1,582 matches
-
TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată pentru un analit într-un material certificat și valoarea sa certificată exprimată ca procente din această valoare) și fidelitate (fidelitatea este în general calculată ca deviație standard; ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordantă între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice /spectrometrie de masă
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
de probe cu o valoare TEQ stabilită prin HRGC/HRMS de ordinul probei de referință sau prin includerea unei probe blanc îmbogățite pentru a atinge acest nivel. - În cazul bioanalizelor nu se poate utiliza un standard intern și testele de repetabilitate sunt foarte importante pentru a se obține informații asupra deviației standard în cadrul unei serii de probe. Coeficientul de variație trebuie să fie sub 30%. - În cazul bioanalizelor trebuie definiți compușii-țintă, interferențele posibile, precum și valoarea maximă pentru blanc. Abordarea cantitativa Abordarea
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
omogenizat conform reglementărilor în vigoare privind prelevarea probelor. 4. Cerințe privind controlul și metodele de analiză care vor fi utilizate în laborator 4.1. Definiții Mai jos este redat un număr de definiții uzuale care trebuie utilizate în laboratoare: r = repetabilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste separate obținute în condiții de repetabilitate (de exemplu: aceeași probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) se situează în limitele unei probabilități specifice (în principiu
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
care vor fi utilizate în laborator 4.1. Definiții Mai jos este redat un număr de definiții uzuale care trebuie utilizate în laboratoare: r = repetabilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele a două teste separate obținute în condiții de repetabilitate (de exemplu: aceeași probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) se situează în limitele unei probabilități specifice (în principiu 95%); astfel r = 2,8 x s(r) s(r) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
probă, același operator, același aparat, același laborator și interval scurt de timp) se situează în limitele unei probabilități specifice (în principiu 95%); astfel r = 2,8 x s(r) s(r) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de repetabilitate RSD(r) - deviația standard relativă, calculată din rezultate obținute în condiții de repetabilitate [(sr/x) x 100], unde x este media rezultatelor tuturor probelor de la toate laboratoarele. R = reproductibilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele unui singur test, obținute
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
situează în limitele unei probabilități specifice (în principiu 95%); astfel r = 2,8 x s(r) s(r) = deviația standard, calculată din rezultatele obținute în condiții de repetabilitate RSD(r) - deviația standard relativă, calculată din rezultate obținute în condiții de repetabilitate [(sr/x) x 100], unde x este media rezultatelor tuturor probelor de la toate laboratoarele. R = reproductibilitatea, valoarea sub care diferența absolută dintre rezultatele unui singur test, obținute în condiții de reproductibilitate (de exemplu: pentru materialul identic obținut de operatori în
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
Horwitz U = incertitudinea extinsă, folosind un factor de acoperire de 2 care conferă un nivel de siguranță de aproximativ 95%. 4.2. Cerințe generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: - specificitate; - acuratețe; - precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional
NORMĂ SANITAR VETERINARĂ din 23 decembrie 2004 şi pentru siguranţa alimentelor privind anumiţi contaminanţi din alimentele de origine animală şi nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165513_a_166842]
-
referință pentru analiza băuturilor spirtoase, prevăzute în anexă, sunt utilizate pentru controalele oficiale sau în cazuri de litigiu. ... Articolul 2 Sunt permise alte metode analitice efectuate sub responsabilitatea persoanei nominalizate de la laboratorul de analize ale băuturilor spirtoase, cu condiția ca repetabilitatea și reproductibilitatea metodelor folosite să fie cel puțin echivalente cu cele ale metodelor analitice de referință prevăzute în anexa la prezentul ordin. Articolul 3 În cazul în care nu au fost stabilite metode comunitare de referință pentru detectarea și cuantificarea
ORDIN nr. 551 din 6 august 2004 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161022_a_162351]
-
Internaționale a Viei și Vinului (OIV); ... d) metode analitice aprobate conform standardelor românești armonizate cu Regulamentele (CE) nr. 2.870/2000 și (CE) nr. 2.091/2002. ... Articolul 4 În sensul prezentului ordin, următoarele noțiuni se definesc astfel: a) prin repetabilitate se înțelege valoarea mai mică sau egală cu diferența absolută dintre două rezultate obținute în condiții de repetabilitate, de același operator, aceeași aparatură, același laborator și într-un interval scurt de timp, cu o probabilitate de 95% (ISO 3534-1); ... b
ORDIN nr. 551 din 6 august 2004 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161022_a_162351]
-
2.870/2000 și (CE) nr. 2.091/2002. ... Articolul 4 În sensul prezentului ordin, următoarele noțiuni se definesc astfel: a) prin repetabilitate se înțelege valoarea mai mică sau egală cu diferența absolută dintre două rezultate obținute în condiții de repetabilitate, de același operator, aceeași aparatură, același laborator și într-un interval scurt de timp, cu o probabilitate de 95% (ISO 3534-1); ... b) prin reproductibilitate se înțelege valoarea mai mică sau egală cu diferența absolută dintre două rezultate obținute în condiții
ORDIN nr. 551 din 6 august 2004 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161022_a_162351]
-
referință pentru analiza băuturilor spirtoase, prevăzute în anexă, sunt utilizate pentru controalele oficiale sau în cazuri de litigiu. ... Articolul 2 Sunt permise alte metode analitice efectuate sub responsabilitatea persoanei nominalizate de la laboratorul de analize ale băuturilor spirtoase, cu condiția ca repetabilitatea și reproductibilitatea metodelor folosite să fie cel puțin echivalente cu cele ale metodelor analitice de referință prevăzute în anexa la prezentul ordin. Articolul 3 În cazul în care nu au fost stabilite metode comunitare de referință pentru detectarea și cuantificarea
ORDIN nr. 1.086 din 31 august 2004 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161023_a_162352]
-
Internaționale a Viei și Vinului (OIV); ... d) metode analitice aprobate conform standardelor românești armonizate cu Regulamentele (CE) nr. 2.870/2000 și (CE) nr. 2.091/2002. ... Articolul 4 În sensul prezentului ordin, următoarele noțiuni se definesc astfel: a) prin repetabilitate se înțelege valoarea mai mică sau egală cu diferența absolută dintre două rezultate obținute în condiții de repetabilitate, de același operator, aceeași aparatură, același laborator și într-un interval scurt de timp, cu o probabilitate de 95% (ISO 3534-1); ... b
ORDIN nr. 1.086 din 31 august 2004 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161023_a_162352]
-
2.870/2000 și (CE) nr. 2.091/2002. ... Articolul 4 În sensul prezentului ordin, următoarele noțiuni se definesc astfel: a) prin repetabilitate se înțelege valoarea mai mică sau egală cu diferența absolută dintre două rezultate obținute în condiții de repetabilitate, de același operator, aceeași aparatură, același laborator și într-un interval scurt de timp, cu o probabilitate de 95% (ISO 3534-1); ... b) prin reproductibilitate se înțelege valoarea mai mică sau egală cu diferența absolută dintre două rezultate obținute în condiții
ORDIN nr. 1.086 din 31 august 2004 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161023_a_162352]
-
termen de 5 ani, în cazul tuturor celorlalte încălcări ale prevederilor prezenței legi. ... (2) Prescripția dreptului la acțiune al Consiliului Concurenței începe să curgă de la data încetării practicii anticoncurentiale. În cazul încălcărilor legii, ce au caracter de continuitate sau de repetabilitate, prescripția începe să curgă de la data încetării ultimului act sau fapt anticoncurential în cauză. ... ---------- Articolul 62^1 a fost introdus prin art.1, punctul 63 din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 121 din 4 decembrie 2003 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 21 din 10 aprilie 1996 - (*actualizată*) legea concurentei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154469_a_155798]
-
termen de 5 ani, în cazul tuturor celorlalte încălcări ale prevederilor prezentei legi. ... (2) Prescripția dreptului la acțiune al Consiliului Concurenței începe să curgă de la data încetării practicii anticoncurențiale. În cazul încălcărilor legii, ce au caracter de continuitate sau de repetabilitate, prescripția începe să curgă de la data încetării ultimului act sau fapt anticoncurențial în cauză. ... Art. 62^2. - (1) Orice acțiune întreprinsă de către Consiliul Concurenței în scopul unei examinări preliminare sau în scopul declanșării unei investigații în legătură cu o anumită încălcare a
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 121 din 4 decembrie 2003 pentru modificarea şi completarea Legii concurenţei nr. 21/1996. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154237_a_155566]
-
Se înțelege prin balanța analitică o balanța care are o precizie de cel putin 0,1 mg. 4. Prezentarea rezultatelor 4.1. Rezultate Rezultatul scris pe buletinul de analiză reprezintă valoarea medie obținută din cel puțin două determinări a caror repetabilitate este satisfăcătoare. 4.2. Calculul procentului Cu excepția unor prevederi speciale, rezultatele sunt exprimate în procente de masă ce se referă la proba originală, sub forma primită de laborator. 4.3. Număr de cifre semnificative Rezultatul comportă un numar de cifre
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
ce pot fi extrase cu ajutorul eterului, în procent de probă, este dat de următoarea formulă: (m1 x 100) / m0 unde m1 = masă de reziduu după evaporare, exprimată în grame m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 20 mg pentru 100 g proba. METODĂ 2 DETERMINAREA ACIDULUI FORMIC, A FORMIAȚILOR ȘI A
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
b │ unde a = molaritatea permanganatului de potasiu b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame V = volumul de 0,1 mol/l de tiosulfat de sodiu utilizat pentru titrare, exprimat în ml 7. 2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 5 mg pentru 100 g proba. 8. Comentarii 8.1. Un volum de 11,3
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
de substanțe ne-volatile, exprimat în procente de probă, este dat de următoarea formulă: 100 x m1 ──────── m0 unde m1 = masă netă a reziduului după evaporare, exprimată în grame m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 5 mg pentru 100 g proba. METODĂ 4 DETERMINAREA PIERDERII DE MASĂ LA USCAREA NITRITULUI
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
dată de următoarea formulă: 100x(/m2 - m3) ────────────── m2 - m1 unde m1 = masă vasului, exprimată în grame m2 = masă vasului și a probei înainte de uscare, exprimată în grame m3 = masă vasului și a probei după uscare, exprimată în grame 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 100 mg pentru 100 g proba. METODĂ 5 TEST PENTRU DETERMINAREA LIMITEI ACIDULUI SALICILIC ÎN
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
m(0) unde V = volumul soluției de hidroxid de sodiu (4.2) utilizat pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de hidroxid de sodiu, exprimată în mol/l m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 500 mg pentru 100 g proba. 8.Comentarii Este necesar un volum de 20 ml
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
x V x c ───────────── m(0) unde V = volumul soluției de acid percloric (4.5 ) utilizate pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5) m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1,5 g pentru 100 g proba. 8. Comentări Reactivi utilizați în prezența metodă sunt
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
6.2), exprimat în ml V2 = volumul soluției de tiosulfat utilizat pentru titrarea probei oarbe (6.3), exprimat în ml a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu în mol/l m0 = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 0,5 (exprimate în miliechivalenti/kg de probă). 8. Comentări 8.1. Alegerea concentrației de
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
este dat de următoarea formulă: 100 x (m2-m1) ──────────────── m0 unde m1 = masă creuzetului gol (6.1), exprimată în grame m2 = masă creuzetului și a reziduurilor (6.4), exprimată în grame m0 = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 30 mg pentru 100 g proba. METODĂ 11 TEST PENTRU DETERMINAREA LIMITEI SUBSTANȚELOR REDUCĂTOARE ÎN
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
de acid acetic, este dat de următoarea formulă: 600 x V ──────── m0 unde V = volumul în ml soluție de hidroxid de sodiu 0,01 mol/l, utilizată pentru neutralizare, m0 = masă probei de acid ortofosforic, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1 mg pentru 100 g proba. METODĂ 13 TEST PENTRU DETERMINAREA LIMITEI NITRAȚILOR ÎN ACIDUL
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]