1,246 matches
-
pentru acest sfârșit arborii trebuincioși, cu îndatorire însă a constata în ființă proprietarului această trebuința. (Cod civil 529 și urm., 532 și urm., 545 546). Articolul 532 Uzufructuarul poate lua din păduri araci pentru vii, poate asemenea lua de pe pomi producte anuale sau periodice, însă toate acestea după obiceiul locului și al proprietarului. (Cod civil 524, 529, 531). -------- A se vedea notă de la art. 529. Articolul 533 Pomii roditori care se usucă și chiar acei ce sunt dezrădăcinați sau dărâmați din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234830_a_236159]
-
Prin abrogarea art. 338 Cod civil, dreptul de uzufruct legal al părinților asupra bunurilor copiilor a fost desființat. Articolul 542 Dacă uzufructuarul nu găsește cauțiune, nemișcătoarele se dau cu arenda, sumele de bani cuprinse în uzufruct se pun la dobândă, productele se vând și prețul lor se pune asemenea la dobândă; dobânzile acestor sume și prețul arendelor se cuvin uzufructuarului. (Cod civil 525, 543, 544, 1411 și urm., 1587 și urm.). ------- Cu privire la arenda a se vedea notă 1 de la art. 467
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234830_a_236159]
-
C/1997, publicat în Monitorul Oficial nr. 184 din 23 februarie 1998. Articolul 1370 La vânzări de denariate*) și de lucruri mobile, vânzarea se va rezolvi de drept și fără interpelare**) în folosul vânzătorului, după expirarea termenului pentru ridicarea lor. ----------- *) Producte. **) Punere în întârziere. Capitolul 6 Despre rezoluțiunea vânzării prin răscumpărare Articolul 1371-1387 (Abrogate prin art. 4 al Legii contra cametei din 2.IV.1931). Capitolul 7 Despre licitație Articolul 1388 Dacă un lucru comun al mai multor nu se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234830_a_236159]
-
trebuie să restituie suma numerică împrumutata și nu este obligat a restitui această sumă decât în speciile aflătoare în curs în momentul plății. Articolul 1579 Regulă cuprinsă în articolul precedent nu se va aplica la împrumuturi de vergi metalice sau producte. În acest caz, debitorul nu trebuie să restituie decât aceeași calitate și cantitate, oricare ar fi suirea sau scăderea prețului lor. Asemenea când s-a făcut împrumutul în monede de aur ori argint și s-a stipulat o restituțiune în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234830_a_236159]
-
determinare și prin orice altă modalitate care permite în mod rezonabil identificarea bunului mobil ipotecat." 186. Articolul 2.392 se modifică și va avea următorul cuprins: "ART. 2.392 Extinderea ipotecii asupra produselor (1) Ipoteca se extinde asupra fructelor și productelor bunului mobil ipotecat, precum și asupra tuturor bunurilor primite de constituitor în urma unui act de administrare ori de dispoziție încheiat cu privire la bunul mobil ipotecat. ... (2) Se consideră, de asemenea, a fi un produs al bunului mobil ipotecat orice bun care îl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240959_a_242288]
-
determinare și prin orice altă modalitate care permite în mod rezonabil identificarea bunului mobil ipotecat." 186. Articolul 2.392 se modifică și va avea următorul cuprins: "ART. 2.392 Extinderea ipotecii asupra produselor (1) Ipoteca se extinde asupra fructelor și productelor bunului mobil ipotecat, precum și asupra tuturor bunurilor primite de constituitor în urma unui act de administrare ori de dispoziție încheiat cu privire la bunul mobil ipotecat. ... (2) Se consideră, de asemenea, a fi un produs al bunului mobil ipotecat orice bun care îl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232920_a_234249]
-
Person Responsible of the Pharmaceutical company ............, holding the manufacturing licence n° ......... dated .......... (see attached licence) certify the following: * Farmaciștii vor face dovada calității de membru al Colegiului Farmaciștilor din România. Numele medicamentului, concentrația, forma farmaceutică, ambalajul: Name of the medicinal product, dosage strength, pharmaceutical form, packing: Următoarele rubrici au fost modificate de la Declarația mea de export vizată de Agenția Națională a Medicamentului: The following items of the export statement have been changed since my export statement signed by the Național Medicines
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
autorității care eliberează certificatul, AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI Număr de telefon: Număr de fax: Numele persoanei autorizate: Semnătură: Ștampila și data: Formulă (compoziția) completă a formei farmaceutice: Anexă IVb) la reglementări (LETTERHEAD OF NAȚIONAL MEDICINES AGENCY) CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organiza��ion No. of Certificate: .... Exporting (certifying) country: ROMÂNIA Importing (requesting) country: ..................... 1. Name, dosage form and strenght of the product: ...................................................................... 1.1. Active ingredient(s) and amount(s
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
OF NAȚIONAL MEDICINES AGENCY) CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organiza��ion No. of Certificate: .... Exporting (certifying) country: ROMÂNIA Importing (requesting) country: ..................... 1. Name, dosage form and strenght of the product: ...................................................................... 1.1. Active ingredient(s) and amount(s) per unit dose: 1.2. Is this product licensed to be placed on the market for use în the exporting country? [] Yes [] No 1.3. Is this product actually on the market
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
by the World Health Organiza��ion No. of Certificate: .... Exporting (certifying) country: ROMÂNIA Importing (requesting) country: ..................... 1. Name, dosage form and strenght of the product: ...................................................................... 1.1. Active ingredient(s) and amount(s) per unit dose: 1.2. Is this product licensed to be placed on the market for use în the exporting country? [] Yes [] No 1.3. Is this product actually on the market în the exporting country? [] Yes [] No If the answer to 1.2. is yes, continue with
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
and strenght of the product: ...................................................................... 1.1. Active ingredient(s) and amount(s) per unit dose: 1.2. Is this product licensed to be placed on the market for use în the exporting country? [] Yes [] No 1.3. Is this product actually on the market în the exporting country? [] Yes [] No If the answer to 1.2. is yes, continue with section 2A and omit section 2B. If the answer to 1.2 is no, omit section 2A and continue with
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
2. is yes, continue with section 2A and omit section 2B. If the answer to 1.2 is no, omit section 2A and continue with section 2B. 2.A.1. Marketing Authorisation number: Date of Marketing Authorisation: 2.A.2. Product licence holder (name and address): Name: Address: 2.A.3. Status of product licence holder: [] a [] b [] c 2.A.3.1 For categories b and c the name and address of the manufacturer producing the dosage form is: 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
answer to 1.2 is no, omit section 2A and continue with section 2B. 2.A.1. Marketing Authorisation number: Date of Marketing Authorisation: 2.A.2. Product licence holder (name and address): Name: Address: 2.A.3. Status of product licence holder: [] a [] b [] c 2.A.3.1 For categories b and c the name and address of the manufacturer producing the dosage form is: 2.A.4. Is a summary basis for approval appended? [] Yes [] No 2.A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
A.3.1 For categories b and c the name and address of the manufacturer producing the dosage form is: 2.A.4. Is a summary basis for approval appended? [] Yes [] No 2.A.5. Is the attached, officially approved product information complete and consonent with the licence? [] Yes [] Not Provided The applicant assumes the whole responsability for the accuracy of the translation of the text from Romanian into English. 2.A.6. Applicant for certificate, if different from licence holder
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
3. Do the facilities and operations conform to GMP aș recommended by the World Health Organizațion? [] Yes [] No [] Not Applicable 4. Does the information submitted by the applicant satisfy the certifying authority on all aspects of the manufacture of the product? [] Yes [] No Address of certifying authority NAȚIONAL MEDICINES AGENCY from ROMÂNIA Telephone Number: Fax Number: Name of authorized person: Signature: Stamp and date: Complete composition -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179624_a_180953]
-
Endorsement by the competent authority (Not necessary when the certificate is signed by an official veterinarian) Dată și ștampila/Date and stamp: VI. Tratament contra căpușelor (după caz)/Tick treatment (when required) Producătorul și denumirea produsului/Manufacturer and name of product: Dată și ora tratamentului (zz/ll/ăăăă + 24 de ore)/Date and time of treatment (dd/mm/yyyy + 24-hour clock): Numele medicului veterinar/Name of veterinarian: Adresa/Address: Semnătură, data și ștampila/Signature, date and stamp: Cod poștal/Postcode: Oraș
32004D0824-ro () [Corola-website/Law/292557_a_293886]
-
Name of veterinarian: Adresa/Address: Semnătură, data și ștampila/Signature, date and stamp: Cod poștal/Postcode: Oraș/City: Țara/Country: Telefon/Telephone: VII. Tratament contra echinococcusului (după caz)/Echinococcus treatment (when required) Producătorul și denumirea produsului/Manufacturer and name of product: Dată și ora tratamentului (zz/ll/ăăăă + 24 de ore)/Date and time of treatment (dd/mm/yyyy + 24-hour clock): Numele medicului veterinar/Name of veterinarian: Adresa/Address: Semnătură, data și ștampila/Signature, date and stamp: Cod poștal/Postcode: Oraș
32004D0824-ro () [Corola-website/Law/292557_a_293886]
-
1996 2305 BOUWMEESTER YAN HERMAN Ssouani Rue 91 no 6 Tanger 30.6.1996 2708 SOCORRO ZINK Route de Djorf El Youdi - Safi 30.6.1996 04-05-037 NASCO FOOD Zone Franche Port de Pêche - Tanger 30.6.1996 2168 ȘEA PRODUCT No Lotissement Laghiba - Azzemour 30.6.1996 (1) JO L 268, 24.09.1991, p. 15. (1) Se marchează după caz. (2) Vii, refrigerate, congelate, sărate, afumate, conservate etc. (1) Culoarea stampilei și a semnăturii trebuie să fie diferită de
jrc2648as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87802_a_88589]
-
EXPORT FREE SALE CERTIFICATE Numărul certificatului și data: ............................................. Number of certificate and date: ............................................. Țara exportatoare: ROMÂNIA Exporting country: ROMÂNIA Țara importatoare:........................................................... Importing country: .......................................................... Denumirea, forma farmaceutică și concentrația produsului medicinal veterinar: Name, dosage form and strenght of the veterinary medicinal product: . ............................................................................ Substanța(ele) activă(e) și cantitatea (cantitățile) pe unitate dozată: The active substance(s) and amount(s) per unit dose: . ............................................................................ Produsul medicinal veterinar are autorizație de fabricație/comercializare în țara exportatoare: The veterinary medicinal product has manufacturing/marketing authorization în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
strenght of the veterinary medicinal product: . ............................................................................ Substanța(ele) activă(e) și cantitatea (cantitățile) pe unitate dozată: The active substance(s) and amount(s) per unit dose: . ............................................................................ Produsul medicinal veterinar are autorizație de fabricație/comercializare în țara exportatoare: The veterinary medicinal product has manufacturing/marketing authorization în the exporting country: Da (Yes) Nu (No) Produsul medicinal veterinar este prezent pe piață în țara exportatoare: The veterinary medicinal product is present on the market în the exporting country: Da (Yes) Nu (No) Numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
Produsul medicinal veterinar are autorizație de fabricație/comercializare în țara exportatoare: The veterinary medicinal product has manufacturing/marketing authorization în the exporting country: Da (Yes) Nu (No) Produsul medicinal veterinar este prezent pe piață în țara exportatoare: The veterinary medicinal product is present on the market în the exporting country: Da (Yes) Nu (No) Numărul autorizației de fabricație/comercializare a produsului medicinal veterinar și valabilitatea: The number of manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product and validity: ................................................ Deținătorul autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
țara exportatoare: The veterinary medicinal product is present on the market în the exporting country: Da (Yes) Nu (No) Numărul autorizației de fabricație/comercializare a produsului medicinal veterinar și valabilitatea: The number of manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product and validity: ................................................ Deținătorul autorizației de fabricație/comercializare a produsului medicinal veterinar (nume și adresă) Holder of the manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product (name and address): Solicitantul certificatului, dacă este diferit de deținătorul autorizației de fabricație/comercializare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
produsului medicinal veterinar și valabilitatea: The number of manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product and validity: ................................................ Deținătorul autorizației de fabricație/comercializare a produsului medicinal veterinar (nume și adresă) Holder of the manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product (name and address): Solicitantul certificatului, dacă este diferit de deținătorul autorizației de fabricație/comercializare a produsului medicinal veterinar (nume și adresă) The applicant for the certificate, if he is different from the holder of the manufacturing/marketing authorization of the
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
address): Solicitantul certificatului, dacă este diferit de deținătorul autorizației de fabricație/comercializare a produsului medicinal veterinar (nume și adresă) The applicant for the certificate, if he is different from the holder of the manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product (name and address): .................................................................. Din ce cauză lipsește autorizația de comercializare a produsului medicinal veterinar: Why does the marketing authorization of the veterinary medicinal product lack: Nu este necesară Nu se solicită În curs de evaluare Respinsă Not required Not requested
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
if he is different from the holder of the manufacturing/marketing authorization of the veterinary medicinal product (name and address): .................................................................. Din ce cauză lipsește autorizația de comercializare a produsului medicinal veterinar: Why does the marketing authorization of the veterinary medicinal product lack: Nu este necesară Nu se solicită În curs de evaluare Respinsă Not required Not requested Under consideration Refused Producătorul este certificat pentru buna practică de fabricație The manufacturer is certified for good manufacturing practice Da (Yes) Nu (No) Director
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]