1,118 matches
-
temperatura de 20°C și se introduc într-o coloană Extrelut de 1 - 3 ml cu o micropipetă conform secțiunii 5.4 și se lasă să se distribuie uniform pe gelul de silice timp de aproximativ 5 minute. Cu ajutorul unei pipete se adaugă 1,5 ml de metanol .pentru a se denatura complecșii de proteine-lipide. În continuare, proba este extrasă cu 20 ml n-hexan. n-hexanul se adaugă încet în cantități mici, iar solventul drenat se colectează într-un balon
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
calibrare Se prepară o soluție de calibrare din substanța standard dodecil benzen metil-ester de acid sulfonic (tipul tetrapropilenă cu GM 340) după saponificare în sarea de potasiu. MBAS se calculează ca sulfonat de sodiu dodecil benzen (GM 348). Dintr-o pipetă de cântărire, se cântăresc între 400 și 450 mg dodecil benzen metil-ester de acid sulfonic (3.2.5) cu o aproximație de 0·1 mg într-un balon cu fund rotund și se adaugă 50 ml soluție de hidroxid de
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
inundare și goliți godeurile cu PBS nesteril și uscați pe hârtie absorbantă. 3. Adăugați 50 μl tampon de blocare pentru fiecare godeu. Adăugați serurile de testare și serul pozitiv în godeurile corespunzătoare și diluați de-a lungul plăcii utilizând o pipetă multi-canal. Nu adăugați ser la martorul orb sau la martorul ACM. 4. Imediat după adăugarea serurilor de testare, diluați ACM în tamponul de blocare (la diluția pre-titrată) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii, cu excepția martorului orb. 5. Incubați
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
duble de antigen se titrează față de o diluție constantă (1/50) cu anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: PROCEDURA 1. Diluați antigen VBLA în PBS pe placa de microtitrare într-o serie de diluție dublă (50 μl/godeu) utilizând o pipetă multi-canal. 2. Incubați o oră la 37ș C pe un agitator orbital. 3. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 4. Adăugați 50 μl anticorp monoclonal 3-17-A3 (diluat 1/50) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Incubați o
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
soluțiilor-etalon în flacăra fotometrului și citirea la galvanometru a deviațiilor acului, folosind filtre corespunzătoare lungimii de unda de 768 nm pentru potasiu. Din balonul de 500 cmc cu filtratul obținut după separarea sulfaților de bariu și plumb se scot cu pipeta 25 cmc, se aduc cu apă la semn, se omogenizează. Se fotometrează această soluție la 768 nm și se citesc indicațiile galvanometrului. Se fac citiri și pe apă distilata și se scad din cele obținute pentru soluția de analizat. Cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
și de aluminiu și se lasă până a doua zi. Se filtrează prin hârtie de filtru cu porozitate mică, iar filtrul se pune într-un balon cotat de 500 cmc. Se aduce soluția la semn și se omogenizează. Cu ajutorul unei pipete se scot 200 cmc soluție din balonul cotat și se introduc într-un pahar de laborator de 400 cmc. Se adaugă 3-4 picături de fenolftaleina și apoi hidroxid de sodiu pastile, până la virarea în roșu a indicatorului și încă 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
3-4 picături de fenolftaleina și apoi hidroxid de sodiu pastile, până la virarea în roșu a indicatorului și încă 5 g în exces. Se fierbe 2-3 minute și se trece totul cantitativ într-un balon cotat de 250 cmc. Cu ajutorul unei pipete se scot 200 cmc soluție și se introduc într-un pahar de laborator de 400 cmc. Se adaugă acid clorhidric 40% până la pH 7 și se încălzește pe sita din azbest la flacăra unui bec de gaz până când soluția miroase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
alonjele, refrigerentele, separatoarele, pâlniile speciale (cu robinet, cu bile etc.), epruvetele, platourile și cărămizile pentru filtrare, creuzetele (pentru filtrare, pentru analize, de tipul Gooch etc.), fiolele speciale (conice, calibrate, cu tubulura etc.), reșourile cu alcool de forma specială, piulițele, nacelele, pipetele, pisetele, recipientele izotermice pentru utilizări speciale, altele decât cele de la poziția nr. 96.17, robinetele, spatulele, vasele (de filtrare, de precipitare, cu tubulura etc.), muflele, plăcile suport de creuzete, lamele suport și capace pentru substanțele studiate la microscop. Privitor la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166460_a_167789]
-
control necesari determinării calcitoninei, tiroglobulinei, evidențierii anticorpilor antitiroglobină, TRAb;" 50. În anexa nr. 5, la capitolul IV titlul IV.4 litera F, după punctul 3 se introduce un nou punct, punctul 4, cu următorul cuprins: "4. eprubete specifice, vârfuri de pipete, microtuburi pentru stocare, cupe de reacție" 51. În anexa nr. 5, la capitolul IV titlul IV.4 litera H "Unități de specialitate care implementează:", punctul 5 se abrogă. 52. În anexa nr. 5, la capitolul IV titlul IV.5 "Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
de dotarea tehnică și de personal de laborator calificat care să permită efectuarea determinărilor cuprinse în buletinul de analiză prezentat în anexa nr. 3 la ordin. ... (2) Aparatura utilizată pentru determinări trebuie să fie etalonată metrologic. Baloanele cotate, biuretele și pipetele din sticlă utilizate în analize trebuie să corespundă clasei A de calitate. ... Articolul 3 Laboratoarele care solicită autorizarea în acest sens vor depune la direcțiile pentru agricultură și dezvoltare rurală județene și a municipiului București o cerere de autorizare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176925_a_178254]
-
agitare și întoarceri succesive ale flaconului. A nu se agita violent soluția etalon, pentru a evita încorporarea de aer. Recoltarea probei de soluție etalon se efectuează prin scurgerea într-un pahar de laborator uscat și curat. A nu se utiliza pipete. A nu se utiliza soluții din flacoane pe trei sferturi goale și nici soluții mai vechi de două luni dacă nu conțin un fungicid (soluție de tiomersal 10 g/l, spre exemplu). 6. Etalonarea crioscopului cu termistor Crioscopul trebuie reglat
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
specifică a punctului de congelare din gama de măsuri a aparatului. În acest caz, alegerea, dintre soluțiile etalon posibile, a unei soluții etalon cu acest punct de congelare facilitează etalonarea; producătorul trebuie să indice această valoare). Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de soluție etalon într-o eprubetă pentru eșantioane curată și uscată, apoi se trece la măsurarea cu ajutorul crioscopului. Notă Eprubetele pentru eșantioane utilizate la etalonare trebuie să fie fabricate și tratate la fel cu cele
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
8.3 Determinarea punctului de congelare a laptelui Se omogenizează conținutul recipientului cu eșantionul de lapte prin agitări moderate și întoarceri succesive ale recipientului. A nu se agita violent eșantionul, pentru a evita încorporarea de aer. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, 2,5 ± 0,1 ml de lapte într-o eprubetă uscată și curată. Sonda și agitatorul trebuie să fie curate, uscate și șterse, dacă este nevoie, de jos în sus, cu o țesătură moale, curată și care nu scămoșează. Se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
reglabilă la 37 ± 1șC. 5.3 Spectrofotometru care să permită efectuarea citirilor pe o lungime de undă de 610 nm. 5.4 Eprubete, 16 sau 18 x 150 mm, de preferință gradate la fiecare 5 sau 10 ml. 5.5 Pipete 5.6 Pâlnii de sticlă de dimensiuni corespunzătoare, de exemplu cu diametru de 5 cm. 5.7 Filtre cu pliuri cu diametru de 9 cm, pentru o viteză de filtrare medie. 5.8 Baloane gradate pentru pregătirea soluțiilor etalon. 6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
operare Note a) A se evita contactul direct cu lumina solară pe timpul determinării. b) Urmele de salivă sau de transpirație pot genera rezultate fals pozitive și trebuie prin urmare evitate. În consecință, trebuie luate măsuri speciale de precauție la mânuirea pipetelor. 6.1 Pregătirea eșantionului pentru test 6.1.1 Analiza se efectuează imediat după eșantionare. În caz contrar, eșantionul se păstrează la frigider, însă nu mai mult de două zile. 6.2 Proba Se pipetează în fiecare dintre cele două
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml sau eprubete pentru mediul de cultură cu capacitate de aproximativ 20 ml. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite, cu capacitate nominală de 1 ml, cu un orificiu de scurgere de diametru între 1,75 și 3 mm. 4.2.4 Cutii Petri din sticlă sau material sintetic
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
precauție pentru asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor trebuie să fie desfăcute. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de geloză 5.1 Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5,0 g D (+) Glucoză sau dextroză
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
ori. Trebuie evitată formarea de spumă sau spuma trebuie lăsată să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea eșantionului nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) (lapte crud și pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2) de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
diluții (10-1) (lapte crud și pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2) de lapte crud sau de lapte pasteurizat în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare (lapte crud și lapte pasteurizat) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri 7.5.1 Lapte crud: se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
plăci alese corespunzător (8.1.1). 7.5.3 Lapte UHT și lapte sterilizat (analiza făcându-se după incubare pe timp de 15 zile la 30șC - Directiva 85/397/CEE, anexa A capitolul VII pct. 5): Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 0,1 ml de eșantion de lapte (7.2) pe o placă (4.2.4). Se pregătesc două plăci. 7.6 Turnarea mediului Se toarnă cca. 15 - 18 ml de mediu (7.1) pe fiecare placă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
permită o agitare convenabilă, 10 ml din prima diluție sau din diluțiile zecimale următoare. 4.2.2 Baloane cu capacitate între 150 și 250 ml sau eprubete cu capacitate de aproximativ 20 ml pentru mediul de cultură. 4.2.3 Pipete (înfundate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite, cu capacitate nominală de 1 ml, cu un orificiu de scurgere cu diametru între 1,75 și 3 mm. 4.2.4 Cutii Petri din sticlă sau din material
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
pentru asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, iar dopurile sau capacele baloanelor nu trebuie să fie strânse. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (4.1.1). 5. Mediul de cultură - numărarea germenilor din lapte pe placa de agar-agar 5. 1. Compoziție Extract de drojdie 2,5 g Tripton 5,0 g D (+) Glucoză sau dextroză 1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]