961 matches
-
că nu a scăzut sub limita inferioară convențională a normalului . Majoritatea scăderilor FEVS ( mai mari de 60 % ) au fost observate în timpul primelor nouă săptămâni de tratament , însă datele privind o expunere de lungă durată au fost limitate . Pacientele au fost randomizate să primească fie lapatinib 1250 mg o dată pe zi ( continuu ) plus capecitabină ( 2000 mg/ m și zi , în zilele 1- 14 dintr- un ciclu de 21 de zile ) , fie doar capecitabină ( 2500 mg/ m și zi , în zilele 1- 14
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
diagnosticul de leucemie mieloidă acută în remisiune pentru a determina dozajul și fezabilitatea asocierii Ceplene cu ÎL- 2 . Rezultatele acestui studiu pilot au fost folosite pentru a concepe și implementa un studiu clinic multinațional de faza a treia . Studiul clinic randomizat de faza a treia ( 0201 ) a comparat terapia Ceplene+ÎL- 2 cu lipsa oricărui tratament la 261 de pacienți aflați la prima remisiune ( CR1 ) și la un alt grup de 59 de pacienți aflați în remisiune după recădere ( CR >
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Intenție- de- Tratament ” și în brațul „ În Protocol ” . POWER 1 și POWER 2 sunt studii clinice randomizate , controlate , care constau dintr- o parte inițială , de stabilire a dozei și o a doua parte , de lungă durată , în care toți pacienții randomizați pentru PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , au primit doza recomandată de 600/ 100 mg b . i . d . Pacienții infectați cu HIV- 1 care au fost eligibili pentru aceste studii clinice au prezentat eșec terapeutic la mai mult de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Intenție- de- Tratament ” și în brațul „ În Protocol ” . POWER 1 și POWER 2 sunt studii clinice randomizate , controlate , care constau dintr- o parte inițială , de stabilire a dozei și o a doua parte , de lungă durată , în care toți pacienții randomizați pentru PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , au primit doza recomandată de 600/ 100 mg b . i . d . Pacienții infectați cu HIV- 1 care au fost eligibili pentru aceste studii clinice au prezentat eșec terapeutic la mai mult de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Intenție- de- Tratament ” și în brațul „ În Protocol ” . POWER 1 și POWER 2 sunt studii clinice randomizate , controlate , care constau dintr- o parte inițială , de stabilire a dozei și o a doua parte , de lungă durată , în care toți pacienții randomizați pentru PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , au primit doza recomandată de 600/ 100 mg b . i . d . Pacienții infectați cu HIV- 1 care au fost eligibili pentru aceste studii clinice au prezentat eșec terapeutic la mai mult de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de tratament suportiv cu PBPC pentru tratamentul bolilor maligne hematologice [ limfom non- Hodgkin ( NHL ) , boală Hodgkin , leucemie acută mieloblastică ( AML ) , leucemie limfoblastică acută ( ALL ) , leucemie mieloidă cronică ( CML ) , leucemie limfocitară cronică ( CLL ) sau mielom multiplu ] . În acest studiu , au fost randomizați 212 pacienți la care s- a administrat palifermin sau placebo . Paliferminul s- a administrat prin injecție intravenoasă zilnică în doză de 60 micrograme/ kg timp de 3 zile consecutive înainte de inițierea terapiei citotoxice și pentru 3 zile consecutive după perfuzia
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar al calității vieții cu specificitate pentru incontinență ( I- QOL ) . 10 Frecvența Episoadelor de Incontinență
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
obținut în decurs de 2 săptămâni . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate placebo . Beneficiul clinic al YENTREVE , în comparație cu placebo , nu a fost demonstrat la femeile cu IUE ușoară , definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Măsurile primare ale eficacității au fost Frecvența Episoadelor de Incontinență ( FEI ) din jurnale și un scor la un chestionar al calității vieții cu specificitate pentru incontinență ( I- QOL ) . 23 Frecvența Episoadelor de Incontinență
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
obținut în decurs de 2 săptămâni . Eficacitatea YENTREVE nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate placebo . Beneficiul clinic al YENTREVE , în comparație cu placebo , nu a fost demonstrat la femeile cu IUE ușoară , definite în studiile randomizate drept pacientele cu FEI < 14 pe săptămână . Calitatea veții : Scorurile la chestionarul Calitatea Vieții - Incontinență ( I- QOL ) s- au ameliorat semnificativ la grupul de paciente tratate cu duloxetină în comparație cu grupul tratat cu placebo ( ameliorare a scorului cu 9, 2
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu al efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală majoră macrovasculară preexistentă au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo ca supliment al medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu al efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală majoră macrovasculară preexistentă au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo ca supliment al medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
cel de- al doilea an a fost mai mică cu pioglitazonă decât cu gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu al efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală majoră macrovasculară preexistentă au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo ca supliment al medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
clinic randomizat , dublu orb , 737 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi timp de 7 + / - 1 zile după o intervenție chirurgicală pentru fractura de șold . La finalul acestei perioade , 656 de pacienți au fost randomizați să li se administreze fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau placebo pentru o perioadă suplimentară de 21 + / - 2 zile . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale a ETV comparativ cu placebo [ 3 pacienți ( 1, 4 % ) comparativ
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]