601 matches
-
nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 7 . - Substanța activă este bosentan . - Celelalte componente în nucleul comprimatului sunt amidon de porumb , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , povidonă , dibehenat de gliceril și stearat de magneziu . Filmul comprimatului conține hipromeloză , triacetină , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , etilceluloză . Tracleer 125 mg comprimate filmate . Comprimate filmate de culoare portocaliu- albă , ovale , marcate cu ,, 125 ” pe o parte . Cutii care conțin 56 sau 112 comprimate
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
observat nici un efect teratogen . În absența efectului teratogen la animale , nu este de așteptat nici un efect malformativ la om . 8 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : celuloză microcristalină ( E 460 ) amidonglicolat de sodiu povidonă ( E 1201 ) laurilsulfat de sodiu talc Capsula : gelatină , indigo carmin ( E 132 ) dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de imprimare comestibilă ( oxid negru de fer , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , shellac ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
flaconul închis etanș pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține XENICAL - Substanța activă este orlistat 120 mg . Fiecare capsulă conține orlistat 120 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și talc . Învelișul capsulei este alcătuit din gelatină , indigo carmin ( E 132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de imprimare comestibilă . Cum arată XENICAL și conținutul ambalajului Capsulele de Xenical sunt de culoare turcoaz , având imprimat „ ROCHE XENICAL 120 ” și sunt
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
pentru femele ( doză de 4 ori mai mare decât valoarea expunerii plasmatice , observată la pacienți ) . Studiile de carcinogenitate pentru dabigatran nu au fost încă terminate . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei • Acid tartric • Gumă arabică • Hipromeloză • Dimeticonă 350 • Talc • Hidroxipropilceluloză Capsula • Carageen • Clorură de potasiu • Dioxid de titan • Indigo carmin ( E132 ) • Galben amurg ( E110 ) • Hipromeloză • Apă purificată • • • • • • • 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blister și flacon : După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
pentru femele ( doză de 4 ori mai mare decât valoarea expunerii plasmatice , observată la pacienți ) . Studiile de carcinogenitate pentru dabigatran nu au fost încă terminate . 28 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei • Acid tartric • Gumă arabică • Hipromeloză • Dimeticonă 350 • Talc • Hidroxipropilceluloză Capsula • Carageen • Clorură de potasiu • Dioxid de titan • Indigo carmin ( E132 ) • Galben amurg ( E110 ) • Hipromeloză • Apă purificată • • • • • • • 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blister și flacon : După prima deschidere a flaconului , produsul trebuie utilizat în decurs de
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
trebuie utilizat în decurs de 30 de zile . A se păstra flaconul bine închis . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Pradaxa - Celelalte componente sunt : acid tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de iepure gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de iepure gestante , cu doze de aproximativ 13 ori mai mari decât expunerea la om , nu au relevat efecte teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate de 80 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 80 ” . Comprimatele
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
similară la voluntarii normoponderali și obezi . Orlistatul , M1 și M3 se elimină toți prin excreție biliară . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Celuloză microcristalină ( E460 ) Amidonglicolat de sodiu Povidonă ( E1201 ) Laurilsulfat de sodiu Talc . Capsula Gelatină Indigo carmin ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Laurilsulfat de sodiu Monolaurat de sorbitan Banda Gelatină Polisorbat 80 Indigo carmin ( E132 ) . 6. 2 Incompatibilități 8 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Aruncați capsulele care au fost păstrate în
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
păstrate în cutia de transport mai mult de o lună . 29 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este orlistat . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . Celelalte componente sunt : • Conținutul capsulelor : celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu , talc . • Capsula : gelatină , indigo carmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , monolaurat de sorbitan , cerneală neagră ( shellac , oxid negru de fier ( E172 ) , propilenglicol ) . • Banda : gelatină , polisorbat 80 , indigo carmin ( E132 ) . Capsulele alli sunt turcoaz cu o bandă de culoare
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
și fumarat de tenofovir disoproxil în asociere , nu a constatat nici o exacerbare a efectelor toxicologice în comparație cu administrarea separată a acestor componente . 6 . 6. 1 Lista excipienților 37 Film : Oxid negru de fer Oxid roșu de fer Macrogol 3350 Polivinil alcool Talc Dioxid de titan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umidiate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
245 mg ( sub formă de fumarat ) . - Celelalte componente din comprimat sunt croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu . - Celelalte componente din filmul comprimatului sunt oxid negru de fer , oxid roșu de fer , macrogol 3350 , polivinil alcool , talc , dioxid de titan . Comprimatele filmate Atripla sunt de culoare roz , în formă de capsulă , având inscripționat pe o parte numărul ” 123 ” și netede pe cealaltă parte . Atripla este furnizat în flacoane cu 30 comprimate ( cu un plic cu gel desicant
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Competact comprimate Substanțele active sunt pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Competact comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Competact sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15 / 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de toxicitate directă asupra fătului al acidul ibandronic . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la șobolani , reacțiile adverse ale acidului ibandronic au fost cele așteptate de la 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol 6000 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondronat 50 mg comprimate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171, talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 50 mg ( sub formă de ibandronat monosodic , monohidrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză monohidrat , povidonă , celuloză ( microcristalină ) , crospovidonă , acid stearic , dioxid de siliciu ( coloidal anhidru ) , hipromeloză , dioxid de titan E171 , talc , Macrogol 6000 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Nu lăsați comprimatele să se dizolve în gură sau nu le mestecați A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat - Fiecare comprimat filmat conține 56, 25 mg ibandronat monosodic , monohidrat , echivalent cu 50 mg acid ibandronic . acid stearic purificat , dioxid de siliciu coloidal anhidru . - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 . Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Comprimate filmate sunt de formă alungită , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu L2/ IT . Sunt disponibile în cutii cu 28 sau 84 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului : înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) , înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul comprimatului este alcătuit dintr- un înveliș filmat ( conținând lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 , indigotin ( E132 )) și un înveliș transparent ( conținând hipromeloză , macrogol 400 ) , ceară carnauba , ceară albă . Azomyr comprimate filmate 5 mg este ambalat în blistere
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
au fost observate efecte la femele . Alți parametrii de dezvoltare a acestor pui , incluzând fertilitatea și performanța reproductivă , nu au fost afectați de administrarea maternă de maraviroc . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic Dioxid de titan Macrogol ( 3350 ) Talc Lecitină din soia Lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
au fost observate efecte la femele .. Alți parametrii de dezvoltare a acestor pui , incluzând fertilitatea și performanța reproductivă , nu au fost afectați de administrarea maternă de maraviroc . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic Dioxid de titan Macrogol ( 3350 ) Talc Lecitină din soia Lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 40 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CYMBALTA este disponibil în două concentrații : 30 și 60 mg . Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Capsula : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
9 % din greutate, conform definiției din anexa la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 821/681 1104 29 03 9100 ex 1104 29 05 - - - - - cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 1% din greutate (fără talc) - prima categorie - conform definiției din anexa la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 821/681 1104 29 05 9100 - - - - - cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 1% din greutate (fără talc) - a doua categorie - conform
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
1% din greutate (fără talc) - prima categorie - conform definiției din anexa la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 821/681 1104 29 05 9100 - - - - - cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 1% din greutate (fără talc) - a doua categorie - conform definiției din anexa la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 821/681 1104 29 05 9300 - - - altele: - - - - descojite (decorticate sau curățate de coajă), chiar tăiate sau zdrobite: ex 1104 29 11 - - - - - de grâu, netăiate sau zdrobite, conform definiției
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]