6,860 matches
-
complex protrombinic activat (APCC) sau Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos; ● Pentru pacienții cu hemofilie A cu inhibitori cu titru mare sau cu titru mic cu răspuns anamnestic, dar care se află sub tratament profilactic cu Emicizumab, se poate folosi doar Factor VII de coagulare activat recombinant (rFVIIa) conform recomandărilor de mai jos, fără a se întrerupe administrarea Emicizumab; ● Pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare sau titru mic cu răspuns anamnestic, se pot
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. ... Criterii de includere: Pentru tratamentul "on demand": – orice episoade de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă. ... Pentru tratamentul profilactic: – tratament profilactic de lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: minim 20 - 30 UI FVW/kgc/administrare de două - trei ori pe săptămână, la pacienții cu fenotip sever de boală, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. ... Criterii de includere: Pentru tratamentul "on demand": – orice episoade de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă. ... Pentru tratamentul profilactic: – tratament profilactic de lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: minim 20 - 30 UI FVW/kgc/administrare de două - trei ori pe săptămână, la pacienții cu fenotip sever de boală, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant. În această
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de 90/91/92 de zile; ... – tratament pentru intervenții chirurgicale: cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice, alte intervenții chirurgicale sau proceduri invazive), indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant; ... – tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii sau alte situații, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant. ... Produse utilizate: – Concentrate derivate plasmatic sau recombinante care conțin doar F VW sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
continuă/intermitentă), care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru câteva zile la domiciliu, la decizia medicului curant, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul profilactic (de lungă sau scurtă durată) se poate elibera la domiciliu pentru o perioadă de maxim 3 luni (90/91/92 de zile în situațiile în care permite legislația), numai în cazurile în care există o colaborare între medicul de familie al pacientului
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Biotehnologii medicale și biomateriale avansate* Iași română IF 120 Inginerie biomedicală/ Biomedical engineering* Iași engleză IF 120 2 Medicină Bioingineria reabilitării* Iași română IF 120 130 Managementul serviciilor de sănătate în domeniul medico-farmaceutic* Iași română IF 120 Nutriție și dietetică profilactică și curativă* Iași română IF 120 3 Medicină dentară Tehnologii moderne de protezare în edentații* Iași română IF 120 150 Tehnologii de protezare implanto-protetică în edentații* Iași română IF 120 4 Farmacie Evaluarea siguranței produselor farmaceutice** Iași română IF 120
ANEXE din 24 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297126]
-
fi administrate pentru a reduce impactul și severitatea acestor simptome. Titrarea dozei la inițierea tratamentului de Peginterferon - beta - 1a conform recomandărilor de mai sus are de cele mai multe ori ca rezultat reducerea riscului de apariție a acestor simptome. Administrarea profilactică sau concomitentă a medicamentelor cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice (Ex: Acetaminofen, Ibuprofen, Naproxen) poate preveni apariția sau ameliora simptomele sindromului pseudo-gripal. Explorări paraclinice necesare înainte de inițierea tratamentului Analize de sânge: Hemoleucogramă, AST, ALT, GamaGT, Bilirubină, Creatinină, markeri de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
doza totală de 36 mg), administrat la minimum 12 luni după ciclul de tratament anterior la pacienții cu activitatea SM definită pe baza caracteristicilor clinice sau imagistice. ... Observații: Pacienții eligibili pentru tratament cu alemtuzumab necesită premedicație înaintea administrării și tratament profilactic (vezi Anexa nr. 1) La pacienții cu SM tratați recent cu beta-interferon și/sau acetat de glatiramer, este necesară întreruperea tratamentului cu 28 de zile înainte de inițierea tratamentului cu alemtuzumab; la pacienții aflați anterior pe tratament cu teriflunomide se va
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
situații cu risc major și iminent de îmbolnăvire a populației dispune suspendarea pe loc sau imediată a activității unității ori obiectivului și informează operativ Inspecția Sanitară de Stat despre măsura aplicată; ... h) oprește folosirea preparatelor biologice utilizate în scop diagnostic, profilactic și de tratament care se dovedesc necorespunzătoare sau nocive sănătății; ... i) controlează unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de bănci de țesuturi și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule umane în scop terapeutic prin evaluare și verificare de proceduri și activități care
ORDIN nr. 677 din 3 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295193]
-
Criterii pentru includerea unui pacient în tratament: 1. Criterii de includere: – Pacienți cu carcinom urotelial al vezicii urinare non-invaziv confirmat histopatologic, după rezecția trans-uretrală a unei formațiuni tumorale vezicale în stadii incipiente: ● tratamentul curativ al carcinomului in situ; ● tratamentul profilactic al recidivei: ( ) carcinomului urotelial limitat la mucoasă - Ta G1-G2 în caz de tumoră multifocală și/sau recidivantă; Ta G3; ( ) carcinomului urotelial invaziv în lamina propria, dar nu în musculatura vezicii urinare (T1); ( ) carcinomului în situ. ... ... 2. Criterii de excludere: – Hipersensibilitate la
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
sau o cateterizare traumatică. ... – Perforație vezicală care ar putea avea drept rezultat un risc crescut de infecții sistemice severe. ... – Infecție acută a tractului urinar. ... Leucocituria izolată asimptomatică și bacteriuria asimptomatică nu sunt contraindicații pentru terapia intravezicală cu BCG, iar tratamentul profilactic cu antibiotice nu este necesar. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Produsul nu poate fi utilizat intravenos, subcutanat sau intramuscular. În timpul tratamentului cu BCG, administrarea de antibiotice cu posibil efect bactericid asupra bacililor, derivaților acidului acetilsalicilic (aspirina) și
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
fi administrate pentru a reduce impactul și severitatea acestor simptome. ... – Titrarea dozei la inițierea tratamentului de Peginterferon - beta - 1a conform recomandărilor de mai sus are de cele mai multe ori ca rezultat reducerea riscului de apariție a acestor simptome. ... – Administrarea profilactică sau concomitentă a medicamentelor cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice (Ex: Acetaminofen, Ibuprofen, Naproxen) poate preveni apariția sau ameliora simptomele sindromului pseudo-gripal. ... Explorări paraclinice necesare înainte de inițierea tratamentului – Analize de sânge: Hemoleucogramă, AST, ALT, GamaGT, Bilirubină, Creatinină, markeri de
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
doza totală de 36 mg), administrat la minimum 12 luni după ciclul de tratament anterior la pacienții cu activitatea SM definită pe baza caracteristicilor clinice sau imagistice. ... Observații: – Pacienții eligibili pentru tratament cu alemtuzumab necesită premedicație înaintea administrării și tratament profilactic (vezi Anexa nr. 1) ... – La pacienții cu SM tratați recent cu beta-interferon și/sau acetat de glatiramer, este necesară întreruperea tratamentului cu 28 de zile înainte de inițierea tratamentului cu alemtuzumab; la pacienții aflați anterior pe tratament cu teriflunomide se va
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
de sănătate. Diagnosticul problemelor de creștere și dezvoltare nu este de multe ori făcut la timp, ceea ce întârzie referirea și accesul la servicii de specialitate. Ultimul studiu anual al Institutului Național de Sănătate Publică*68), având ca bază examenele medicale profilactice de bilanț al stării de sănătate efectuate anual preșcolarilor la intrarea în grădiniță și elevilor din clasa I, a IV-a, a VIII-a și a XII-a și din școli profesionale, relevă faptul că 29% dintre copii sunt "dizarmonici
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 12 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275594]
-
Program național de tratament al bolilor neurologice număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
Program național de tratament al bolilor neurologice număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
33 și 34, cu următorul cuprins: 33. Campanii de informare, educare și conștientizare pentru sănătate (organizate pe baza proiectului de activitate, în colaborare cu sectorul medical) 5 34. Participarea persoanelor private de libertate la activități de testare voluntară în scop profilactic și de tratament specific din cadrul programelor naționale de sănătate (organizate pe baza proiectului de activitate, în colaborare cu sectorul medical) 10 ... Articolul II Prezenta decizie se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Directorul general al Administrației Naționale
DECIZIE nr. 661 din 24 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276784]
-
continuă și instruiri de specialitate în domeniile de competență; ... q) participă, alături de Compartimentul RSI, la elaborarea și implementarea planurilor de acțiune pentru situații de urgență, în domeniul de competență; ... r) integrează rezultatele activității de supraveghere a acordării asistenței medicale profilactice în colectivitățile de copii și tineri și a activității de monitorizarea medicală a dezvoltării fizice, psihomotorii și a stării de sănătate a copiilor din colectivități; ... s) realizează baza de date privind bolile profesionale la nivel național, denumită "Registrul operativ național
REGULAMENT din 17 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284602]
-
Biotehnologii medicale și biomateriale avansate* Iași română IF 120 Inginerie biomedicală/ Biomedical engineering* Iași engleză IF 120 2 Medicină Bioingineria reabilitării* Iași română IF 120 130 Managementul serviciilor de sănătate în domeniul medico-farmaceutic* Iași română IF 120 Nutriție și dietetică profilactică și curativă* Iași română IF 120 3 Medicină dentară Tehnologii moderne de protezare în edentații* Iași română IF 120 150 Tehnologii de protezare implanto-protetică în edentații* Iași română IF 120 4 Farmacie Regulatory affairs - Reglementare și autorizare în domeniul farmaceutic**
ANEXE din 21 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287747]