5,436 matches
-
sânge ( leucopenie ) , scăderea numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametrilor hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență necunoscută , și alte reacții adverse , cum sunt insuficiența renală , scăderea concentrațiilor de acid uric din sânge
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare ale hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare ale hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se schimbă regimul terapeutic . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare ale hipoglicemiei să fie diferite sau diminuate includ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
femeilor care alăptează sau în cazul femeilor care sunt sau ar putea fi însărcinate ( în special în timpul primelor trei luni de sarcină ) decât dacă această administrare este în mod clar necesară . De ce a fost aprobat CYSTAGON ? Cistinoza este o boală letală rară , iar CYSTAGON este considerat un medicament util pentru această boală , pentru care nu există tratamente alternative . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile CYSTAGON sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat acordarea
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
cardiac înainte de administrarea Cyanokit . Simptomele cerebrale au reapărut la 38 din 66 de pacienți . Dintre cei 14 pacienți a căror expunere la cianură s- a datorat unor cauze diferite de inhalarea fumului , 10 au supraviețuit , dintre aceștia șapte prezentând concentrații „ letale ” de cianură în sânge . Cei patru care au decedat prezentau concentrații ridicate de cianură în sânge și fie intraseră în stop cardiac , fie în stop respirator înainte de a li se administra Cyanokit . Care sunt riscurile asociate cu Cyanokit ? Deoarece hidroxocobalamina
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
lenalidomidă în doze de până la 4 mg/ kg pezi . Rezultate preliminare ale acestui studiu în desfășurare demonstrează că lenalidomida a provocat malformații ( membre scurte , degete îndoite , răsucirea Lenalidomida are potențialul de a determina o toxicitate acută ; la rozătoare , doza minimă letală după administrarea orală a fost > 2000 mg/ kg pe zi . Administrarea repetată , pe cale orală , a 75 , 150 și 300 mg/ kg pe zi la șobolani , pe o durată de până la 26 săptămâni , a determinat o creștere reversibilă a mineralizării
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă în doze de până la 4 mg/ kg pezi . Rezultate preliminare ale acestui studiu în desfășurare demonstrează că lenalidomida a provocat malformații ( membre scurte , degete îndoite , răsucirea Lenalidomida are potențialul de a determina o toxicitate acută ; la rozătoare , doza minimă letală după administrarea orală a fost > 2000 mg/ kg pe zi . Administrarea repetată , pe cale orală , a 75 , 150 și 300 mg/ kg pe zi la șobolani , pe o durată de până la 26 săptămâni , a determinat o creștere reversibilă a mineralizării
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă în doze de până la 4 mg/ kg pezi . Rezultate preliminare ale acestui studiu în desfășurare demonstrează că lenalidomida a provocat malformații ( membre scurte , degete îndoite , răsucirea Lenalidomida are potențialul de a determina o toxicitate acută ; la rozătoare , doza minimă letală după administrarea orală a fost > 2000 mg/ kg pe zi . Administrarea repetată , pe cale orală , a 75 , 150 și 300 mg/ kg pe zi la șobolani , pe o durată de până la 26 săptămâni , a determinat o creștere reversibilă a mineralizării
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă în doze de până la 4 mg/ kg pezi . Rezultate preliminare ale acestui studiu în desfășurare demonstrează că lenalidomida a provocat malformații ( membre scurte , degete îndoite , răsucirea Lenalidomida are potențialul de a determina o toxicitate acută ; la rozătoare , doza minimă letală după administrarea orală a fost > 2000 mg/ kg pe zi . Administrarea repetată , pe cale orală , a 75 , 150 și 300 mg/ kg pe zi la șobolani , pe o durată de până la 26 săptămâni , a determinat o creștere reversibilă a mineralizării
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa , în tratamentul pacienților cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii , responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT ( vezi 5. 1 ) . Datorită riscului afectării hepatice acute , potențial letale , Tasmar nu trebuie considerat ca terapie adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
asigura o evaluare adecvată a raportului risc/ beneficiu . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului , indiferent de doză . Afectarea hepatică : Datorită riscului apariției unor afecțiuni hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să nu ia parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată îi poate expune pe ei personal sau alte persoane riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate ( vezi de asemenea punctul 4. 4 . ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai des observate reacții adverse asociate utilizării Tasmar , care apar mai frecvent decât la pacienții tratați cu placebo , sunt prezentate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa , la tratamentul pacienților cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT ( vezi 5. 1 ) . Datorită riscului afectării hepatice acute potențial letale , Tasmar nu trebuie considerat ca terapie adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
asigura o evaluare adecvată corectă a raportului risc/ beneficiu . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului , indiferent de doză . Afectare hepatică : Datorită riscului unei afectări hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să nu ia parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată îi poate expune pe ei personal sau alte persoane riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate ( vezi de asemenea punctul 4. 4 . ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai des observate reacții adverse asociate utilizării Tasmar , care apar mai frecvent decât la pacienții tratați cu placebo , sunt prezentate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
bruscă . Din această cauză nu trebuie să conduceți sau să luați parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate expune , pe dumneavoastră personal sau alte persoane , riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate . Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , puteți prezenta simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . Dacă nu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . Este posibil ca afectarea să apară mai devreme sau mai târziu . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
bruscă . Din această cauză nu trebuie să conduceți sau să luați parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate expune , pe dumneavoastră personal sau alte persoane , riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolență nu sunt rezolvate Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , puteți prezenta simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . Dacă nu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
2 ) . 3 Hemoragie intracerebrală Pacienții cu tumori ale sistemului nervos central ( SNC ) ( tumori primare ale SNC sau metastaze ) și/ sau cărora li se administrează tratament anticoagulant ar putea prezenta un risc crescut de apariție a hemoragiilor intracerebrale ( inclusiv cu sfârșit letal ) în timpul tratamentului cu temsirolimus . Insuficiență renală Insuficiența renală ( inclusiv cu sfârșit letal ) a fost observată la pacienți tratați cu TORISEL pentru cancer cu celule renale avansat și/ sau cu insuficiență renală pre- existentă ( vezi pct . 4. 8 ) . Cataractă Cataracta a
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
tumori primare ale SNC sau metastaze ) și/ sau cărora li se administrează tratament anticoagulant ar putea prezenta un risc crescut de apariție a hemoragiilor intracerebrale ( inclusiv cu sfârșit letal ) în timpul tratamentului cu temsirolimus . Insuficiență renală Insuficiența renală ( inclusiv cu sfârșit letal ) a fost observată la pacienți tratați cu TORISEL pentru cancer cu celule renale avansat și/ sau cu insuficiență renală pre- existentă ( vezi pct . 4. 8 ) . Cataractă Cataracta a fost observată la unii pacienți cărora li s- a administrat temsirolimus în
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]