5,121 matches
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 008 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 010 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 010 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 013 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 011 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 013 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 014 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 012 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 013 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 014 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 015 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 013 VIAGRA 25 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 014 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 015 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 016 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 014 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 015 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 016 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 017 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 015 VIAGRA 100 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 016 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 017 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 018 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în cutie de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 016 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 017 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 018 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 019 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 017 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 018 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 019 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton 1/ 1
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 018 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton EU/ 1/ 98/ 077/ 019 VIAGRA 50 mg Comprimate filmate Administrare orală blister ( PVC/ alu ) în ambalaj de carton 1/ 1
Ro_1133 () [Corola-website/Science/291892_a_293221]
-
cartușe a 3 ml ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 324 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
a câte 3 ml ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 345 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
câte 3 ml ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 365 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 366 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
câte 3 ml ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 387 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 388 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
câte 3 ml ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 409 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 410 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
indigo carmin ( E 132 ) dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de imprimare comestibilă ( oxid negru de fer , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , shellac ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere : A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Flacoane : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra flaconul din sticlă închis etanș pentru
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Flacoane : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra flaconul din sticlă închis etanș pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PE/ PVDC care conțin 21 , 42 sau 84 capsule . Flacoane din sticlă cu desicant , care conțin 21 , 42 sau 84 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
001 21 capsule EU/ 1/ 98/ 071/ 002 42 capsule EU/ 1/ 98/ 071/ 003 84 capsule 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . xenical 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xenical 120 mg capsule Orlistat 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
nu a putut fi estimată din datele disponibile : Reacții alergice . Hemoragie rectală . La testele de sânge poate să apară creșterea concentrațiilor plasmatice pentru unele enzime hepatice , diverticulită , calculi biliari , hepatită ( inflamație la nivelul ficatului ) , pancreatită ( inflamația pancreasului ) , erupții cutanate ( inclusiv blistere care se sparg ) , interacțiuni cu medicația anticoagulantă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XENICAL A nu se
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
medicația anticoagulantă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XENICAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Blistere Nu utilizați Xenical după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Flacoane din sticlă Nu utilizați Xenical după data de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
este alcătuit din gelatină , indigo carmin ( E 132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de imprimare comestibilă . Cum arată XENICAL și conținutul ambalajului Capsulele de Xenical sunt de culoare turcoaz , având imprimat „ ROCHE XENICAL 120 ” și sunt disponibile în blistere și flacoane din sticlă conținând 21 , 42 și 84 capsule . Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producător Roche Pharma AG Emil- Barrell- Str . 1 D- 79639- Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice informații
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Al și blistere din PA/ Al/ PVC/ Al . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Al și blistere din PA/ Al/ PVC/ Al . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
EU/ 1/ 07/ 422/ 001 EU/ 1/ 07/ 422/ 002 PVC/ PVDC/ Al PA/ Al/ PVC/ Al 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Tasigna 200 mg 24 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasigna 200 mg capsule Nilotinib 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . EXP 4 . Lot 5 . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TASIGNA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . • Nu utilizați Tasigna după data de expirare înscrisă pe cutie și pe folia care acoperă blisterul . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . • Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]