1,600 matches
-
ketoconazol , ciclosporină , nevirapină , delavirdină și efavirenz ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza anumite medicamente care scad colesterolul ( de exemplu atorvastatină , rosuvastatină , pravastatină , fluvastatină ) , antifungice ( de exemplu fluconazol ) , anticonvulsivante ( de exemplu fenobarbital , fenitoină , carbamazepină ) , glucocorticoizi ( de exemplu dexametazonă ) , inhibitori de protează ( de exemplu amprenavir , saquinavir ) , medicamente pentru impotență ( de exemplu sildenafil ) , anticoagulante ( de exemplu warfarină ) , blocante ale canalelor de calciu ( de exemplu amlodipină , felodipină - clasă de medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale și a câtorva tulburări cardiace specifice ) , medicamente sedative ( de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anemie ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice , afectări ale funcției renale , modificări ale valorii zahărului în sânge ( hiperglicemie ) . La pacienții cu hemofilie tip A sau B s- au raportat sângerări crescute în timpul tratamentului cu acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
acest medicament sau cu un alt inhibitor de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Informați cât se poate de repede medicul dumneavoastră dacă prezentați dureri sau slăbiciuni musculare . La pacienții tratați cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 117 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 117 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la nivelul membrelor inferioare , al membrelor superioare și al feței ; creșterea stratului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori de protează cum este ritonavirul , azoli antifungici cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori de protează cum este ritonavirul , azoli antifungici cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 6 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 13 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 20 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 27 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 34 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 41 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 48 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 55 Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 62 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 69 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 76 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 83 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 90 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . 97 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
aplicau medicamentul pe până la 64 de leziuni , a fost comparabil cu valorile respective observate la pacienții netratați . În studiile controlate cu substanțe vehicul nu s- au constatat dovezi clinice ale interacțiunii medicamentoase cu agenți sistemici antiretrovirali , inclusiv cu inhibitorii de protează ; antibiotice macrolide și antifungice pe bază de azol . Deși nu există date în acest sens , este posibil ca 4 administrarea concomitentă cu medicamente care induc izoenzime CYP să scadă concentrațiile de alitretinoină din circulație , cu un posibil efect negativ asupra
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Prezista trebuie utilizat cu grijă de către pacienții care au probleme ușoare sau moderate cu ficatul . Este interzisă utilizarea acestui medicament de către pacienții care au probleme grave cu ficatul . Cum acționează Prezista ? Substanța activă din Prezista , darunavirul , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se poate reproduce normal și astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]