561 matches
-
spumare Se agită viguros o soluție de 0,1% a probei. Nu apare spumă. Acest test distinge celuloza carboximetilică de sodiu, indiferent dacă este sau nu hidrolizată, de alți eteri celulozici, precum și de alginați și de gumele naturale C. Formarea precipitatului La 5 ml de soluție 0,5% a probei se adaugă 5 ml de soluție 5% de sulfat de cupru sau aluminiu. Apare un precipitat. Acest test distinge celuloza carboximetilică de sodiu, indiferent dacă este sau nu hidrolizată, de alți
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
cazeinei conținute în furajele combinate prin extragerea cu soluție de citrat de sodiu. 3.2. Corectarea concentrației ionilor de calciu până la nivelul necesar pentru precipitarea paracazeinei; transformarea cazeinei în paracazeină prin adăugarea de cheag. 3.3. Conținutul în azot din precipitatul de paracazeină este determinat de metoda Kjeldahl descrisă de standardul IDF 20A 1986; cantitatea de lapte praf degresat este calculată pe baza conținutului minim de cazeină de 27,5 % (vezi pct. 9.1) 4. Reactivi Reactivii trebuie să aibă calități
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de pe baie și se desface coagulatul prin agitare. Se centrifughează la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul de
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul de hârtie păstrat la pct. 6.3.4 folosind apă distilată. Se transferă filtrul de hârtie în recipientul Kjeldahl. Determinarea azotului prin metoda Kjeldahl descrisă de standardul IDF 20A 1986. 7. Testul orb 7.1. Un test orb
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale, prin cântărirea, după uscare, a reziduului filtrat sau a precipitatului centrifugat. De asemenea, este necesară diferențierea cantitativa a impurităților și aditivilor, pe de o parte, si a speciilor de masă moleculară mică, pe de altă parte. În cazul unei determinări gravimetrice, este important să se realizeze o analiză inițială, fără
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
optimă. 2. Dacă diametrul de precipitare este prea mic pentru fiecare din cele două grade de diluție, serul va face obiectul unei diluții suplimentare. 3. Dacă diametrul de precipitare este prea mare pentru cele două grade de diluție și dacă precipitatul dispare, trebuie ales un grad de diluție mai scăzut pentru ser. 4. Concentrația finală a gelozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serului de 5%, respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în sistemul de coordonate următor
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
în etanol. B. Test de spumare O soluție 0,1 % de probă se agită puternic. Nu apare un strat de spumă (Acest test permite să se facă distincție între carboximetil celuloza de sodiu și alți eteri ai celulozei.). C. Formarea precipitatului La 5 ml dintr-o soluție 0,5 % de probă se adaugă 5 ml dintr-o soluție 5 % de sulfat de cupru sau de sulfat de aluminiu. Apare un precipitat. (Acest test permite să se facă diferențieze carboximetil celuloza de
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
furajele combinate prin extragere cu soluție de citrat de sodiu. 3.2. Ajustarea concentrației de ioni de calciu la nivelul necesar pentru precipitarea para-cazeinei; se realizează prin adăugarea de paracazeină închegată obținută din cazeină. 3.3. Conținutul de azot al precipitatului de paracazeină se determină prin metoda Kjeldahl, așa cum este descrisă în standardul FIL 20A 1986; cantitatea de lapte praf degresat se calculează pe baza unui conținut minim de cazeină de 27,5% (vezi 9.1). 4. Reactivi Toți reactivii utilizați
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
scoate din baie, iar coagul se sparge prin amestecare. Se centrifughează la 2 000 g timp de 10 minute. Se filtrează supranatantul printr-un filtru de hârtie adecvat 23 (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
minute. Se filtrează supranatantul printr-un filtru de hârtie adecvat 23 (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După clătire precipitatul se transferă cantitativ în filtrul de hârtie rămas
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După clătire precipitatul se transferă cantitativ în filtrul de hârtie rămas de la 6.4 .3 cu ajutorul apei distilate. Filtrul de hârtie se transferă în balonul Kjeldhal. Se determină azotul prin metoda Kjeldahl conform standardului FIL 20A 1986. 7. Test cu probă martor 7
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
ml de acid acetic ar fi înlocuiți cu 0,5 ml acid clorhidric, ar precipita doar cuprul, mercurul etc. Fierul care ar putea fi prezent, în general sub formă ferică, oxidează acidul sulfhidric producând un precipitat de sulf care maschează precipitatul coloidal de sulfură de plumb. Completat cu 0,5 ml fluorură de natriu, fierul oxidează acidul sulfuric mai încet. Această cantitate este suficientă pentru a completa 1 mg de fier (III). Dacă este prezent mai mult fier, trebuie mărită cantitatea
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
să fie insolubile în amestecul final de tratament. Pentru substanțele de testat care sunt deja citotoxice la concentrații mai mici de 5 mg/placă sau 5μl/placă, testarea ar trebui să se realizeze până la o concentrație citotoxică. Ar trebui ca precipitatul să nu interfereze cu evaluarea rezultatelor. Într-un test inițial, se recomandă utilizarea unui număr minim de cinci concentrații analizabile diferite, cu intervale între punctele de testare de aproximativ o semiunitate logaritmică (adică √10). Pentru stabilirea unei relații concentrație - răspuns
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
Principiu Dioxidul de carbon produs de umpluturile anorganice este înlăturat în prealabil cu un acid. Compuși organici sunt oxidați cu un amestec de acid cromic/acid sulfuric. Dioxidul de carbon format este absorbit într-o soluție de hidroxid de bariu. Precipitatul este dizolvat într-o soluție de acid clorhidric și măsurat prin retitrare cu soluție de hidroxid de sodiu 3. Reactivi 3.1. Trioxid de crom (Cr203), de puritate analitică (VI); 3.2. Acid sulfuric, 60% în volum; se toarnă 360
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
pun distribuitorii unul după celălalt într-un vas de 600 ml, care va fi folosit apoi pentru determinare. Se filtrează rapid sub vid întâi conținutul absorbantului F2 și apoi cel al absorbantului F1, folosind creuzetul din sticlă sinterizată. Se colectează precipitatul rezultat la clătirea absorbanților cu apă (3.10) și se spală creuzetul cu 50 ml din aceeași apă. Se pune creuzetul în vasul de 600 ml și se adaugă aprox.100 ml apă. Se introduc 50 ml de apă fiartă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3.), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10-15 g sulfat de potasiu (4.5.), catalizatorul (4.6.) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
argint amoniacal cald (4.3.), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10-15 g sulfat de potasiu (4.5.), catalizatorul (4.6.) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4.). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un pahar de 250 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.14.). Se amestecă cu o baghetă de sticlă un minut și se lasă timp de cinci minute pentru ca tot precipitatul să se depună. Se filtrează, pe un filtru întins, într-un vas de 100 ml, se spală filtrul cu câțiva mililitri de acid acetic (4.14.), după care în filtrat se adaugă, picătură cu picătură, 10 ml xanthydrol (4.26
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
creuzetul în cuptor și se lasă să stea la 130°C timp de o oră (fără a se depăși 145°C). Se lasă să se răcească în exicator și se cântărește. 7.2.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m1= masa precipitatului obținut, în grame, M2 = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Corecție pentru testul-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece în îngrășămintele compuse conținutul biuretului din uree rămâne mic în valoare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din filtrat (7.1.) care conține cel mult 20 mg uree se pipetează într-un pahar de 100 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.11.). Se amestecă cu o baghetă de sticlă timp de un minut. Se lasă precipitatul să se depună timp de cinci minute. Se filtrează și apoi se spală solidul de pe filtru cu câțiva mililitri de acid acetic (4.11.). Se adaugă 10 ml xanthydrol (4.23.) în filtrat, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se reia agitarea încă 1-2 minute. Se lasă soluția să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant din sticlă, care în prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28.), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145°C). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea rezultatelor unde: m = masa precipitatului obținut, în grame, M = masa probei, în grame, prezentă în porțiunea de analizat. Se va face corecția pentru proba-martor. În general, biuretul poate fi asimilat azotului din uree fără erori semnificative, deoarece concentrația acestuia în valoare absolută fiind mică în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică tuturor extractele de îngrășăminte 24 pentru determinarea diferitelor forme de fosfor. 3. Principiu După eventuala hidroliză, fosforul se precipită în mediu acid sub formă de fosfomolibdat de chinolină. După filtrare și spălare, precipitatul se usucă la 250°C și se cântărește. În condițiile de mai sus, compușii care se găsesc, probabil, în soluție (acizi minerali sau organici, ioni de amoniu, silicați solubili etc.) nu dau interferențe dacă la precipitare se utilizează reactivi de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi filtrată imediat sau după ce se răcește bine. 6.5. Filtrarea și spălarea Soluția se filtrează sub vid prin decantare. Se spală precipitatul în vasul Erlenmeyer cu 30 ml apă. Se decantează și se filtrează soluția. Se repetă acest proces de cinci ori. Restul precipitatului se transferă cantitativ, cu apă, în creuzetul filtrant. Se spală cu 20 ml apă, lăsând lichidul să se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]