1,189 matches
-
fabricată din "materiale fibroase sau filamentare" pentru repararea structurilor sau laminatelor pentru aeronave, în care dimensiunile plăcilor individuale nu depășesc 50 x 90 cm. Notă tehnică: Proprietățile materialelor descrise în 1C010.b. se determina folosind metodele SRM 12 la 17 recomandate de SACMA sau standardele naționale echivalente, de exemplu Standardul Industrial Japonez JIS-R-7601, paragraful 6.6.2., bazat pe lot mediu. c. "Materiale fibroase sau filamentare" anorganice având toate caracteristicile următoare: 1. Un "modul specific" ce depășește 2,54 x 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170739_a_172068]
-
O întreprindere se încadrează în categoria IMM (poate fi micro, mica sau mijlocie) dacă îndeplinește toate condițiile cu privire la: personalul angajat, cifra de afaceri, capitalul maxim și criterii de reprezentare a părților sociale. Comparând definiția IMM adoptată în România cu cea recomandată în UE, putem observa faptul că din punct de vedere al numărului de angajați, aceasta este identică. Totuși, în ceea ce privește cifră de afaceri, definiția română este mai restrictivă, (nivelul maxim al acesteia fiind de 8 milioane EUR0*2)comparativ cu UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160758_a_162087]
-
maxim deținut de IMM, însă în UE există această restricție, dar aceasta este progresivă, respectiv 5 milioane EURO pentru întreprinderile mici și 27 milioane EURO pentru întreprinderile mijlocii. În concluzie, putem considera că definiția utilizată în România este în conformitate cu cea recomandată de Uniunea Europeană. România*) 2.688 3.688 3.542 3.278 Se observă faptul că valoarea medie a productivității muncii înregistrată în întreprinderile mici și mijlocii din România este de pește 19 ori mai scăzută decât cea înregistrată la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160758_a_162087]
-
maximum 12 ore pentru bolile acute și subacute și 48 de ore pentru bolile cronice, cu medicamentul/medicamentele din Lista cu denumiri comerciale ale medicamentelor, dacă acesta/acestea nu se găsește/găsesc momentan în farmacie, fie că este/sunt recomandat/recomandate de medic ca denumire comercială, fie corespunde/corespund DCI prescris." 6. În anexa nr. 31, la articolul 7, după litera r) se introduc două litere noi, literele s) și t), cu următorul cuprins: "s) să afișeze la loc vizibil în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169757_a_171086]
-
a fost de 44 % la administrarea comprimatelor tamponate cu 1 oră înainte de tenofovir . În ambele cazuri parametrii farmacocinetici 7 pentru tenofovir administrat cu o masă ușoară au rămas neschimbați . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil si didanozină nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . La administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu atazanavir , s- a observat o scădere a concentrațiilor de atazanavir ( o scădere cu 25 % și 40 % a valorii ASC și respectiv Cmin în comparație cu atazanavir 400 mg ) . Când ritonavir
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
maximum 12 ore pentru bolile acute și subacute și 48 de ore pentru bolile cronice, cu medicamentul/medicamentele din Lista cu denumiri comerciale ale medicamentelor, dacă acesta/acestea nu se gaseste/găsesc momentan în farmacie, fie că este/sunt recomandat/recomandate de medic că denumire comercială, fie corespunde/corespund DCI prescris; ... c) să practice o evidență de gestiune cantitativ valorica; ... d) să verifice prescripțiile medicale cu privire la datele obligatorii pe care acestea trebuie să le cuprindă în vederea eliberării acestora și decontării contravalorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
servicii paraclinice care a efectuat investigațiile recomandate. Câmpul 6 - "Data prezentării asiguratului": - se va completa de către asigurat data la care acesta s-a prezentat la furnizorul de servicii paraclinice pentru efectuarea investigațiilor; - "Semnătura asiguratului" - se execută semnătura beneficiarului serviciilor paraclinice recomandate după ce a fost informat asupra tipurilor de investigații paraclinice de care urmează să beneficieze. -----------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182689_a_184018]
-
a dreptului de vot este nulă. Articolul 38 Convocarea adunării generale se face, de regulă, cu cel puțin 15 zile calendaristice înaintea datei fixate pentru ținerea adunării. Convocarea se face prin afișare la sediul cooperativei de credit și prin scrisoare recomandată expediata pe adresa membrului cooperator cu cel puțin 15 zile înainte de data tinerii adunării generale sau prin mijloace de comunicare în masă, dacă prin actul constitutiv se prevede această posibilitate. Cand în ordinea de zi figurează propuneri pentru modificarea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129311_a_130640]
-
și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228292_a_229621]
-
raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , corticosteroizi , ACTH , amfotericină
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , corticosteroizi , ACTH , amfotericină
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației plasmatice a litiului în timpul utilizării concomitente . Medicamente asociate cu pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , corticosteroizi , ACTH , amfotericină
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 35 Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : Se recomandă monitorizarea perioadică a concentrației plasmatice a potasiului și ECG în cazul administrării MicardisPlus în asociere cu aceste medicamente ale căror acțiuni sunt afectate
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Silgard nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Silgard , să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Silgard ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații La persoanele care prezintă simptome
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Silgard nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Silgard , să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Silgard ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații La persoanele care prezintă simptome
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
fiind acceptate ambele variante. În unele țări francofone precum Québec, Belgia și Elveția, rectificările sunt mai bine primite, nefiind nici aici obligatorii. Corectoarele informatice țin seama de rectificări în sensul că acceptă drept corecte și grafiile tradiționale, și pe cele recomandate. Lipsa de consens și, prin urmare, eșecul reformării ortografiei se datorează concepțiilor de bază foarte diferite ale tradiționaliștilor și reformiștilor. Primii văd în ortografie în primul rând un patrimoniu la care țin dintr-un sentiment patriotic. Un adversar al reformei
Ortografia limbii franceze () [Corola-website/Science/330721_a_332050]
-
total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică : Pacienții cu valori serice crescute ale enzimelor hepatice > 2 limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) au fost excluși din studiile clinice . De aceea , administrarea Pradaxa la acest grup de pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Greutate : Experiența clinică este foarte limitată în cazul pacienților cu o greutate corporală < 50 kg sau > 110 kg la
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
rahidiene / epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare în cazul utilizării postoperatorii a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică : Pacienții cu valori serice crescute ale enzimelor hepatice > 2 limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) au fost excluși din studiile clinice . De aceea , administrarea Pradaxa la acest grup de pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Valoarea serică a ALT trebuie determinat ca și parte a evaluării standard postoperatorii . Greutate : Experiența clinică este foarte limitată în cazul pacienților cu o greutate corporală < 50 kg sau > 110 kg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare în cazul utilizării postoperatorii a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un interval de cel puțin două ore înainte de administrarea primei doze de Pradaxa . Capsulele de Pradaxa conțin colorantul galben amurg ( E110 ) , care poate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Competact . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
a cheagului de sânge , frecvența poate fi redusă . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât este necesar Se recomandă să respectați doza și frecvența recomandate de medicul dumneavoastră . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât cea recomandată , informați imediat medicul . Dacă uitați să luați CEPROTIN Nu este cazul . Dacă încetați să utilizați CEPROTIN Nu încetați să utilizați CEPROTIN fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
a cheagului de sânge , frecvența poate fi redusă . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât este necesar Se recomandă să respectați doza și frecvența recomandate de medicul dumneavoastră . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât cea recomandată , informați imediat medicul . Dacă uitați să luați CEPROTIN Nu este cazul . Dacă încetați să utilizați CEPROTIN Nu încetați să utilizați CEPROTIN fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]