964 matches
-
a) nu a fost vaccinat cu vaccinuri preparate din virus matcă al bolii de Newcastle, care prezintă un nivel de patogenitate mai ridicat decât tulpina lentogenă a virusului; și (b) a fost supus în momentul sacrificării, pe baza unei mostre randomizate de raclate din cloacă de la cel puțin 60 de păsări din fiecare efectiv vizat, unui test de izolare virală pentru boala de Newcastle, efectuat într-un laborator oficial, la care nu s-au izolat paramixovirusuri aviare cu un Index de
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
pentru stabilirea preciziei în interiorul ciclului, analiza materialului de control se realizează în duplicat de 12 ori. Analiza în duplicat se efectuează în condiții de repetabilitate, adică de către același operator, cu aceiași reactivi etc. Analiza materialului de control în duplicat se randomizează în cadrul unui ciclu de analiză. Fiecare analiză în duplicat se realizează în zile diferite dintr-o perioadă de timp pentru a se stabili variația rezonabilă de la un ciclu la altul, luând în considerare variațiile normale, de exemplu reactivii, recalibrarea instrumentelor
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
0 23, 5 - 4 - 7 - 10 - 16 - 0, 5235 0, 0529 0, 0008 În studiul 4 au fost înrolați 55 pacienți narcoleptici cărora li s- a administrat oxibat de sodiu ( studiu deschis ) timp de 7- 44 luni . Pacienții au fost randomizați fie să continue tratamentul cu oxibat de sodiu în doză stabilă , fie să li se administreze placebo . Studiul 4 a fost conceput special pentru a evalua eficacitatea continuă a oxibatului de sodiu , la administrarea pe termen lung . Criteriul primar de
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar al calității vieții cu specificitate pentru incontinență ( I- QOL ) . 10 Frecvența Episoadelor de Incontinență
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
obținut în decurs de 2 săptămâni . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate placebo . Beneficiul clinic al YENTREVE , în comparație cu placebo , nu a fost demonstrat la femeile cu IUE ușoară , definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar al calității vieții cu specificitate pentru incontinență ( I- QOL ) . 23 Frecvența Episoadelor de Incontinență
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
obținut în decurs de 2 săptămâni . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate placebo . Beneficiul clinic al YENTREVE , în comparație cu placebo , nu a fost demonstrat la femeile cu IUE ușoară , definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
și au avut un scor al Scalei stării de invaliditate extinsă Kurtzke ( SSIE ) situat între 0 și 5 . Valoarea mediană a vârstei a fost de 37 de ani , cu o durată mediană a bolii de 5 ani . Pacienții au fost randomizați pe baza unui raport de 2: 1 pentru a li se administra TYSABRI 300 mg ( n = 627 ) sau placebo ( n = 315 ) la intervale de 4 săptămâni , până la 30 de perfuzări . S- au efectuat evaluări neurologice la intervale de 12 săptămâni
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat placebo , pacienții cu control inadecvat al glicemiei , în pofida unei perioade de trei luni de optimizare cu insulină , au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo pentru o perioadă de 12 luni . Pacienții care au primit pioglitazonă au prezentat o scădere medie a valorii HbA1c de 0, 45 % comparativ cu cei care au continuat tratamentul numai cu insulină , precum și o scădere a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studi au avut vârsta medie de 62 ani ; durata medie de existență a diabetului zaharat a fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat placebo , pacienții cu control inadecvat al glicemiei , în pofida unei perioade de trei luni de optimizare cu insulină , au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo pentru o perioadă de 12 luni . Pacienții care au primit pioglitazonă au prezentat o scădere medie a valorii HbA1c de 0, 45 % comparativ cu cei care au continuat tratamentul numai cu insulină , precum și o scădere a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studi au avut vârsta medie de 62 ani ; durata medie de existență a diabetului zaharat a fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . În cadrul unui studiu controlat placebo , pacienții cu control inadecvat al glicemiei , în pofida unei perioade de trei luni de optimizare cu insulină , au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo pentru o perioadă de 12 luni . Pacienții care au primit pioglitazonă au prezentat o scădere medie a valorii HbA1c de 0, 45 % comparativ cu cei care au continuat tratamentul numai cu insulină , precum și o scădere a
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut vârsta medie de 62 ani ; durata medie de existență a diabetului zaharat a fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se administreze fie 50 mg SUTENT , fie placebo , oral o dată pe zi conform schemei 4/ 2 până la progresia bolii sau retragerea din studiu dintr- un alt motiv ( 207 pacienți au fost tratați cu SUTENT și la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se administreze fie 50 mg SUTENT , fie placebo , oral o dată pe zi conform schemei 4/ 2 până la progresia bolii sau retragerea din studiu dintr- un alt motiv ( 207 pacienți au fost tratați cu SUTENT și la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Carcinomul renal metastatic la pacienți naivi la tratament ( MRCC ) S- a efectuat un studiu internațional de fază 3 , randomizat , multicentric care evaluează eficacitatea și siguranța sunitinib comparativ cu IFN- α la pacienți cu RCC metastatic naivi la tratament . Au fost randomizați șapte sute de pacienți în proporție 1; 1 către brațele studiului ; au primit tratament cu sunitinib în cicluri repetate de 6 săptămâni constând în administrarea pe cale orală zilnică 50 mg timp de 4 săptămâni urmată de o pauză terapeutică de 2
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică maximă - 800 mg ) . În acest studiu , 312 pacienți au fost randomizați ( 2: 1 ) să li se administreze fie 50 mg SUTENT , fie placebo , oral o dată pe zi conform schemei 4/ 2 până la progresia bolii sau retragerea din studiu dintr- un alt motiv ( 207 pacienți au fost tratați cu SUTENT și la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]