9,673 matches
-
enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile glucozei în sânge sunt mici nu se observă stimularea eliberării de insulină și supresia secreției de glucagon de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
activi , sitagliptin crește eliberarea de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cum se păstrează Xelevia 6 . 1 . CE ESTE XELEVIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente care se administrează pe cale orală , numită clasa inhibitorilor DPP- 4 ( inhibitori ai dipeptidil peptidazei- 4 ) , care reduce valoarea glicemiei la pacienții cu diabet zaharat tip 2 . Diabetul zaharat tip 2 este denumit și diabet zaharat non- insulino- dependent ( DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și diabet zaharat non- insulino- dependent ( DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil să determine o valoare mică a glucozei din sânge , deoarece nu acționează când glicemia este mică . Cu toate acestea , administrarea Xelevia în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mică a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza diabetului de tip 2 . Xelevia se utilizează în asociere cu anumite medicamente care scad glicemia , pe care le luați deja pentru diabet împreună cu alimente și cu un program de exerciții fizice . Medicul dumneavoastră vă prescrie acum Xelevia ca un medicament suplimentar pentru a ajuta controlarea zahărului din sânge . Ce este diabetul zaharat tip 2 ? Diabetul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cum se păstrează Xelevia 6 . 1 . CE ESTE XELEVIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente care se administrează pe cale orală , numită clasa inhibitorilor DPP- 4 ( inhibitori ai dipeptidil peptidazei- 4 ) , care reduce valoarea glicemiei la pacienții cu diabet zaharat tip 2 . Diabetul zaharat tip 2 este denumit și diabet zaharat non- insulino- dependent ( DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și diabet zaharat non- insulino- dependent ( DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil să determine o valoare mică a glucozei din sânge , deoarece nu acționează când glicemia este mică . Cu toate acestea , administrarea Xelevia în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mică a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza diabetului de tip 2 . Xelevia se utilizează în asociere cu anumite medicamente care scad glicemia , pe care le luați deja pentru diabet împreună cu alimente și cu un program de exerciții fizice . Medicul dumneavoastră vă prescrie acum Xelevia ca un medicament suplimentar pentru a ajuta controlarea zahărului din sânge . Ce este diabetul zaharat tip 2 ? Diabetul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cum se păstrează Xelevia 6 . 1 . CE ESTE XELEVIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente care se administrează pe cale orală , numită clasa inhibitorilor DPP- 4 ( inhibitori ai dipeptidil peptidazei- 4 ) , care reduce valoarea glicemiei la pacienții cu diabet zaharat tip 2 . Diabetul zaharat tip 2 este denumit și diabet zaharat non- insulino- dependent ( DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și diabet zaharat non- insulino- dependent ( DZNID ) . Xelevia ajută la îmbunătățirea valorilor insulinei după o masă și reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism . Este puțin probabil să determine o valoare mică a glucozei din sânge , deoarece nu acționează când glicemia este mică . Cu toate acestea , administrarea Xelevia în asociere cu un medicament sulfonilureic poate determina o valoare mică a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a glucozei din sânge ( hipoglicemie ) . Medicul dumneavoastră v- a recomandat Xelevia pentru a vă ajuta să scădeți valoarea glucozei din sânge , care este prea mare din cauza diabetului de tip 2 . Xelevia se utilizează în asociere cu anumite medicamente care scad glicemia , pe care le luați deja pentru diabet împreună cu alimente și cu un program de exerciții fizice . Medicul dumneavoastră vă prescrie acum Xelevia ca un medicament suplimentar pentru a ajuta controlarea zahărului din sânge . Ce este diabetul zaharat tip 2 ? Diabetul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
din EPAR ) . Ce este Prandin ? Prandin este un medicament care conține substanța activă repaglinidă . Pentru ce se utilizează Prandin ? Prandin se utilizează pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Împreună cu dieta și exercițiul fizic , scade nivelul glicemiei la acei pacienți la care hiperglicemia ( nivelul crescut al glucozei în sânge ) nu poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . Prandin poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
crescut al glucozei în sânge ) nu poate fi controlată numai prin dietă , scădere în greutate și exerciții fizice . Prandin poate fi asociat , de asemenea , cu metformin ( alt medicament antidiabetic ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care nivelul glicemiei nu este menținut în limite satisfăcătoare numai cu metformin . Cum se utilizează Prandin ? Prandin se administrează înainte de masă , de obicei cu 15 minute înainte de fiecare masă principală . Dozele se ajustează pentru obținerea unui control optim . Medicul trebuie să determine periodic
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
nu este menținut în limite satisfăcătoare numai cu metformin . Cum se utilizează Prandin ? Prandin se administrează înainte de masă , de obicei cu 15 minute înainte de fiecare masă principală . Dozele se ajustează pentru obținerea unui control optim . Medicul trebuie să determine periodic glicemia pacientului , pentru a determina doza minimă eficace . Prandin poate fi folosit și în cazul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 controlat prin dietă , dar care au episoade temporare de dezechilibru al glicemiei . Doza inițială recomandată este de 0, 5
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
control optim . Medicul trebuie să determine periodic glicemia pacientului , pentru a determina doza minimă eficace . Prandin poate fi folosit și în cazul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 controlat prin dietă , dar care au episoade temporare de dezechilibru al glicemiei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . După 1- 2 săptămâni , poate fi necesară creșterea dozei . Dacă pacientul a luat anterior alt medicament antidiabetic , se recomandă o doză de pornire de 1 mg . Prandin nu se recomandă pacienților cu
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
2 ( glibenclamida , glipizida sau gliclazida ) . Alt studiu a urmărit efectele asocierii dintre Prandin și metformin . Ce beneficii a prezentat Prandin în timpul studiilor ? În toate studiile , Prandin a dus la o scădere a nivelului HbA1c , ceea ce a demonstrat un control al glicemiei similar cu cel observat la medicamentele cu care a fost comparat . În studiul în care Prandin a fost asociat metforminului , cele două medicamente au avut cel puțin un efect aditiv ( echivalent însumării efectelor lor luate separat ) . Prandin produce un răspuns
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
au avut cel puțin un efect aditiv ( echivalent însumării efectelor lor luate separat ) . Prandin produce un răspuns insulinic adecvat la 30 de minute de la administrarea dozei la pacienții cu diabet de tip 2 și are un efect de scădere a glicemiei pe tot parcursul mesei . Nivelul crescut al insulinei revine la normal după masă . Care sunt riscurile asociate cu Prandin ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Prandin ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
fost ușoare . Nu se cunosc reacții adverse asupra fătului și nou- născutului . Pentru mamă reacțiile adverse cel mai frecvente raportate sunt : greață , durere de cap , amețeli , bufeuri , vărsături , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mică , reacție la locul injectării și creșterea glicemiei . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : febră , insomnie , mâncărimi și erupții trecătoare pe piele . Reacțiile adverse rare includ : reducerea capacității uterului de a se contracta după nașterea copilului , ceea ce poate determina sângerare . Reacțiile alergice au fost raportate rar . Dacă observați
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
fost ușoare . Nu se cunosc reacții adverse asupra fătului și nou- născutului . Pentru mamă reacțiile adverse cel mai frecvente raportate sunt : greață , durere de cap , amețeli , bufeuri , vărsături , bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mică , reacție la locul injectării și creșterea glicemiei . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : febră , insomnie , mâncărimi și erupții trecătoare pe piele . Reacțiile adverse rare includ : reducerea capacității uterului de a se contracta după nașterea copilului , ceea ce poate determina sângerare . Reacțiile alergice au fost raportate rar . Dacă observați
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Glubrava este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , mai ales al celor supraponderali , care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza la adulți Doza obișnuită de Glubrava este de 30 mg/ zi pioglitazonă plus 1700 mg/ zi clorhidrat de metformină ( această doză se
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
ori a ASC a pioglitazonei . Deoarece există un potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse legate de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de gemfibrozil . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) determină o scădere cu 54 % a ASC a pioglitazonei . Poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]