5,614 matches
-
constipație ( 4, 2 % față de 2, 1 % ) , vărsături ( 3, 4 % față de 1, 0 % ) , anorexie ( 2, 1 % față de 0, 5 % ) , uscăciunea cavității bucale ( 3, 4 % față de 1, 8 % ) . Aparat musculoscheletic : frecvente : artralgii ( 3, 2 % față de 1, 3 % ) , tenosinovite ( 1, 3 % față de 0 % ) . Metabolism și nutriție : frecvente : pierdere în greutate ( 4, 2 % față de 1, 5 % ) . Sistem nervos : foarte frecvente : dischinezie ( 10, 3 % față de 6, 4 % ) ; frecvente : distonie ( 2, 4 % față de 0, 8 % ) , vise anormale ( 2, 1 % față de 0, 8 % ) , ataxie ( 1, 3 % față de 0
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
ritonavir , asupra CYP3A și Pgp . Se recomandă o monitorizare mai frecventă a concentrațiilor acestor medicamente până când se stabilizează concentrațiile sanguine . Warfarina și alte anticoagulante orale : Administrarea concomitentă de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir și cu warfarină poate influența metabolismul S- warfarinei ( s- a observat o inhibare inițială și o inducere netă după 10 zile ) . În consecință , APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , poate determina modificări ale valorilor INR ( International Normalised Ratio ) și poate afecta anticoagularea ( efect
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doză mică de trazodonă . Bupropionă : APTIVUS administrat concomitent cu doze mici de ritonavir la starea de echilibru , a dus la scăderea cu aproximativ 50 % a Cmax și a ASC0- 12h/ ore ale bupropionei . Acest efect poate fi datorat inducției asupra metabolismului bupropionei . Nu au fost modificări relevante ale Cmin a TPV . Loperamidă : Un studiu de interacțiune farmacodinamică la voluntari sănătoși a demonstrat că administrarea loperamidei concomitent cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , nu a produs nici o modificare relevantă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
conținutului de insulină , și a prevenit apariția hiperglicemiei manifeste pe modelele animale de diabet zaharat de tip 2 . La șobolani și șoareci , rosiglitazona nu a stimulat secreția de insulină a pancreasului și nu a indus apariția hipoglicemiei . Principalul produs de metabolism ( un para- hidroxisulfat ) , cu mare afinitate pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dacă medicamentul a fost administrat cu 30 de minute sau imediat înainte de masă . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un control metabolic bun pe o perioadă de 24 de ore , cu o singură doză zilnică . Deși produsul de metabolism hidroxilat al glimepiridei a determinat o scădere mică dar semnificativă a glicemiei , el este răspunzător doar pentru o mică parte din efectul global al medicamentului . 14 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
conținutului de insulină , și a prevenit apariția hiperglicemiei manifeste pe modelele animale de diabet zaharat de tip 2 . La șobolani și șoareci , rosiglitazona nu a stimulat secreția de insulină a pancreasului și nu a indus apariția hipoglicemiei . Principalul produs de metabolism ( un para- hidroxisulfat ) , cu mare afinitate pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dacă medicamentul a fost administrat cu 30 de minute sau imediat înainte de masă . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un control metabolic bun pe o perioadă de 24 de ore , cu o singură doză zilnică . Deși produsul de metabolism hidroxilat al glimepiridei a determinat o scădere mică dar semnificativă a glicemiei , el este răspunzător doar pentru o mică parte din efectul global al medicamentului . 32 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau fumarat de tenofovir disoproxil și alte medicamente este scăzută . 8 Contraindicații ale administrării concomitente Atripla nu trebuie administrat împreună cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , cu potențial letal ( vezi pct . 4. 3 ) . Voriconazol : administrarea asociată de efavirenz și voriconazol la doze standard este contraindicată . Deoarece Atripla este o combinație cu doză fixă , doza de efavirenz nu poate fi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
33 ) ASC seara : ↔ Cmax dimineața : ↑ 24 % ( ↑ 12 la ↑ 38 ) Cmax seara : ↔ Cmin dimineața : ↑ 42 % ( ↑ 9 la ↑ 86 ) Cmin seara : ↑ 24 % ( ↑ 3 la ↑ 50 ) Efavirenz : ASC : ↑ 21 % ( ↑ 10 la ↑ 34 ) Cmax : ↑ 14 % ( ↑ 4 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 25 % ( ↑ 7 la ↑ 46 ) ( inhibarea metabolismului oxidativ mediat de CYP ) Când efavirenz a fost administrat împreună cu ritonavir 500 mg sau 600 mg de două ori pe zi , combinația nu a fost bine tolerată ( au apărut de exemplu amețeli , greață , parestezii și creșteri ale enzimelor hepatice ) . Nu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
antifungic . Itraconazol/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Itraconazol/ Fumarat de tenofovir disoproxil Interacțiunea nu a fost studiată . Voriconazol/ Efavirenz ( 200 b . i . d . / 400 q . d . ) Voriconazol : ASC : ↓ 77 % Cmax : ↓ 61 % Efavirenz : ASC : ↑ 44 % Cmax : ↑ 38 % ( inhibiția competitivă a metabolismului oxidativ ) Administrarea asociată de efavirenz și voriconazol la doze standard este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece Atripla este o combinație cu doză fixă , doza de efavirenz nu poate fi modificată ; de aceea , voriconazol și Atripla nu trebuie administrate concomitent
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metformina reduce nivelul colesterolului total , LDL colesterolului și al trigliceridelor . Studiul randomizat prospectiv ( UKPDS ) a stabilit beneficiile pe termen lung ale controlului
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
să luați Cystadane 3 . Cum să luați Cystadane 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Cystadane 6 . 1 . CE ESTE CYSTADANE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cystadane conține betaină anhidră , destinată tratamentului auxiliar al homocistinuriei , un defect înnăscut de metabolism . Metionina este un aminoacid prezent în proteinele din alimentele obișnuite ( de exemplu , în carne , pește , lapte , brânză , ouă ) . Metionina este convertită în homocistină care , în mod normal , este apoi convertită în cistină în cursul digestiei . Homocistinuria este o boală cauzată
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sau la oricare dintre excipienți . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , se recomandă prudență . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele plasmatice umane este de aproximativ 87 % și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Cantitatea de acid ibandronic absorbită este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimata la 40- 50 % ) , iar cantitatea rămasă este eliminată nemodificată prin rinichi . Fracția neabsorbită de acid
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care aportul din dietă este inadecvat , pacienților trebuie să li se administreze suplimente cu calciu și/ sau vitamina D
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele 32 plasmatice umane este de aproximativ 87 % și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Intervalul timpilor de înjumătățire aparenți determinați este larg și dependent de doză și de sensibilitatea analizei , dar timpul de înjumătățire aparent terminal este , în general , cuprins în intervalul
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratament cu Bondronat . Nu utilizați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau când - observați orice semne sau simptome care sugerează o posibilă reacție adversă la nivelul esofagului ( acestea pot include
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . 68 Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom . S- a demonstrat că ivabradina nu influențează metabolismul și concentrațiile plasmatice ale altor substraturi de CYP3A4 ( inhibitori ușori , moderați și puternici ) . Inhibitorii și inductorii CYP3A4 pot interacționa cu ivabradina și , din punct de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
arteriale și a rezistenței vasculare periferice au fost minore și nesemnificative clinic . Scăderea de durată a frecvenței cardiace a fost demonstrată la pacienți tratați cu ivabradină timp de cel puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Citocromul P450 3A4 ( CYP3A4 ) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 și este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom . S- a demonstrat că ivabradina nu influențează metabolismul și concentrațiile plasmatice ale altor substraturi de CYP3A4 ( inhibitori ușori , moderați și puternici ) . Inhibitorii și inductorii CYP3A4 pot interacționa cu ivabradina și , din punct de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
și a rezistenței vasculare periferice au fost minore și nesemnificative clinic . 18 Scăderea de durată a frecvenței cardiace a fost demonstrată la pacienți tratați cu ivabradină timp de cel puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a ivabradinei s- a păstrat la pacienții diabetici ( n = 457 ) , cu un profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]