12,599 matches
-
cerebral acut APTT - timp de tromboplastină parțială activată ASA - American Stroke Association ASPECTS - Alberta Stroke Programme Early CT Score AV - alura ventriculară AV - artera vertebrală AVC - accident vascular cerebral BASICS - Basilar Artery Internațional Cooperation Study CBF - cerebral blood flow (flux sanguin cerebral) CBV - cerebral blood volume (volum sanguin cerebral) CK - creatinkinaza CK-MB - creatinkinaza izoenzima MB CPR - curved planar reconstruction CT - computer tomograf CTA - angiografie prin tomografie computerizată dL - decilitru DOAC - anticoagulante cu mecanism direct DSA - angiografie cu substracție digitală DWI - diffusion
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
activată ASA - American Stroke Association ASPECTS - Alberta Stroke Programme Early CT Score AV - alura ventriculară AV - artera vertebrală AVC - accident vascular cerebral BASICS - Basilar Artery Internațional Cooperation Study CBF - cerebral blood flow (flux sanguin cerebral) CBV - cerebral blood volume (volum sanguin cerebral) CK - creatinkinaza CK-MB - creatinkinaza izoenzima MB CPR - curved planar reconstruction CT - computer tomograf CTA - angiografie prin tomografie computerizată dL - decilitru DOAC - anticoagulante cu mecanism direct DSA - angiografie cu substracție digitală DWI - diffusion weighted imaging ECG - electrocardiogramă EEG - electroencefalogramă ESMINT
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
obligatorii) Volum al țesutului cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core*) < 70 ml Raport zonă penumbră**/infarct core* > 1.2 Volum de mismatch > 10 mL *Volumul de țesut cerebral cu ischemie ireversibilă (infarct core) a fost definit după cum urmează: CT perfuzie: Flux sanguin cerebral regional (FSC, rCBF) < 30% din FSC normal IRM de difuzie : ADC < 620 µmp/s ** zonă de penumbră (zonă de hipoperfuzie critică) : Tmax > 6s (CT sau IRM perfuzie) Se recomandă utilizarea unor softuri automatizate pentru măsurarea acestor parametri Se va analiza
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
inițial, edemul focal era luat în considerare în calcularea scorului, în prezent se consideră că edemul cerebral focal este o modificare potențial reversibilă și reflectă zona de penumbră; pe hărțile de perfuzie, este caracterizat de o ușoară scădere a fluxului sanguin cerebral, comparativ cu țesutul normal și nu se mai recomandă utilizarea sa în calcularea scorului. A = circulația anterioară; P = circulația posterioară; C = capul nucleului caudat; L = nucleul lenticular; IC = capsula internă; I = insula (panglica insular); M1 = cortex ACM anterior; M2
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
3.000 de români care și-au lăsat datele de contact în aplicație și un scurt profil de donator. Ei fac parte din prima rețea a donatorilor de sânge din țară. Am intrat prima dată într-un centru de recoltare sanguină din nord-estul țării acum 20 ani, într-o zi de primăvară. E un detaliu care mi-a rămas întipărit în memorie pentru că nu înțelegeam de ce doamnele de la recepție îi întrebau pe donatori dacă țin post. Aveam să aflu apoi cât
Cei 36 de oameni care au primit o „alertă” de la Maria. Tu cum îți construiești viitorul? () [Corola-blog/BlogPost/339218_a_340547]
-
verifica situația. O reacție promptă și o informație - ministerul lucrează la o nouă legislație și un nou set de proceduri pentru tot ceea ce înseamnă managementul sângelui în România. Incidentul de la Fundeni, bâlbele și informațiile contradictorii furnizate de Unitatea de Transfuzii Sanguine de acolo, medici și Centrul de Transfuzii (care neagă că în acest caz punctual operația a fost amânată pentru că nu a fost sânge) au stârnit revoltă pe Facebook și paginile de internet. Sunt zeci de pacienți care spun că s-
De patru ani, studiez periculoasa grupă de sânge C. C vine de la Complice () [Corola-blog/BlogPost/339201_a_340530]
-
trebui să ne apărăm cu orice preț axa noastră feminina de pe Pământ, care este de fapt chiar Coloana AND-ului nostru primordial, din materia pozitivă, zise distinsa doamnă de la balcon. Să nu-i lăsăm să ne altereze acum celulele noastre sanguine. Căci atunci când două celule se unesc, tot atunci vine Dumnezeu și pune scânteia divină Ca să vezi, toate femeile știu că vine Dumnezeu pe Pământ, dar nu L-a văzut nimeni până acum. Iar atunci când vine sufletul de la Dumnezeu, tot atunci
REPORTAJ IMAGINAR LA UN CONGRES INTERNAŢIONAL AL FEMEILOR ( 5 ) de CONSTANTIN MILEA SANDU în ediţia nr. 528 din 11 iunie 2012 [Corola-blog/BlogPost/341976_a_343305]
-
și Microbiologiei Internaționale de la Universitatea din Copenhaga, a arătat că, fără vitamina D, celulele T ale sistemului imunitar rămân dormante, neoferind deloc protecție, sau doar într-o mică măsură împotriva invaziei microorganismelor și virusurilor. Dar prezența vitaminei D în circuitul sanguin face ca celulele să fie "armate"și să detecteze invadatorii, distrugându-i și eliminându-i din organism. Cu alte cuvinte, vitamina D acționează precum cheia de contact a mașinii dumneavoastră: Mașina nu va porni, doar după ce ați introdus cheia în
DE CE NI SE ASCUNDE ADEVĂRUL DESPRE VITAMINA D? de SURSĂ NEPRECIZATĂ în ediţia nr. 67 din 08 martie 2011 [Corola-blog/BlogPost/341693_a_343022]
-
sunt mai profunde și se manifestă prin edeme dureroase. Animalele se scarpină violent și se produc lezionări ale pielii. Pot interveni infecții supraadăugate cu Staphylococcus aureus, situație în care se instalează „piemia de căpușa''. Local se observă inflamații, necroze, extravazări sanguine, edeme și hemoliza. Paralizia de căpușe apare la 4-7 zile de la fixarea pe tegument fiind produsă mai frecvent de femele (Ixodes sp. și Rhipicephalus sp.) și se semnalează la ovine, dar și la carnivore (câine, pisica). Femelele stau mai multe
ECTOPARAZITISMUL TEMPORAR CU CĂPUŞE de SOFIA COMAN în ediţia nr. 508 din 22 mai 2012 [Corola-blog/BlogPost/340678_a_342007]
-
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 pentru completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului național al sângelui uman și componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1215 din 3 decembrie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. 5.739R din 26.11.2024 al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății și adresele Institutului
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
terapeutică EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1215 din 3 decembrie 2024 Văzând Referatul de aprobare nr. 5.739R din 26.11.2024 al Direcției generale asistență medicală și sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătății și adresele Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“ nr. INTS810/c din 30.04.2024, INTS1.474/c din 4.09.2024, INTS1.675/c din 2.10.2024 și INTS1.797/c din 28.10.2024, având în vedere prevederile lit. j) din anexa nr. 4 la Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“ nr. INTS810/c din 30.04.2024, INTS1.474/c din 4.09.2024, INTS1.675/c din 2.10.2024 și INTS1.797/c din 28.10.2024, având în vedere prevederile lit. j) din anexa nr. 4 la Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană, precum și asigurarea calității și securității sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
Nicolau“ nr. INTS810/c din 30.04.2024, INTS1.474/c din 4.09.2024, INTS1.675/c din 2.10.2024 și INTS1.797/c din 28.10.2024, având în vedere prevederile lit. j) din anexa nr. 4 la Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană, precum și asigurarea calității și securității sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului național al sângelui uman și componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 511 din 31 iulie 2007, cu modificările și completările ulterioare, se completează după cum urmează: 1. La articolul 1, după litera w) se introduce o nouă literă
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
introduce un nou punct, punctul 5, cu următorul cuprins: 5. plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC-DL); ... ... 3. La articolul 11, după punctul 9 se introduce un nou punct, punctul 9^1, cu următorul cuprins: 9^1. Plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC-DL) Descriere Component sanguin obținut dintr-o singură unitate adult de sânge total, după separarea de elementele celulare și îndepărtarea majorității leucocitelor din component, în mod aseptic, conform unui proces autorizat și unei proceduri validate. Pentru a fi considerată deleucocitată, componenta plasmatică din sânge
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
total și debutul congelării, condițiile și durata maximă de conservare, transportul, decongelarea, verificarea aspectului macroscopic înainte de administrare sunt aceleași ca la plasma proaspătă congelată din sânge total. ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“, centrele județene de transfuzie sanguină și al municipiului București și unitățile sanitare vor duce la îndeplinire prezentul ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
conservare, transportul, decongelarea, verificarea aspectului macroscopic înainte de administrare sunt aceleași ca la plasma proaspătă congelată din sânge total. ... ... Articolul II Direcțiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“, centrele județene de transfuzie sanguină și al municipiului București și unitățile sanitare vor duce la îndeplinire prezentul ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 26 noiembrie 2024. Nr. 5.739. -----
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
la bărbați sau > 16 g/dl la femei SAU o valoare a hematocritului > 49% la bărbați și > 48% la femei SAU o masă eritrocitară crescută. ... 2. Biopsie a măduvei osoase care să evidențieze o hipercelularitate la nivelul celor 3 linii celulare sanguine, însoțită de megacariocite mature, pleomorfe (de mărimi variabile). ... 3. Prezența mutației la nivelul genei JAK2V617F sau la nivelul exonului 12 al genei JAK2. ... Criteriul minor (pentru diagnostic sunt necesare 3 criterii majore sau primele 2 criterii majore și criteriul minor
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
trebuie avută în vedere dacă valoarea hemoglobinei scade sub valoarea de 12 g/dl și este recomandată dacă aceasta scade sub valoarea de 10 g/dl. ... – tratamentul trebuie oprit în cazul în care valoarea hemoglobinei este sub 8 g/dl; după revenirea parametrilor sanguini la valori situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – dacă eficacitatea este considerată insuficientă
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
ale țesutului subcutanat Erupție cutanată tranzitorie* foarte frecvente Acnee*, prurit* frecvente Tulburări ale aparatului genital si sânului Formațiune mamară frecvente Inflamația sânului, ginecomastie, tulburări mamelonare, durere mamelonară mai puțin frecvente Investigații diagnostice Prezența de bacterii în spută foarte frecvente Creatinfosfokinază sanguină crescută* frecvente Tensiune arterială crescută* mai puțin frecvente * Reacții adverse observate în timpul studiilor clinice cu IVA/TEZ/ELX în asociere cu IVA. ** Raportare de leziune hepatică (creșteri ale valorilor ALT și AST și ale bilirubinei totale) provenită din datele după punerea
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
sau mai frecvent în funcție de stadiul afecțiunii ... – Ecografia abdominală trebuie efectuată sistematic la 6 luni interval în cursul terapiei cu BLV, în funcție de severitatea bolii hepatice, ca instrument de supraveghere pentru apariția hepatocarcinomului, pentru urmărirea progresiei bolii, fluxului sanguin portal, apariției ascitei. ... – AgHBs, ac. anti-HBs și ADN VHB trebuie efectuate la fiecare 6 luni în cursul terapiei de menținere; se vor iniția analogii nucleozidici/nucleotidici în raport cu criteriile expuse la punctul IV. ... Se recomandă ca evaluarea cantitativă a ARN-VHD
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ... 2. Pentru pacienții care urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab (atenție, nu se întrerupe tratamentul cu Emicizumab!) Pacienții cu titru mic (< 5 UB): ● prima
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). ● concentratul de complex protrombinic activat (APCC) este de evitat, se administrează doar dacă există RA la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]