5,864 matches
-
1 , care este asociată cu HDL- colesterolul , și trigliceridele serice ( mediana modificărilor comparativ cu placebo 6, 1 % respectiv 4, 9 % ) . Într- un studiu populațional general la 5 ani ( N=8556 ) , incidența evenimentelor coronariene majore , inclusiv decesul de cauză coronariană , infarctul miocardic non- fatal , boala cardiacă ischemică de novo , spitalizarea pentru angină instabilă și proceduri de revascularizare , a fost semnificativ scăzută . Au fost 0, 51 evenimente/ 100 pacient- ani pentru pacientele tratate cu FABLYN comparativ cu 0, 75 evenimente/ 100 pacient- ani
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
și în prima oră după prima perfuzie pentru a detecta posibile semne adverse . Toți ceilalți pacienți trebuie observați cel puțin 20 de minute după administrare . Există dovezi clinice ale asocierii administrării de IVIg cu evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă care se presupune că sunt legate de o creștere relativă a vâscozității sângelui prin influxul mare de imunoglobulină la pacienții expuși riscului . Trebuie acordată atenție prescrierii și perfuzării de IVIg la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
concentrației de creatinină serică și/ sau insuficiență renală acută . Reacții adverse foarte rare care pot apare la mai puțin de 1 din 10000 pacienți sau care nu pot fi estimate din datele disponibile , sunt : • Reacții tromboembolice , cum ar fi infarct miocardic , accident vascular cerebral , embolism pulmonar , tromboze venoase profunde . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 25 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pioglitazonă , metformin sau oricare dintre ingrediente , ori pacienților cu insuficiență cardiacă , hepatică sau renală . Glubrava nu trebuie administrat pacienților care suferă de o boală care determină lipsa de oxigen în țesuturi , cum ar fi un infarct miocardic sau un șoc recente . Glubrava nu trebuie administrat în caz de intoxicație cu alcool , cetoacidoză diabetică ( nivel ridicat de cetone ) , în cazul afecțiunilor care pot afecta rinichii și în timpul alăptării . Pentru lista completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . Un studiu convențional privind interacțiunile a arătat că proprietățile farmacocinetice ale cetuximabului rămân nemodificate în cazul administrării concomitente a unei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mecanismul de producere nu a fost identificat , unele dintre aceste reacții pot fi de natură anafilactoidă/ anafilactică și pot include simptome cum sunt bronhospasmul , urticaria , hipotensiunea arterială , pierderea conștienței sau șocul . În cazuri rare s- au observat angină pectorală , infarct miocardic sau stop cardiac . Pentru abordarea clinică a reacțiilor legate de perfuzie , vezi pct . 4. 4 . 7 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme și/ sau
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . În asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . Un studiu convențional privind interacțiunile a arătat că proprietățile farmacocinetice ale cetuximabului rămân nemodificate în cazul administrării concomitente a unei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mecanismul de producere nu a fost identificat , unele dintre aceste reacții pot fi de natură anafilactoidă/ anafilactică și pot include simptome cum sunt bronhospasmul , urticaria , hipotensiunea arterială , pierderea conștienței sau șocul . În cazuri rare s- au observat angină pectorală , infarct miocardic sau stop cardiac . Pentru abordarea clinică a reacțiilor legate de perfuzie , vezi pct . 4. 4 . 22 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme și/ sau
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie și sepsis , prin comparație cu chimioterapia pe bază de platină , administrată ca monoterapie ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie , a determinat creșterea frecvenței ischemiei cardiace , inclusiv a infarctului miocardic și insuficienței cardiace congestive , precum și a frecvenței sindromului mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) comparativ cu 5- fluorouracil administrat în perfuzie . În asociere cu radioterapia locală pentru zona capului și gâtului , reacțiile adverse suplimentare au fost cele tipice radioterapiei ( cum sunt
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 37 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
sau al peretelui abdominal anterior . Abseamed nu trebuie administrat pe cale subcutanată la pacienții cu insuficiență renală cronică ! 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipertensiune arterială necontrolată . Pentru indicația „ stimularea producerii de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna care precede tratamentul , angină pectorală instabilă , risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum sunt antecedentele de boală venoasă tromboembolică . La pacienții programați pentru o intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră și care nu au participat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
au participat la un program anterior de donare de sânge autolog , administrarea epoetinei alfa este 52 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
senzație de slăbiciune , amețeli și oboseală . A fost observată trombocitoză dar apariția acesteia este foarte rară ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cărora li se administrează medicamente eritropoetice , inclusiv epoetină alfa , au fost raportate evenimente trombotice/ vasculare , cum sunt : ischemie miocardică , infarct miocardic , accidente vasculare cerebrale ( hemoragie cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]