6,931 matches
-
menționate pe Cardul de Alertare înainte de întreruperea tratamentului . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care care nu au prezentat simptomele de hipersensibilitate înainte de întreruperea tratamentului . Acidoză lactică : clasa de medicamente din care face parte Trizivir ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acid lactic în exces în sângele dumneavoastră ) și mărirea dimensiunilor ficatului . În cazurile în care apare acidoză lactică , acest
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
la controlul bolii dumneavoastră , dar nu este un tratament care să vindece infecția cu HIV . Trebuie să- l luați înfiecare zi . Nu opriți tratamentul cu acest medicament înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Dacă , însă , suspectați apariția unei reacții de hipersensibilitate ( vezi mai sus ) adresați- vă imediat medicului dumneavoastră care vă va sfătui dacă trebuie să încetați să luați Trizivir . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
luați doza zilnică totală prescrisă pentru a obține un beneficiu maxim . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Este important să luați Trizivir în mod regulat , pentru că administrarea neregulată poate crește riscul de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă încetați să luați Trizivir Dacă ați încetat să luați Trizivir , indiferent de motiv , și mai ales dacă motivul este reprezentat de faptul că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse sau de altă boală , trebuie ca înainte de a reîncepe
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu HIV , nu este întotdeauna posibil de stabilit dacă unele dintre reacțiile adverse care apar sunt determinate de Trizivir , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . S- a raport apariția unei reacții de hipersensibilitate ( reacție alergică gravă ) la aproximativ 5 din 100 de pacienți tratați cu abacavir . Acest lucru este prezentat la punctul 2 al acestui prospect , la ,, Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir ” . Este important să citiți și să înțelegeți informațiile despre această
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
frecvent efect secundar asociat cu Viracept ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viracept , a se consulta prospectul . Viracept nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelfinavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Viracept nu se administrează pacienților care iau oricare dintre medicamentele de mai jos : • rifampicină ( utilizat pentru tratarea tuberculozei ) ; • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) ; • omeprazol ( utilizat
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
globale de siguranță sau eficacitate între pacienții cu vârsta ≥ 65 ani și pacienții mai tineri . Deoarece nu există experiență privind utilizarea medicamentului la copii , Vectibix nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu pneumonie interstițială sau fibroză pulmonară ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile dermatologice asociate , un efect farmacologic observat la inhibitorii receptorului pentru factorul de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
semnele acestor efecte adverse , iar testele sanguine pentru afectarea hepatică trebuie efectuate regulat pe tot parcursul tratamentului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu VIRAMUNE , a se vedea prospectul . VIRAMUNE nu se administrează persoanelor ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice severe sau care prezintă teste sanguine pozitive pentru afectarea hepatică . Medicamentul nu trebuie folosit la pacienții care iau sunătoare ( un preparat din plante care se folosește pentru
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
reacții de fotosensibilitate ( arsuri solare pe ariile tegumentare expuse la lumină ) , astenie ( slăbiciune ) și hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin de colesterol ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Visudyne , a se consulta prospectul . Visudyne nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la verteporfină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , la pacienții cu porfirie ( incapacitatea de a metaboliza substanțele chimice numite porfirine ) sau la pacienții cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Visudyne ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se cunoaște
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
din ambele vaccinuri monovalente . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se cunoaște
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
nivel crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cidofovir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții renale , pacienților care iau alte medicamente care pot fi nocive pentru rinichi sau pacienților care nu pot lua probenecid din cauza
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
asociate cu Vivanza ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și înroșirea feței . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Vivanza , a se consulta prospectul . Vivanza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă gravă
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
gt; 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Interacțiuni relevante clinic Dasatinib este un substrat și un inhibitor al citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Așadar , există potențial de interacțiune cu alte medicamente administrate concomitent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
gt; 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Interacțiuni relevante clinic Dasatinib este un substrat și un inhibitor al citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Așadar , există potențial de interacțiune cu alte medicamente administrate concomitent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
gt; 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Interacțiuni relevante clinic Dasatinib este un substrat și un inhibitor al citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Așadar , există potențial de interacțiune cu alte medicamente administrate concomitent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
gt; 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din organism la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Interacțiuni relevante clinic Dasatinib este un substrat și un inhibitor al citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Așadar , există potențial de interacțiune cu alte medicamente administrate concomitent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
nivelul sinusurilor și migrenă ) , edemul periferic ( umflarea , în special la nivelul gleznelor și picioarelor ) și retenția lichidiană . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Volibris , a se consulta prospectul . Volibris nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la soia , ambrisentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece poate cauza defecte congenitale ( din naștere ) , Volibris nu trebuie utilizat la femeile însărcinate sau la femeile care ar putea rămâne însărcinate dacă nu utilizează mijloace contraceptive sigure
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
siguranței în utilizare și a răspunsului virologic . Nu se pot face recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți cu insuficiență hepatică , deoarece în cazul acestor grupe de vârstă nu s- au efectuat studii în acest sens . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare dintre excipienții Telzir sau hipersensibilitate la ritonavir . Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) , de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , dihidroergotamină , ergotamină
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți cu insuficiență hepatică , deoarece în cazul acestor grupe de vârstă nu s- au efectuat studii în acest sens . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare dintre excipienții Telzir sau hipersensibilitate la ritonavir . Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) , de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , dihidroergotamină , ergotamină , pimozidă , chinidină , terfenadină , midazolam administrat pe cale orală ( pentru precauții în cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
orală trebuie administrată fără alimente și pe nemâncate . Nu se pot face recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți cu insuficiență hepatică , deoarece în cazul acestor grupe de vârstă nu s- au efectuat studii în acest sens . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare dintre excipienții Telzir sau la ritonavir . Telzir nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic , care reprezintă substraturi ale citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) , de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , dihidroergotamină , ergotamină , pimozidă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
date limitate privind siguran a i sunt necesare precau îi . 75 ani sunt TESAVEL nu este recomandat la copii i adolescen i cu vârsta sub 18 ani datorit lipsei datelor privind siguran a i eficacitatea medicamentului . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 4. 4 i 4. 8 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Generale TESAVEL nu trebuie utilizat la pacien i cu diabet zaharat tip
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
suficient studiat utilizarea sitagliptinului în asociere cu insulină . Insuficien a renal Având în vedere experien a limitat , pacien îi cu insuficien renal moderat pan la sever nu ar trebui trata i cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ anafilaxie , edem angioneurotic i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reac îi a
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
îi cu insuficien renal moderat pan la sever nu ar trebui trata i cu TESAVEL ( vezi pct . 5. 2 ) . Reac îi de hipersensibilitate Dup punerea pe pia , la pacien îi trata i cu TESAVEL au fost raportate reac îi de hipersensibilitate grave . Aceste reac îi includ anafilaxie , edem angioneurotic i afec iuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reac îi a avut loc în primele 3 luni dup ini ierea tratamentului cu TESAVEL , unele raport ri înregistrându- se dup
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]