor aliaje pe bază de titan utilizate ca implanturi osoase la animale Studii imunohistochimice privind toxicitatea unor pesticide asupra sistemului nervos la peștele zebră Electrodiagnosticul afecțiunilor sistemului nervos la câine Cercetări privind diagnosticul și terapia anemiilor hemolitice la carnivorele de companie Cercetări privind diagnosticul și terapia sindromului de mobilizare lipidică
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
vederea îmbunătățirii rezistenței la frecare-uzare Modificarea suprafeței aliajelor Mg-Ca prin acoperiri ceramice biodegradabile Modificarea suprafețelor aliajelor Co-Cr în vederea îmbunătățirii funcționalității endoprotezelor de șold Nitrocarburarea în mediu solid a oțelului 316L procesat din pulberi Noi compozite ceramice pentru substituenți osoși Previzionarea și optimizarea caracteristicilor superaliajelor cu baza nichel avansată prin metoda computațională Realizarea unor straturi subțiri de acoperire pentru recondiționare Recuperarea metalelor neferoase din surse secundare (surse de putere, deșeuri medicale, s.a.) Sinteza compușilor intermetalici din sistemul Ni-Al Straturi subțiri
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
Școala Doctorală de Științe Inginerești / Inginerie Mecanică Cercetare și experimentare privind Sistemele Cyber-Mecatronice aplicate în procesele inteligente de control integrat din industria automobilului Analiza teoretică și experimentală a mecanicii implanturilor ortopedice Școala Doctorală de Științe Economice și Umaniste / Istorie Industria osoasă preistorică de pe teritoriul României Obiecte de podoabă preistorice pe teritoriul României Istoria și evoluția muzeelor din România sub raportul conceptelor europene Muzeografia de tranziție și cea anticipativă Muzeosofia și educația on line -demersul european și national Orașul vechi vs
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
a parazitozelor peștilor prin stimularea sistemului imunitar în vederea optimizării producției piscicole. Epidemiologia și diagnosticul bolilor infecțioase zoonotice cu transmitere vectorială (WNV, TBE, LYME) Epidemiologia si diagnosticul hepatitei E Studiul biocompatibilității unor aliaje pe bază de titan utilizate ca implanturi osoase la animale Studii imunohistochimice privind toxicitatea unor pesticide asupra sistemului nervos la peștele zebră Electrodiagnosticul afecțiunilor sistemului nervos la câine Cercetări privind diagnosticul și terapia anemiilor hemolitice la carnivorele de companie Cercetări privind diagnosticul și terapia sindromului de mobilizare lipidică
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
vederea îmbunătățirii rezistenței la frecare-uzare Modificarea suprafeței aliajelor Mg-Ca prin acoperiri ceramice biodegradabile Modificarea suprafețelor aliajelor Co-Cr în vederea îmbunătățirii funcționalității endoprotezelor de șold Nitrocarburarea în mediu solid a oțelului 316L procesat din pulberi Noi compozite ceramice pentru substituenți osoși Previzionarea și optimizarea caracteristicilor superaliajelor cu baza nichel avansată prin metoda computațională Realizarea unor straturi subțiri de acoperire pentru recondiționare Recuperarea metalelor neferoase din surse secundare (surse de putere, deșeuri medicale, s.a.) Sinteza compușilor intermetalici din sistemul Ni-Al Straturi subțiri
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
Școala Doctorală de Științe Inginerești / Inginerie Mecanică Cercetare și experimentare privind Sistemele Cyber-Mecatronice aplicate în procesele inteligente de control integrat din industria automobilului Analiza teoretică și experimentală a mecanicii implanturilor ortopedice Școala Doctorală de Științe Economice și Umaniste / Istorie Industria osoasă preistorică de pe teritoriul României Obiecte de podoabă preistorice pe teritoriul României Istoria și evoluția muzeelor din România sub raportul conceptelor europene Muzeografia de tranziție și cea anticipativă Muzeosofia și educația on line -demersul european și national Orașul vechi vs
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
săptămâni) Pacienții care au obținut o remisiune completă (RC/RCh*) după 2 cicluri de tratament pot primi pe baza unei evaluări individuale a raportului risc/beneficiu, până la 3 cicluri suplimentare de tratament de consolidare RC (remisiune completă): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > 100.000/mmc și neutrofile > 1.000/mmc) RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parțială): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare parțială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 50.000/mmc și
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cicluri suplimentare de tratament de consolidare RC (remisiune completă): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare completă a numărătorilor sanguine (Trombocite > 100.000/mmc și neutrofile > 1.000/mmc) RCh* (remisiune completă cu recuperare hematologică parțială): ≤ 5% blasti în măduva osoasă, fără semne de boală și recuperare parțială a numărătorilor sanguine (Trombocite > 50.000/mmc și neutrofile > 500/mmc) Sacii de perfuzie se pregătesc pentru administrare timp de 24, 48, 72 sau 96 ore conform instrucțiunilor din RCP-ul produsului Doza recomandată este în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
48 de ore ale fiecărui ciclu terapeutic Profilaxia cu chimioterapie intratecală, înaintea și în timpul tratamentului cu blinatumomab, pentru prevenirea recăderii LAL la nivelul sistemului nervos central Tratamentul pre-faza pentru pacienții cu masă tumorală mare (blasti leucemici ≥ 50 în măduva osoasă sau > 15.000/mmc în sângele periferic): Dexametazonă (a nu se depăși 24 mg/zi) Ajustarea dozelor Întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului în cazul apariției unor toxicități severe (grad 3) sau amenințătoare de viață (grad 4): sindromul de eliberare de citokine, sindromul
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și tolerabilitatea la nivel individual. Monitorizarea tratamentului Examen imagistic - examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8 - 12 săptămâni în primul an de tratament) și/sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasă, PET-CT). În cazul apariției efectelor secundare, mai ales a celor autoimune, trebuie efectuată o evaluare adecvată, inclusiv eventuale consulturi interdisciplinare. Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Efecte secundare. Management Pacienții care urmează tratament cu Avelumab pot prezenta efecte
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sau 4 Orice episod Întrerupeți administrarea de venetoclax dacă nu se obține remiterea cu tratament de susținere. După remitere până la gradul 1 sau la nivelul inițial, reluați administrarea de venetoclax cu aceeași doză. a Luați în considerare evaluarea măduvei osoase Tabelul 2: Ajustarea dozei în cazul SLT și al altor tipuri de toxicitate Doza la momentul întreruperii (mg) Doza la reluarea tratamentului (mg a ) 400 300 300 200 200 100 100 50 50 20 20 10 a Doza modificată trebuie
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
SLT, la 6 până la 8 ore după fiecare doză nouă în timpul titrării și la 24 de ore după administrarea dozei finale Pentru pacienții cu risc de apariție a SLT (de exemplu, blaști circulanți, încărcătura leucemică mare în măduva osoasă, valori crescute ale lactat dehidrogenazei [LDH] înaintea tratamentului sau funcție renală redusă), trebuie luate în considerare măsuri suplimentare, inclusiv monitorizarea crescută a probelor de laborator și reducerea dozei inițiale de venetoclax Hemoleucograma trebuie monitorizată frecvent până la remiterea citopeniilor. Modificarea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
arteriale persistente sau al exacerbărilor hipertensiunii arteriale preexistente, pacienții trebuie tratați pentru hipertensiune arterială conform indicațiilor clinice curente. Reacții adverse Reacțiile adverse la medicament raportate cel mai frecvent la pacienții cărora li s-a administrat Luspatercept au fost cefaleea, durerea osoasă și artralgia. Durerea osoasă, astenia, oboseala, amețeala și cefaleea au apărut mai frecvent în primele 3 luni de tratament. Oprirea tratamentului din cauza unei reacții adverse a apărut la 2,6% dintre pacienții tratați cu luspatercept. Reacțiile adverse care au dus
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
exacerbărilor hipertensiunii arteriale preexistente, pacienții trebuie tratați pentru hipertensiune arterială conform indicațiilor clinice curente. Reacții adverse Reacțiile adverse la medicament raportate cel mai frecvent la pacienții cărora li s-a administrat Luspatercept au fost cefaleea, durerea osoasă și artralgia. Durerea osoasă, astenia, oboseala, amețeala și cefaleea au apărut mai frecvent în primele 3 luni de tratament. Oprirea tratamentului din cauza unei reacții adverse a apărut la 2,6% dintre pacienții tratați cu luspatercept. Reacțiile adverse care au dus la oprirea tratamentului în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]