1,689 matches
-
Servicii medicale efectuate în cadrul laboratorului de analize medicale Articolul 10 În cadrul laboratorului de analize medicale pot fi efectuate următoarele servicii medicale: 1. în laboratorul clinic se pot efectua servicii de: biochimie clinică, hematologie (morfologie, hemostaza, imunohematologie), imunologie, serologie, microbiologie, parazitologie, toxicologie și genetică, corespunzătoare fiecărui compartiment din structura laboratorului; 2. în laboratorul de anatomopatologie din ambulatoriul de specialitate se pot efectua servicii de: citologie, histopatologie și imunohistochimie, iar în laboratorul de anatomopatologie din structura spitalului se pot efectua și serviciile prevăzute
NORME din 9 februarie 2004 (*actualizate*) privind autorizarea şi functionarea laboratoarelor care efectueaza analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
microbiologia necesită spațiu de lucru separat, în suprafață de minimum 12 mp, precum și o cameră pentru pregătirea materialelor și a mediilor, în suprafață de minimum 8 mp; - parazitologia necesită spațiu de lucru separat, cu o suprafață de minimum 8 mp; - toxicologia nu necesită spațiu de lucru separat în cazul în care există compartiment de biochimie; în situația în care acest compartiment este de sine stătător, spațiul cu această destinație va avea o suprafață de minimum 12 mp; - genetică necesită spațiu de
NORME din 9 februarie 2004 (*actualizate*) privind autorizarea şi functionarea laboratoarelor care efectueaza analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176520_a_177849]
-
numai în baza unei cereri de analiză, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 1 la prezentele norme metodologice, întocmită de autoritatea care solicită prelevarea și analiza probelor. Articolul 16 (1) Determinarea alcoolemiei se face numai în laboratoarele de toxicologie medico-legală de pe lângă instituțiile de medicină legală. (2) Alcoolemia determinată în alte laboratoare clinice nu are valoare probatorie în justiție. ... Articolul 17 (1) Cu ocazia prelevării primei probe, medicul examinează clinic persoana adusă pentru prelevare de probe biologice, completând în mod
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
semnătură proprie, în formularul prevăzut în anexa nr. 3 la prezentele norme metodologice. Articolul 19 Exemplarul original al buletinului de examinare clinică va însoți flacoanele cu probele prelevate și va rămâne în păstrarea laboratorului medico-legal în al cărui departament de toxicologie a fost efectuată determinarea alcoolemiei. Articolul 20 (1) Rezultatele analizelor se consemnează în buletinul de analiză toxicologică, în care se înscrie valoarea concentrației alcoolului în sânge (alcoolemia) sau, după caz, și în urină (alcooluria), în cele două probe analizate. ... (2
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
prelevate se supun aceleiași proceduri de securizare și transport ca și în cazul stabilirii intoxicației etilice. Articolul 28 Determinarea prezenței în organism a produselor ori substanțelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora se efectuează numai în laboratoarele de toxicologie medico-legală din cadrul institutelor de medicină legală, precum și în oricare alt laborator de toxicologie medico-legală care are avizul expres al Consiliului superior de medicină legală. Articolul 29 Rezultatele analizelor de laborator se eliberează solicitanților după confirmarea achitării taxei stabilite pentru prestația
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
stabilirii intoxicației etilice. Articolul 28 Determinarea prezenței în organism a produselor ori substanțelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora se efectuează numai în laboratoarele de toxicologie medico-legală din cadrul institutelor de medicină legală, precum și în oricare alt laborator de toxicologie medico-legală care are avizul expres al Consiliului superior de medicină legală. Articolul 29 Rezultatele analizelor de laborator se eliberează solicitanților după confirmarea achitării taxei stabilite pentru prestația respectivă. Articolul 30 Utilizarea trusei standard de prelevare, a cărei componență este prevăzută
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
de la primele determinări, păstrat în condiții optime, menționată în mod expres în cererea de analiză, situație în care pentru noua determinare se va achita numai contravaloarea analizei de laborator. ... (3) Analizele de laborator se vor solicita simultan la laboratoare de toxicologie medico-legală diferite, conform competenței teritoriale a instituțiilor de medicină legală prevăzute la art. 9 din Hotărârea Guvernului nr. 774/2000 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a dispozițiilor Ordonanței Guvernului nr. 1/2000 privind organizarea activității și funcționarea instituțiilor de medicină
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
Minovici" București; ... c) dacă probele se lucrează la nivelul Institutului Național de Medicină Legală "Mina Minovici" București, analiza contraprobelor se va solicita unui alt institut de medicină legală. (4) Termenul de păstrare a contraprobelor până la predarea lor în laboratoarele de toxicologie medico-legală este de maximum 10 zile, în condiții stricte de conservare la frigider. ... Anexa 1 ──────── la normele metodologice ────────────────────── MINISTERUL ADMINISTRAȚIEI ȘI INTERNELOR Inspectoratul General al Poliției .......................... Nr. ........ din ................ CERERE DE ANALIZĂ Vă rugăm să analizați sângele/urina numitului/numitei .............., CNP
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
BULETIN PE EXAMINARE CLINICĂ ÎNSOȚITOR AL PRELEVĂRII PROBELOR BIOLOGICE ÎN VEDEREA DETERMINARII GRADULUI DE INTOXICAȚIE ETILICA A Anexa 4 ──────── la normele metodologice ──────────────────────── Județul .............. Nr. ................... Localitatea .......... Ziua ..... luna ....... anul ..... Unitatea medico-legală ............. Către .................................... .......................................... La Cererea dumneavoastră nr. .......... din .......... vă înaintăm rezultatul laboratorului de toxicologie. L.S. Conducătorul unității, .......................... BULETIN DE ANALIZĂ TOXICOLOGICĂ-ALCOOLEMIE - Nr. ........... ziua ....... luna ....... anul ....... Materialul trimis: .............. Adus de: ........................ De la cine este prelevat: ......................................... Data prelevării: ziua ......... luna .......... anul .............. Data primirii probei: ziua ........ luna ...... anul .............. Data prelucrării de către laborator: ziua ........ luna ........... anul .................... Numele scris pe
NORME METODOLOGICE din 10 aprilie 2006 privind prelevarea probelor biologice în vederea stabilirii intoxicaţiei etilice şi a stării de influenţă a produselor ori substanţelor stupefiante sau a medicamentelor cu efecte similare acestora asupra comportamentului conducătorilor de autovehicule şi tramvaie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176774_a_178103]
-
psihiatrie, cu excepția muncitorilor prevăzuți la lit. B pct. 3; 3. personalul din cabinetele medicale de psihiatrie și neuropsihiatrie infantilă, precum și personalul din laboratoarele de sănătate mintală. D. Spor de 50% din salariul de bază: 1. personalul care lucrează la histopatologie, toxicologie medico-legală, tanatologie, genetică medico-legală, în cabinetele de medicină legală, compartimentele de medicină legală, laboratoarele de medicină legală, precum și în celelalte structuri medicale din institutele de medicină legală și din serviciile de medicină legală județene; 2. personalul care lucrează în celelalte
REGULAMENT din 7 iulie 2005 (*actualizat*) privind acordarea sporurilor la salariile de baza în conformitate cu prevederile art. 13 din Ordonanţa de urgenta a Guvernului nr. 115/2004 , aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 125/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169382_a_170711]
-
ani, care să includă studii teoretice și practice în cel puțin următoarele domenii de bază: fizică experimentală, chimie generală și anorganică, chimie organică, chimie analitică, chimie farmaceutică (inclusiv analiza medicamentelor), biochimie generală și aplicată (medicală), fiziologie, microbiologie, farmacologie, tehnologie farmaceutică, toxicologie, farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală); ... b) foaia matricolă pentru fiecare an de studiu, din care să reiasă parcurgerea domeniilor de bază prevăzute la art. 758 alin. (5) din Legea nr. 95/2006
REGLEMENTĂRI din 2 octombrie 2006 privind atestarea de către Agenţia Naţională a Medicamentului a persoanei calificate a deţinătorului de autorizaţie de fabricaţie/import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181475_a_182804]
-
SĂNĂTĂȚII B = SUPRAVEGHERE/CONTROL BOLI TRANSMISIBILE b = DEPOZITUL DE PRODUSE ANTIEPIDEMICE C = COMPARTIMENT TERITORIAL DE SĂNĂTATE PUBLICĂ D = EVALUAREA FACTORILOR DE MEDIU, AVIZARE/AUTORIZARE SANITARĂ d = MEDICINĂ ȘCOLARĂ E = SUPRAVEGHERE/CONTROL BOLI PROFESIONALE F = LABORATOARE f1 = RADIAȚII f2 = MICROBIOLOGIE f3 = TOXICOLOGIE/CHIMIE G = ASISTENȚĂ/COMUNITARĂ/ÎNREGISTRARE/EVALUARE ASISTENȚI MEDICALI H = ASISTENȚĂ MEDICALĂ AMBULATORIE DE SPECIALITATE I = ASISTENȚĂ MEDICALĂ DE URGENȚĂ PRESPITALICEASCĂ ȘI SPITALICEASCA J = ASISTENȚĂ MATERNO-INFANTILA K = FINANCIAR-CONTABILITATE L = BUGET M = ADMINISTRARE, APROVIZIONARE, ÎNTREȚINERE ȘI INVESTIȚII N = ACHIZIȚII PUBLICE ----------- Anexă 2
ORDIN nr. 880 din 18 iulie 2006 (*actualizat*) privind aprobarea Regulamentului de organizare şi functionare a autorităţilor de sănătate publică judetene, respectiv a municipiului Bucureşti, şi a structurii organizatorice a acestor autorităţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179615_a_180944]
-
Format și prezentare Schema generală a modulului 4 este următoarea: - cuprins - rapoarte de studiu - Farmacologie: - farmacodinamie primară - farmacodinamie secundară - farmacologia siguranței - interacțiuni farmacodinamice - Farmacocinetică: - metode analitice și rapoarte de validare - absorbție - distribuție - metabolism - excreție - interacțiuni farmacocinetice (nonclinice) - alte studii farmacocinetice - Toxicologie: - toxicitate după doză unică - toxicitate după doze repetate - genotoxicitate: - în vitro - în vivo (incluzând evaluări de susținere toxico-cinetice) - Carcinogenitate (potențial carcinogen): - studii pe termen lung - studii pe termen scurt sau mediu - alte studii - Toxicitate asupra dezvoltării și asupra procesului de
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
a toxicității embriofetale și perinatale, a potențialului mutagenic și carcinogenic. Când sunt incriminați alți constituenți decât substanțele active, validarea eliminării lor poate înlocui studiul. (3) În cazul unui excipient folosit pentru prima dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie investigate toxicologia și farmacocinetica acestuia. ... (4) Unde există o posibilitate de degradare semnificativă în timpul păstrării unui medicament, trebuie să fie luată în considerare toxicologia produșilor de degradare. ... 4.2.1. Farmacologie Studiul de farmacologie trebuie să urmeze două direcții de abordare: - în
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
înlocui studiul. (3) În cazul unui excipient folosit pentru prima dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie investigate toxicologia și farmacocinetica acestuia. ... (4) Unde există o posibilitate de degradare semnificativă în timpul păstrării unui medicament, trebuie să fie luată în considerare toxicologia produșilor de degradare. ... 4.2.1. Farmacologie Studiul de farmacologie trebuie să urmeze două direcții de abordare: - în primul rând, acțiunile privind utilizarea terapeutică propusă trebuie să fie investigate și descrise în mod adecvat. Unde este posibil, trebuie să fie
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
prezentelor norme și protocoale, studiile farmacocinetice pot să nu fie cerute, dacă testele de toxicitate și experimentările terapeutice justifică omiterea acestora. Programul farmacocinetic trebuie să fie conceput astfel încât să permită compararea și extrapolarea dintre animal și om. 4.2.3. Toxicologie a) Toxicitatea după doză unică ... Testul de toxicitate după doză unică se referă la studiul calitativ și cantitativ al reacțiilor toxice care pot rezultă dintr-o singură administrare a substanței sau substanțelor active conținute în medicament, în proporțiile și în
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
de germeni. ... b) Se prezintă investigații privind excreția și riscul de transmitere la terți, împreună cu evaluarea riscurilor pentru mediu, cu excepția cazurilor în care în cerere se prezintă o justificare corespunzătoare, pe baza tipului de produs în cauză. ... 4.2.3. Toxicologie a) Trebuie evaluată toxicitatea medicamentului finit pentru terapie genică. În plus, în funcție de tipul de medicament, trebuie să se aibă în vedere testarea individuală a substanței active și a excipienților. Trebuie evaluat efectul în vivo al produselor asociate secvenței de acid
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
produs în cauză. ... b) Pentru medicamentele utilizate în terapia celulară somatică și produsele obținute prin inginerie tisulară care produc în mod sistematic biomolecule active trebuie să se studieze distribuția, durata și volumul de expresie al acestor molecule. ... 4.3.3. Toxicologie a) Trebuie evaluată toxicitatea produsului finit. Trebuie avute în vedere teste individuale ale substanței/substanțelor active, excipienților, substanțelor suplimentare și ale oricăror impurități asociate procesului. ... b) Durata observațiilor poate fi mai mare decât la studiile de toxicitate standard, luându-se
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
Ministerul Sănătății, 2 membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Pe lângă Comisie funcționează un grup de experți care participa la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178797_a_180126]
-
Ministerul Sănătății, 2 membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Pe lângă Comisie funcționează un grup de experți care participa la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţa a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178796_a_180125]
-
România ca, împreună, să coopereze cu Comisia Europeană și să îi acorde asistența necesară în examinarea științifică a problemelor de interes public referitoare la alimente și, în special, din domeniul sănătății publice, prin discipline precum cele asociate cu medicina, nutriția, toxicologia, biologia, igiena, tehnologia alimentelor, biotehnologia, procesele și alimentele noi, tehnicile de evaluare a riscului, fizica și chimia. Articolul 2 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor reprezintă autoritatea responsabilă pentru cooperarea cu Comisia Europeană și pentru distribuția sarcinilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 4 iulie 2006 privind asistenţa şi cooperarea acordate Comisiei Europene pentru cercetarea ştiinţifică a problemelor referitoare la alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179225_a_180554]
-
de psihologie 25. Comisia de radiologie-imagistică medicală și medicină nucleară 26. Comisia de reumatologie, recuperare, medicină fizică și balneologie 27. Comisia de sănătate publică 28. Comisia de specialități medico-dentare 29. Comisia de hematologie și transfuzii 30. Comisia de farmacologie clinică, toxicologie și toxicodependență 1. COMISIA DE ANATOMIE PATOLOGICĂ ȘI MEDICINĂ LEGALĂ Președinte: prof. dr. Dan Dermengiu - București Membri: prof. dr. Ioan Jung - Târgu Mureș prof. dr. Doina Rădulescu - Iași prof. dr. Petre Florescu - Cluj-Napoca conf. dr. Maria Sajin - București conf. dr.
ORDIN nr. 466 din 28 aprilie 2006 privind înfiinţarea comisiilor consultative ale Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177555_a_178884]
-
Timișoara prof. dr. Petrov Lujobimir - Cluj-Napoca prof. dr. Anca Lupu - București conf. dr. Adriana Coliță - București conf. dr. Ecaterina Hanganu - Iași dr. Alina Mirela Dobrotă - Constanța dr. Stana Jenariu - Timișoara Secretar: dr. Florentina Vlădăreanu - București 30. COMISIA DE FARMACOLOGIE CLINICĂ, TOXICOLOGIE ȘI TOXICODEPENDENȚĂ Președinte: prof. dr. Ostin Mungiu - Iași Membri: prof. dr. Maria Titica Dogaru - Târgu Mureș prof. dr. Ioan Fulga - București prof. dr. Vlaicu Șandor - Cluj-Napoca prof. dr. Dumitru Lupuliasa - București conf. dr. Radu Macovei - București conf. dr. Eliza Gafița
ORDIN nr. 466 din 28 aprilie 2006 privind înfiinţarea comisiilor consultative ale Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177555_a_178884]
-
medicul pentru stabilirea și urmărirea terapiei pacientului; ... b) farmacovigilență; ... c) fabricarea, controlul, depozitarea, conservarea și distribuția produselor din plante, suplimentelor nutritive, produselor igieno-cosmetice, dispozitivelor medicale, medicamentelor de uz veterinar, substanțelor farmaceutice active și auxiliare; ... d) analize în laboratoare de biochimie, toxicologie și igienă a mediului și alimentelor; ... e) marketing și management farmaceutic; ... f) activități didactice sau administrație sanitară. ... (3) În toate activitățile prevăzute la alin. (1) și (2) farmacistul are deplină răspundere și drept de decizie, exercitarea acestora efectuându-se cu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganică; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j) tehnologie farmaceutică; ... k) toxicologie; ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală). ... Studiile în aceste domenii trebuie să fie echilibrate și să permită persoanei în cauză să îndeplinească obligațiile specificate la art. 769. (6) În ceea ce privește anumite diplome, certificate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]