5,956 matches
-
până la 3 l/ kg . Clearance- ul total mediu este de 4 ml/ min/ kg . Clearance- ul renal mediu este de aproximativ 0. 3 ml/ min/ kg . Scintigrafia gamma externă a întregului corp a arătat radioactivitatea cea mai înaltă la nivelul abdomenului . Unu până la 18 % din doza de radioactivitate injectată a apărut în urină la 4 ore de la injecție . Radioactivitatea plasmatică este predominantă ( > 90 % ) sub formă nemodificată , adică sub formă de 99mTc - depreotid . Cea mai mare parte a radioactivității excretată în
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave cu sângerăre poate surveni decesul sau invaliditate permanentă - sângerare în plămâni ( hemoragie pulmonară ) - hipersensibilitate ( reacții anafilactoide ) de exemplu erupție cutanată tranzitorie , erupție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave cu sângerăre poate surveni decesul sau invaliditate permanentă - sângerare în plămâni ( hemoragie pulmonară ) - hipersensibilitate ( reacții anafilactoide ) de exemplu erupție cutanată tranzitorie , erupție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave cu sângerăre poate surveni decesul sau invaliditate permanentă - sângerare în plămâni ( hemoragie pulmonară ) - hipersensibilitate ( reacții anafilactoide ) de exemplu erupție cutanată tranzitorie , erupție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
apoi un cartuș nou ( conform descrierii din Partea I ) pentru a administra restul de doză din medicament . Medicul sau asistenta vă va oferi sfaturi în privința procedurii de administrare a ultimei doze din cartuș . Locurile de injectare sunt partea superioară a brațului , abdomenul și partea superioară a coapselor . Schimbați locul de injectare pentru a evita apariția unei senzații de disconfort . Chiar dacă aveți o preferință pentru un anumit loc , trebuie să alternați locurile de injectare . 34 12 . Dacă utilizați scutul pasiv ( sau niciun scut
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenică , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . Astfel , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examen clinic , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenică , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . Astfel , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examen clinic , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie avut în vedere la pacienții cu durere în abdomenul superior stâng sau durere în umăr . Tratamentul numai cu Neulasta nu exclude trombocitopenia și anemia , deoarece chimioterapia mielosupresivă în doze întregi este menținută conform regimului prestabilit . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . La pacienții cu
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului sau în umărul stâng , deoarece aceasta poate indica apariția unei probleme legate de splină . Cazuri rare ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului sau în umărul stâng , deoarece aceasta poate indica apariția unei probleme legate de splină . Cazuri rare ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
este necesară o arie de injectare fermă . Locurile recomandate pentru injectare , folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , dacă injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . 1 ) . Abdomenul poate fi luat în considerare când coapsa și partea din spatele brațului sunt considerate ca inadecvate de către un cadru medical . 2 . • Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool medicinal . Îndepărtați capul gri al acului ( vezi fig . 2 ) . Informație importantă pentru pasul
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
la locul injectării , ștergeți cu un tampon sau un șervețel . Nu frecați locul injectării . Dacă este nevoie , acoperiți locul injectării cu un bandaj . Folosiți fiecare stilou injector ( pen ) preumplut de Neulasta doar pentru o singură administrare . Cum să injectați în abdomen 4 . Alegeți un loc la o distanță de cel puțin 5 cm de buric ( vezi fig . 4 ) . Strângeți ferm pielea abdomenului între degetul mare și restul degetelor creând un spațiu de cel puțin 3 cm lățime ( de două ori grosimea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
un bandaj . Folosiți fiecare stilou injector ( pen ) preumplut de Neulasta doar pentru o singură administrare . Cum să injectați în abdomen 4 . Alegeți un loc la o distanță de cel puțin 5 cm de buric ( vezi fig . 4 ) . Strângeți ferm pielea abdomenului între degetul mare și restul degetelor creând un spațiu de cel puțin 3 cm lățime ( de două ori grosimea vârfului pen- ului preumplut ) . Mențineți ferm pielea strânsă pe toata durata procedurii ( vezi fig . 5 ) . 5 . Informații importante pentru pasul A
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ruptură splenică ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) după utilizarea Neulasta . Anumite cazuri de ruptură splenică au fost fatale . Este important să vă contactați medicul imediat dacă apare durere în partea superioară stângă a abdomenului sau în umărul stâng , deoarece aceasta poate indica apariția unei probleme legate de splină . Cazuri rare ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . Unde trebuie să îmi administrez injecția ? Locurile cele mai bune pentru a vă administra singur injecția sunt partea superioară a coapsei și abdomenul . Dacă vă face altcineva injecția , atunci poate folosi și partea din spate a brațelor . Puteți schimba locul de administrare a injecției dacă observați că zona este roșie sau dureroasă . Cum să îmi fac injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături ; tulburări de somn ; depresie ; vedere încețoșată ; scăderea numărului celulelor albe sanguine , care poate determina infecții frecvente , febră ; scăderea numărului de trombocite ( celule sanguine esențiale pentru coagularea sângelui ) ; scăderea numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) , caracterizată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mare de 7 zile fără plasture transdermic între ciclurile de tratament . Dacă trec mai mult de 7 zile fără plasture transdermic , femeia nu mai este protejată contraceptiv . EVRA trebuie aplicat pe pielea curată , uscată , fără păr și intactă a feselor , abdomenului , partea superioară și exterioară a brațului sau toracelui , într- un loc de unde nu va fi îndepărtat de îmbrăcămintea strânsă pe corp . EVRA nu va fi aplicat pe sâni sau pe o porțiune de piele eritematoasă , iritată sau lezată . Fiecare nou
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
benigne , și chiar mai rar , tumori hepatice maligne . În cazuri izolate , aceste tumori au dus la hemoragii intraabdominale care au pus viața în pericol . De aceea , o tumoră hepatică trebuie luată în considerare la diagnosticul diferențial atunci când apar dureri în abdomenul superior , hepatomegalie sau semne de hemoragie intraabdominală la femeile ce utilizează EVRA . Alte situații - Eficacitatea contraceptivă poate fi redusă la femeile cu greutate egală sau mai mare de 90 kg pot fi expuse unui risc crescut de pancreatită când utilizează
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . frecvente Retenție de lichide , Tulburări Hipercolesterolemie metabolice și de nutriție Tulburări Distensie abdominală , Durere abdominală , Durere la nivelul abdomenului inferior , Durere la nivelul abdomenului superior , Vărsături , Diaree Senzație de Boli ale sânului , nivelul Tumefierea sânului , locul de de aplicare , locul de de aplicare locului de administrare Iritație la de aplicare , locul de Hipersensibilitatea aplicare , locului de aplicare , Prurit la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . frecvente Retenție de lichide , Tulburări Hipercolesterolemie metabolice și de nutriție Tulburări Distensie abdominală , Durere abdominală , Durere la nivelul abdomenului inferior , Durere la nivelul abdomenului superior , Vărsături , Diaree Senzație de Boli ale sânului , nivelul Tumefierea sânului , locul de de aplicare , locul de de aplicare locului de administrare Iritație la de aplicare , locul de Hipersensibilitatea aplicare , locului de aplicare , Prurit la locul Durere la locul de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
perioadei menstruale Dacă plasturele transdermic este aplicat după prima zi a menstruației , utilizați un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când vă schimbați plasturele transdermic Ziua în care aplicați primul plasture transdermic va fi Ziua 1 . Aplicați- l pe fese , abdomen , partea de sus și dinafară a brațului sau partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
24 de ore și mai mult de 8 injecții cu Firazyr în total pe lună . Cum trebuie administrat Firazyr ? Firazyr se administrează prin injecție subcutanată ( sub piele ) . Firazyr se injectează cu un ac scurt în țesutul gras de sub piele , în abdomen ( burtă ) . 4 . Ca toate medicamentele , Firazyr poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aproape toți pacienții cărora li se administrează Firazyr vor prezenta o reacție la locul de injectare . Reacția poate include senzații de arsură , înroșirea pielii
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]