662 matches
-
realizat la un nivel satisfăcător de statele membre deoarece restricțiile necesare pentru emisiile produselor trebuie să fie reglementate la nivel comunitar, Comunitatea poate adopta măsuri în conformitate cu principiul subsidiarității prevăzut la articolul 5 din tratat. În conformitate cu principiul proporționalității prevăzut la articolul susmenționat, prezenta directivă nu depășește ceea ce este necesar pentru realizarea acestui obiectiv. (15) Directiva 97/68/ CE trebuie modificată în consecință, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 97/68/ CE se modifică după cum urmează: 1) La articolul 2, se adaugă următoarele
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
Marcaje, numere, numărul și felul coletelor, denumirea mărfurilor: 4. Subpoziția din Nomenclatura Combinată: 5. Greutatea brută (kg): 6. Greutatea netă (kg): 7. Greutatea netă (kg) (în litere): 8. Eu, subsemnatul,.........., acționând în numele organismului emitent desemnat (căsuța 9), certific că mărfurile susmenționate satisfac pe deplin condițiile de origine de la articolul 1 alineatul (2) și sunt pe deplin conforme cu definiția de la articolul 1 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 2092/2004 al Comisiei privind procedura de aplicare a unui contingent tarifar pentru
32004R2092-ro () [Corola-website/Law/293235_a_294564]
-
proteaginoase și in (anterior anului 1993), - ajutoarele pentru producția de amidon de cartofi (B1-1021), - ajutoarele pentru producția de nutrețuri uscate (B1-130), - ajutoarele pentru producția de bumbac (B1-141), - ajutoarele pentru utilizarea mustului (B1-163), - primele pentru producția de tutun (B1-171). Toate subvențiile susmenționate constituie subvenții pentru produse agricole. Cu toate acestea, pentru obținerea prețului de bază, la prețul pieței primit de producători se adaugă numai ajutoarele plătite producătorilor agricoli (adică prima grupă). Subvențiile pentru produsele agricole plătite agenților economici alții decât producătorii agricoli
32004R0138-ro () [Corola-website/Law/292775_a_294104]
-
cazul în care, în cadrul unei organizări comune a pieței, există restricții privind producția sau limitări ale sprijinului comunitar la nivelul agricultorilor individuali, al exploatațiilor sau întreprinderilor de prelucrare, nici o investiție destinată să mărească producția peste nivelul restricțiilor sau al limitelor susmenționate nu poate să beneficieze de sprijin. Articolul 3 În cazul în care investițiile sunt efectuate de tineri agricultori, se aplică art. 4 alin. (2). SECȚIUNEA 2 INSTALAREA TINERILOR AGRICULTORI Articolul 4 1. Condițiile pentru acordarea ajutorului destinat să faciliteze instalarea
32004R0817-ro () [Corola-website/Law/292978_a_294307]
-
Cerințe pentru menținerea autorizării (1) În vederea menținerii autorizării acordate de AACR, organizația de întreținere trebuie să mențină standardele de întreținere și de asigurare a calității lucrărilor executate la nivelul condițiilor inițiale de autorizare. (2) Verificarea modului de menținere a standardelor susmenționate se face de către inspectorii AACR. Aceștia trebuie să aibă acces liber în organizație oricând, în scopul evaluării modului de respectare a condițiilor de autorizare, atât din punct de vedere tehnic, cât și al asigurării calității. ... (3) Inspectorii AACR pot solicita
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR - AZAC din 31 august 2007 (*actualizată*) "Admisibilitatea la zbor a unor categorii de aeronave civile", ediţia 01/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277685_a_279014]
-
Cerințe pentru menținerea autorizării (1) În vederea menținerii autorizării acordate de AACR, organizația de întreținere trebuie să mențină standardele de întreținere și de asigurare a calității lucrărilor executate la nivelul condițiilor inițiale de autorizare. (2) Verificarea modului de menținere a standardelor susmenționate se face de către inspectorii AACR. Aceștia trebuie să aibă acces liber în organizație oricând, în scopul evaluării modului de respectare a condițiilor de autorizare, atât din punct de vedere tehnic, cât și al asigurării calității. ... (3) Inspectorii AACR pot solicita
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR - AZAC din 31 august 2007 (*actualizată*) "Admisibilitatea la zbor a unor categorii de aeronave civile", ediţia 01/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277683_a_279012]
-
modificările și completările ulterioare, respectiv comisia județeană de fond funciar sau, după caz, Comisia de fond funciar a municipiului București, constituite în temeiul Legii nr. 18/1991 , republicată, cu modificările și completările ulterioare. 52. Din interpretarea sistematică a textelor normative susmenționate rezultă că Legea nr. 165/2013 , cu modificările și completările ulterioare, se aplică și cererilor formulate în baza legilor fondului funciar care nu au fost soluționate până la data intrării în vigoare a noului act normativ, deoarece sfera de aplicare a
DECIZIE nr. 42 din 21 noiembrie 2016 referitoare la interpretarea şi aplicarea dispoziţiilor art. 1 alin. (3) şi art. 4 teza I din Legea nr. 165/2013 privind măsurile pentru finalizarea procesului de restituire, în natură sau prin echivalent, a imobilelor preluate abuziv în perioada regimului comunist în România, cu modificările şi completările ulterioare, prin raportare la dispoziţiile art. 1 alin. (1) şi art. 3 pct. 6 din acelaşi act normativ, art. 27 alin. (1) din Legea fondului funciar nr. 18/1991 , republicată, cu modificările şi completările ulterioare, şi art. 1 din Protocolul nr. 1 adiţional la Convenţia pentru apărarea drepturilor omului şi a libertăţilor fundamentale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279777_a_281106]
-
fiecare dată când din punct de vedere tehnic și economic aceasta este posibil; - reutilizate sau eliminate fără risc pentru sănătatea umană sau prejudiciu adus mediului. Aceasta este valabil în mod egal pentru deșeurile care rezultă din reutilizarea sau tratarea deșeurilor susmenționate. Articolul 12 1. Statele Membre care nu au luat încă măsurile necesare pentru a se conforma prezentei Directive le adoptă cel târziu la 15 iunie 1993. Statele Membre informează imediat Comisia asupra dispozițiilor naționale luate pentru a se conforma prezentei
jrc1957as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87109_a_87896]
-
majoritate calificată. Dacă, la sfârșitul unui interval de trei luni începând cu data la care a fost sesizat, Consiliul nu a luat nici o hotărâre, măsurile propuse sunt adoptate de către Comisie, în afară de cazul în care Consiliul s-a pronunțat împotriva măsurilor susmenționate cu o majoritate simplă. Articolul 27 1. În cazul în care se face referire la procedura definită de prezentul articol, comitetul este sesizat fără întârziere de către președintele acestuia, fie la inițiativa acestuia, fie la cererea unui reprezentant al unui stat
jrc1729as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86877_a_87664]
-
majoritate calificată. Dacă, la sfârșitul unui interval de 15 zile începând cu data la care a fost sesizat, Consiliul nu a luat nici o hotărâre, măsurile propuse sunt adoptate de către Comisie, în afară de cazul în care Consiliul s-a pronunțat împotriva măsurilor susmenționate cu o majoritate simplă. Articolul 28 Înainte de 1 iulie 1992, în ceea ce privește lista bolilor care figurează în anexa A, și înainte de 1 ianuarie 1997, în ceea ce privește statutul sanitar al exploatărilor aprobate situate într-o zonă neaprobată, Consiliul procedează, pe baza unui raport
jrc1729as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86877_a_87664]
-
ca schimburile intracomunitare, acestea sunt frâne considerând disparitățile între statele membre în materie de sistem sanitar; întrucât, pentru a favoriza aceste schimburi, trebuie eliminate disparitățile importante și trebuie fixate, la nivel comunitar, reguli privind comercializarea ovinelor și caprinelor în cadrul schimburilor susmenționate; întrucât acest obiectiv facilitează, în același timp, desăvârșirea pieței interne; întrucât, pentru a putea face obiectul unor schimburi intracomunitare, ovinele și caprinele trebuie să îndeplinească anumite condiții de poliție sanitară pentru a preveniri răspândirea bolilor contagioase; întrucât este potrivit a
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
destinație; b) să fie redactat în limba sau limbile oficiale ale țării de expediție, ale țării de destinație și ale uneia din țările în care se efectuează controlul la import; c) să însoțească transportul în original; d) să ateste că susmenționatele cărnuri îndeplinesc condițiile prevăzute de prezenta directivă și cele fixate prin aplicarea acesteia cu privire la importurile din țări terțe; e) să cuprindă o singură foaie; f) să fie prevăzut un singur destinatar. 2. Certificatul trebuie să fie conform cu unul din modelele
jrc1763as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86912_a_87699]
-
armonizat) adoptată, pe baza mandatului încredințat de Comisie, de către unul sau ambele organisme, în conformitate cu Directiva Consiliului 83/189/CEE din 28 martie 1983, care stabilește procedura de informare în domeniul standardelor și reglementărilor tehnice 12 și în conformitate cu liniile directoare generale susmenționate; întrucât în ceea ce privește eventualele modificări ale standardelor armonizate, Comisia ar trebui să fie asistată de comitetul creat prin Directiva 83/189/CEE; întrucât măsurile care urmează să fie luate trebuie stabilite pe baza procedurii I, în conformitate cu Decizia Consiliului 87/373/CEE13
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
în cauză. Avizul este emis cu majoritatea prevăzută la art.148 alin. (2) din Tratat în cazul deciziilor pe care Consiliul este chemat să le adopte la propunerea Comisiei. Voturilor reprezentanților statelor membre în comitet sunt ponderate conform dispozițiilor articolului susmenționat. Președintele nu are drept de vot. Comisia adoptă măsurile preconizate dacă acestea sunt conforme cu avizul comitetului. Dacă măsurile prevăzute nu sunt conforme cu avizul comitetului, sau în absența avizului, Comisia supune Consiliului, fără întârziere, o propunere referitoare la măsurile
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
a) și a ambalat sistemul sau pachetul de proceduri și a furnizat utilizatorilor informații relevante care includ instrucțiunile relevante ale fabricanților(b) ; și (c) întreaga activitate este supusă metodelor adecvate de control intern și inspecție. Dacă nu sunt îndeplinite condițiile susmenționate, precum cazurile în care sistemul sau pachetul de proceduri conține dispozitive care nu poartă marcajul CE sau atunci când combinația de dispozitive aleasă nu este compatibilă ținând cont de destinația lor inițială, sistemul sau pachetul de proceduri este considerat ca un
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
în care un stat membru constată că marcajul CE este aplicat incorect, fabricantul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate este obligat să pună capăt acestei încălcării în condițiile impuse de către statul membru respectiv; (b) în cazul în care încălcarea susmenționată continuă, statul membru trebuie să ia toate măsurile adecvate pentru a restrânge sau a interzice punerea în vânzare a produsului în discuție sau pentru a se asigura că acesta este retras de pe piață, conform procedurii prevăzute în art. 8. Articolul
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
să conțină în special următoarele elemente: * o descriere generală a tipului, inclusiv variantele prevăzute, * planurile proiectului, metodele de fabricație preconizate, în special în ceea ce privește sterilizarea, precum și schemele componentelor, subansamblelor, circuitelor, etc., * descrierile și explicațiile necesare pentru a înțelege desenele și schemele susmenționate cât și funcționarea produsului; * o listă a standardelor menționate în art. 5, aplicate integral sau parțial, și descrieri ale soluțiilor adoptate pentru satisfacerea cerințelor esențiale atunci când standardele menționate în art. 5 nu au fost aplicate integral, * rezultatele calculelor de proiect
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
dacă tipul a fost fabricat în conformitate cu această documentație; el trebuie de asemenea să înregistreze elementele care au fost proiectate conform dispozițiilor aplicabile ale standardelor menționate în art. 5, precum și elementele care nu au fost proiectate conform dispozițiilor relevante ale standardelor susmenționate. 4.2. Să efectueze sau să dispună efectuarea inspecțiilor și încercărilor necesare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de către fabricant satisfac cerințele esențiale ale prezentei directive atunci când standardele menționate în art. 5 nu au fost aplicate; dacă dispozitivul trebuie conectat
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
verifica dacă produsul este conform cu cerințele prezentei directive, fie prin examinarea și testarea fiecărui produs conform specificațiilor menționate la pct. 5, fie prin examinarea și testarea produselor pe bază statistică, conform specificațiilor menționate la pct. 6, la alegerea fabricantului. Verificările susmenționate nu se aplică aspectelor procesului de fabricație destinate să asigure starea sterilă. 5. Verificare prin examinarea și testarea fiecărui produs 5.1. Fiecare produs este examinat individual, iar testele adecvate definite în standardul/standardele relevant/e menționate în art. 5
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
aprobat sistemul de calitate despre orice plan de modificare importantă a acestui sistem. Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse și să verifice dacă sistemul de calitate astfel modificat mai corespunde cerințelor menționate la pct. 3.2. După primirea informațiilor susmenționate, decizia este notificată fabricantului. Această decizie trebuie să conțină concluziile inspecției și o evaluare motivată. 4. Supraveghere 4.1. Scopul supravegherii este de a asigura îndeplinirea corectă, de către fabricant, a obligațiilor impuse de sistemul de calitate aprobat. 4.2. Fabricantul
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
aprobat sistemul de calitate despre orice plan de modificare importantă a acestui sistem. Organismul notificat trebuie să evalueze modificările propuse și să verifice dacă sistemul de calitate astfel modificat mai corespunde cerințelor menționate la pct. 3.2. După primirea informațiilor susmenționate, el notificată fabricantului decizia sa. Această decizie trebuie să conțină concluziile inspecției și o evaluare motivată. 4. Supraveghere 4.1. Scopul supravegherii este de a asigura îndeplinirea corectă, de către fabricant, a obligațiilor impuse de sistemul de calitate aprobat. 4.2
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
cu cerințele directivei. Ea trebuie să includă în special: * o descriere generală a produsului, inclusiv toate variantele prevăzute, * planurile proiectului, metodele de fabricație preconizate, precum și schemele componentelor, subansamblelor, circuitelor, etc., * descrierile și explicațiile necesare pentru a înțelege desenele și schemele susmenționate cât și funcționarea produsului; * rezultatele analizei riscurilor și o listă a standardelor menționate în art. 5, aplicate integral sau parțial, și descrieri ale soluțiilor adoptate pentru satisfacerea cerințelor esențiale ale directivei atunci când standardele menționate în art. 5 nu au fost
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
cazul produselor comercializate în condiții sterile și al dispozitivele din clasa I cu funcție de măsurare, fabricantul trebuie să respecte nu numai cerințele specificate în prezenta anexă, dar și una dintre procedurile menționate în anexa IV, V sau VI. Aplicarea anexelor susmenționate și intervenția organismului notificat se limitează numai la: * aspectele procesului de fabricație legate de asigurarea și menținerea stării sterile, în cazul produselor comercializate în condiții sterile; * aspectele procesului de fabricație legate de conformitatea produselor cu cerințele metrologice, în cazul dispozitivelor
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
destinate investigațiilor clinice, documentația trebuie să conțină: * o descriere generală a produsului, * desenele de proiect, metodele de fabricație preconizate, în special în ceea ce privește sterilizarea, cât și schemele componentelor, subansamblelor, circuitelor, etc., * descrierile și explicațiile necesare pentru a înțelege desenele și schemele susmenționate și funcționarea produsului; * rezultatele analizei riscurilor și o listă a standardelor menționate în art. 5, aplicate integral sau parțial, și descrieri ale soluțiilor adoptate pentru satisfacerea cerințelor esențiale atunci când standardele menționate în art. 5 nu au fost aplicate, * rezultatele calculelor
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
națională; întrucât, pentru a simplifica aplicarea anexelor A și C la Convenție, este de dorit să se accepte și recomandările Consiliului de Cooperare Vamală privind carnetele AȚĂ și carnetele CPD; întrucât convenția ar trebui încheiată și anexele acceptate cu rezervele susmenționate; întrucât, datorită participării statelor membre, convenția trebuie să intre în vigoare simultan pentru Comunitate și pentru statele membre ale acesteia, DECIDE: Articolul 1 Convenția privind admiterea temporară și anexele la această, împreună cu rezervele, sunt acceptate în numele Comunității Economice Europene. Textul
jrc2109as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87261_a_88048]