11,410 matches
-
și/sau din celulele sângelui periferic ale animalelor, de obicei, rozătoare. Scopul testului de micronucleu este identificarea substanțelor care produc leziuni citogenetice ce determină formarea de micronuclee conținând fragmente de cromozomi sau cromozomi întregi întârziați. Când un eritroblast din măduva osoasă evoluează într-un eritrocit policromatic, nucleul principal este expulzat; orice micronucleu care se formează poate să rămână în citoplasma anucleată. Micronucleele se vizualizează mai ușor în aceste celule cărora le lipsește nucleul principal. O creștere a frecvenței eritrocitelor policromatice micronucleate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în citoplasma anucleată. Micronucleele se vizualizează mai ușor în aceste celule cărora le lipsește nucleul principal. O creștere a frecvenței eritrocitelor policromatice micronucleate la animalele tratate indică producerea unei leziuni cromozomiale. În prezentul test se utilizează în mod curent măduva osoasă a rozătoarelor deoarece eritrocitele policromatice se produc în acest țesut. Numărătoarea eritrocitelor (policromatice) imature micronucleate în sângele periferic este la fel de acceptabilă la toate speciile la care s-a demonstrat incapacitatea splinei de a elimina eritrocitele micronucleate sau care prezintă o
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ribozomi și, prin urmare, se poate distinge de eritrocitele normocromatice mature cu ajutorul substanțelor care colorează selectiv ribozomii. 1.3. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Animalele sunt expuse la substanța de testat printr-o cale de expunere corespunzătoare. Dacă se utilizează măduva osoasă, animalele se sacrifică la momente potrivite după tratament, se extrage măduva osoasă, se prepară și se colorează lamelele (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7). Dacă se utilizează sângele periferic, acesta se colectează la momente potrivite după tratament, se depune
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
substanțelor care colorează selectiv ribozomii. 1.3. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Animalele sunt expuse la substanța de testat printr-o cale de expunere corespunzătoare. Dacă se utilizează măduva osoasă, animalele se sacrifică la momente potrivite după tratament, se extrage măduva osoasă, se prepară și se colorează lamelele (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7). Dacă se utilizează sângele periferic, acesta se colectează la momente potrivite după tratament, se depune pe lamele și se colorează (4) (8) (9) (10). Pentru studiile cu
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
recolteze cât se poate de repede după ultima expunere. Lamelele preparate se examinează pentru a depista prezența micronucleelor. 1.4. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.4.1. Preparatele 1.4.1.1. Selectarea speciilor de animale Dacă se utilizează măduvă osoasă, se recomandă șoareci și șobolani, deși se poate utiliza orice specie adecvată de mamifere. Când se utilizează sânge periferic, se recomandă șoareci. Cu toate acestea, se poate utiliza orice specie adecvată de mamifere, cu condiția să fie o specie la
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
se pot administra și în doză fracționată, adică două tratamente în aceeași zi, la un interval de câteva ore. Testul se poate realiza în două moduri: (a) Substanța de testat se administrează animalelor într-o singură repriză. Probele de măduvă osoasă se prelevează de cel puțin două ori, prelevarea începând cel mai devreme la 24 de ore după tratament, fără să se prelungească mai mult de 48 de ore după tratament, cu intervale corespunzătoare între probe. Dacă prelevarea probelor se realizează
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
zilnice (de ex. două sau mai multe tratamente la intervale de 24 de ore), ar trebui ca prelevarea probelor să se realizeze o dată la un interval de timp cuprins între 18 și 24 de ore după tratamentul final pentru măduva osoasă și o dată într-un interval de timp cuprins între 36 și 48 de ore după tratamentul final pentru sângele periferic (12). Dacă este relevant, se pot utiliza și alte momente de prelevare a probelor. 1.5.3. Dozele Dacă, în lipsa
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
cum ar fi hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca doza care produce anumite semne de toxicitate în măduva osoasă (de ex. o reducere a proporției de eritrocite imature în raport cu numărul total de eritrocite din măduva osoasă sau din sângele periferic). 1.5.4. Test limită Dacă un test realizat cu o doză de minimum 2 000 mg/kg greutate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca doza care produce anumite semne de toxicitate în măduva osoasă (de ex. o reducere a proporției de eritrocite imature în raport cu numărul total de eritrocite din măduva osoasă sau din sângele periferic). 1.5.4. Test limită Dacă un test realizat cu o doză de minimum 2 000 mg/kg greutate corp, administrată într-o singură repriză sau în două reprize în aceeași zi, nu produce efecte toxice
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
care vor prezenta în mod normal efecte exacerbate la concentrații mai mari, variația volumului testat ar trebui să fie redusă la minim prin ajustarea concentrației, astfel încât să se asigure un volum constant pentru toate dozele. 1.5.6. Prepararea măduvei osoase/a sângelui Celule de măduvă osoasă se extrag în mod curent din femur sau tibie imediat după sacrificare. De obicei, celulele se extrag din femur sau tibie, se depun pe lamele și se colorează prin metodele stabilite. Sângele periferic se
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
efecte exacerbate la concentrații mai mari, variația volumului testat ar trebui să fie redusă la minim prin ajustarea concentrației, astfel încât să se asigure un volum constant pentru toate dozele. 1.5.6. Prepararea măduvei osoase/a sângelui Celule de măduvă osoasă se extrag în mod curent din femur sau tibie imediat după sacrificare. De obicei, celulele se extrag din femur sau tibie, se depun pe lamele și se colorează prin metodele stabilite. Sângele periferic se obține din vena caudală sau alte
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
să se fi dovedit eficiente pentru prepararea micronucleelor în laborator. 1.5.7. Analiza Pentru fiecare animal se determină proporția de eritrocite imature în raport cu numărul total de eritrocite (imature + mature) prin examinarea a cel puțin 200 de eritrocite pentru măduva osoasă și 1 000 de eritrocite pentru sângele periferic (17). Fiecare dintre lamele, inclusiv cele cu martori pozitivi și negativi, ar trebui codificată independent, înainte de analiza microscopică. Se identifică minimum 2 000 de eritrocite imature per animal pentru a determina incidența
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
investigații imagistice standard neconcludente sau negative; 11. neoplasm mamar: evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă locală sau la distanță, în cazul investigațiilor imagistice standard neconcludente, precum și evaluarea cazurilor cu leziuni metastatice considerate operabile pe baza testelor standard imagistice; 12. sarcoame osoase sau de părți moi: evaluarea cazurilor cu indicație chirurgicală cu intenție de radicalitate, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 13. GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 14. localizarea tumorilor oculte la pacienții cu metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
cu metastaze cu punct de plecare neprecizat, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; - pentru pacienți copii: 1. limfoame: - limfom Hodgkin: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; - limfoame non-Hodgkin T și B: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 2. sarcoame de părți moi și sarcoame osoase: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5. tumori hepatice: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 6. metastaze cu punct de plecare neprecizat; 7. tumori rare, specifice adultului, cu aceleași indicații ca și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
profundă (BAHA sau IC); - hipoacuzie cu transmisie uni/bilaterală care nu poate fi protezată clasic; otite externe recidivante, supurații auriculare cronice, stenoze/malformații de conduct auditiv extern (BAHA sau IUM); - hipoacuzie neurosenzorială moderată-severă și discriminare verbală peste 50% (IUM); - conducere osoasă mai bună de 60 dB (BAHA); - hipoacuzia de tip mixt (IUM); - suport psihologic și parental foarte bun. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de implanturi cohleare: 110; - număr de proteze auditive cu ancorare osoasă BAHA: 25; - număr de proteze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
verbală peste 50% (IUM); - conducere osoasă mai bună de 60 dB (BAHA); - hipoacuzia de tip mixt (IUM); - suport psihologic și parental foarte bun. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de implanturi cohleare: 110; - număr de proteze auditive cu ancorare osoasă BAHA: 25; - număr de proteze implantabile de ureche medie: 1; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/implant cohlear: 96.385 lei; - cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă BAHA: 24.383 lei; - cost mediu/proteză implantabilă de ureche medie: 39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
fizici: ... - număr de implanturi cohleare: 110; - număr de proteze auditive cu ancorare osoasă BAHA: 25; - număr de proteze implantabile de ureche medie: 1; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/implant cohlear: 96.385 lei; - cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă BAHA: 24.383 lei; - cost mediu/proteză implantabilă de ureche medie: 39.507 lei. Natura cheltuielilor programului: ---------- Titlul subtitlului "Natura cheltuielilor subprogramului", titlul "Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive)", capitolul VIII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
auditive)", capitolul VIII a fost modificat de pct. 26 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. - cheltuieli cu materiale specifice: implanturi cohleare, proteze auditive cu ancorare osoasă și proteze implantabile de ureche medie. Unități care derulează programul: a) Institutul de Fonoaudiologie și Chirurgie Funcțională O.R.L. "Prof. Dr. Dorin Hociotă"; ... b) Spitalul Clinic Colțea București; c) Spitalul Clinic Municipal Timișoara; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
laterală amiotrofică: ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză laterală amiotrofică; 3) osteogeneză imperfectă: ... a) tratament medicamentos: bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); ... b) tratament cu tije telescopice: ... - bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
București ... ag) farmacii cu circuit deschis pentru medicamentele corespunzătoare DCI-ului Teriparatidum. ... Programul național de ortopedie Activități: - asigurarea cu materiale sanitare specifice pentru tratamentul prin endoprotezare al bolnavilor cu afecțiuni articulare, asigurarea endoprotezelor articulare tumorale specifice tratamentului bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală, pentru tratamentul prin implant segmentar de coloană al pacienților cu diformități de coloană, precum și pentru tratamentul prin chirurgie spinală pentru bolnavii cu patologie tumorală degenerativă sau traumatică, pentru tratamentul copiilor cu malformații grave
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice; - pacienții vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitatea superioară a humerusului sau cot. 2. Tratamentul bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală: a) ortopedie pediatrică: ... - copii cu tumori osoase primitiv maligne; - adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; - copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
degenerative invalidante; - pacienți în etate care fac fracturi de col femural, extremitatea superioară a humerusului sau cot. 2. Tratamentul bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală: a) ortopedie pediatrică: ... - copii cu tumori osoase primitiv maligne; - adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; - copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente; b) ortopedia adultului: ... - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
fac fracturi de col femural, extremitatea superioară a humerusului sau cot. 2. Tratamentul bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală: a) ortopedie pediatrică: ... - copii cu tumori osoase primitiv maligne; - adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; - copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente; b) ortopedia adultului: ... - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
prin endoprotezare articulară tumorală: a) ortopedie pediatrică: ... - copii cu tumori osoase primitiv maligne; - adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne; - copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente; b) ortopedia adultului: ... - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; - adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
primitiv maligne; - copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente; b) ortopedia adultului: ... - adulți tineri cu tumori osoase primitiv maligne, cu recidive după tumori benigne agresive sau alte cauze care au dus la pierderi osoase importante; - adulți în plină activitate cu tumori maligne primitiv osoase sau tumori maligne secundare, cu recidive după tumori benigne agresive, după revizii de endoproteze articulare primare cu distrucții osoase importante sau alte cauze care au provocat distrucții osoase importante. Fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]