7,072 matches
-
Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 10 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 14 comprimate : 1 blister
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 21 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 14 comprimate : 1 blister
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 32 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 14 comprimate : 1 blister
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2771 inscripționat pe cealaltă față
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2772 inscripționat pe cealaltă față
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una dintre fețe și numărul 2773 inscripționat pe cealaltă față
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
al fentanilului asupra puilor . Nu s- au observat efecte asupra comportamentului și dezvoltării somatice a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 28 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
al fentanilului asupra puilor . Nu s- au observat efecte asupra comportamentului și dezvoltării somatice a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
al fentanilului asupra puilor . Nu s- au observat efecte asupra comportamentului și dezvoltării somatice a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
al fentanilului asupra puilor . Nu s- au observat efecte asupra comportamentului și dezvoltării somatice a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Mimpara Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Profilul de toxicitate nonclinică al micofenolatului de mofetil pare să fie în concordanță cu reacțiile adverse observate în studiile clinice efectuate la om , care oferă acum date de siguranță mai relevante pentru pacienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 6 . Conținutul capsulei : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Carmin indigo ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
recomandate . Efectele gastro- intestinale și renale datorate deshidratării au fost , de asemenea , observate la maimuță în cazul administrării celor mai mari doze ( nivele de expunere sistemică echivalente sau mai mari decât expunerea clinică ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Carmin indigo ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . 43 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Micofenolat mofetil TEVA : - Substanța activă este micofenolatul de mofetil . Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Corp : Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer , ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 70 6
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 95 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 102 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mg/ 25 mg conține 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . 123 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt roz , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Indigocarmin lac de aluminiu ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]