890 matches
-
autorizație de comercializare pentru Stocrin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 mai 1999 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 28 mai 2004 și 28 mai 2009 . EPAR- ul complet pentru Stocrin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2009 . 3/ 3
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru HBVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru HBVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
EMEA 2007 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Abraxis BioScience Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Abraxane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 11 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Abraxane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
introducere pe piață pentru ViraferonPeg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 29 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru ViraferonPeg este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Vivanza , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Vivanza este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
introducere pe piață pentru Kaletra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 20 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Kaletra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru MicardisPlus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru MicardisPlus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revlimid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane cu privire la Revlimid este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Revlimid este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
piață este Celgene Europe Ltd . Numele medicamentului a fost schimbat în Thalidomide Celgene la 22 octombrie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Thalidomide Celgene este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Thalidomide Celgene este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
pe piață pentru Crixivan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Crixivan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
introducere pe piață pentru CellCept , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 februarie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 februarie 2001 și 14 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru CellCept este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
medicamentului ACOMPLIA ? me Alte informații despre ACOMPLIA : ©EMEA 2007 iza t 2/ 3 Comisia Europeană a acordat sanofi- aventis o autorizație de introducere pe piață pentru ACOMPLIA , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 19 iunie 2006 . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10 - 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
Alte informații despre Sprimeo : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Sprimeo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Sprimeo este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
pentru Flebogammadif . Alte informații despre Flebogammadif : Comisia Europeană a acordat Instituto Grifols , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Flebogammadif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 23 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Flebogammadif este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 .
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
Alte informații despre IVEMEND : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru IVEMEND , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru IVEMEND este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 6 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Genzyme Europe BV . EPAR- ul complet pentru MabCampath este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
de comercializare pentru Targretin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 29 martie 2001 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 29 martie 2006 . Titularul autorizației de comercializare este Eisai Ltd . EPAR- ul complet pentru Targretin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . 2/ 2
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
5 august 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 5 august 2003 și la 5 august 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Daiichi Sankyo Europe GmbH . EPAR- ul complet pentru Evista este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kinzalkomb , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 aprilie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 aprilie 2007 . EPAR- ul complet pentru Kinzalkomb este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
de introducere pe piață pentru Oprymea , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Oprymea este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 2/ 2
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Exjade , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 august 2006 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Exjade este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Exjade este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 3/ 3
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
piață pentru Kiovig . Alte informații despre Kiovig : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Kiovig , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 ianuarie 2006 . Rezumatul complet pentru prezentul EPAR este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
care prezintă un număr de celule roșii în sânge periculos de mic . În timpul tratamentului cu Siklos , alăptarea trebuie întreruptă . De ce a fost aprobat Siklos ? Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Siklos . ©EMEA 2007 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Rapamune , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rapamune este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2008 . 3/ 3
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Neoclarityn , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 ianuarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 ianuarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Neoclarityn este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 .
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]